8 inventos, patentes y modelos de LEE, EUN, SOO

  1. 1.-

    COMPOSICIONES POTENCIADORAS DE LA PERMEACION DE LA PIEL QUE COMPRENDEN MONOLAURATO DE GLICEROL Y ACETATO DE LAURILO.

    (03/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Clasificación: A61K47/14, A61K31/5517, A61P25/22.

    SE DESCUBREN COMPOSICIONES, DISPOSITIVOS Y METODOS PARA LA ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE UN AGENTE ACTIVO EMPLEANDO UNA NUEVA MEZCLA ESTIMULADORA DE LA PERMEABILIDAD QUE COMPRENDE ACETATO DE LAURILO Y UN MONOGLICERIDO, PREFERENTEMENTE MONOLAURATO DE GLICERILO. LA MEZCLA DUAL ESTIMULADORA DE LA PERMEABILIDAD QUE COMPRENDE ACETATO DE LAURILO CONSTITUYE UNA POTENTE ESTIMULADORA DE LA PERMEABILIDAD Y PROPORCIONA SISTEMAS ESTABLES QUE SE CARACTERIZAN CON MAYOR FACILIDAD.

  2. 2.-

    AGENTES QUE FACILITAN LA PERMEACION Y DESTINADOS PARA COMPOSICIONES, DISPOSITIVOS Y PROCEDIMIENTOS DE APORTE TRANSDERMICO DE MEDICAMENTOS.

    (09/2003)

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE, POR LO MENOS, UN MEDICAMENTO ASOCIADO A UNA CANTIDAD INDICADA DE UN AGENTE QUE FACILITA LA PERMEACION Y QUE COMPRENDE MONOALQUILOETERES DE POLIETILENOGLICOL Y SUS ESTERES DE ACIDO ALQUILO O ARILO CARBOXILICO Y ESTERES DE CARBOXIMETILO. ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN DISPOSITIVO DE APORTACION TRANSDERMICA DE UN MEDICAMENTO QUE COMPRENDE UNA MATRIZ ADAPTADA PARA COLOCARLA EN UNA POSICION DE TRANSMISION DE MEDICAMENTO Y DE AGENTE QUE FACILITA LA PERMEACION EN UN LUGAR DE LA PIEL. LA MATRIZ CONTIENE CANTIDADES SUFICIENTES...

  3. 3.-

    COMPOSICIONES ACTIVADORAS DE PENETRACION EN LA PIEL MEDIANTE LA UTILIZACION DE LACTILATOS DE ACILO.

    (09/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Clasificación: A61K47/14, A61L15/44.

    LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA A LA ADMINISTRACION TRANSDERMAL DE UN MEDICAMENTO CONJUNTAMENTE CON UNA CANTIDAD APROPIADA DE UN COADYUVANTE DE LA INFILTRACION DE UN LACILATO DE ACILO. LA INVENCION INCLUYE UN DISPOSITIVO DE SUMINISTRO TRANSDERMAL DE MEDICAMENTOS QUE COMPRENDE UNA MATRIZ ADAPTADA PARA COLOCARSE EN UN TRANSMISOR-COADYUVANTE DE LA INFILTRACION DE UN MEDICAMENTO EN RELACION CON UN LUGAR DE LA PIEL. LA MATRIZ CONTIENE CANTIDADES SUFICIENTES DE UNA COMBINACION DE UN COADYUVANTE DE LA INFILTRACION DE UN LACILATO DE ACILO Y DE UN MEDICAMENTO PARA ADMINISTRAR DE FORMA CONTINUA UN MEDICAMENTO PARA SU CIRCULACION SISTEMICA EN UN PACIENTE A UNA VELOCIDAD TERAPEUTICAMENTE EFICAZ. LA INVENCION ESTA TAMBIEN DIRIGIDA A COMPOSICIONES Y METODOS PARA LA ADMINISTRACION TRANSDERMAL DE UN MEDICAMENTO CONJUNTAMENTE CON EL COADYUVANTE DE LA INFILTRACION DE UN LACILATO DE ACILO, SOLO O EN COMBINACION CON OTROS COADYUVANTES.

  4. 4.-

    DISPOSITIVO TRANSDERMICO MEJORADO CON DESESTRATIFICACION REDUCIDA.

    (03/2002)
    Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Clasificación: A61M35/00.

    DISPOSITIVO PARA LA ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE UN MEDICAMENTO QUE INCLUYE UNA CAPA DE UNION MICROPOROSA LOCALIZADA ENTRE EL RESERVORIO DEL MEDICAMENTO Y EL ADHESIVO DE CONTACTO. LA CAPA DE UNION ELIMINA LA LAMINACION Y DELAMINACION Y NO TIENE EFECTOS ADVERSOS APRECIABLES NI EL FLUJO DEL MEDICAMENTO NO EN LA TASA DE LIBERACION DESDE EL DISPOSITIVO.

  5. 5.-

    ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE OXIBUTININA.

