16 inventos, patentes y modelos de LINNAU, YENDRA

  1. 1.-

    PURIFICACION DEL COMPLEJO FACTOR VIII MEDIANTE CROMATOGRAFIA DE INMUNOAFINIDAD.

    (03/2005)
    Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07K1/22, C07K14/755.

    SE DESCRIBE UN COMPLEJO MUY PURO QUE SE COMPONE DE LOS COMPONENTES DEL FACTOR VIII Y DE VWF, CON UNA ACTIVIDAD ESPECIFICA DE AL MENOS 70, PREFERIBLEMENTE 100 A 300 E DEL FACTOR VIII:C/MG, UN PREPARADO FARMACEUTICO ESTABLE QUE CONTIENE ESTE COMPLEJO, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO POR CROMATOGRAFIA DE INMUNOAFINIDAD PARA SU OBTENCION.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNN MEDICAMENTO QUE CONTIENE PROTEINA PLASMATICA LIBRE DE METALES NO DESEADOS.

    (05/2004)
    Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07K14/76.

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO QUE CONTIENE UNA PROTEINA PLASMATICA, QUE EN ESENCIA ESTA EXENTA DE METALES NO DESEADOS, A PARTIR DE PLASMA DE CITRATO O DE UNA FRACCION PLASMATICA QUE CONTIENE CITRATO, QUE COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: REEMPLAZAMIENTO DEL CITRATO Y OPCIONALMENTE DE LOS METALES UNIDOS AL CITRATO EN UNA SOLUCION QUE CONTIENE PROTEINA PLASMATICA CON UN MONO - O DICARBOXILATO HIDROSOLUBLE O UN ACIDO MONO - O DICARBOXILICO ORGANICO EN CONDICIONES NO PRECIPITANTES, RECUPERACION DE LA PROTEINA PLASMATICA O DE LAS PROTEINAS PLASMATICAS Y PREPARACION DEL MEDICAMENTO.

  3. 3.-

    UTILIZACION DE LA GLICOPROTEINA-1-{AL} ACIDA HUMANA PARA PRODUCIR UNA PREPARACION FARMACEUTICA

    (04/2003)
    Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K35/16.

    La invención se refiere al uso de la glicoproteína-1-{al} ácida humana para producir una preparación farmacéutica para el tratamiento de molestias no inflamatorias de la circulación o microcirculación.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN MEDICAMENTO TROMBOLITICO.

    (04/2003)
    Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K38/46, A61K38/54.

    LA INVENCION CONCIERNE A UN MEDICAMENTO DE ADMINISTRACION PARENTERAL CON EFECTO TROMBOLITICO QUE CONTIENE PROTEINA C ACTIVADA, LA CUAL ESTA LIBRE DE TROMBOACTIVIDAD Y NO CONTIENE ANTICUERPOS CONTRA LA PROTEINA C O PROTEINA C ACTIVADA; ESTE MEDICAMENTO ESTA CARACTERIZADO PORQUE ESTA LIBRE DE AMILIODE SERICO P Y AGENTES INFECCIOSOS. EL MEDICAMENTO DE LA INVENCION ES APROPIADO PARA DISOLVER TROMBOS VENOSOS Y NO POSEE EFECTOS SECUNDARIOS COMO REDUCCION DEL FIBRINOGENO O HEMORRAGIAS.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA EL DESENRIQUECIMIENTO DE PATOGENOS VIRICOS Y MOLECULARES EN UN MATERIAL BIOLOGICO.

    (02/2003)
    Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61L2/00.

    La invención se refiere a un procedimiento para reducir la concentración de virus y moléculas patógenas en un material biológico que contiene una o varias sustancias biológicas para ser extraídas. El material biológico se mezcla con un disolvente orgánico, el material biológico orgánico mezclado con el disolvente se pone en contacto con un intercambiador de iones, los agentes patógenos se absorben en el material intercambiador de iones y al menos una de las sustancias biológicas para ser extraídas interactúan de forma reducida o no completa con el intercambiador de iones, entonces el intercambiador de iones con los agentes patógenos absorbidos se separan del material biológico. Se obtiene así una preparación de la sustancia biológica con una concentración reducida de virus.

