Inhibidores de betalactamasa.
(07/11/2019) Un compuesto de Fórmula (I) o Fórmula (Ia), una sal farmacéuticamente aceptable, polimorfo, solvato, N-óxido, estereoisómero, dímero, o trímero del mismo:**Fórmula**
en las que:
A) M es un enlace u -O-;
m es 0; y
n es 1 o 2; o
B) M es un enlace; y
m y n son 0;
p es 2, 3, 4 o 5;
X1 y X2 se seleccionan independientemente entre -OH, -OR8, o F;
Z es >C=O o >SO2;
ArA es un sistema anular aromático o heteroaromático opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en flúor, cloro, bromo, -CN, alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-C6 opcionalmente sustituido, heterociclo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, heteroarilo…
Cierto inhibidor de proteína quinasa.
(06/11/2019) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde:
Q se selecciona de heteroarilo;
W se selecciona de N y CR6;
Z se selecciona de N y CR6;
R1 se selecciona de heterociclilo y heterociclil-alquilo C1-4, en donde alquilo y heterociclilo están cada uno sin sustituir o sustituidos con al menos un sustituyente, tal como uno, dos, tres o cuatro sustituyentes, seleccionados independientemente de RX;
cada R2 se selecciona independientemente de hidrógeno, halógeno, alquilo C1-10, alquenilo C2-10, alquinilo C2-10, cicloalquilo C3-10, cicloalquilo C3-10-alquilo C1-4, heterociclilo, heterociclil-alquilo C1-4, arilo, aril-alquilo C1-4, heteroarilo,
heteroaril-alquilo C1-4, -NO2, -NRA1RB1, -ORA1, -SRA1, -S(O)rRA1, -S(O)2ORA1, -OS(O)2RB1, -S(O)rNRA1RB1, -P(O)RA1RB1,
-P(O)(ORA1)(ORB1), -(CRC1RD1)tNRA1RB1,…
Detección y seguimiento de un haz en redes inalámbricas.
(11/09/2019) Un método para la detección y el seguimiento de un haz de ondas milimétricas, comprendiendo el método:
recibir un conjunto de señales de referencia conocidas de una estación base, por un canal de difusión;
detectar una pluralidad de haces de enlace descendente desde la estación base, comprendiendo cada haz de enlace descendente una señal de referencia respectiva que comprende información de desplazamiento temporal asociada;
determinar un haz de enlace descendente favorable de la pluralidad de haces de enlace descendente y decodificar la información de desplazamiento temporal incrustada dentro del haz de enlace descendente favorable; y
transmitir una secuencia de preámbulo de acceso aleatorio a la estación base en un intervalo de tiempo indicado por la información de desplazamiento temporal…
Tantalio poroso metálico usado como material para implante médico y método de preparación del mismo.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Técnicas industriales diversas y transportes
(08/11/2017). Solicitante/s: CHONGQING RUZER PHARMACEUTICAL CO., LTD. Clasificación: A61L27/56, A61L27/04, B22F3/11.
Tantalio poroso usado para implantación médica, producido por impregnación de espuma y con una estructura de espuma con poros interconectados tridimensionales, donde la estructura de espuma tiene un esqueleto de espuma, partículas de tantalio situadas en el esqueleto de espuma, y múltiples estructuras de cuello sinterizadas formadas entre las partículas de tantalio, donde dicho tantalio poroso se produce por la sinterización de polvo de tantalio que tiene un diámetro medio inferior a 43 μm y contenido de oxígeno en una cantidad inferior a 0,1 %, donde tiene 40-80 % de porosidad y 150-500 μm de diámetro de poro, y las estructuras de cuello sinterizadas se forman entre al menos un 50 % de las partículas de tantalio.
