6 inventos, patentes y modelos de LYTTLE, MATTHEW, H.

  1. 1.-

    PROFARMACOS UNIDOS POR ENLACE COVALENTE CON ANALOGOS DE GLUTATION.

    (08/2006)

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y AMIDAS ESTERES, MEZCLAS DE ESTERES/AMIDAS DE LOS MISMOS, QUE SON UTILES COMO PRECURSORES DE MEDICAMENTOS CONFINADOS QUE DISMINUYEN LA VELOCIDAD DE ELIMINACION DE UNA MOLECULA BIOACTIVA A TRAVES DE LA BOMVA DE MRP. EN LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), S SUP,X ES S = O, O = S = O, S = NH, HN = S = O, SE = O, O = SE = O, SE = NH, HN = SE = O, S + R', DONDE R' ES ALQUILO (1-6C) O S X ES - O - C = O O - HN - C = O; YCO SE SELECCIONA A PARTIR DEL GRUPO FORMADO POR GA - GLY, BE - ASP, GLU, ASP, GA - GLUGLY, BE - ASPGLY, GLUGLY Y ASPGLY; AA C ES UN AMINOACIDO UNIDO A TRAVES DE UN ENLACE PEPTIDICO AL RESTO DE DICHO COMPUESTO DE FORMULA (I); CADA R ES INDEPENDIENTEMENTE H O UN SUSTITUYENTE...

  2. 2.-

    EFECTOS METABOLICOS DE CIERTOS ANALOGOS DE GLUTATION.

    (05/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: TELIK, INC.. Clasificación: A61K38/06.

    SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA Y LOS ESTERES, AMIDAS, AMIDA/ESTERES Y SALES DE LOS MISMOS, EN LOS QUE YCO ES GA} UB,2}, O O S; Y X ES UN RADICAL HIDROCARBONADO DE 1 A 20 C; QUE SON UTILES EN LA MODULACION DE LA HEMATOPOIESIS EN LA MEDULA OSEA, MITIGANDO LOS EFECTOS DESTRUCTORES DE MEDULA OSEA DE UN AGENTE QUIMIOTERAPEUTICO, Y EN LA POTENCIACION DE LA TOXICIDAD DE AGENTES QUIMIOTERAPEUTICOS.

  3. 3.-

    COMPOSICIONES TERAPEUTICAS QUE CONTIENEN ANALOGOS DE GLUTATION.

    (05/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: TELIK, INC.. Clasificación: A61K38/06, A61K9/127.

    Formulación lipídica que contiene un compuesto que es: (i) un diéster de un compuesto de fórmula A **(Fórmula)** en la que cada éster es de 1-25C; YCO es y-glu o fl-asp; G* es fenilglicina; Z es CH2, O o S; y X es un radical hidrocarbonado que es alquilo (6-8C), bencilo o naftilo o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; o (ii) un compuesto de fórmula I **(Fórmula)** en la que R1 y R2 son cada uno independientemente alquilo (1-25C), cicloalquilo (6-25C), heterociclo (6-20C), éter o poliéter (3-25C), lineales o ramificados, o R1-R2 juntos tienen 2-20 átomos de C y forman un macrociclo con el resto de la fórmula I; y X es tal como se definió anteriormente para la fórmula A; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en donde los lípidos de dicha formulación lipídica comprenden la fosfatidilcolina de huevo y el fosfatidilglicerol de huevo en una razón de 0, 75-1, 25:0, 75-1, 25 en peso.

  4. 4.-

    SISTEMAS DE LIBERACION MOLECULAR ESPECIFICOS DE GST MEDIADOS POR URETANO.

    (04/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: TELIK, INC.. Clasificación: A61K38/04, C07K5/037.

