14 inventos, patentes y modelos de MAILLAND, FEDERICO

  1. 1.-

    Derivados de 8-hidroxiquinolin-7-carboxamida terciaria y usos de los mismos

    (05/2015)

    Compuesto de fórmula general (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo**Fórmula** en donde R2 y R3, independientemente uno de otro, se seleccionan de: a) -C1-C6 alquilo, con la condición de que R2 y R3 no son ambos metilo, b) -(CH2)n-arilo, 4-halo-bencilo o 4-halo-fenilo , c) -(CH2)n-cicloalquilo, d) -(CH2)n-heterociclo, e) -(CH2)n-OR6, f) -(CH2)n-CN, g) -(CH2)n-NR4R5, h) tomados junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos para formar un heteromonociclo de 5 a 8 miembros que contiene de uno a tres heteroátomos seleccionados del grupo que consiste de nitrógeno, oxígeno y azufre, o i) tomados...

  2. 2.-

    Uso de nifuratel para tratar infecciones provocadas por especies de Atopobium

    (02/2015)

    Nifuratel o una sal fisiológicamente aceptable del mismo, para su uso en el tratamiento de cualquier infección provocada por una o más especies del género Atopobium vaginae.

  3. 3.-

    Uso de nifuratel para tratar infecciones provocadas por especies de Clostridium

    (11/2014)

    Nifuratel o una sal fisiológicamente aceptable del mismo, para su uso en el tratamiento de cualquier infección provocada por una o más especies del género Clostridium

  4. 4.-

    Nuevos derivados de 8-hidroxiquinolin-7-carboxamida secundaria

    (03/2014)

    Un compuesto seleccionado del grupo consistente en: 8-Hidroxi-N-(1,1-dioxidotetrahidrotien-3-il)quinolina-7-carboxamida; 8-Hidroxi-N-(tetrahidro-2H-piran-4-il)quinolina-7-carboxamida; 8-Hidroxi-N-(4-morfolinofenil)quinolina-7-carboxamida; 8-Hidroxi-N-(tiazol-2-il)quinolina-7-carboxamida; 8-Hidroxi-N-(isoxazol-3-il)quinolina-7-carboxamida; 8-Hidroxi-N-((5-metilpirazin-2-il)metil)quinolina-7-carboxamida; 8-Hidroxi-N-((1-metil-1H-imidazol-2-il)metil)quinolina-7-carboxamida; 8-Hidroxi-N-((4-feniltiazol-2-il)metil)quinolina-7-carboxamida; 8-Hidroxi-N-(piridin-4-ilmetil)quinolina-7-carboxamida; 8-Hidroxi-N-(2,3-dihidrobenzo[b][1,4]dioxin-6-il)quinolina-7-carboxamida; 8-Hidroxi-N-(4-(dimetilamino)bencil)quinolina-7-carboxamida; 8-Hidroxi-N-(4-bromobencil)quinolina-7-carboxamida; 8-Hidroxi-N-(benzo[d]tiazol-2-ilmetil)quinolina-7-carboxamida; 8-Hidroxi-N-(4-morfolinobencil)quinolina-7-carboxamida; 8-Hidroxi-N-((4-metiltiazol-2-il)metil)quinolina-7-carboxamida; 8-Hidroxi-N-(piridin-2-ilmetil)quinolina-7-carboxamida; 8-Hidroxi-N-(4-(1H-1,2,4-triazol-1-il)fenil)quinolina-7-carboxamida; 8-Hidroxi-N-((5-metilisoxazol-3-il)metil)quinolina-7-carboxamida.

  5. 5.-

    Derivados secundarios de 8-hidroxiquinolina-7-carboxamida para uso como agentes antifúngicos

    (10/2013)

    Compuestos de la fórmula general (I) o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos **Fórmula** para uso como un agente antifúngico; en donde A es: *- (CH2)m- X1, *- (CH2)m- C3- C8 cicloalquilo, *- (CH2)m- W- X2, *- (CH2)m- W- CH2- X1, o *- (CH2)m- CHR9- (CH2)m- X1; en donde X1 es: * -arilo, opcionalmente sustituido por uno, dos o tres R4, * -heterociclo, opcionalmente sustituido por uno o dos R5, * -C1-C8 alquilo, *- CH (OH)- fenilo, * -S-fenilo, *- NHSO2- fenilo, * -CN, * -OH, *...

  6. 6.-

    Uso de quitosanos para aumentar la velocidad de crecimiento de las uñas

    (10/2013)

    Una formulación tópica que comprende quitosano, un derivado de amino-polisacárido de quitosano soluble enagua que se selecciona de hidroxialquil-quitosano y carboxialquil-quitosano, y/o una sal fisiológicamente aceptabledel mismo, en combinación con uno o más principios activos seleccionados de agentes antipsoriásicos, agentesinmunosupresores, agentes antimicóticos y/o agentes fortalecedores de uñas, para su uso en la aceleración de lavelocidad de crecimiento de uñas sanas durante el tratamiento de una enfermedad de la uña.

  7. 7.-

    Uso de quitosanos para el tratamiento de enfermedades inflamatorias de las uñas

    (01/2013)

    Quitosano, hidroxialquilquitosano soluble en agua y/o una sal fisiológicamente aceptable de los mismos para suuso en el tratamiento de enfermedades inflamatorias de las uñas.

