10 inventos, patentes y modelos de LUM, ROBERT, T.

  1. 1.-

    BIS-(N,N'-BIS(2-HALOETIL)AMINO)FOSFORAMIDATOS COMO AGENTES ANTITUMORALES

    (04/2010)

    Compuesto de la fórmula I:

  2. 2.-

    BIS-(N,N'-BIS-(2-HALOETIL)AMINO)FOSFORAMIDATOS COMO AGENTES ANTITUMORALES.

    (06/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: TELIK, INC.. Clasificación: A61P35/04, C07F9/24, A61K31/664.

    Compuesto representado por la fórmula I: en el que: X es cloro o bromo; Q es O; y R es hidrógeno o es R’SO2- donde R’ es hidrógeno; alquilo C1-6; alquilo C1-6 sustituido con de 1 a 3 sustituyentes seleccionados de ciano, halógeno, alquiloxilo C1-6, tio, nitro, o amino; arilo C6-14; arilo C6-14 sustituido con de 1 a 3 sustituyentes seleccionados de hidroxilo, halógeno, alquiloxilo C1-6, ciano, tio, nitro, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, o amino; heteroarilo C5-14; o heteroarilo C5-14 sustituido con de 1 a 3 sustituyentes seleccionados de hidroxilo, halógeno, alquiloxilo C1-6, ciano, tio, nitro, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, o amino; o sales farmacéuticamente aceptables del mismo.

  3. 3.-

    INHIBIDORES PURINICOS DE CINASA 2 Y DE IKB-ALFA DEPENDIENTES DE CICLINA.

    (03/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CV THERAPEUTICS, INC.. Clasificación: A61P35/00, A61K31/52, C07D473/40, C07D473/16.

    Compuesto seleccionado de entre el grupo constituido por: {2-[(2-aminoetil)amino]-9-(metiletil)purin-6- il}[{4-clorofenil}metil]amina; {2-[(2-aminopropil)amino]-9-(metiletil)purin-6- il}[(4-clorofenil)metil]amina; {2-[(2-aminoetil)(6-{[(4- clorofenil)metil]amino}-9-(metiletil)purin-2- il)amino]etan-1-ol; y 2-[(2-hidroxietil)(6-{[(4- clorofenil)metil]amino}-9-(metiletil)purin-2- il)amino]etan-1-ol.

  4. 4.-

    INHIBIDORES PURINA DE LA CINASA 2 E IKAPPAB-ALFA DEPENDIENTES DE LA CILINA.

    (11/2005)

    Compuesto que presenta la fórmula general: o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en la que R1 es halógeno; R2 es alquilo C2 a C10 opcionalmente sustituido con uno, dos o tres grupos seleccionados de entre hidroxi, halógeno y - C(O)R; R y R’ independientemente representan hidrógeno, o alquilo inferior opcionalmente sustituido con uno, dos o tres grupos seleccionados de entre hidroxi, -O-alquilo, halógeno, amino, mono- o dialquilamino, mercapto, alquiltiol, -C(O)NH-alquilo, -C(O)N-dialquilo, -C(O)O-alquilo, ciano, ariloxi, alquenilo, alquinilo, -C(O)alquilo, o arilo o heteroarilo opcionalmente sustituido con uno, dos o tres grupos seleccionados de entre alquilo inferior, alcoxi, halógeno,...

  5. 5.-

    INHIBICION DE PROTEASOMAS 26S Y 20S POR MEDIO DE INDANONAS.

    (10/2005)
    Solicitante/s: CV THERAPEUTICS, INC.. Clasificación: A61K38/04, A61P35/00, A61K38/05, A61P37/00, A61P31/00, A61K31/12.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA INHIBICION DE LA PROLIFERACION CELULAR MEDIANTE INDANONAS.

  6. 6.-

    NAFTALENO-UREAS COMO POTENCIADORES DE LA CAPTACION DE GLUCOSA.

    (06/2005)

    Compuesto de la fórmula: **(Fórmula)** caracterizado porque R1 y R2 son sustituyentes de los anillos A y son, independientemente, -SO2NR72, -C(O)NR72, -NR7SO2R7, -NR7C (O)R7, -SO2OR7, -C(O)OR7, -OSO2R7 o -OC(O)R7; R3 y R4 son, independientemente, hidrógeno o un alquilo C1-C6, o R3 y R4 juntos son -(CH2)2-, (-(CH2)3- o (-(CH2)4-;R5 y R6 son, independientemente, hidrógeno, alquilo C1-C20, alquilo C1-C20 sustituido, ciano, halógeno, nitro, -SR8, -C(O)R8, -SO2OR8, -OSO2R8, -SO2NR82, -NR8SO2R8, -OC(O)R8, -C(O) OR8, -C(O)NR82, -NR8C(O)R8, -OR8 o -NR82; cada R7 y R8 es, independientemente, hidrógeno, alquilo C1-20, alquilo C1-C20 sustituido, arilo, arilo sustituido, arilalquilo C1-C6, arilalquilo C1-C6 sustituido,...

