9 inventos, patentes y modelos de LIU, SHUANG

  1. 1.-

    Tetrahidroisoquinolinas sustituidas con arilo, heteroarilo, y heterociclo y su uso

    (12/2013)

    Un compuesto de la Fórmula (I): 5**Fórmula** en donde el átomo de carbono designado * está en la configuración R o S; R1 es H, C1-C6alquilo, C2-C6 alquenilo, C2-C6 alquinilo, C3-C6 cicloalquilo, C4-C7 cicloalquilalquilo, C1-C6haloalquilo, o gem-dialquilo del cual cada alquilo es C1-C4; R2 es H, halógeno, -OR11, -S(O)nR12, -CN, -C(O)R12, -C(O)NR11R12, C1-C6alquilo, C2-C6 alquenilo, C2-C6 alquinilo, C3-C6cicloalquilo, o C4-C7 cicloalquilalquilo, y en donde cada uno de C1-C6alquilo, C2-C6 alquenilo,...

  2. 2.-

    PIRIDINONAS SUSTITUIDAS COMO MODULADORES DE P38 MAP QUINASA

    (03/2010)
    Solicitante/s: PHARMACIA CORPORATION. Clasificación: C07D401/14, C07D405/14, C07D213/75, C07D405/12, C07D401/12, C07D401/06, C07D409/14, C07D409/06, C07D405/06, C07D401/04, C07D413/10, C07D405/04, C07D213/70, C07D213/74, C07D213/79, C07D215/22, C07D213/84, C07D401/10, C07D213/85, C07D213/64, C07D213/69, A61P29/00, A61K31/4412.

    Un compuesto de la fórmula: .

  3. 3.-

    COMPLEJOS DE LIGANDOS TERNARIOS UTILES COMO RADIOFARMACOS.

    (12/2005)

    Ligando auxiliar (AL2) de la fórmula: o una forma de sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en los que: se selecciona independientemente, en cada aparición, del grupo que consiste en: C(O)R68, S(O)2R68, P (O)(OR68), C(O)NR68R69, S(O)2NR68R69 y C(O)OR68; R68 se selecciona independientemente, en cada aparición, del grupo que consiste en: alquilo C1_10 sustituido con 1-5 R70 y 0-2 R70a, alquenilo C2-10 sustituido con 1-5 R70 y 0-2 R70a, alquinilo C2-10 sustituido con 1-5 R70 y 02 R70a, arilo sustituido con 1-4 R70 y 0-1 R70a, heterociclo C3-10 sustituido...

  4. 4.-

    COMPUESTOS FARMACEUTICOS PARA LA FORMACION DE IMAGENES DE TRASTORNOS ANGIOGENICOS.

    (10/2005)

    Un compuesto que se une al receptor de la integrina v3, teniendo dicho compuesto la fórmula: (Q)d-Ln-Ch o (Q)d-Ln-(Ch)d’ en la que, Q es un péptido seleccionado independientemente entre el grupo: K es un L-aminoácido seleccionado independientemente en cada aparición entre el grupo: arginina, citrulina, N- metilarginina, lisina, homolisina, 2-aminoetilcisteína, -N- 2-imidazolinilornitina , -N-bencilcarbamoilornitina y ácido -2-bencimidazolilacetil-1 , 2-diaminopropiónico; K’ es un D-aminoácido seleccionado independientemente en...

  5. 5.-

    QUELANTES MACROCICLICOS PARA PRODUCTOS METALOFARMACEUTICOS.

    (07/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA COMPANY. Clasificación: C07F7/18, C07F5/02, C07F7/08, C07F7/22, A61K51/08, A61K51/04, C07D259/00, C07F7/30, C07F9/6584, C07F9/6587, C07F9/80.

    Un compuesto de **fórmulas** y las sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en las que: R1, R2, R3 y R4 se seleccionan independientemente en cada caso entre el grupo: alquilo (C1-C10) sustituido con 0-5 R5, alquenilo (C2-C10) sustituido con 0-5 R5 y arilo sustituido con 0-5 R5; R5 se selecciona independientemente en cada caso entre el grupo: H, alquilo (C1-C10) sustituido con 0-5 R13, alquenilo (C2-C10) sustituido con 0-5 R13, arilo sustituido con 0-5 R13 y heterociclo sustituido con 0-5 R13; X se selecciona entre el grupo: BR6R7, C(=O), SiR6R7, GeR6R7, SnR6R7, NR8, PR9, P(=O)R9, P(=O)OH, P(=S)R9, AsR9 y As(=O)R9; A se selecciona entre el grupo: CH2, NR10 y O; Q1, Q2, y Q3 son independientemente -(CR11R12)n-.

  6. 6.-

    NUEVOS COMPLEJOS RADIOFARMACEUTICOS TERNARIOS.

