11 inventos, patentes y modelos de LOPEZ GARCIA,PALOMA

  1. 1.-

    SECUENCIA DE NUCLEÓTIDOS CODIFICANTE DE UNA ENZIMA CON ACTIVIDAD DEXTRANSACARASA, CÉLULAS QUE LA EXPRESAN Y SU USO PARA LA OBTENCIÓN DE EXOPOLISACÁRIDOS CON ACTIVIDAD ANTIVIRAL Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN

    (01/2015)

    Secuencia de nucleótidos codificante de una enzima con actividad dextransacarasa, células que la expresan y su uso para la obtención de exopolisacáridos con actividad antiviral y composiciones que los contienen. La presente invención trata de una nueva secuencia de nucleótidos que codifica para una enzima con actividad dextransacarasa aislada a partir de una cepa bacteriana de Lactobacillus sakei, más concretamente de fiambre de magro de cerdo, que presenta capacidad para producir un exopolisacárido. La invención se refiere también...

  2. 2.-

    SECUENCIA DE NUCLEÓTIDOS CODIFICANTE DE UNA ENZIMA CON ACTIVIDAD DEXTRANSACARASA, CÉLULAS QUE LA EXPRESAN Y SU USO PARA LA OBTENCIÓN DE EXOPOLISACÁRIDOS CON ACTIVIDAD ACTIVIRAL Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN

    (12/2014)
    Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Clasificación: C12N1/20, A61P31/14, C12N9/10, C12R1/225, C12P19/18, A61K31/721, C12P19/08.

    La presente invención trata de una nueva secuencia de nucleótidos que codifica para una enzima con actividad dextransacarasa aislada a partir de una cepa bacteriana de Lactobacillus sakei, más concretamente de fiambre de magro de cerdo, que presenta capacidad para producir un exopolisacárido. La invención se refiere también al procedimiento de obtención y purificación de dicho exopolisacárido así como al uso del exopolisacárido como agente antiviral en el tratamiento de especies piscícolas, principalmente salmónidos. La invención también protege composiciones farmacéuticas veterinarias o alimentarias que contienen dicho exopolisacárido.

  3. 3.-

    VECTORES DE FUSIÓN TRANSCRIPCIONAL PARA REGIONES PROMOTORAS UNI- Y BIDIRECCIONALES PARA SU USO EN BACTERIAS LÁCTICAS

    (10/2012)

    Vectores de fusión transcripcional para regiones promotoras uni- y bidireccionales para su uso en bacterias lácticas. La presente invención se refiere a una secuencia nucleotídica recombinante que comprende la secuencia del gen mrfp que codifica para una proteína autofluorescente roja optimizada para la expresión en bacterias lácticas así como a los vectores que la comprenden. La invención también se refiere a las células que comprenden la secuencia o el vector de la invención y sus usos. Así mismo, también se refiere...

  4. 4.-

    VECTORES DE FUSIÓN TRANSCRIPCIONAL PARA REGIONES PROMOTORAS UNI- Y BIDIRECCIONALES PARA SU USO EN BACTERIAS LÁCTICAS

    (09/2012)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Clasificación: C12N15/74, C07K14/435.

    La presente invención se refiere a una secuencia nucleotídica recombinante que comprende la secuencia del gen.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO DE DETECCION MOLECULAR DE BACTERIAS ACIDO LACTICAS PRODUCTORAS DE B-GLUCANOS

    (12/2009)
    Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIG. CIENTIFICAS UNIVERSIDAD DEL PAIS VASCO UNIVERSIDAD DE CANTABRIA. Clasificación: C12Q1/68M10B, C12Q1/68D4, C12Q1/68.

    Procedimiento de detección molecular de bacterias ácido lácticas productoras de {be}-glucanos. Esta invención presenta un nuevo método de detección e identificación rápida de bacterias ácido lácticas productoras de exopolisacáridos por amplificación de su gen gtf codificante de una glicosil transferasa. La utilización de este método podría permitir la prevención del ahilamiento de bebidas alcohólicas y el aislamiento de nuevas estirpes que podrían ser utilizadas para la producción de alimentos fermentados.

