14 inventos, patentes y modelos de MALLERON, JEAN-LUC

  1. 1.-

    DERIVADOS DE 1,2,3,4-TETRAHIDROPIRROLO[1,2-a]-PIRAZINA-6-CARBOXAMIDAS Y DE 2,3,4,5-TETRAHIDROPIRROLO[1,2,-a][1,4]-DIAZEPINO-7-CARBOXAMIDAS, SU PREPARACIÓN Y SU APLICACIÓN EN TERAPÉUTICA

    (11/2011)

    Compuesto que responde a la fórmula (I) **Fórmula** en la que: R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo (C1-C10), cicloalquilo (C3-C7), (CH2)n-alquenilo (C1C6), (CH2)n-alquinilo (C1-C6), alquil (C1-C6)-Z-alquilo (C1-C6), en el que Z representa un heteroátomo elegido entre O, N y S(O)m, o bien R1 representa un grupo COOR, S(O)mR, un arilo o un aralquilo; estando los grupos alquilo (C1-C10), cicloalquilo (C3-C7), (CH2)n-alquenilo (C1-C6), (CH2)n-alquinilo (C1-C6), alquil (C1-C6)Z- alquilo (C1-C6), arilo o aralquilo sustituidos opcionalmente con uno o varios grupos...

  2. 2.-

    DERIVADOS DE PIRAZOL COMO MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE DEGENERESCENCIAS NEURONALES AGUDAS O CRONICAS

    (09/2009)

    Compuesto de fórmula (I) en el que: ** ver fórmula** A es, si está presente, un radical alquilo (C1-C6), un radical alquenilo (C3-C6), un radical alquinilo (C3-C6), un radical cicloalquilo (C3-C7), un radical cicloalquenilo (C5-C7), con estos radicales sustituidos en su caso por 1 o varios sustituyentes elegidos entre alquilo (C 1-C 5), alquenilo (C 2-C 5), alquinilo (C 2-C 5), cicloalquilo (C 3-C 7), cicloalquenilo (C 5-C 7), arilalquilo, heteroarilalquilo, arilo, heteroarilo, halógeno, R1 es una agrupación NR6R7, azacicloalquilo (C4-C7), azacicloalquenilo (C5-C7), azabicicloalquilo (C5-C9), azabicicloalquenilo (C 5-C 9), con estas agrupaciones sustituidas en su caso por 1 o varios sustituyentes...

  3. 3.-

    DERIVADOS DE QUINOLIL PROPIL PIPERIDINA, SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN

    (11/2007)

    Un derivado de quinolil propil piperidina, que se caracteriza porque responde a la fórmula general: para la que: R1 es un átomo de hidrógeno o de halógeno o un radical hidroxi, amino, alcoilamino, dialcoilamino, hidroxiamino, alcoiloxiamino o alcoil alcoiloxi amino, R2 representa un radical carboxi, carboximetilo o hidroximetilo, R3 representa un radical alcoilo (1 a 6 átomos de carbono) sustituido por un radical fenilo que puede llevar en sí mismo de 1 a 4 sustituyentes [elegidos entre halógeno, hidroxi, alcoilo, alcoiloxi, trifluorometilo, trifluorometoxi, carboxi, alcoiloxicarbonilo, ciano o amino], por un radical cicloalcoiltio cuya parte cíclica contiene de 3 a 7 enlaces, o por un radical heterocicloiltio...

  4. 4.-

    DERIVADOS DE HETEROCICLILALQUILPIPERIDINA , SU PREPARACION Y COMPOSICIONES QUE CONTIENEN LOS MISMOS.

    (04/2007)

    Un derivado de heterociclilalquilpiperidina de **fórmula**, para la que: X1, X2, X3, X4 y X5 representan respectivamente >C-R'1, a >C-R'5, R1, R'1, R'2, R'3, R'4, R'5, son iguales o diferentes y representan un átomo de hidrógeno o de halógeno o un radical alquilo, alquiloxi, o representan un radical metileno sustituido por alquiloxi, R2 representa carboxi, alquiloxicarbonilo, cicloalquiloxicarbonilo , ciano, -CONRaRb (para el que Ra y Rb representan respectivamente hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, fenilo, heterociclilo aromático mono o...