PDF original: ES-2652594_T3.pdf
(06/11/2013) Un compuesto de Fórmula
en la que
Q, X, Y, y Z son cada uno CR1 a condición de que al menos dos de Q, X, Y y Z sean CH;
R1 está independientemente en cada caso seleccionado entre el grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, alcoxide C1-C4, y alquilo de C1-C4;
R2 es fenilo opcionalmente substituido con desde uno hasta tres substituyentes independientemente seleccionadosentre halógeno, alcoxi de C1-C4, alquilo de C1-C4, trifluorometilo, y ciano;
R3 está seleccionado entre el grupo que consiste en fenilo opcionalmente substituido con uno a tres substituyentesindependientemente seleccionados entre el grupo que consiste en halógeno,…
Métodos y composiciones para la detección y análisis de interacciones de proteínas que se unen a polinucleótidos utilizando multicromóforos captadores de luz.
(23/10/2013) Método para el análisis de polinucleótidos que comprende
(a) poner en contacto una muestra con por lo menos dos componentes
- un sistema multicromóforo luminiscente captador de luz, por ejemplo, un polímero conjugado, unaestructura de semiconductor de punto cuántico o dendrítica que es soluble en agua, y
- una proteína que se une a polinucleótido (PBP) sensor conjugada con un cromóforo de señalizaciónluminiscente ("PBP-C*"), en el que el polinucleótido diana forma un complejo con la PBP sensor;
en el que la emisión de una longitud de onda de luz característica del cromóforo C* de señalización tras la excitacióndel multicromóforo indica la presencia en solución del polinucleótido diana.
(30/05/2013) Un compuesto de fórmula:
en la que:
Q. X, Y y Z se seleccionan independientemente del grupo que consiste en CR1 y N, con la condición de que no másde dos de Q, X, Y y Z sean N, y al menos dos de Q, X, Y y Z sean CH; o Y es CH, Z es CH, y el resto "Q≥X"representa "S" para formar un anillo de tiofeno;
R1 se selecciona independientemente cada vez que aparece del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, alcoxiC1-C4, y alquilo C1-C4;
R2 se selecciona del grupo que consiste en halógeno; alcoxi C1-C4, alquilo C1-C4; cicloalquilo C3-C8; ciano;trifluorometilo; piridinilo opcionalmente sustituido con uno a dos sustituyentes seleccionados independientemente delgrupo que consiste en halógeno, alcoxi C1-C4 y alquilo C1-C4; tienilo opcionalmente sustituido con un sustituyenteseleccionado del grupo…
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(19/09/2012). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61P25/00, A61K31/4164, C07D233/92.
Un compuesto de fórmula I, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo **Fórmula**
en la que
R1 es alquilo C1-C5, cicloalquilo C3-C5, o cicloalquil C3-C5 metilo;
R2 es alquilo C1-C3, cloro, bromo, fluoro o trifluorometilo;
A se selecciona entre el grupo que consiste en **Fórmula**
R3 es hidrógeno o metilo;
R4 es hidrógeno o alquilo C1-C3; y
R5 es un sustituyente seleccionado entre el grupo que consiste en hidrógeno, metilo, metoxi, cloro y fluoro; o dossustituyentes que son fluoro.
PDF original: ES-2393243_T3.pdf
Interferón alfa 2a modificado por polietilenglicol, su proceso de síntesis y su aplicación.
(06/06/2012) Interferón-aα2a PEGilado (IFN-α2a) de la estructura de debajo, obtenido por enlace de IFN-α2a con un polietilenglicolramificado con forma de Y (YPEG):
donde,
Pa y Pb son polietilenglicol (PEG) iguales o diferentes;
j es un número entero entre 1-12;
Ri es H, grupo alquilo C1-C12 sustituido o no sustituido, arilo sustituido, aralquilo, o heteroalquilo; y
X1 y X2 son independientemente un grupo de unión, donde X1 es (CH2)n, y X2 es seleccionado del grupo que consisteen (CH2)n, (CH2)nOCO, (CH2)nNHCO, y (CH2)nCO, donde n es un número entero entre 1-10, donde el YPEG se une aIFN-α2a vía un enlace amido formado por la cadena lateral del grupo ε-amino…
Compuestos de azol basados en cianoguanidina útiles como inhibidores de malonil-coadescarboxilasa.