  6. 6.-

    SECUENCIAS, VECTORES Y CELULAS GTF Y SUS APLICACIONES EN EL SECTOR ALIMENTARIO.

    (06/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIG. CIENTIFICAS UNIVERSIDAD DEL PAIS VASCO UNIVERSIDAD DE CANTABRIA. Clasificación: C12N9/10.

    Secuencias, vectores y células GTF y sus aplicaciones en el sector alimentario. Esta invención presenta secuencias, vectores y microorganismos GTF que están constituidas o comprenden el gen gtf de P.damnosus 2.6 que codifica una glicosiltransferasa localizada en la membrana y que permite la producción de exopolisacáridos del tipo {be}-glucano por sobreexpresión de dicho gen recombinante. El hecho de que sea un único gen el implicado en la síntesis de este enzima facilita la optimización de las condiciones de expresión que permitirán la producción de {be}-glucanos a escala industrial. Estos polímeros, que pueden ser utilizados como aditivos en numerosos alimentos, poseen además propiedades beneficiosas para la salud humana. Por otro lado, estos microorganismos GTF transformados pueden ser utilizados en procesos de fermentación de alimentos como productos lácteos, bebidas alcohólicas y avena.

  7. 7.-

    MEJORAS INTRODUCIDAS EN LA PATENTE PRINCIPAL N.9901813 POR PROCEDIMIENTO DE OBTENCION Y DETECCION DE BACTERIAS GRAM-POSITIVAS FLUORESCENTES.

    (08/2004)
    Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Clasificación: C12N15/74, C12Q1/66.

    Mejoras introducidas en la patente principal n° 9901813 por Procedimiento de obtención y detección de bacterias gram- positivas fluorescentes. Esta invención presenta un nuevo método para detectar Streptococcus pneumoniae mediante fluorescencia utilizando la proteína fluorescente verde (GFP) expresada de forma constitutiva. Esta mejora incluye la construcción del plásmido pFL16GFP y utilización de dicho plásmido para sobreproducir de forma constitutiva la proteína fluorescente verde (GFP). Este método incluye la construcción del plásmido pFL16GFP que contiene, clonado en el vector pLS16 (portador del replicón de pMV158) el gen indicador gfp bajo el control transcripcional del promotor constitutivo del gen tetL de Streptococcus agalactiae. Este método incluye la detección directa por técnicas de fluorescencia de los niveles de la proteína GFP en células portadoras del plásmido, en medio de cultivo conteniendo distintas fuentes de carbono y a distintos pHs.

  8. 8.-

    MEJORAS INTRODUCIDAS EN LA PATENTE PRINCIPAL N 9901813 POR PROCEDIMIENTO DE OBTENCION Y DETECCION DE BACTERIAS GRAM-POSITIVAS FLUORESCENTES.

    (06/2004)

    Mejoras introducidas en la patente principal nº 9901813 por Procedimiento de obtención y detección de bacterias gram- positivas fluorescentes. Método para sobreproducir proteínas de interés de una forma regulada en Streptococcus pneumoniae. Esta mejora incluye la construcción del plásmido pLS1RGFP y utilización de dicho plásmido y del plásmido pLS1GFP (construido en la patente principal) para sobreproducir la proteína fluorescente verde (GFP). Este método incluye la construcción del plásmido pLS1RGFP que contiene, clonados en el vector pLS1, el gen indicador gfp bajo el control transcripcional del promotor regulable del gen malM de Streptococcus pneumoniae y el gen malR bajo el control transcripcional del promotor constitutivo del...

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION Y DETECCION DE BACTERIAS GRAM-POSITIVAS FLUORESCENTES.

    (07/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Clasificación: C12N15/12, C12N15/62, C12Q1/04.

