9 inventos, patentes y modelos de LOCIURO, SERGIO

  1. 1.-

    Peptidomiméticos en horquilla b fijados sobre una plantilla, con actividad antagonista con respecto a CXCR4

    (11/2015)

    Compuesto de fórmula**Fórmula** en la que**Fórmula** es un residuo de dipéptido constituido por dos elementos constructivos de aminoácidos diferentes, siendo el dipéptido DPro-LPro; y Z es una cadena constituida por 12 residuos de a-aminoácidos, en la que - el residuo P1 es el residuo de Tyr; - el residuo P2 es el residuo de Arg o Gly; - el residuo P3 es el residuo de Cit; - el residuo P4 es el residuo de Val, Phe, Cys, Gly Ile, Thr o Gln; - el residuo P5 es el residuo de Arg; - el residuo P6 es el...

  2. 2.-

    Peptidomiméticos en horquilla beta fijados sobre una plantilla, con actividad antagonista con respecto a CXCR4

    (07/2015)

    Compuesto de fórmula general**Fórmula** en la que**Fórmula** es DPro-LPro; y Z es una cadena de 14 residuos de a aminoácidos, contándose las posiciones de dichos residuos de aminoácidos empezando desde el aminoácido terminal N, de manera que estos residuos de aminoácidos son, dependiendo de su posición en la cadena**Tabla** formando Cys en P4 y P11 un puente de bisulfuro; o bien**Tabla** formando Cys en P4 y P11 un puente de bisulfuro; o bien**Tabla** formando Cys en P4 y P11 un puente de bisulfuro; o bien**Tabla** formando Cys en P4 y P11 un puente de bisulfuro; o bien**Tabla** ...

  3. 3.-

    PEPTIDOMIMETICOS FIJADOS A UNA MATRIZ COMO MEDICAMENTOS CONTRA EL VIH Y EL CANCER

    (11/2008)

    Compuestos de fórmula general: (Ver fórmula) en los que (Ver fórmula) es un grupo que presenta una de las fórmulas D Pro-L Pro y L Pro-D Pro R 20 es H; alquilo; alquenilo; o aril-alquilo inferior; R 32 es H; alquilo inferior; o aril-alquilo inferior; R 33 es H; alquilo, alquenilo; -(CH2)m(CHR 61 )sOR 55 ; -(CH2)m(CHR 61 )sNR 34 R 63 ; -(CH2)m(CHR 61 )sOCONR 75 R 82 ; -(CH2)m(CHR 61 )sNR 20 CONR 78 R 82 ; -(CH2)O(CHR 61 )s,COR 64 ; -(CH2)O(CHR 61 )s -CONR 58 R 59 , -(CH2)O(CHR 61 )sPO (OR 60 )2; -(CH2)o(CHR 61 )sSO2R 62 ; o -(CH2)o(CHR 61 )sC6H4R 8 ; R 34 es H; alquilo inferior; arilo, o aril-alquilo inferior; R 33 y R 34 conjuntamente...

  4. 4.-

    MACROLIDOS DE 14 O 15 MIEMBROS CON ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA

    (12/2007)

    Un compuesto de fórmula (I) en la que A es un radical bivalente seleccionado entre: -C(O)-, -C(O)NH-, -NHC(O)-, -N(CH3)-CH2-, -CH2-N(CH3)- o -C(NOCH2OCH2CH2OCH3)-; R1 es OC(O)(CH2)nXR7; R2 es hidrógeno o un grupo protector de hidroxilo; R3 es hidrógeno, alquilo C1-4 o alquenilo C3-6 opcionalmente sustituido con heteroarilo bicíclico, condensado, de 9 a 10 miembros; R4 es hidroxi o alqueniloxi C3-6 opcionalmente sustituido con heteroarilo bicíclico, condensado, de 9 a 10 miembros; R5 es hidroxi o R4 y R5 tomados junto con los átomos pertinentes forman un grupo cíclico que tiene la siguiente estructura: en la que Y es un radical...

  5. 5.-

    DERIVADOS DE LOS FACTORES C 2A , D 2 Y E DE ANTIBIOTICOS GE2270

    (05/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BIOSEARCH ITALIA S.P.A.. Clasificación: A61K38/05, C07K5/078.

