7 inventos, patentes y modelos de LOHRAY, VIDYA, BHUSHAN

  1. 1.-

    Agonista selectivo del TR-beta 1

    (04/2013)

    Un compuesto de la fórmula (I), incluyendo sus tautómeros y sales farmacéuticamente aceptables **Fórmula** donde R ≥ OR1, NHR1, en la cual además R1 se escoge entre H, grupos sustituidos o sin sustituir seleccionados entre alquilo (C1-C6), aralquilo (C1-C6); R2 representa hidrógeno, hidroxilo, halo, grupos sustituidos o sin sustituir seleccionados entre alquilo (C1-C6), acilo, oxo, cicloalquilo (C3-C7), arilo, heteroarilo, alcoxi, ariloxi, aralquilo, aralcoxi, ácido carboxílico y sus derivados seleccionados...

  2. 2.-

    Procedimientos para la preparación de diferentes formas de (s)-(+)-clopidogrel besilato

    (09/2012)

    Un procedimiento para la preparación de una forma cristalina de (S)-(+)-clopidogrel besilato, que comprende: i. tratar clopidogrel base con ácido bencenosulfónico en uno o varios disolventes adecuados elegidos entrealcoholes adecuados que pueden ser lineales o ramificados, alcoholes primarios, secundarios o terciarios elegidosentre 1-hexanol, 2-hexanol, 3-hexanol, isohexanol, 1-heptanol, 2-heptanol, 3-heptanol, 4-heptanol, octanol, isooctanol,decanol, dodecanol o sus mezclas adecuadas; ii. eliminar adecuadamente el disolvente.

  3. 3.-

    NUEVOS PIRROLES QUE POSEEN ACTIVIDADES HIPOLIPIDÉMICAS E HIPOCOLESTEROLÉMICAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACIÓN Y COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y SU USO MEDICINAL

    (10/2011)

    Un compuesto que se elige a partir de: [(2R)-N(1S)]-2-Etoxi-3-{4-[2-(5-metil-2-fenilpirrol-1-il)n etoxi]fenil}-N-(2-hidroxi-1-feniletil)propanamida [(2S)-N(1S)]-2-Etoxi-3-{4-[2-(5-metil-2-fenilpirrol-1-il)etoxi]fenil}-N-(2-hidroxi-1-feniletil)propanamida Ácido (±) 3-{4-[2-(5-metil-2-fenilfenilpirrol-1-il)etoxi]fenil}-2-etoxipropanoico, y sus sales y sus ésteres farmacéuticamente aceptables; Ácido (+) 3-{4-[2-(5-metil-2-fenilpirrol-1-il)etoxi]fenil}-2-etoxipropanoico y sus sales y sus ésteres farmacéuticamente aceptables; Ácido 3-{4-[2-(5-metil-2-fenilpirrol-1-il)etoxi]fenil}-2-etoxipropanoido y sus sales y sus ésteres farmacéuticamente aceptables; Ácido (±) 3-{4-[2-(5-metil-2-fenilpirrol-1-il)etoxi]fenil}-2-metoxipropanoico...

  4. 4.-

    ACIDOS 1,3-DIOXANO CARBOXILICOS

    (10/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CADILA HEALTHCARE LIMITED. Clasificación: A61P3/00, A61K31/337, C07D319/06.

    Nuevos ácidos 1,3-dioxano-carboxílicos de la fórmula general (I), **(Ver fórmula)** sus formas tautómeras, sus estereoisómeros, sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que "A" representa un grupo individual o condensado opcionalmente substituido seleccionado de grupos arilo, heteroarilo, heterociclilo; "B" representa un grupo alquilo de C1-C6 lineal o ramificado substituido o sin substituir; "m" representa un número entero de 2-6; R1 representa un grupo alquilo de C1-C3; R2 representa hidrógeno, grupo alquilo de C1-C3.

  5. 5.-

    COMPUESTOS DE 4-(HETEROCICLIL)-BENZENOSULFOXIMINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION

    (06/2009)

    Un compuesto de fórmula (I), sus tautómeros, sus sales farmacéuticamente aceptables, sus solvatos farmacéuticamente aceptables y las composiciones farmacéuticamente aceptables, en el que G representa los grupos A, B, C, D, E & F, según se describe a continuación: ** ver fórmula** donde R 1 representa grupos hidrógeno o acil; R 2 representa (C 1-C 10) alquil; X 1, X 2, X 3, X 4 pueden ser iguales o diferentes, y representan hidrógeno, halo, carboxil, formil, amino, tio, hidroxi, o grupos sustituidos o no sustituidos elegidos a partir...

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE CLOPIDROGEL

    (08/2007)

    Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula (I): (I) (+) o (+) o en la que X representa hidrógeno, flúor, cloro, bromo o iodo, con preferencia 2-cloro, que comprende: i) hacer reaccionar un compuesto de fórmula (V) o su sal, con un cianuro de fórmula general (VII) en la que M representa metal alcalino, trimetilsilil, Cu o hidrógeno, con la adición de un compuesto de fórmula general (VI), en la que X es según se ha definido anteriormente, para obtener un compuesto racémico (+) de fórmula general (IV), en la que X es según se ha definido anteriormente, ii) hacer reaccionar un compuesto de fórmula general (IV), en forma (+) o en cualquiera de sus formas (+) o ópticamente activas, (IV) (+) o (+) o (II) (+) o (+) o...

  7. 7.-

    COMPUESTOS HETEROCICLICOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE DIABETES Y ENFERMEDADES RELACIONADAS.

    (02/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: DR. REDDY'S RESEARCH FOUNDATION REDDY-CHEMINOR, INC. Clasificación: C07D417/12.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS ANTIDIABETICOS, A SUS FORMAS TAUTOMERAS, A SUS DERIVADOS, SUS ESTEREOISOMEROS, SUS FORMAS POLIMORFAS, SUS SALES, SOLVATOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LA INVENCION SE REFIERE ESPECIALMENTE A NUEVOS DERIVADOS AZOLIDINADIONA DE FORMULA GENERAL (I), Y A SUS SALES, SOLVATOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.