    Procedimiento de obtención y detección de bacterias gram- positivas fluorescentes. Esta invención presenta un nuevo método de detección de estirpes de S. pneumoniae y L. lactis en medio de cultivo por técnicas de fluorescencia debido a la sobreproducción de la proteína fluorescente verde (GFP). Este hecho puede permitir en un futuro su utilización para la detección de:1) la capacidad colonizadora del microorganismo patógeno S. pneumoniae en cultivos de tejido humano y en modelos animales utilizados por las industrias farmacéuticas y 2) la capacidad colonizadora del microorganismo integrante de los cultivos iniciadores L. lactis durante la maduración de quesos, lo cual presenta interés para las industrias lácteas.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION Y SOBREEXPRESION CONSTITUTIVA DE LA CITRATO PERMEASA P DE LACTOCOCCUS LACTIS BIOVAR DIACETILACTIS.

    (11/1995)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS UNIVERSIDAD NACIONAL DE ROSARIO. Clasificación: C12N15/74, C12Q1/68.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION Y SOBREEXPRESION CONSTITUTIVA DE LA CITRATO PERMEASA P DE LACTOCOCCUS LACTIS BIOVAR DIACETILACTIS METODO PARA SUBCLONAR EL GEN CITP DEL PLASMIDO LACTOCOCCAL PCIT264 EN EL PLASMIDO VECTOR DE AMPLIO ESPECTRO DE HUESPED PLS1. PARA CONSEGUIR UNA SOBREEXPRESION CONSTITUTIVA DE LA CITRATO PERMEASA SE COLOCO EL GEN CITP BAJO EL PROMOTOR DE TRANSCRIPCION DEL GEN POLA DE STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE. MEDIANTE ESTE PROCEDIMIENTO SE HAN OBTENIDO LOS PLASMIDOS PFU1 CAPAZ DE REPLICAR EN ESCHERICHIA COLI, Y EL PLASMIDO PFL3 CAPAZ DE REPLICAR EN S. PNEUMONIAE Y L. LACTIS. LAS ESTIRPES BACTERIANAS PORTADORAS DE DICHOS PLASMIDOS ADQUIEREN LA CAPACIDAD DE TRANSPORTAR CITRATO. L. LACTIS CONTENIENDO EL PLASMIDO PFL3 SINTETIZA EL RNA MENSAJERO DE CITP A PARTIR DEL PROMOTOR POLA DE UNA FORMA CONSTITUTIVA DURANTE LAS FASES EXPONENCIAL Y ESTACIONARIA DE CRECIMIENTO BACTERIANO.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION Y PURIFICACION DEL FRAGMENTO CARBOXILO-TERMINAL DE LA DNA POLIMERASA I DE STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE

    (01/1992)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Clasificación: C12N9/00, C12N15/66.

    EL PROCEDIMIENTO DE OBTENCION Y PURIFICACION DEL FRAGMENTO CARBOXILO-TERMINAL DE LA DNA POLIMERASA I DE STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE ES UN METODO PARA SUBCLONAR UN FRAGMENTO DEL GEN POLA DE S.PNEUMONIAE EN UN VECTOR DE EXPRESION DE E. COLI. MEDIANTE ESTE PROCEDIMIENTO SE HA OBTENIDO EL PLASMIDO RECOMBINANTE PSM10. DICHO PLASMIDO CODIFICA PARA UN POLIPEPTIDO DE 70,6 KDA QUE POSEE LA ACTIVIDAD POLIMERASICA LIBRE DE ACTIVIDAD EXONUCLEASICA DEL ENZIMA DNA POLIMERASA-EXONUCLEASA DE S.PNEUMONIAE. EL POLIPEPTIDO HA SIDO HIPEREXPRESADO Y PURIFICADO A PARTIR DE E. COLI. EL RENDIMIENTO DE ENZIMA ACTIVA OBTENIDA CORRESPONDE APROXIMADAMENTE AL 7% DEL CONTENIDO PROTICO CELULAR. SE HAN OBTENIDO 0,73 MG DE PROTEINA PURA A PARTIR DE 500 ML DE CULTIVO, CON UNA ACTIVIDAD ENZIMATICA ESPECIFICA DE 13537 UNIDADES DE DNA POLIMERASA POR MG DE PROTEINA.