    DERIVADOS MONO - O DI - SUSTITUIDOS DE LOS FACTORES C SUB,2A , D 2 Y E DE GE2270 DE LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE W REPRESENTA UNA UNIDAD DE LA FORMULA (A), (B) O (C), R SUP,1 Y R 2 REPRESENTAN UNA VARIEDAD DE SUSTITUYENTES, X S UP,1 ES METILO, X 2 ES UNA UNIDAD - CH 2 - W 1 Y X 3 ES METILAMINO O AMINO, O X 1 ES UNA UNIDAD - CH 2 W 1 , X 2 ES METOXIMETILENO Y X 3 ES ME TILAMINO, CON LA CONDICION DE QUE CUANDO X 3 SEA AMINO, W SEA 2 (AMINOCARBONIL) - PIRROLIDINILO; Y CON LA CONDICION ADEMAS DE QUE CUANDO W SEA 2 - (AMINOCARBONIL) - PIRROLIDINILO, W SUP,1 NO SEA HIDROXI; Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. LOS DERIVADOS MONO - O DI - SUSTITUIDOS DEL ANTIBIOTICO GE2270 DE LA FORMULA (I) SON AGENTES ANTIMICROBIANOS ACTIVOS SOBRE TODO CONTRA LAS BACTERIAS GRAM POSITIVAS.

  6. 6.-

    DERIVADOS EN POSICION 36 DE RIFAMICINAS Y SU USO COMO AGENTES ANTIMICROBIANOS.

    (03/2002)
    Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A.. Clasificación: A61K31/44, A61K31/395, C07D213/80, C07D498/08.

    DERIVADOS ANTIBIOTICOS DE RIFAMICINAS DE LAS FORMULAS (I) Y (IA) QUE TIENEN EN LA POSICION 36 UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO DEL ALQUILO (C{SUB,1}-C{SUB,8}), HALO, HIDROXI, ACILOXI (C{SUB,1}-C{SUB,4}), ALCOXI (C{SUB,1}-C{SUB,4}), ALQUILAMINO (C{SUB,1}-C{SUB,4}), DIALQUILAMINO (C{SUB,1}-C{SUB,4}) Y CARBONILOXI DE 4-OXO-3-PIRIDINILO SUSTITUIDO DE LA FORMULA SE OBTIENEN HACIENDO REACCIONAR RIFAMICINA CON UN ACIDO MALONICO SUSTITUIDO DE FORMA ADECUADA. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON AGENTES ANTIMICROBIANOS PRINCIPALMENTE ACTIVOS CONTRA LAS BACTERIAS GRAM POSITIVAS Y BACTERIAS GRAM NEGATIVAS MALIGNAS Y PRESENTAN TAMBIEN UNA ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA CONSIDERABLE CONTRA LAS ESPECIES MICROBIANAS RESISTENTES A LA RIFAMPICINA.

  7. 7.-

    DERIVADOS OXAZOLIN-AMIDICOS BASICOS DE LOS ANTIBIOTICOS GE2270 Y SIMILARES.

    (12/2001)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BIOSEARCH ITALIA S.P.A.. Clasificación: C07K5/06, A61K38/05.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS BASICOS OXAZOLINAMIDA DE ANTIBIOTICOS GE 2270 Y ANALOGOS DE GE 2270 DE FORMULA GENERAL (I), DONDE EL GRUPO GE REPRESENTA EL NUCLEO DE LA MOLECULA DEL ANTIBIOTICO. LOS DERIVADOS AMIDA DEL ANTIBIOTICO GE 2270 DE FORMULA (I) SON AGENTES ANTIMICROBIANOS ACTIVOS PRINCIPALMENTE FRENTE A BACTERIAS GRAM POSITIVAS.

  8. 8.-

    DERIVADOS BASICOS DE PROLIN 70 Y SIMILARES A GE 2270

    (06/1998)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BIOSEARCH ITALIA S.P.A.. Clasificación: C07K5/06, A61K38/05.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS BASICOS AMIDICOS DE ANTIBIOTICOS GE 2270 Y SIMILARES A GE 2270 DE FORMULA GENERAL (I), DONDE EL GRUPO GE REPRESENTA LA MOLECULA NUCLEO DEL ANTIBIOTICO. LOS DERIVADOS AMIDICOS DEL ANTIBIOTICO GE 2270 DE FORMULA (I) SON AGENTES ANTIMICROBIANOS PRINCIPALMENTE ACTIVOS FRENTE A BACTERIAS GRAM POSITIVAS.

  9. 9.-

    AMIDAS DE FACTORES DEL ANTIBIOTICO GE 2270.

    (03/1995)
    Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A.. Clasificación: C07K5/06, C07K7/56, A61K35/66.

    EL PRESENTE INVENTO DE REFIERE A LOS NUEVOS DERIVADOS DE AMIDA DE ANTIBIOTICO GE 2270, Y COMPUESTOS PARA SU PREPARACION. DICHOS DERIVADOS DE AMIDA, SON AGENTES ACTIVOS ANTIMICROBIANOS CONTRA BACTERIAS GRAM GRAM.