    SE DESCUBREN COMPUESTOS DE FORMULA O FORMULA O LAS AMIDAS, ESTERES O SALES DE LOS MISMOS, EN LOS QUE: S SUP,X} ES S=O, O=S=O, S=NH, HN=S=O, SE=O, O=SE=O, SE=NH, HN=SE=O, S SUP,+}R SUP,3}, EN DONDE R SUP,3} ES ALQUILO (C1 HN ENTE H O UN SUSTITUYENTE NO INTERFERIDOR; EN DONDE (CONJ) REPRESENTA UN SISTEMA CONJUGADO CAPAZ DE TRANSMITIR ELECTRONES; N ES 0 O 1; YCO SE SELECCIONA DEL GRUPO CONSISTENTE EN K K ICO AL RESTO DE DICHO COMPUESTO DE FORMULA (I); Y N(Z) REPRESENTA UN GRUPO SALIENTE CONTENIENDO NITROGENO REDUCIDO Y L REPRESENTA UN GRUPO SALIENTE CAPTADOR DE ELECTRONES, QUE SON UTILES COMO PROFARMACOS Y PARA GENERAR COMPONENTES ACTIVOS LIBERADOS POR LA ACTIVIDAD DE LA GLUTATION S - TRANSFERASA.

  5. 5.-

    ANALOGOS DE GLUTATION Y PANELES DE PARALOGOS QUE COMPRENDEN MIMETICOS DE GLUTATION.

    (10/2000)

    UN COMPUESTO DE LA FORMULA Y LOS ESTERES (C1-10) TIPO ALQUILO, (C1-10) TIPO ALQUENILO Y (C7-12) TIPO ARILALQUILO, AMIDAS Y ESTERES/AMIDAS MEZCLADOS DE LOS MISMOS; EN DONDE Z SE SELECCIONA DEL GRUPO QUE CONSISTE EN S, O Y C; N ES 1, 2 O 3; EN DONDE Z ES O O S Y N ES 1, X ES UNA UNIDAD DE HIDROCARBILO (C120) MONO- O DISUSTITUIDA O INSUSTITUIDA QUE OPCIONALMENTE CONTIENE 1 O 2 HETEROATOMOS NO ADYACENTES (O, S O N) Y EN DONDE DICHA SUSTITUCION SE SELECCIONA DEL GRUPO QUE CONSISTE EN HALO, NO, -NO{SUB,2}, -NR{SUB,2}, OR Y SR, EN DONDE CADA R ES, INDEPENDIENTEMENTE, H O ALQUILO INFERIOR (C1-4); EN DONDE CUANDO Z ES S Y N ES 2, UNA X ES COMO SE HA DEFINIDO ARRIBA Y LA OTRA X ES ALQUILO INFERIOR (C1-4); Y EN DONDE CUANDO Z ES C Y N ES 3, UNA X ES COMO SE HA...

  6. 6.-

    COMPUESTOS ACTIVADOS POR GLUTATION S-TRANSFERASA.

    (09/2000)
    Solicitante/s: TELIK, INC.. Clasificación: A61K38/04, C07K5/037.

    COMPUESTOS DE FORMULA O LAS MIDAS, ESTERES O SALES DE LOS MISMOS, DONDE: L ES UN GRUPO DE EXTRACCION DE ELECTRONES; S{SUP,X} ES S=O, O=S=O, S=NH, HN=S=O,SE=O,O=SE=O,SE=NH , HN=SE=O, S{SUP,+}R{SUP,4} DONDE R{SUP,4} ES ALQUILO (1-6C), O O-C=O O HNC=O; CADA R DE R{SUP,1}, R{SUP,2} Y R{SUP,3} ES INDEPENDIENTEMENTE H O UN SUSTITUYENTE NO INTERFIRIENTE; N ES 0,1 O 2; Y-CO ES SELECCIONADO DEL GRUPO QUE INCLUYE {GA}-GLU, {BE}ASP, GLU,ASP, {GA}-GLUGLY , {BE}-ASPGLY, GLUGLY Y ASPGLY; Y AA{SUB,C} ES UN AMINO ACIDO ENLAZADO A TRAVES DE UNA UNION PEPTIDA AL RESTO DE DICHO COMPUESTO DE FORMULA . ESTOS COMPUESTOS SON PROMEDICAMENTOS UTILES PARA EL TRATAMIENTO SELECTIVO DE TEJIDOS OBJETIVO QUE CONTENGAN ISOENZIMAS STRANSFERASA (GST) DE GLUTATIONA, Y QUE ELEVAN SIMULTANEAMENTE LOS NIVELES DE CELULAS PROGENITORAS GM EN LA MEDULA OSEA.