6 inventos, patentes y modelos de LEBER, JACK, DALE

  1. 1.-

    Inhibidores de la PÉPTIDO DEFORMILASA

    (03/2012)

    Un compuesto de acuerdo con la Fórmula : en la que: X se selecciona entre el grupo que consiste en CH2, NR2, O, NR2CO, 5 CONR2 y un enlace; Y representa O, CH2 o un enlace: Z representa H o F; R se selecciona entre el grupo que consiste en: alquilo C2-6 opcionalmente sustituido con alcoxi, halógeno, o alquilsulfanilo C1-3; alquenilo C2-6 opcionalmente sustituido con alcoxi, halógeno, o alquilsulfanilo C1-3; alquinilo C2-6 opcionalmente sustituido con alcoxi, halógeno, o alquilsulfanilo C1-3; carbociclo (CH2)n-C3-6 opcionalmente sustituido con alcoxi, halógeno, o alquilsulfanilo C1-3; (CH2)n-R3 {en la que R3 es fenilo, furano, benzofurano,...

  2. 2.-

    INHIBIDORES DE PÉPTIDO-DESFORMILASA

    (10/2011)

    Un compuesto según la Fórmula (I): **Fórmula** en la cual, R1 se selecciona entre el grupo que consiste en alquilo C1-9, alquilo C1-2-Ar, y Ar; R2 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C9, alquilo C1-4-Ar'',NHR4, NHC(O)R4, alquilo C2-4-NR3R4, alquilo C1-3-C(O)NR3R4, alquilo C1-3C(O)Ar'', alquilo C2-3-NHC(O)NR3R4, alquilo C2-3NHC( O)Ar'', y alquilo C1-2-SO2R4; R3 se selecciona del grupo que consiste en alquilo C1-9, alquilo C1-2Ar, y Ar; R4 es R3, Ar'', o R4 puede tomarse junto con R3 y el átomo de nitrógeno al que están unidos para formar un anillo heterocíclico que está opcionalmente sustituido con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados...

  3. 3.-

    INHIBIDORES DE PEPTIDO DESFORMILASA

    (11/2009)

    Un compuesto según la fórmula (I) o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable: **(Ver fórmula)** en donde: X se selecciona del grupo que consiste en -C(O)O-alquilo C1-3, -OR1, -NR1R6, -C(O)NR1R6, o -C(O)R6; R1 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C 1-6, no sustituido o sustituido con uno o más restos seleccionados del grupo que consiste en alcohol, éter, amina, amida, ácido carboxílico, lactama, Ar, -alquil C 1-2-Ar, alquil C0-2-piperidin-4-ilo, sustituido en el nitrógeno con R7, y alquil C0-2-pirrolidin-3-ilo, sustituido en el nitrógeno con R7 o C0-2 morfolina); R6 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C 1-6, no sustituido o sustituido con uno o más restos...

  4. 4.-

    ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE LA ENDOTELINA.

    (10/2002)
    Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Clasificación: A61K31/185, A61K31/335, A61K31/165, C07D405/12, A61K31/18, A61K31/35, A61K31/36, A61K31/19, A61K31/075, C07D317/60, A61K31/34, A61K31/21.

    SE DESCRIBEN NUEVOS INDANOS Y NUEVOS DERIVADOS DEL INDENO QUE SON ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA ENDOTELINA.

  5. 5.-

    ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE ENDOTELINA.

    (02/2002)
    Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Clasificación: A61K31/66, A61K31/41, A61K31/36, A61K31/19, C07D257/04, C07D317/60, C07C62/32, C07D405/08, C07F9/30, C07D317/50, C07C61/20, C07C62/34.

    SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DEL INDANO Y EL INDENO QUE SON ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA ENDOTELINA.

  6. 6.-

    ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE ENDOTELINA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

    (07/1995)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Clasificación: A61K31/66, A61K31/41, C07C62/32, C07D405/08.

    ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE ENDOTELINA, Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION; TIENE LA FORMULA (I) **FORMULA** EN DONDE R1, R2, R1, P1, P2, X, Z1, Z2 Y Z3 REPRESENTAN DIVERSOS RADICALES ORGANICOS O INORGANICOS. ESTOS COMPUESTOS SE PREPARAN POR REACCION DE UN DERIVADO DE INDANO CON UN COMPUESTO DE ORGANOMAGNESIO Y POSTERIOR REDUCCION. LOS COMPUESTOS SE UTILIZAN COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE ENDOTELINA.