10 inventos, patentes y modelos de LUENGO, JUAN, I.

  1. 1.-

    MIMETICOS DE TROMBOPOYETINA

    (03/2010)

    Un compuesto que tiene la Fórmula (VI):

  2. 2.-

    MIMETICOS DE LA TROMBOPOYETINA

    (11/2009)
    Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Clasificación: C07D401/14, C07D405/14, C07D409/04, C07D401/12, C07D417/12, C07D403/12, C07D403/14, C07D401/04, C07D405/04, C07D417/04, C07D403/04, C07D231/48, A61P7/00, A61K31/41.

    Un compuesto que es: 3''-{N''-[1-(3,4-dimetilfenil)-3-metil-5-oxo-1,5-dihidropirazol-4-iliden]hidrazino}-2-hidroxi-3''-(tetrazol-5-il)bifenilo y sus sales, hidratos y solvatos farmacéuticamente aceptables.

  3. 3.-

    COMPLEJOS DE METAL CON EFECTOS ANTIBACTERIANOS Y FUNGICIDAS

    (06/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION LIGAND PHARMACEUTICALS, INC. Clasificación: A61K45/00, A61K31/4439, C07D487/04, A61P43/00, A61P7/00, A61K31/41, A61P37/04, C07D519/00, C07F3/06, C07F3/00.

    Un ligando del receptor de G-CSF quelado con cinc seleccionado de: Bis{2,5-bis[2-bencimidazolimino]-3a,6a-bis(2-piridil)-1,2,3,3a,4,5,6,6a-octahidroimidazo[4,5-d]imidazol-N,N''}-cinc (II); Bis{2,5-bis[2-bencimidazolimino]-3a,6a-difenil-1,2,3,3a,4,5,6,6a-octahidroimidazo[4,5-d]imidazol-N,N''}-cinc (II); Bis{5-(2-bencimidazolimino]-2-[(5-metil-2-bencimidazolil)imino]-3a,6a-bis(2-piridil)-1,2,3,3a,4,5,6,6a-octahidroimidazo[4,5-d]imidazol-N,N''}-cinc (II); y Bis{2,5-bis[(5-metil-2-bencimidazolil)imino]-3a,6a-bis(2-piridil)-1,2,3,3a,4,5,6,6a-octahidroimidazo[4,5-d]imidazol-N,N''}-cinc (II).

  4. 4.-

    MIMETICOS DE TROMBOPOYETINA

    (04/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION GLAXO GROUP LIMITED. Clasificación: C07D401/14, A61K39/00, A61K31/506, A61K45/00, C07D405/14, A61K31/435, A61K31/4439, A61P43/00, A61K31/675, A61P7/00, C07D409/04, A61P7/04, A61K31/41, C07D401/12, A61K31/415, C07D417/12, C07D403/12, C07D403/14, A61K38/00, A61K31/427, A61P37/04, A61K31/455, C07D401/04, A61K31/4155, C07D405/04, C07D257/04, C07D417/04, C07D213/79, C07D403/04, C07D213/80, A61K31/4152, C07C229/64, C07C205/59, C07C311/02, C07C309/49, C07D231/46, C07D231/48.

    Un compuesto que es: ácido 3''-{N''-[1-(3, 4-dimetilfenil)-3-metil-5-oxo-1, 5-dihidropirazol-4-iliden]hidrazino}-2''-hidroxibifenil-3-carboxílico; y sales farmacéuticamente aceptables, hidratos, y solvatos del mismo.

  5. 5.-

    COMPLEJOS METALICOS NOVEDOSOS

    (11/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION GLEASON, JOHN G. Clasificación: A61K31/555, A61K31/4439, C07D487/04, A61P43/00, A61P31/12, A61P7/04, A61K31/41, A61P3/10, A61P31/04, A61P1/16, A61P3/04, A61P31/10, A61K31/315, A61P21/02, C07F3/06, C07F3/00, A61K31/4188.

    El uso de un resto de unión a receptor de TPO en la fabricación de un medicamento para uso en el tratamiento de trombocitopenia en el que el resto de unión a receptor es una molécula orgánica que tiene un peso molecular entre aproximadamente 100 y aproximadamente 850 y que tiene entre 1 y 4 motivos de unión de cinc, dichos motivos de unión de cinc están constituidos por una continuación de 3 a 10 átomos dentro del resto de unión a receptor, cada continuación está constituida además por dos o más heteroátomos y la configuración de heteroátomos dentro del motivo de unión de cinc permite la coordinación del quelato a un ion de cinc (II) proporcionando la formación de al menos dos enlaces coordinados.