  5. 5.-

    DERIVADOS DE LA QUINOLIL PROPIL PIPERIDINA, SU PROCEDIMIENTO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS DE PREPARACION, Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.

    (12/2006)

    Un derivado de quinolil propil piperidina, que se caracteriza porque responde a la fórmula general: en la que:: R1 representa un átomo de hidrógeno o de flúor, R2 representa un radical carboxi, carboximetilo o hidroximetilo, R3 representa un radical alcoilo (1 a 6 átomos de carbono) sustituido por un radical feniltio que puede portar, en sí mismo, de 1 a 4 sustituyentes elegidos en el grupo constituido por halógeno, hidroxi, alcoilo, alcoiloxi, trifluormetilo, trifluormetoxi, carboxi, alcoiloxicarbonilo, ciano y amino, por un radical cicloalcoiltio cuya parte cíclica contiene de 3 a 7 enlaces,...

  6. 6.-

    DERIVADOS DE LA QUINOLILPROPILPIPERIDINA Y SU EMPLEO COMO AGENTES ANTIMICROBIANOS.

    (07/2006)

    Derivado de quinolilpropilpiperidina , caracterizado porque responde a la fórmula general en la que: R1a es un átomo de hidrógeno o de halógeno o un radical hidroxi, amino, alquilamino, dialquilamino, hidroxiamino, alquiloxiamino o alquilalquiloxiamino y R1b es un átomo de hidrógeno, o bien R1a y R1b forman un grupo oxo, R2 representa un radical carboxi, carboximetilo o hidroximetilo, R3 representa un radical alquilo (de 1 a 6 átomos de carbono) sustituido por un radical feniltio pudiendo llevar en sí 1 a 4 sustituyentes seleccionados a partir del grupo que consiste en halógeno, hidroxi, alquilo, alquiloxi, trifluorometilo, trifluorometoxi, carboxi, alquiloxicarbonilo, ciano y amino, por un radical cicloalquiltio cuya parte cíclica contiene...

  7. 7.-

    NUEVOS DERIVADOS DE BENZO (F)NAFTIRIDINA, SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.

    (03/2004)

    Derivado de la benzo[f]naftiridina de fórmula general: en la que: - R1, R2 y R3, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o bien un grupo de fórmula general (II): en la que R5 y R6 forman, junto con el átomo de nitrógeno, con el que están enlazados, un heterociclo con 5, 6 ó 7 eslabones, en el que 2 átomos de carbono pueden estar enlazados eventualmente entre sí por un puente que contenga 1 ó 2 átomos de carbono, y que contiene, en caso dado, otro heteroátomo elegido entre el nitrógeno, el oxígeno o el azufre, pudiendo estar substituido, además, dicho ciclo por uno o varios radicales fenilo, fenilo substituido (por un átomo de halógeno, un radical alquilo, halógenoalquilo, alquiloxi,...

  8. 8.-

    DERIVADOS DE AZETIDINA, SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.

    (01/2004)

    Compuestos de la fórmula: **FORMULA** en la que R representa una cadena **FORMULA** R1 representa uno radical metilo o etilo, R2 representa o bien uno aromático elegido entre fenilo, naftilo o indenilo, estando estos aromáticos no substituidos o substituidos por uno o varios halógeno, alquilo, alcoxi, -CO-alk, hidroxi, -COOR5, formilo, triflúor40 metilo, triflúormetilsulfanilo , triflúormetoxi, nitro, -NR6R7, -CO-NH-NR6R7, -N(alk)COOR8, ciano, -CONHR9, -CO-NR16R17, alquilsulfanilo, hidroxialquilo, -O-alk-NR12R13 o alquiltioalquilo o bien un heteroaromático elegido entre los ciclos benzofurilo,...

