8 inventos, patentes y modelos de MANZANARES, IGNACIO, PHARMA MAR, S.A.

  1. 1.-

    DERIVADOS DE VARIOLINA COMO AGENTES ANTICANCERIGENOS

    (10/2009)

    Compuesto de fórmula (I): ** ver fórmula** en la que: R1 y R2 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en H, OH, OR'', SH, SR'', SOR'', SO2R'', NO2, NH2, NHR'', N(R'')2, NHCOR'', N(COR'')2, NHSO2R'', CN, halógeno, C(=O)H, C(=O)R'', CO2H, CO2R'', alquilo C1-C12, haloalquilo C1-C12, alquenilo C2-C12, alquinilo C2-C12, arilo sustituido o no sustituido, aralquilo sustituido o no sustituido y grupo heteroaromático sustituido o no sustituido; y R3 se selecciona del grupo que consiste en OH y OMe; en los que el o cada grupo R'' se selecciona independientemente del grupo que consiste en OH, alquilo C1-C12, haloalquilo C1-C12, alquenilo C2-C12, alquinilo...

  2. 2.-

    DERIVADOS DE VARIOLINA Y SU USO COMO AGENTES ANTITUMORALES

    (12/2008)

    Un compuesto de formula general (5a): (Ver fórmula) en donde el grupo sustituyente definido por R1 se selecciona del grupo que consiste en OH, OR'''', SH, SR'', SOR'', SO2R'', NO2, NH2, NHR'', N(R'')2, NHCOR'', NHSO2R'', CN, halógeno, C(=O)H, C(=O)R'', CO2H, CO2R'', carboxialquilo, alquilo de C1-C12, alquenilo de C2-C12, alquinilo de C2-C12, arilo, aralquilo y heteroaromático; en donde el sustituyente de los grupos definidos por X1, X2, R2, R3, R4, R5, R6, y R7 se selecciona cada uno de forma independiente del grupo que consiste en H, OH, OR'', SH, SR'', SOR'', SO2R'', NO2, NH2, NHR'', N(R'')2, NHCOR'', NHSO2R'', CN, halógeno, C(=O)H, C(=O)R'', CO2H, CO2R'', carboxialquilo, alquilo de C1-C12, alquenilo de C2-C12, alquinilo de C2-C12, arilo, aralquilo...

  3. 3.-

    COMPUESTOS ANTITUMORALES

    (04/2008)

    Un compuesto de fórmula: en donde: el grupo terminal -C(X)3 es -CH3; Y es OR1 en donde R1 se selecciona de H, C(=O)R'', P(=O)R''R'''', S(=O)R''R'''', alquilo C1-C18 sustituido o no sustituido, alquenilo C2-C18 sustituido o no sustituido, alquinilo C2-C18 sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, y en donde la línea de puntos indica un doble enlace opcional de modo que Y puede ser también =O o el grupo Y puede formar un heterociclo con NR2R3 y los átomos intermedios; el grupo terminal -C(Z)3 es -CH3; z es de 10 a 19; y es de 1 a...

  4. 4.-

    KAHALALIDO F Y COMPUESTOS RELACIONADOS

    (03/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMA MAR, S.A.. Clasificación: A61P35/00, C07K7/06, C07K7/08, A61K38/00, A61K38/10, C07K11/00.

    Derivado de kahalalido F, teniendo el derivado una estructura con una parte cíclica y una cadena lateral derivado de la fórmula (I): (Ver fórmula) diferenciándose el derivado de la cadena lateral de la fórmula (I) en uno o más de los siguientes aspectos: 1 ó 2 aminoácidos que no son los mismos que el aminoácido en la cadena lateral de la estructura de fórmula (I), o están omitidos; de 1 a 10 grupos metileno adicionales en el grupo acilo de la cadena lateral de la estructura de fórmula (I), de 1 a 6 grupos metileno omitidos del grupo acilo de la cadena lateral de la estructura de fórmula (I); y de 1 a 3 sustituyentes añadidos al grupo acilo de la cadena lateral de la estructura de fórmula (I).

  5. 5.-

    DERIVADOS ANTITUMORALES DE ET-743

    (03/2008)

    Compuesto de la fórmula general Ia: en la que R2, R4, R5 se seleccionan cada uno independientemente de H, C(=O)R'', C(=O)OR'', P=O(OR'')2, alquilo C1-C18 sustituido o no sustituido, alquenilo C2-C18 sustituido o no sustituido, alquinilo C2-C18 sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido; en la que R1 es C(=O)R" o C(=O)OR", y R" es un alquilo opcionalmente sustituido con al menos 4 átomos de carbono o un alquenilo opcionalmente sustituido, en el que los sustituyentes opcionales se seleccionan de arilo o grupo heterocíclico; o R" proviene de un aminoácido opcionalmente protegido;...

  6. 6.-

    PROCESO SINTETICO PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE TIPO ECTEINASCIDINA.

    (03/2006)
    Solicitante/s: PHARMA MAR, S.A.. Clasificación: A61K35/00, C07D491/22, C07D471/18, C07D515/22.

    Una etapa del proceso de la fabricación de un compuesto ecteinascidina, donde la etapa comprende la desprotección de un compuesto de fórmula (A) mediante la eliminación de ambos grupos protectores en un solo paso, para dar una -aminolactona de fórmula , de acuerdo con el siguiente esquema: donde ProtNH es un grupo protector de amino, y ProtOH es un grupo protector de hidroxilo.

  7. 7.-

    DERIVADOS ANTITUMORALES DE ECTEINASCIDINA.

    (12/2005)

    Un compuesto de fórmula: los grupos sustituyentes definidos por R1, R2 están seleccionados, cada uno de ellos de forma independiente, entre H, C(=O)R’, alquilo de C1-C18 sustituido o no sustituido, alquenilo de C2-C18 sustituido o no sustituido, alquinilo de C2-C18 sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido; cada uno de los grupos R’ está seleccionado de forma independiente entre el grupo que consiste en H, OH, NO2, NH2, SH, CN, halógeno, =O, C(=O)H, C(=O)CH3, CO2 H, alquilo de C1-C18 sustituido o no sustituido, alquenilo de C2-C18 sustituido o no sustituido, alquinilo de C2-C18 sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido; X2 es OX1 o N(X1)2 en donde el o cada uno de los X1 es de forma...

  8. 8.-

    ANALOGOS ANTITUMORALES DE ET-743.

    (05/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMA MAR, S.A.. Clasificación: A61K35/00, C07D491/22, C07D471/18, C07D515/22.

    Un compuesto de fórmula: **(Fórmula)** donde: R 1 es -CH2-N(R a )2 o -CH2-OR a donde R a es H; alquil-CO-; haloalquil-CO-; cicloalquilalquil-CO-; haloalquil-O-CO-; arilalquil-CO-; arilalquenil-CO-; heteroaril-CO-; alquenil-CO-; alquenil; un acilo de aminoácido; o un grupo protector; R 5 es -OR”, donde R” es H; alquil-CO-; cicloalquil-CO-; haloalquil-CO- o un grupo protector; R 18 es -OR, donde R es H, alquil-CO-; cicloalquilalquil-CO-; o un grupo protector; R 21 es -OH.