  6. 6.-

    TROMBINA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

    (03/2002)
    Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K38/46, C12N9/74.

    LA INVENCION SE REFIERE A UNA TROMBINA DE ORIGEN HUMANO O ANIMAL QUE ESTA LIBRE DE AGENTES INFECCIOSOS Y PUEDE SER FABRICADO POR MEDIO DE LA ACTIVACION DE LA PROTROMBINA, QUE SE SOMETE A UN TRATAMIENTO DE CALENTAMIENTO PARA LA INACTIVACION DE AGENTES INFECCIOSOS.

  7. 7.-

    COMPOSICION DE INMUNOGLOBULINA DE ELEVADA CONCENTRACION Y PROCEDIMIENTO DE SU PREPARACION.

    (09/2001)
    Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K39/395.

    SE DESCRIBE UN PREPARADO DE INMUNOGLOBULINA ESTABLE, ALTAMENTE CONCENTRADO, TOLERABLE DE FORMA INTRAVENOSA, QUE MUESTRA UN CONTENIDO DE INMUNOGLOBULINA DESDE 13,5 HASTA 17,5 % (G/V), UNA OSMOLARIDAD DESDE 250 HASTA 600 MOS/L Y UNA VISCOSIDAD NO MAYOR DE 9 CP. EL PREPARADO DE INMUNOGLOBULINA POSEE UNA CAPACIDAD DE CONSERVACION DESTACADA Y POR MOTIVOS DE SU VISCOSIDAD REDUCIDA SE UTILIZA TAMBIEN COMO PREPARADO ALTAMENTE CONCENTRADO DE FORMA INTRAVENOSA SIN PROBLEMAS.

  8. 8.-

    PRODUCTO SANGUINEO EN EL CUAL LOS VIRUS HAN SIDO INACTIVADOS POR MEDIO DE CALOR Y/O DETERGENTE.

    (12/1999)
    Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61L2/00, A61L2/04, A61K35/16.

    LA INVENCION CONCIERNE A UN PRODUCTO SANGUINEO INACTIVADO FRENTE A AGENTES INFECCIOSOS, EXCEPTO ALBUMINA; EL PRODUCTO CORRESPONDE A UN FACTOR DE REDUCCION DE VIRUS TOTAL DE AL MENOS 40, CON UNA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE AL MENOS UN 50% REFERIDA A LA ACTIVIDAD ANTES DE LA REALIZACION DE LA INACTIVACION DE LOS AGENTES INFECCIOSOS. EL PRODUCTO SANGUINEO DE LA INVENCION SE PUEDE PRODUCIR A PARTIR DE PRODUCTOS SANGUINEOS NORMALES Y ES SEGURO CONTRA VIRUS.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA ACTIVAR LOS FACTORES DE COAGULACION DE LA SANGRE

    (03/1999)
    Solicitante/s: IMMUNO AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12N9/74, C12N11/00, C12N9/76.

    LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA ACTIVAR LOS FACTORES DE COAGULACION DE LA SANGRE CON TRIPSINA SE OBTIENE EL FACTOR DE COAGULACION DE SANGRE DE UNA FRACCION QUE CONTIENE COMPLEJO DE PROTROMBINA, SE TRATA CON TRIPSINA INMOVILIZADA EN UN VEHICULO INSOLUBLE EN AGUA Y SE SEPARA LA TRIPSINA INMOVILIZADA DESPUES DE ACTIVAR EL FACTOR DE COAGULACION DE LA SANGRE.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA OBTENER EL FACTOR VIII

    (08/1998)
    Solicitante/s: IMMUNO AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07K14/435, A61K38/37.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UNA PREPARACION FACTOR VIII, SEGURA CONTRA LA ACCION DEL VIRUS Y MUY PURA Y SE CARACTERIZA A TRAVES DE LA COMBINACION DE LAS MEDIDAS A) DEPURAR CROMATOGRAFICAMENTE UNA FRACCION CONTENIENDO FACTOR VIII; B) TRATAR TENSIOACTIVAMENTE UNA SOLUCION ACUOSA DE FACTOR VIII QUE TENGA UNA RELACION ENTRE TENSIOACTIVO/PROTEINA ENTRE 1:1 Y 66:1 Y C) CALENTAR LA PREPARACION DEL FACTOR VIII QUE SE ENCUENTRE EN ESTADO SOLIDO.