  7. 7.-

    ESTILBENOS SUSTITUIDOS COMO POTENCIADORES DE LA CAPTACION DE GLUCOSA.

    (05/2005)

    Compuesto de la fórmula en la que R1, R2, R3 y R4 son, independientemente, hidrógeno, hidroxilo, u opcionalmente alcoxilo C1-C6 inferior sustituido, R5 es hidrógeno, alquilo C1-C6 inferior, alquilo C1-C6 inferior sustituido o arilo C6-C14, R6 es –(CO)OR13, donde R13 es hidrógeno o alquilo C1-C6 inferior, R7 es hidrógeno, alquilo C1-C6 inferior o –C(O)OR13, en donde R13 tiene los significados anteriores, R8 y R9 son independientemente, hidrógeno, alquilo C1-C6 inferior, alquilo C1-C6 inferior sustituido, halógeno, hidroxilo, alcoxilo C1-C6 inferior, carboxilo, -NR11R12, -C(O)NR11R12, en donde...

  8. 8.-

    COMPOSICIONES TERAPEUTICAS QUE CONTIENEN ANALOGOS DE GLUTATION.

    (05/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: TELIK, INC.. Clasificación: A61K38/06, A61K9/127.

    Formulación lipídica que contiene un compuesto que es: (i) un diéster de un compuesto de fórmula A **(Fórmula)** en la que cada éster es de 1-25C; YCO es y-glu o fl-asp; G* es fenilglicina; Z es CH2, O o S; y X es un radical hidrocarbonado que es alquilo (6-8C), bencilo o naftilo o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; o (ii) un compuesto de fórmula I **(Fórmula)** en la que R1 y R2 son cada uno independientemente alquilo (1-25C), cicloalquilo (6-25C), heterociclo (6-20C), éter o poliéter (3-25C), lineales o ramificados, o R1-R2 juntos tienen 2-20 átomos de C y forman un macrociclo con el resto de la fórmula I; y X es tal como se definió anteriormente para la fórmula A; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en donde los lípidos de dicha formulación lipídica comprenden la fosfatidilcolina de huevo y el fosfatidilglicerol de huevo en una razón de 0, 75-1, 25:0, 75-1, 25 en peso.

  9. 9.-

    DERIVADOS HETEROCICLICOS N6 DE LA ADENOSINA SUSTITUIDOS.

    (07/2003)
    Solicitante/s: CV THERAPEUTICS, INC.. Clasificación: A61K31/70, C07H19/167.

    La invención se refiere a un derivado de adenosina N6-oxa cicloalquil sustituido de fórmula (I) y a un procedimiento para el empleo de la composición como un receptor de adenosina cardiaca A{sub,1}en la que R{sup,1} es un grupo monocíclico heterocíclico sustituido o no sustituido, que contiene de 3 a 15 átomos, al menos uno de los cuales se selecciona entre 0, y n el que R{sup,1} no contiene un grupo epóxido.

  10. 10.-

    DERIVADOS DE LA ADENOSINA HETEROCICLICOS SUSTITUIDOS EN N6.

    (08/2001)
    Solicitante/s: CV THERAPEUTICS, INC.. Clasificación: A61K31/70, C07H19/167.

    SE DESCRIBE UN DERIVADO SUSTITUIDO DE LA ADENOSINA POR N SUP,6 OXA, TIA, TIOXA Y AZACICLOALQUILO DE FORMULA (I) Y UN PROCEDIMIENTO PARA EL USO DE LA COMPOSICION COMO RECEPTOR DE LA ADENOSINA CARDIACA A I . EN DICHA FORMULA, R 1 ES UN GRUPO HETEROCICLICO, MONOCICLICO O POLICICLICO, QUE CONTIENE DE 3 A 15 ATOMOS DE CARBONO, DE LOS QUE AL MENOS UNO SE SELECCIONA DEL GRUPO FORMADO POR N, O, P Y S-(O) 0-2 , Y EN EL QUE R 1 NO CONTIENE UN GRUPO EPOXIDO.