    (12/1999)
    Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Clasificación: A61K31/135, A61K47/14, A61K9/70.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE OXIBUTINA JUNTO A UN MEJORADOR APROPIADO DE LA PERMEABILIDAD. LA INVENCION INCLUYE UN DISPOSITIVO DE TRANSPORTE DEL MEDICAMENTO DE FORMA TRANSDERMICA QUE INCLUYE UNA MATRIZ ADAPTADA PARA COLOCARLA EN LA OXIBUTINA- Y UN MEJORADOR DE LA TRANSMISION DE LA PERMEABILIDAD SEGUN EL LUGAR DE LA PIEL. LA MATRIZ CONTIENE CANTIDADES SUFICIENTES DE UN MEJORADOR DE LA PERMEABILIDAD Y DE OXIBUTINA, EN COMBINACION, PARA ADMINISTRAR CONTINUADAMENTE EN LA PIEL DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO PREDETERMINADO LA OXIBUTINA Y CONSEGUIR UN RESULTADO TERAPEUTICO EFECTIVO. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN METODO DE ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE UNA CANTIDAD EFECTIVA TERAPEUTICAMENTE DE OXIBUTINA UNIDA A UNA MEJORACION DE LA PERMEABILIDAD DE LA PIEL MEDIANTE UN MEJORADOR DE LA PERMEABILIDAD APROPIADO.

  6. 6.-

    DISPOSITIVO DE LIBERACION DE MEDICAMENTOS TRANSDERMICO MEJORADO.

    (08/1994)
    Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Clasificación: A61M35/00.

    SE DESCRIBE UN DISPOSITIVO DE LIBERACION DE MEDICAMENTOS DIFUSIONAL, QUE PUEDE ASEGURAR ESTABILIDAD DEL ADHESIVO Y COMPONENTES DEL SISTEMA, ELIMINACION DE LA EXPLOSION INICIAL DE MEDICAMENTO, Y DE AHI LA IRRITACION, Y ASEGURAR EL RETRASO DEL COMIENZO DEL EFECTO TERAPEUTICO JUNTO CON LIBERACION DE UN AGENTE TERAPEUTICO A UNA VELOCIDAD OPTIMA. EL AGENTE TERAPEUTICO EN UNA PRIMERA FORMA, QUE ES ADECUADA PARA ALMACENAMIENTO, Y LOS MEDIOS DE ACTIVACION ANHIDROS SON INERTES EN UN ENTORNO ANHIDRO. LA HUMEDAD ACTIVA EL SISTEMA, CON LO QUE EL MEDIO ACTIVANTE PROPORCIONA UNA DISOLUCION ACIDA O BASICA, Y LA PRIMERA FORMA DEL AGENTE TERAPEUTICO SE CONVIERTE EN UNA SEGUNDA FORMA QUE ES ADECUADA PARA ABSORCION A TRAVES DE LA PIEL O MUCOSA.

  7. 7.-

    ACTIVACION POR LA HUMEDAD DE UN SISTEMA DE SUMINISTRO TRANSTERMICO DE DROGA.

    (07/1992)

    UN DISPOSITIVO DE SUMINISTRO DE DROGA DIFUSIONAL SE DESCRIBE PARA SERIES DE EFECTO TERAPEUTICO APLAZADO Y PARA SUMINISTRO DE AGENTES TERAPEUTICOS, EN PATRONES TEMPORALES PREDETERMINADOS DE MODO OPTIMO. SE PROVEEN MEDIOS DE RETRASO ENTRE EL DEPOSITO DEL AGENTE Y LA SUPERFICIE A TRAVES DE LA CUAL EL AGENTE SE SUELTA POR DIFUSION PARA RETRASAR LA PUESTA EN LIBERTAD DEL AGENTE POR RAZON TERAPEUTICA PARA TIEMPOS PREDETERMINADOS DESPUES DE LA APLICACION. MEDIOS APROPIADOS INCLUYEN UNA MEMBRANA DE RETRASO DISPUESTA ENTRE LA SUPERFICIE DE PUESTA EN LIBERTAD Y EL DEPOSITO DE AGENTE, CUYA MEMBRANA SE LIBERA PREFERIBLEMENTE DE AGENTES INDISOLUBLES Y/O ES INICIALMENTE IMPERMEABLE AL AGENTE Y DE ALLI...

  8. 8.-

    DISPOSITIVO DE SUMINISTRO TRANSDERMICO QUE TIENE UN ADHESIVO CONTROLADOR DE LA VELOCIDAD.

    (08/1991)
    Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Clasificación: A61F13/00, A61M37/00, A61L15/16, A61L15/64.

    SE DESCRIBE UN DISPOSITIVO DE DISTRIBUCION TRANSUPERFICIAL, QUE TIENE UN ADHESIVO CONTROLADOR DE VELOCIDAD DE LIBERACION, QUE TIENE CARACTERISTICAS DE DISTRIBUCION MEJORADAS. EL DISPOSITIVO EMPLEA UNA FORMULACION ADHESIVA DE POLIISOBUTILENO/ACEITE MINERAL Y UNA FORMULACION PARA RESERVA DE MEDICAMENTO DE ETILENO/ACETATO DE VINILO (EVA). EL DISPOSITIVO ES UTIL PARA DISTRIBUIR UNA AMPLIA VARIEDAD DE MEDICAMENTOS ADMINISTRABLES TRANSDERMICAMENTE, ESPECIALMENTE LOS QUE SON MODERADAMENTE SOLUBLES EN ACEITE MINERAL. INCORPORACIONES PREFERIDAS DISTRIBUYEN BASE TIMOL Y BASE ATROPINA DE UNA FORMULACION RESERVA DE EVA (40 % DE VA).