(12/04/2012) Un compuesto de fórmula (I) :
en la que R1 y R2 se seleccionan independientemente de hidrógeno, alquilo C1-C12 sustituido, alquenilo C2-C12 sustituido, alquinilo C2-C12 sustituido o heterociclilo, arilo, heteroarilo, fenilo, fenilo sustituido de las siguientes estructuras, o forman un anillo heterocíclico de 3 a 7 miembros;
R3 se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-C12, alquilo C1-C12 sustituido, fenilo, fenilo sustituido, arilo o heteroarilo;
R4 se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-C8, alquilo C1-C6 sustituido, -OR6, -SO2NR6R7, -S (O) nR6, -COOH, CONR6R7, -COR6, NHCONR6R7, NHSO2NR6R7; R5 se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-C12, alquilo C1-C12 sustituido, -COR6, CONR6R7, -S (O) nR6, -SO2NR6R7;…
COMPUESTOS AZOL BASADOS EN CIANOGUANIDINA UTILES COMO INHIBIDORES DE LA MANONIL-COA DESCARABOXILASA.
(16/03/2009) Composición farmacéutica útil para inhibir el enzima malonil-CoA descarboxilasa, que comprende un miembro seleccionado de entre el grupo que consiste de compuestos de fórmula (I): (Ver fórmula) en la que: R 1 y R 2 se seleccionan independientemente de entre hidrógeno, alquilo C1-C12 sustituido, alquenilo C1-C12 sustituido, alquinilo C1-C12 sustituido o heterociclilo, arilo, heteroarilo, fenilo, fenilo sustituido de las estructuras siguientes, o que forman un anillo heterocíclico de 3 a 7 miembros: (Ver fórmula) R 3 se selecciona de entre hidrógeno, alquilo C1-C12, alquilo C1-C12 sustituido, fenilo, fenilo sustituido, arilo o heteroarilo, R 4 se selecciona de entre hidrógeno, alquilo C1-C6, alquilo C1-C6 sustituido,…
DERIVADOS DE INDANO COMO AGONISTAS DE RECEPTOR MUSCARINICO.
(16/05/2008) Un compuesto de fórmula (Ver fórmula) en la que Q, X, Y y Z se seleccionan independientemente del grupo constituido por CR 1 y N, con la condición de que no más de dos de Q, X, Y y Z sean N y al menos dos de Q, X, Y y Z sean CH; o Y es CH, Z es CH y el resto "Q=X" representa "S" para formar un anillo de tiofeno; R 1 se selecciona independientemente, en cada aparición, del grupo constituido por hidrógeno, halógeno, alcoxilo C1-C4 y alquilo C1-C4; R 2 se selecciona del grupo constituido por halógeno; alcoxilo C1-C4; alquilo C1-C4; cicloalquilo C3-C8; ciano; trifluorometilo; piridinilo sustituido opcionalmente con uno a dos sustituyentes seleccionados independientemente del grupo constituido por halógeno, alcoxilo C1-C4 y alquilo C1-C4; tienilo sustituido opcionalmente con un sustituyente seleccionado del…
INDOL-5-IL ESTERES DEL ACIDO BENCENOSULFONICO COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTOR 5-HT6.
(01/05/2007) Un compuesto de fórmula I: en la que R es hidrógeno, alquilo C1-C6, alquilo C1-C6 sustituido o cicloalquilo C3-C6; R1 es hidrógeno o alquilo C1-C3 o cuando R4 es hidrógeno, alquilo C1-C6, o halo entonces R1 y R pueden tomarse de forma conjunta para formar CH2-CH2- CH2- ó CH2-CH2-CH2-CH2-; R2 es hidrógeno o alquilo C1-C6; R3 es hidrógeno o halo; R4 es hidrógeno, alquilo C1-C6, vinilo, alilo, alquinilo C2-C6, o halo o cuando R1 es hidrógeno o alquilo C1-C3 entonces R4 y R pueden tomarse de forma conjunta para formar CH2-CH2-CH2-; X es de 1 a 3 sustituyentes, seleccionados de manera independiente entre el grupo constituido por hidrógeno, halo, alquilo…