  6. 6.-

    MIMETICOS DE TROMBOPOYETINA

    (09/2007)

    Un medicamento para uso en terapia, en el que el medicamento se prepara usando, y comprende, un compuesto representado por la siguiente **fórmula**, en la que X e Y se seleccionan independientemente de azufre, oxígeno y un grupo amino que está opcionalmente sustituido con alquilo C1-C10, bencilo o fenilo; R y R20 son hidrógeno; R1 y R2 se seleccionan cada uno independientemente de ácido carboxílico, alcoxi C1-6, alquilo C1-6 y fenilo; y R3 y R4 se seleccionan cada uno independientemente de un anillo aromático cíclico o policíclico que contiene...

  7. 7.-

    MIMETICOS DE4 TROMBOPOIETINA.

    (06/2007)

    Un medicamento para el uso en terapia, fabricado usando y comprendiendo un compuesto que tiene la siguiente fórmula (II): en la que R1, R2, R3, R4 y R5 están cada uno independientemente seleccionados del grupo constituido por: ácido carboxílico, ácido sulfónico, hidrógeno, alcoxi C1-6, alquilo C1-6 y halógeno: R6 es hidrógeno; R7 se selecciona del grupo constituido por: hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, arilo C1-C12 y alquilo sustituido: m es 0-3; y AR es C3-C14 aromático ciclico o policiclico, opcionalmente...

  8. 8.-

    POLIAMIDAS CICLICAS PARA TRATAR TROMBOCITOPENIA.

    (07/2006)
    Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION LIGAND PHARMACEUTICALS, INC. Clasificación: A61K31/555, A61P7/00, A61K31/33.

    Uso de un compuesto de la Fórmula (I) Z – R – A – R’ – Y (I) en el que Z e Y son independientemente restos poliamina cíclica que tienen de 9 a 32 miembros en el anillo y de 3 a 8 nitrógenos de amina en el anillo espaciados entre sí por 2 o más átomos de carbono; A es un resto aromático o heteroaromático; y R y R’ son cada uno una cadena de alquileno sustituido o no sustituidos o una cadena que contiene heteroátomos que separa las poliaminas cíclicas y el resto A, o una sal de adición de ácido o complejo metálico del mismo, en la fabricación de un medicamento para usar en el tratamiento de trombocitopenia.

  9. 9.-

    MIMETICOS DE TROMBOPOYETINA.

    (07/2006)

    El uso de un compuesto de Fórmula (II) en el que: R, R1, R2 y R3 se seleccionan cada uno independientemente de hidrógeno, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, -(CH2)pOR4, -C(O)OR4, nitro, ciano, halógeno, arilo, -S(O)nR4, cicloalquilo, -CONR5R6, -NR5R6, ácido fosfónico, ácido sulfónico, ácido fosfínico y SO2NR5R6, donde p es 0-6; n es 0-2; R4 es hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, arilo C1-C12, alquilo sustituido, cicloalquilo sustituido y arilo C1-C12 sustituido, y R5 y R6 se seleccionan cada uno independientemente de hidrógeno, alquilo, cicloalquilo C3-6 y arilo o R5 y R6 tomados juntos con el nitrógeno al que están unidos representan...

  10. 10.-

    COMPUESTOS MIMETICOS DE G-CSF NO PEPTIDICOS.

    (05/2004)
    Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Clasificación: A61K31/415, C07D235/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A MIMETICOS NO PEPTIDICOS DEL G-CSF. TRATA IGUALMENTE DE LOS 2,5 - DIIMINO - 3A, 6A - DIARIL 1, 2, 3, 3A, 4, 5, 6, 6A - OCTAHIDROIMIDAZO [4,5 - D] IMIDAZOLES SUSTITUIDOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTOS PARA EL USO DE LOS MISMOS COMO MIMETICOS DEL G-CSF. PERTENECEN TAMBIEN A LA INVENCION NUEVOS PROCEDIMIENTOS UTILIZADOS PARA LA PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS.