9 inventos, patentes y modelos de LIN, KO-CHUNG

  1. 1.-

    POLICICLOALQUILPURINAS COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE ADENOSINA

    (07/2009)

    Compuesto que comprende la fórmula ** ver fórmula** en la que R 1 y R 2 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en: #a) hidrógeno; #b) alquilo, alquenilo de no menos de 3 carbonos o alquinilo de no menos de 3 carbonos; en el que dicho alquilo, alquenilo o alquinilo está o bien no sustituido o bien funcionalizado con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en hidroxilo, alcoxilo, amino, alquilamino, dialquilamino, heterociclilo, acilamino, alquilsulfonilamino y heterociclilcarbonilamino; y #c) arilo o arilo sustituido; R 3 se selecciona del grupo que consiste en: ** ver fórmula** en el que R 3 está o bien no sustituido...

  2. 2.-

    DERIVADOS DE PURINA CONDENSADOS COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE ADENOSINA A1

    (11/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BIOGEN, INC.. Clasificación: A61K31/505, A61P9/00, C07D487/14.

    Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en: (Ver tabla).

  3. 3.-

    INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES.

    (12/2005)
    Solicitante/s: MONSANTO COMPANY G.D. SEARLE & CO. Clasificación: A61K31/505, A61K31/17, A61K31/44, A61K31/495, A61K31/40, A61K31/195, A61K31/47, A61K31/535, A61K31/415, A61K31/18, A61K31/215, A61K31/34, A61K31/325.

    COMPUESTOS DE HIDROXIETILAMINA CONTENIENDO UREA SON EFECTIVOS COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRAL, Y EN PARTICULAR COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA DE HIV.

  4. 4.-

    INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES.

    (12/2005)
    Solicitante/s: MONSANTO COMPANY G.D. SEARLE & CO. Clasificación: A61K31/505, A61K31/17, A61K31/44, A61K31/495, A61K31/40, A61K31/195, A61K31/47, A61K31/535, A61K31/415, A61K31/18, A61K31/215, A61K31/34, A61K31/325.

    COMPUESTOS DE HIDROXIETILAMINA CONTENIENDO UREA SON EFECTIVOS COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRAL, Y EN PARTICULAR COMO INIHIBIDORES DE LA PROTEASA DE HIV.

  5. 5.-

    INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES.

    (12/2005)
    Solicitante/s: MONSANTO COMPANY G.D. SEARLE & CO. Clasificación: A61K31/505, A61K31/17, A61K31/44, A61K31/495, A61K31/40, A61K31/195, A61K31/47, A61K31/535, A61K31/415, A61K31/18, A61K31/215, A61K31/34, A61K31/325.

    LOS COMPUESTOS DE HIDROXILETILAMINA QUE CONTIENEN UREA SON EFICACES COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRICA Y EN PARTICULAR COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH.

  6. 6.-

    INHIBIDORES DE LA ADHESION CELULAR

    (04/2003)
    Solicitante/s: BIOGEN, INC.. Clasificación: C07D213/75, A61K31/17, C07C271/22, A61K31/27, A61K31/36, C07C275/28, A61K31/16, C07D317/60, C07C237/22, C07C323/52, C07D213/55.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS UTILES PARA LA INHIBICION Y PREVENCION DE LA ADHESION CELULAR Y PATOLOGIAS MEDIADAS POR LA ADHESION CELULAR, ASI COMO A FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN ESTOS COMPUESTOS Y METODOS DE UTILIZACION DE LAS MISMAS PARA LA INHIBICION Y PREVENCION DE LA ADHESION CELULAR Y PATOLOGIAS MEDIADAS POR LA ADHESION CELULAR. LOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LA INVENCION PUEDEN UTILIZARSE COMO AGENTES TERAPEUTICOS O PROFILACTICOS. SON PARTICULARMENTE ADECUADOS PARA EL TRATAMIENTO DE MUCHAS ENFERMEDADES INFLAMATORIAS Y AUTOINMUNES.

  7. 7.-

    INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES.

    (05/2001)
    Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Clasificación: A61K31/47, C07D401/12, C07D217/26.

    LOS COMPUESTOS HIDROXIETILAMINA QUE CONTIENEN UNIDAD NHETEROCICLICA SON EFECTIVOS COMO INHIBIDORES DE PROTEASA RETROVIRAL, Y EN PARTICULAR COMO INHIBIDORES DE PROTEASA VIH.

  8. 8.-

    INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES.

    (12/1998)
    Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Clasificación: C07C323/60, C07C311/46, C07C311/47, C07C317/50, C07D295/13, C07C215/48, C07C275/14.

    COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I), DONDE A REPRESENTA R,R13 Y RADICALES REPRESENTADOS POR LAS FORMULAS (A1,A2,A3), B REPRESENTA RADICALES REPRESENTADOS POR LA FORMULA (II), (VALORES PARA LAS VARIABLES DADAS AQUI), SON EFICACES COMO INHIBIDORES DE PROTEASA RETROVIRAL, Y EN PARTICULAR COMO INHIBIDORES DE PROTEASA HIV.

  9. 9.-

    INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRAL.

    (10/1997)
    Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Clasificación: C07C323/60, C07C275/24, C07D215/48, C07K5/02, C07C311/46, C07C311/47, C07C317/50, C07D295/13, C07C275/16, C07C275/14, C07C275/26.

    COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) EN LA QUE A REPRESENTA R, R13 Y RADICALES REPRESENTADOS POR LA FORMULA (II), B REPRESENTA R5 Y RADICALES REPRESENTADOS POR LA FORMULA (III) (VALORES PARA LAS VARIABLES DADAS AQUI), SON EFICACES COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRAL Y EN PARTICULAR COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA HIV.