    (03/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: DU PONT PHARMACEUTICALS COMPANY. Clasificación: A61K51/08.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS RADIOFARMACOS QUE SON UTILES COMO AGENTES DE FORMACION DE IMAGENES PARA EL DIAGNOSTICO DE TRASTORNOS CARDIOVASCULARES, ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y CANCERES, Y A KITS UTILES PARA SU PREPARACION. LOS RADIOFARMACOS DE ESTA INVENCION ESTAN COMPUESTOS POR UN RADIONUCLIDO METAL DE TRANSICION, UN QUELANTE METAL DE TRANSICION, UN GRUPO CON ACTIVIDAD BIOLOGICA CONECTADO A DICHO QUELANTE, UN PRIMER LIGANDO AUXILIAR, UN SEGUNDO LIGANDO AUXILIAR CAPAZ DE ESTABILIZAR EL RADIOFARMACO, OPCIONALMENTE CON UN GRUPO LIGANTE ENTRE DICHO QUELANTE Y DICHO GRUPO CON ACTIVIDAD BIOLOGICA. LOS RADIOFARMACOS PREFERIDOS DE ESTA INVENCION TIENEN LA FORMULA: [(Q) D' L N - C H' ] X M T (A L1 ) Y (A SUB,L2 ) Z , DONDE LAS VARIABLES MOSTRADAS SON COMO AQUI SE DEFINEN.

  7. 7.-

    REACTIVOS ESTABLES PARA LA PREPARACION DE RADIOFARMACOS.

    (11/2003)
    Solicitante/s: THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. Clasificación: C07D401/14, A61K31/44, C07D401/12, C07D213/82, A61K51/04.

    LA INVENCION PROPORCIONA NUEVOS REACTIVOS PARA LA PREPARACION DE RADIOFARMACOS UTILES COMO AGENTES DE OBTENCION DE IMAGEN PARA EL DIAGNOSTICO DE TRASTORNOS CARDIOVASCULARES, INFECCION, INFLAMACION Y CANCER, KITS DE DIAGNOSTICO QUE COMPRENDEN DICHOS REACTIVOS Y COMPUESTOS INTERMEDIARIOS UTILES PARA LA PREPARACION DE DICHOS REACTIVOS. LOS REACTIVOS ESTAN COMPUESTOS POR MOLECULAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS MODIFICADAS CON HIDRAZONA ESTABLE QUE REACCIONAN CON RADIOISOTOPOS EMISORES GAMMA PARA FORMAR RADIOFARMACOS QUE SE LOCALIZAN SELECTIVAMENTE EN LOS LUGARES DE LA ENFERMEDAD Y DE ESTE MODO PERMITEN LA OBTENCION DE IMAGENES DEL PUNTO EMPLEANDO ESCINTIGRAFIA GAMMA.

  8. 8.-

    COMPLEJOS RADIOFARMACOS TERNARIOS.

    (01/2003)
    Solicitante/s: DUPONT PHARMACEUTICALS COMPANY. Clasificación: C07F13/00, A61K51/00, C07F5/00, A61M36/14.

    ESTA INVENCION PROPORCIONA NUEVOS COMPUESTOS RADIOFARMACEUTICOS QUE SON UTILES COMO AGENTES DE IMAGEN PARA EL DIAGNOSTICO DE TRASTORNOS CARDIOVASCULARES, ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y CANCER. LOS COMPUESTOS RADIOFARMACEUTICOS ESTAN COMPUESTOS POR MOLECULAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS MODIFICADAS CON HIDRAZINO O DIAZINO MARCADO CON TECNECIO UE SE LOCALIZAN SELECTIVAMENTE EN PUNTOS DE ENFERMEDAD, Y DE ESTE MODO PERMITEN LA OBTENCION DE UNA IMAGEN DEL LOCI EMPLEANDO GAMMAESCINTIGRAFIA. ESTA INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA METODOS PARA UTILIZAR LOS COMPUESTOS RADIOFARMACEUTICOS Y KITS QUE COMPRENDEN PRECURSORES RADIOFARMACEUTICOS. LOS COMPUESTOS RADIOFARMACEUTICOS DE ESTA INVENCION POSEEN LA ESTRUCTURA: [(Q) SUB,D }L SUB,N} SUB,Z}; DONDE LAS VARIABLES SON COMO SE HA DEFINIDO AQUI.

  9. 9.-

    ANTAGONISTAS MARCADOS RADIOLOGICAMENTE DE RECEPTORES DE PLAQUETAS GP IIB/IIIA UTILIZADOS COMO AGENTES DE FORMACION DE IMAGEN PARA LA DIAGNOSIS DE AFECCIONES TROMBOEMBOLICAS.

    (11/2000)
    Solicitante/s: DUPONT PHARMACEUTICALS COMPANY. Clasificación: A61K51/00.

    LA INVENCION SUMINISTRA NUEVOS PRODUCTOS RADIOFARMACEUTICOS QUE SON COMPUESTOS CICLICOS RADIOETIQUETADOS QUE CONTIENEN SISTEMAS DE ANILLOS CARBOCICLICOS O HETEROCICLICOS QUE ACTUAN COMO ANTAGONISTAS DEL COMPLEJO IIB/IIIA DE LA GLYCOPROTEINA DE LAS PLAQUETAS; LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A METODOS PARA USAR DICHOS PRODUCTOS RADIOFARMACEUTICOS COMO AGENTES PARA LA FORMACION DE IMAGENES PARA LA DIAGNOSIS DE LOS TROMBOS ARTERIALES Y VENOSOS; A NUEVOS REAGENTES PARA LA PREPARACION DE DICHOS PRODUCTOS RADIOFARMACEUTICOS Y A EQUIPOS QUE COMPRENDEN DICHOS REAGENTES.