6 inventos, patentes y modelos de LERCH, ULRICH, DR.

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION BIOTECNICA DE L-TIENILALANINAS EN FORMA ENANTIOMERA PURA, PARTIENDO DE ACIDOS 2-HIDROXI-3-TIENIL-ACRILICOS , Y SU EMPLEO.

    (07/1999)
    Solicitante/s: AVENTIS RESEARCH & TECHNOLOGIES GMBH & CO. KG. Clasificación: C07K1/00, C07D409/06, C12P17/00, C07D333/24, C07D333/28, C07D333/42.

    LA OBTENCION DE L-TIENILOALANINENO SE EFECTUA POR LA VIA HIDANTOINA O LA AZLACTONA. COMO SUBSTANCIA DE PARTIDA PARA LA BIOTRANSFORMACION SE UTILIZAN ACIDOS 2-HIDROXI-3-TIENILOACRILICO. LA ETAPA INNOVADORA CONSISTE EN LA TRANSAMINACION DE LA FORMA ENOL DE ACIDOS 2-HIDROXI-3ACRILICOS A L-TIENILOALAMINA CON AYUDA DE BIOTRANSFORMACION. LA TRANSAMINACION SE EFECTUA EN PRESENCIA DE ACIDO L-ASPARAGINICO O LGLUTAMINICO COMO DADOR DE AMINO.

  2. 2.-

    PROCESO PARA LA SINTESIS ENANTIOSELECTIVA DE DERIVADOS DE MONOAMIDAS ACIDO SULFURICO BENZILO - 2(R).

    (11/1997)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D241/04, C07D211/44, C07C231/18.

    SE DESCRIBEN DOS PROCESOS PARA LA FABRICACION DE COMPUESTOS PUROS OPTICOS DE LA FORMULA GENERAL 1 R1, R2 SIGNIFICAN POR EJEMPLO ALQUIL, R3, R4 POR EJEMPLO HIDROGENO Y R5 POR EJEMPLO HIDROGENO. AMBOS PROCESOS COMPRENDEN COMO ETAPAS DE CIERRE LA HIDROGENACION ENANTIOSELECTIVA DE UN C = C FORMACION MONOAMIDA DE REACCION SELECTIVA DE UN DERIVADO DE ACIDO DICARBOXILICO.

  3. 3.-

    NUEVA DIFOSFINA HOMOQUIRAL.

    (04/1997)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07F9/572.

    NUEVA DIFOSFINA HOMOQUIRAL POR EJEMPLO DE LA ESTRUCTURA DONDE Z ES HIDROGENO O METIL, SON APROPIADOS COMO LIGADURAS PARA CATALIZADORES PARA HIDROGENACION ASIMETRICA.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE 3-ACIDO ORGANICO DE 1, 2, 3, 4 -TETRAHIDROISOQUINOLINA , RACEMICO Y OPTICAMENTE ACTIVO ASI COMO SUS PRODUCTOS PREVIOS.

    (06/1996)

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR 3-ACIDO ORGANICO DE 1, 2, 3, 4 -TETRAHIDROISOQUINOLINA , RACEMICO Y OPTICAMENTE ACTIVO, SEGUN EL CUAL SE CICLIZAN EN AMBIENTE BASICO DIHALO-O-XILILENOS CON DIALQUILESTERES DE ACIDO N-ACILAMIDOMALONICO DE LA FORMULA (CO SUB 2 R ELEVADO 1) SUB 2 CHNHCOR (AL CUADRADO) , EN LA CUAL SIGNIFICAN R ELEVADO 1 (C SUB 1-C SUB 4)-ALQUILO Y R (AL CUADRADO) H, (C SUB 1-C SUB 4)-ALQUILO O (C SUB 6-C SUB 12)-ARILO, A ESTERES DE ACIDO DICARBOXILICO, DESCARBOXILANDOLOS MEDIANTE SAPONIFICACION BASICA Y EL SUBSIGUIENTE TRATAMIENTO ACIDO Y TRANSFORMANDOLOS POSTERIORMENTE EN AMBIENTE ACIDO EN 3-ACIDO ORGANICO DE (D, L)-1, 2, 3, 4 -TETRAHIDROISOQUINOLINA. O BIEN SE CICLIZAN, EN AMBIENTE BASICO, DIHALO-O -XILILENOS EN ESTERES...

  5. 5.-

    COMPUESTOS DE ACCION NOOTROPICA, LOS AGENTES QUE LOS CONTIENEN Y SU UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO Y LA PROFILAXIS DE LAS DISFUNCIONES DE LA CAPACIDAD DE CONOCER.

    (12/1994)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07K5/06, A61K37/64, A61K37/02.

    LA INVENCION CONCIERNE A NUEVOS COMPUESTOS CON ACCION NOOTROPICA, LA UTILIZACION DE INHIBIDORES ACE COMO MEDICAMENTOS DE ACCION NOOTROPICA, LOS AGENTES QUE LOS CONTIENEN Y SU UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO Y LA PROFILAXIS DE LAS DISFUNCIONES DE LA CAPACIDAD DE CONOCER.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE DIHIDRO-QUINOLINONA Y AGENTES TERAPEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.

    (04/1988)
    Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/47, C07D215/22.

    EL PROCEDIMIENTO DESCRITO PREPARA COMPUESTOS DE FORMULA I: SIENDO: R , R , R , R Y R , ENTRE OTROS, HIDROGENO Y ALQUILO, M 1-4, N 0 O' 1, P 0-4 Y R DIFERENTES DERIVADOS ALQUILAMINICOS, Y SUS SALES, HACIENDO REACCIONAR EN CONDICIONES DE SUSTITUCION NUCLEOFILA UN COMPUESTO DE FORMULA (II) DONDE R , R ', R '', R , R , R , R ', R , M, N Y P TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA I, E Y ES UN GRUPO LABIL DESALOJABLE NUCLEOFILICAMENTE, CON UNO DE LOS COMPUESTOS DE FORMULAS IIIA, IIIB, IIIC O IIID DONDE R , R , R , R , R Y R PUEDEN SER, ENTRE OTROS, HIDROGENO, (CICLO)ALQUILO O FENILO. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON ESPECIALMENTE UTILES COMO ANTAGONISTAS DEL CALCIO EN EL SISTEMA CARDIOCIRCULATORIO DEHUMANOS Y ANIMALES.