  11. 11.-

    COMPLEJO QUE CONTIENE EL FACTOR DE COAGULACION IX.

    (05/1997)
    Solicitante/s: IMMUNO AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12P21/08, C12N9/64, A61K38/49, C12N11/08.

    EL FACTOR IX ES ABSORBIDO MEDIANTE CROMATOGRAFIA HIDROFOBA DE FORMA SELECTIVA DE UNA MEZCLA ACUOSA, LA CUAL, JUNTO CON EL FACTOR IX, CONTIENE TODAVIA AL MENOS UN PLASMAZIMOGENO O UNA VITAMINA PROTEINA DEPENDIENTE DE K. ESTE METODO HACE POSIBLE UNA CONCENTRACION EFICAZ DEL FACTOR IX PARA LA FABRICACION DE PREPARADOS FARMACEUTICOS.

  12. 12.-

    PREPARADO FARMACEUTICO CONTENIENDO PROTEINA-S.

    (12/1994)
    Solicitante/s: IMMUNO AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K37/02, A61K35/16, C07K3/20.

    EL INVENTO SE REFIERE A UN PREPARADO FARMACEUTICO; QUE SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO O REDUCCION DE TROMBOSIS. TIENE UNA CONCENTRACION EN PROTEINA (S) QUE SUPONE UN CONTENIDO 50 VECES MAYOR DEL CONTENIDO DE PLASMA NATIVO; ESTA LIBRE DE PROTEINA DE C4 Y SE COMBINA CON UN CONTENIDO EN PROTEINA C ACTIVADA.

  13. 13.-

    USO DE QUIMIOTRIPSINA PARA DEJAR SIN EFECTO EL ACTIVADOR DE PRECALICREINA.

    (11/1994)
    Solicitante/s: IMMUNO AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K39/395, A61K37/02, C07K3/12, A61K35/16.

    PARA EVITAR EL RIESGO DE REACCIONES SECUNDARIAS NO DESEADAS DE PRODUCTOS SANGUINEOS, EN ESPECIAL DE PREPARADOS DE ALBUMINA E INMUNOGLOBULINA G, SE FABRICAN ESTOS A PARTIR DE PLASMA APLICANDO QUIMIOTRIPSINA PARA DEJAR SIN EFECTIVIDAD ALGUNA EL ACTIVADOR DE PRECALICREINA, OBTENIENDOSE ESTAS PREPARACIONES MEDIANTE ENRIQUECIMIENTO FRACCIONADO DE PLASMAPROTEINAS, CON LA CONDICION DE QUE, EN CUALQUIER NIVEL DEL PROCESO DE FRACCIONAMIENTO, SE AÑADA UNA SOLUCION DE QUIMIOTRIPSINA, SEPARANDO LA QUIMIOTRIPSINA INMOVILIZADA ANTES DE TERMINAR LAS PREPARACIONES.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA INACTIVACION DE AGENTES PATOGENOS, CAPACES DE REPRODUCCION, FILTRABLES.

    (01/1994)
    Solicitante/s: IMMUNO AG. Clasificación: A61K39/395.