  9. 9.-

    DERIVADOS DE PERHIDROISOINDOL COMO ANTAGONISTAS DE LA SUBSTANCIA P.

    (01/1999)

    NUEVOS DERIVADOS DE PERHIDROISOINDOL DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R{SUB,1} ES FENILO EVENTUALMENTE SUTITUIDO, CICLOHEXADIENILO, NAFTILO, INDENILO O HETEROCICLILO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO, R{SUB,2} ES H, HALOGENO, OH, ALCOILO, AMINOALCOILO, ALCOILAMINOALCOILO, DIALCOILAMINOALCOILO , ALCOILOCI, ALCOILTIO, ACILOXI, CARBOXI, ALCOILOXICARBONILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, BENCILOXICARBONILO, DIALCOILAMINOALCOILO , R{SUB,3} ES UN RADICAL FENILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO EN POSICION POR ALCOILO O ALCOILOXI (1 0 2C) O POR UN ATOMO DE FLUOR, O DISTRIBUIDO POR TRIFLUORMETILO Y R{SUB,5} Y R'{SUB,5} SON IDENTICO O DIFERENTES Y REPRESENTAN UNO H U OH O ALCOILO...

  10. 10.-

    NUEVOS DERIVADOS PERHIDROISOINDOL Y SU PREPARACION.

    (10/1998)
    Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Clasificación: A61K31/40, C07D209/44.

    NUEVOS DERIVADOS DE PERHIDROISOINDOL DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE LOS SIMBOLOS R SON IDENTICOS Y REPRESENTAN RADICALES FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS POR UN ATOMO DE HALOGENO O POR UN RADICAL METILO EN POSICION 2 O 3; EL SIMBOLO R' REPRESENTA UN RADICAL FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO EN POSICION -2 POR UN RADICAL ALQUILO O ALQUILOXI QUE CONTIENE 1 O 2 ATOMOS DE CARBONO; EL SIMBOLO R'' REPRESENTA UN ATOMO DE FLUOR O UN RADICAL HIDROXI, Y EL SIMBOLO R''' REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O BIEN LOS SIMBOLOS R'' Y R''' REPRESENTAN RADICALES HIDROXI, O BIEN EL SIMBOLO R'' FORMA CON R''' UNA UNION Y EL SIMBOLO R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O REPRESENTA UN RADICAL PROTECTOR, ASI COMO SUS SALES CUANDO EXISTEN Y SU PREPARCION. LOS PRODUCTOS SEGUN EL INVENTO SON INTERMEDIARIOS DE SINTESIS PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DOTADOS DE ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE LA SUBSTANCIA P.

  11. 11.-

    DERIVADOS DE PERHIDROISOINDOL COMO ANTAGONISTAS DE LA SUBSTANCIA P.

    (09/1998)
    Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Clasificación: A61K31/40, C07D409/06, C07D209/44.

    NUEVOS DERIVADOS DE PERHIDROXINDOL DE FORMULA (I) EN LA QUE LOS RADICALES R SON RADICALES FENILO QUE PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS POR UN ATOMO DE HALOGENO O UN RADICAL METILO EN POSICION 2 O 3, R1 ES FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, CICLOHEXADIENILO, NAFTILO, INDENILO, O HETEROCICLILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO; R2 ES H, HALOGENO, OH, ALQUILO, AMINOALQUILO, ALQUILAMINOALQUILO, DIALQUILAMINOALQUILO , ALQUILOXI, ALQUILTIO, ACILOXI, CARBOXI, ALQUILOXICARBONILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, BENCILOXICARBONILO, AMINO O ACILAMINO; R3 ES FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO EN POSICION 2, R4 ES OH O FLUOR SI R5 ES H, O R4 Y R5 SON OH O R4 Y R5 FORMAN UNA UNION BAJO SUS FORMAS ISOMERAS O SUS MEZCLAS, EVENTUALMENTE SUS SALES CUANDO EXISTEN Y SU PREPARACION. LOS NUEVOS DERIVADOS SEGUN EL INVENTO SON PARTICULARMENTE INTERESANTES COMO ANTAGONISTAS DE LA SUBSTANCIA P.

