8 inventos, patentes y modelos de LYNCH, SAMUEL, E.

  1. 1.-

    Composiciones de factor de crecimiento derivado de las plaquetas y métodos de uso de las mismas

    (01/2014)

    Un material de implante que comprende un hueso desmineralizado poroso que tiene incorporado en el mismo un líquido que comprende factor de crecimiento derivado de plaquetas (FCDP) en una concentración en un rango de aproximadamente 0,1 mg/mL a aproximadamente 1,0 mg/ mL, donde el hueso desmineralizado comprende partículas en un rango de aproximadamente 100 micrones a aproximadamente 500 micrones de tamaño.

  2. 2.-

    Composiciones y métodos para el tratamiento de hueso

    (11/2013)

    Composición que consiste en: a) una matriz biocompatible biorreabsorbible que consiste en un material de armazón óseo seleccionado delgrupo que consiste de partículas de un fosfato cálcico poroso y partículas de un aloinjerto óseo poroso; y b) una solución que consiste en PDGF a una concentración en un intervalo comprendido entreaproximadamente 0,1 mg/ml y aproximadamente 1,0 mg/ml, en la que la solución está dispuesta en la matrizbiocompatible para su uso en el fortalecimiento de un hueso de un paciente, en donde el hueso es un húmero, cúbito, radio, fémur,tibia, peroné,...

  3. 3.-

    Composiciones y métodos para el tratamiento de hueso

    (11/2013)

    Composición que consiste en: a) una matriz biocompatible biorreabsorbible que consiste en: i) un material de armazón óseo que consiste en partículas de un fosfato cálcico poroso y ii) opcionalmente un aglutinante biocompatible; y b) una solución que consiste en PDGF a una concentración en un intervalo comprendido entre aproximadamente 0,1 mg/ml y aproximadamente 1,0 mg/ml en un tampón, en la que la solución está dispuesta en la matriz biocompatible para su uso en el tratamiento o el tratamiento profiláctico de un hueso con baja densidad ósea, en la que la composición facilita la formación...

  4. 4.-

    Composiciones para la osteogénesis por distracción

    (09/2013)

    Una composición que consiste de una solución de factor de crecimiento derivado de las plaquetas (PDGF) dispuesta en una matriz biocompatible, para el uso en un método de estimular la osteogénesis en un procedimiento de osteodistracción, en donde estimular la osteogénesis consiste de: aplicar una cantidad efectiva de dicha composición a al menos un sitio de distracción ósea, en donde la solución de PDGF consiste de PDGF en un regulador, en donde el PDGF está presente en la solución en una concentración que varía de 0,01 mg/ml a 10 mg/ml, en donde la matriz biocompatible consiste de un material de armazón óseo...

  5. 5.-

    COMPOSICIONES DE UN FACTOR DE CRECIMIENTO DERIVADO DE PLAQUETAS Y METODOS PARA USARLAS

    (10/2010)

    Un material para implante, que comprende un fosfato de calcio poroso que tiene incorporado en él un líquido que comprende un factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGF) en una concentración situada en un intervalo de aproximadamente 0,1 mg/ml a aproximadamente 1,0 mg/ml, en que el fosfato de calcio comprende beta-fosfato de tricalcio y el fosfato de calcio comprende unas partículas con un tamaño situado en un intervalo de aproximadamente 100 micrómetros a aproximadamente 5.000 micrómetros

  6. 6.-

    ENTRECRUZAMIENTOS DE PIRIDINOLINA COMO MARCADORES DE ACTIVIDAD DE ENFERMEDAD PERIODONTAL O PERI-IMPLANTE.

    (02/2003)
    Solicitante/s: INSTITUTE OF MOLECULAR BIOLOGY, INC. PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE. Clasificación: G01N33/53, G01N33/68.

    SE PRESENTA UN METODO PARA DIAGNOSTICAR LA SEVERIDAD DE UNA ENFERMEDAD PERIODONTAL O DE UNA ENFERMEDAD PERI-IMPLANTE EN UN PACIENTE HUMANO, QUE COMPRENDE A) OBTENER UNA MUESTRA DE TEJIDO CREVICULAR GINGIVAL U OTRO FLUIDO DE LA BOCA DEL PACIENTE, O UNA MUESTRA DE SANGRE U ORINA DEL PACIENTE, Y B) MEDIR EL ENLACE DE PIRIDINOLINA EN LA MUESTRA COMO MEDIDA DE LA SEVERIDAD DE LA ENFERMEDAD.

  7. 7.-

    UTILIZACION CONCOMITANTE DEL FACTOR -I DE CRECIMIENTO SIMILAR A INSULINA (EN LO SUCESIVO "FCI-I") Y EL FACTOR DE CRECIMIENTO TRANSFORMANTE BETA (EN LA SUCESIVO "FCT-BETA") PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA LA REGENERACION DE HUESOS EN MAMIFEROS.

    (01/2003)
    Solicitante/s: THE PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE INSTITUTE OF MOLECULAR BIOLOGY INC. Clasificación: A61K38/18, A61P19/00.

    LA CURACION DE UNA HERIDA EXTERNA Y/O REGENERACION OSEA DE UN MAMIFERO ADMINISTRANDOLE UNA COMPOSICION QUE CONTIENE FACTOR BETA DEL CRECIMIENTO PURIFICADO DE TRANSFORMACION Y FACTOR-I DEL CRECIMIENTO PURIFICADO PARECIDO A LA INSULINA O FACTOR-II DEL CRECIMIENTO PURIFICADO PARECIDO A LA INSULINA.

  8. 8.-

    UNA COMPOSICION COMPRENDIENDO UN FACTOR DE CRECIMIENTO, SU METODO DE OBTENCION Y USO.

    (11/1997)
    Solicitante/s: INSTITUTE OF MOLECULAR BIOLOGY INC. THE PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE. Clasificación: A61K38/27.

    CICATRIZACION DE UNA HERIDA EXTERNA O REGENERACION DE HUESO DE MAMIFEROS MEDIANTE LA ADMINISTRACION AL MAMIFERO DE UNA COMPOSICION CONTENIENDO UN FACTOR DE CRECIMIENTO PURIFICADO DERIVADO DE LAS PLAQUETAS Y FACTOR DE CRECIMIENTO II PURIFICADO TIPO INSULINA.