  8. 8.-

    COMPOSICIONES CON ACTIVIDAD ELASTIFICANTE MEJORADA

    (06/2010)

    Uso de: a) al menos un compuesto tiolado y b) al menos un éster de ácido orgánico o una mezcla de los mismos; para la fabricación de una composición tópica para mejorar la elastificación de la vagina y del periné en mujeres embarazadas

  9. 9.-

    USO DE UNA MATRIZ HIDROFILA QUE COMPRENDE UN DERIVADO DE ACIDO POLIACRILICO, UN ETER DE CELULOSA Y UN DISGREGANTE PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA TRATAR TRASTORNOS GENITALES FEMENINOS

    (05/2010)

    Uso de una matriz hidrófila que comprende: a) al menos un derivado de ácido poliacrílico en cantidades del 0,5-40% con respecto al peso de la matriz; b) al menos un éter de celulosa; y c) al menos un disgregante; y al menos un principio activo farmacéuticamente aceptable para la fabricación de una formulación para el tratamiento de trastornos genitales femeninos, donde el al menos un disgregante se selecciona de celulosas modificadas tales como carboximetilcelulosa sódica reticulada, polivinilpirrolidona reticulada tal como crospovidona, almidones naturales tales como almidón de maíz,...

  10. 10.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN ACIDO ASCORBICO PARA EL TRATAMIENTO DE SUPERINFECCIONES FUNGICAS Y RECURRENCIAS FUNGICAS

    (03/2009)
    Solicitante/s: POLICHEM S.A.. Clasificación: A61K31/375, A61K31/10.

    El uso de ácido ascórbico o de una sal fisiológicamente aceptable del mismo para la preparación de una formulación para aplicación tópica para la prevención y el tratamiento de infecciones fúngicas vaginales, en el que dicha formulación se administra después de la finalización del tratamiento convencional contra infecciones bacterianas, fúngicas o protozoarias.

  11. 11.-

    USO DE UNA COMPOSICION REESTRUCTURANTE DE UAS PARA APLICACION TOPICA EN ONICOSQUISIS

    (02/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: POLICHEM S.A.. Clasificación: A61K47/12, A61P17/00, A61K9/00, A61K8/73, A61K9/12, A61K47/10, A61K47/26, A61Q19/00, A61K36/00, A61Q3/00, A61K8/97, A61K9/70, A61K47/36, A61K47/38, A61Q3/02, A61K47/06.

    Uso de: a) al menos un extracto de hierba del género Equisetum, y b) al menos un agente formador de película; para la preparación de una composición tópica para la prevención y/o tratamiento de la onicosquisis.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPAARACIONES FARMACEUTICAS DE LIBERACION SOSTENIDA DE ALCALOIDES DEL ERGOT QUE TIENEN BIODFISPONIBILIDAD MEJORADA Y COMPOSICIONES DE LOS MISMOS.

    (07/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: POLICHEM S.A.. Clasificación: A61K9/20, A61K31/48.

    Una composición farmacéutica de liberación sostenida que comprende: a-dihidroergocriptina; opcionalmente en forma de sal; un agente de hichamiento farmacéuticamente aceptable o una mezcla del mismo y uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables; caracterizándose dicha composición porque la proporción de a-dihidroergocriptina a dicho agente de hinchamiento está entre 1:0, 5 y 1:5.

  13. 13.-

    COMPOSICIONES DE ESMALTE DE UNAS ANTIMICOTICO.

    (10/2004)
    Solicitante/s: POLICHEM S.A.. Clasificación: A61K7/48, A61K7/043, A61K31/715.

    Una composición que comprende a) al menos un agente antimicótico y b) al menos un agente formador de película soluble en agua, en la que el componente b) es un derivado de quitosano seleccionado de hidroxialquilquitosanos y carboxialquilquitosanos.

  14. 14.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA LA NEUROPROTECCION EN LAS ENFERMEDADES NEUROLOGICAS DE CARACTER DEGENERATIVO O SOBRE BASE ISQUEMICA.

    (06/1998)
    Ver ilustración. Solicitante/s: POLI INDUSTRIA CHIMICA S.P.A.. Clasificación: A61K31/48, C07D519/02.

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA LA NEUROPROTECCION EN LAS ENFERMEDADES NEUROLOGICAS DE CARACTER DEGENERATIVO O SOBRE BASE ISQUEMICA. SE REFIERE LA INVENCION A UN NUEVO USO TERAPEUTICO DE DERIVADOS DE LAS CLAVINAS (NICERGOLINA, LERGOTRILO, PERGOLIDA), DE LAS AMIDAS DEL ACIDO LISERGICO (BROMOCRIPTINA, DIHIDROERGOCRIPTINA, DIHIDROERGOTOXINA, BE-DIHIDROERGOCRIPTINA) Y DE 8 AL-AMINOERGOLINA (LISURIDA, TERGURIDA) PARA LA NEUROPROTECCION EN LAS ENFERMEDADES NEUROLOGICAS DE CARACTER DEGENERATIVO O SOBRE BASE ISQUEMICA.