  12. 12.-

    DERIVADOS DE PERHIDROISOINDOL, SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (05/1997)
    Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Clasificación: A61K31/40, C07D403/06, C07D209/44, C07D403/10.

    DERIVADOS DE PERHIDROISOINDOL DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE LOS RADICALES R SON RADICALES FENILO QUE PUEDEN SER SUSTITUIDOS, POR UN ATOMO DE HALOGENO O UN RADICAL METILO EN POSICION 2 O 3, R`{SUB,1} ES FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, CICLOHEXADIENILO, NAFTILO, INDENILO, O HETEROCICLILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, R{SUB,2} ES H, HALOGENO, OH ALCOILO, AMINOALCOILO, ALCOILAMINOALCOILO, DIALCOILAMINOALCOILO , ALCOILOXI, ALCOITIO, ACILOXI, CARBOXI, ALCOILOXICARBONILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, BENCILOXICARBONILO, AMINO O ACILAMINO Y R{SUB,3} ES FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO EN POSICION 2, EVENTUALMENTE SUS SALES CUANDO EXISTEN Y SU PREPARACION. LOS DERIVADOS SEGUN LA INVENCION SON PARTICULARMENTE INTERESANTES COMO ANTAGONISTAS DE LA NEUROQUINA A.

  13. 13.-

    ANTAGONISTAS DE LA SEROTONINA, SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENE.

    (12/1994)

    COMPUESTOS DE FORMULA: EN LA CUAL R SUB 1 REPRESENTA UN RADICAL TETRAHIDRO-1,2,3,6 PIRIDIL-1 SUSTITUIDO EN POSICION 4 POR UN RADICAL FENIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, INDOLIL-3 EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O (HIDROXI-5 INDOLIL)-3. UN RADICAL PIPERAZINIL-1 SUSTITUIDO EN POSICION-4 POR UN RADICAL FENIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, BENZISOTIAZOL-1,2 YL-3, BENZISIXAZOL-1,2 YL-3 O PIRIDIL-2 UN RADICAL PIPERIDINO SUSTITUIDO EN POSICION -4 POR UN RADICAL FENIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, BIS (FLUORO-4 FENIL) METILENO, FLUORO-4 BENZOILO , OXO-2 BENZIMIDAZOLINIL-1, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, INDOLIL-3 EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, (HIDROXI -5 INDOLIL)-3, POR DOS RADICALES FENIL O UN RADICAL HIDROXI Y UN RADICAL FENIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO...

  14. 14.-

    DERIVADOS DE (AZA)NAFTALENSULTAME , SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.

    (08/1994)

    COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES UN RADICAL TETRAHIDRO-1,2,3,6PIRIDIL-1 SUSTITUIDO EN POSICION 4 POR (A) UN RADICAL FENILO, (B) UN RADICAL FENILO SUSTITUIDO POR UN ATOMO DE HALOGENO O UN RADICAL ALQUILO, HIDROXI O ALCOXI, (C) UN RADICAL INDOLIL-3, (D) UN RADICAL INDOLIL-3 SUSTITUIDO SOBRE EL ATOMO DE NITROGENO POR UN RADICAL ALQUILO O ALQUILCARBONILO Y/O EN POSICION 5 POR UN ATOMO DE HALOGENO O (E) UN RADICAL (HIDROXI-5-INDOLIL)-3; UN RADICAL PIPERAZINIL-1 SUSTITUIDO EN POSICION 4 POR (A) UN RADICAL FENILO, (B) UN RADICAL FENILO SUSTITUIDO POR UN RADICAL ALCOXI, ALQUILO, HIDROXI, NITRO, AMINO O UN ATOMO DE HALOGENO, (C) UN RADICAL BENCISOTIAZOL-1,2-IL-3 , (D) UN RADICAL BENCISOXAZOL-1,2-IL-3...