    EN UN PROCEDIMIENTO PARA LA INACTIVACION DE AGENTES PATOGENOS, CAPACES DE REPRODUCCION, FILTRABLES, EN FRACCIONES QUE CONTIENEN INMUNOGLOBULINA G, UTILIZABLES TERAPEUTICA O PROFILACTICAMENTE, SE OBTIENE, PARA MANTENER LA ACTIVIDAD COMPLETA DE LOS PRODUCTOS SANGUINEOS, Y PARA LA INACTIVACION COMPLETA DE LOS VIRUS PATOGENOS, UNA SOLUCION ACUOSA DE UNA FRACCION CONTENIENDO INMUNOGLOBULINA G, OBTENIDA A PARTIR DE SANGRE HUMANA, SE TRATA A UNA TEMPERATURA DE 4 A 50 (GRADOS) C Y EN UN VALOR PH DE 5,5 A 9,5, CON HIDROLASAS NEUTRAS.

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR LYS-PLASMIGENO

    (12/1993)
    Solicitante/s: IMMUNO AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K37/47, C12S3/14.

    PARA LA PRODUCCION DE LYS-PLASMIGENO CON UNA ACTIVIDAD ESPECIFICA DE 17,5 UNIDADES CASLINOLITICAS/MEG PROTEINA, 50 MILIMOLES DE NITROGENO POR GRAMO DE PROTEINA Y UNA PUREZA DEL 90%. EL PLASMINOGENO SE ABSORBE DE PLASMA CONTENIENDO UNA FRACCION DE PLASMINOGENO O DE UN CULTIVO DE TEJIDO MEDIANTE DEPURACION EN LISINA INMOVILIZADO, SE ELUYE LA FRACCION Y SE EXTRAE EL PLASMINOGENO DEL ELEVATO CON UN MEDIO PRECIPITADOR DE PROTEINAS. SE AJUSTA LA SOLUCION DE PLASMINOGENO ENRIQUECIDA CON ACTIVIDAD DE PLASMINA QUE SE MANTIENE OPUESTO AL SUBSTRATO H-D-VALILO-L-LEUCILO-L-LISINA-P-NITROANILIDA-DIHYDROCLORIDO CROMOGENO ENTRE 0,01 A 0,1 MILIMOLES/ML MIN, A UNA TEMPERATURA ENTRE +4 C Y +12 C Y DURANTE UN TIEMPO DE DURACION ENTRE 6 A 60 HORAS, PARA TRANSFORMAR ENZIMATICA Y PROTEOLITICA DE PLASMINOGENO EN PLASMINOGENO-LYS. SE INTERRUMPE LA ACCION ENZIMATICA Y SE AISLA EL LYS-PLASMINOGENO.

  16. 16.-

    PROCEDIMIENTO PARA OBTENCION DE UNA FRACCION CONTENIENDO EL FACTOR VIII (AHF).

    (07/1992)
    Solicitante/s: IMMUNO AKTIENGESELLSCHAFT FUR CHEMISCH-MEDIZINISCHE PRODUKTE. Clasificación: A61K35/16.

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENCION DE UNA FRACCION CONTENIENDO EL FACTOR VIII (AHF) CON ACTIVIDAD ESPECIFICA ELEVADA (AL MENOS 2,5 UNIDADES DE FACTOR VIII/MG DE PROTEINA) Y UNA PEQUEÑA PARTE DE INMUNOGLOBULINA G (COMO MAXIMO 10 MG/1000 UNIDADES DE FACTOR VIII), EN EL QUE LA TRANSFERENCIA DE INFECCIONES VIRALES O BACTERIANAS SE ELIMINA O BIEN SE DISMINUYE NOTABLEMENTE. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN QUE, DE UNA FRACCION DE PLASMA CONTENIENDO EL FACTOR VIII (AHF) SE PRECIPITAN LAS PROTEINAS NO DESEADAS EN PRESENCIA DE SPS, LA SOLUCION PURIFICADA CONTENIENDO EL FACTOR VIII SE TRATA CON DETERMINADAS SALES O MEZCLAS DE SALES PARA OBTENER UN PRECIPITADO QUE CONTIENE EL FACTOR VIII, SE DISUELVE ESTE, SE LIOFILIZA Y FINALMENTE SE TRATA TERMICAMENTE.