6 inventos, patentes y modelos de LEACH, COLIN ANDREW

  1. 1.-

    Derivados de piridinona para el tratamiento de aterosclerosis

    (03/2013)

    Un compuesto de fórmula (I): en el que: R1 es un grupo arilo, opcionalmente sustituido por 1, 2, 3 ó 4 sustituyentes que pueden ser iguales odiferentes, seleccionados de alquilo C , alcoxi C , alquiltio C , hidroxi, halógeno, CN, de mono- a perfluoroalquilo-C , de mono- a per-fluoro alcoxiarilo-C y alquil arilo C . R2 es halógeno, alquilo C , alcoxi C , alquilhidroxi C , alquiltio C , alquilsulfinilo C , alquilaminoC , mono- o di- alquilamino C alquilo C , alquilcarbonilamino C alquilo C , alcoxi C alquilcarbonilamino C alquilo C , alquilsulfonilamino C alquilo C , alquilcarboxi...

  2. 2.-

    Derivados de piridinona para el tratamiento de aterosclerosis

    (04/2012)

    Un compuesto de fórmula (I) que es N- (1- (2-metoxietil) piperidin-4-il) -2-[2- (2, 3-difluorobenciltio) -4-oxo-4H-quinolin1-il]-N- (4'-trifluorometilbifenil-4-ilmetil) acetamida; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

  3. 3.-

    DERIVADOS DE PIRIMIDIN-5-ONA COMO INHIBIDORES DE LDL-PLA2

    (12/2009)
    Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Clasificación: C07D495/04, C07D401/12, C07D239/56, C07D239/70, C07D403/12, C07D239/95, C07D239/60, A61K31/505, C07D239/26, C07D213/06, C07D213/54, C07C15/14, A61P3/06.

    Un compuesto de fórmula (IB): **(Ver fórmula)** donde: Ra y Rb junto con los átomos de carbono del anillo de pirimidina al que están unidos forman un anillo carbocíclico condensado de 5 miembros; R2CH2X es 4-fluorobenciltio; R3 es alquilo C sustituido con NR8R9; o o R3 es Het-alquilo C en donde Het es un anillo de heterociclilo de 5 a 7 miembros que comprende N y en donde N puede ser sustituido con alquilo C . R4 y R5 forman un grupo 4-(4-trifluorometilfenil)fenilo; R8 y R9, que pueden ser iguales o diferentes, se seleccionan cada uno de hidrógeno o alquilo C ; y X es S; o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.

  4. 4.-

    DERIVADOS DE 4-AMINO-3-ACILQUINOLEINOS Y SU USO COMO INHIBIDORES DE LA SECRECION DE ACIDO GASTRICO.

    (08/1994)
    Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM INTERCREDIT B.V. Clasificación: A61K31/47, C07D215/18, C07D215/44, C07D215/42.

    COMPUESTOS DE LA FORMULA(I) N LA QYE R ES H, ALQUILO C1 - 6, ALCOXI C1 - 6, ALCOXI - C1 - 6 - ALQUILO, CICLOALQUILO C3 - 6, CICLOALQUIL C3 - 6 ALQUILO C1 - 6, FENILO, FENILO C1 - 6 ALQUILO, LOS GRUPOS FENILO ESTAN OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; R2 ES H, ALQUILO C1 - 6, ALCOXI C1 6, AMINO, ALQUILTIO C1 - 6, HALOGENO, CIANO, HIDROXI, CARBAMOILO, CARBOXI, ALCANOILO C1 - 6, TRIFLUOROMETILO; M ES 1,2 O 3; P ES DE 0 A 4; R3 ES HIDROXI C1 - 6 ALQUILO, POLIHIDROXI C1 - 6 ALQUILO, ALCOXI C1 - 6 ALQUILO C1 - 6, HIDROXI C1 - 6 ALCOXI, POLIHIDROXI C1 - 6 ALCOXI, ALCOXI C1 - 6 ALCOXI C1 - 6, O HIDROXI C1 - 6 ALCOXI C1 - 6 ALCOXI; Y R4 ES H, ALQUILO C1 - 6, O ALCOXI C1 - 6, PROCESOS PARA SU PREPARACION, INTERMEDIARIOS UTILES EN SU PREPARACION, COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN Y SU USO EN TERAPIA COMO INHIBIDORES D SECRECION DE ACIDO GASTRICO.

  5. 5.-

    DERIVADOS DE 4-AMINOQUINOLEINA Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.

    (03/1993)
    Solicitante/s: SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED. Clasificación: A61K31/47, C07D215/44.

    COMPUESTOS DE ESTRUCTURA (I) EN LA QUE R1 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-6, ALCOXILO C1-6, ALQUILO C1-6, CICLOALQUILO C3-6, CICLOALQUILO C3-6 ALQUILO C1-6, FENILO, FENILALQUILO C1-6, ESTANDO LOS GRUPOS FENILO OPCIONALMENTE SUSTIUIDOS; R2 ES ALQUILO C1-6, CICLOALQUILO C3-6, CICLOALQUILO C3-6-ALQUILO C1-6, FENILO, FENILOALQUILO C1-6 O FENILO SUSTITUIDO POR 1 A 3 RADICALES SELECCIONADOS ENTRE ALQUILO C1-6, ALCOXI C1-6, AMINOTIOALQUILO C1-6, HALOGENO, CIANO, HIDROXI, CARBAMOILO, CARBOXI, ALCANOILO C1-6, TRIFLUORMETILO Y NITRO; R3 ES ALQUILO C1-6, FENILO, ALCOXI C1-6, TIOALQUILO C1-6, ALCANOILO C1-6, AMINO, ALQUILAMINO C1-6, DI-ALQUILAMINO C1-6, HALOGENO, TRIFLUORMETILO O CIANO; Y N ES 0, 1 O 2. TAMBIEN SALES FARMACOLOGICAMENTE ECEPTABLES DE ELLOS, PROCEDIMINETOS PARA SU OBTENCION, COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS QUE LOS CONTIENEN Y SU USO TERAPEUTICO PARA LA INHIBICION DE LA SECRECION ACIDA GASTRICA.

  6. 6.-

    DERIVADOS DE QUINAZOLINAS

    (01/1993)
    Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM INTERCREDIT B.V. Clasificación: A61K31/505, C07D401/04, C07D239/95.

    COMPUESTOS DE LA FORMULA(I) EN LA QUE R1 A R4 SON IGUALES O DIFERENTES Y SON CADA UNO H, C1 A C4 ALQUILO, C1 A C4 ALCOXI, FENILO, C1 A C4 ALQUILTIO, C1 A C4 ALCANOILO, AMINO, C1 A C6 ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO C1 A C4, HALOGENO O TRIFLUOROMETILO QUE AL MENOS DOS DE R1 A R4 SON H; R5 Y R6 SON IGUALES O DIFERENTES Y SON H, C1 A C4 ALQUILO, - (CH2)NAR EN LA QUE N ES DE 0 A 4 Y AR ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UN GRUPO FENILO, O R5 Y R6 JUNTOS CON UN N AL CUAL SE UNEN DESDE UN ANILLO CARBOCICLICO SATURADO O INSATURADO; Y R7 Y R8 SON IGUALES O DISTINTOS Y SON CADA UNO H, C1 A C4 ALQUILO, (CH2)NAR1, EN DONDE N ES DE 0 A 4 Y ESTA OPCIONALMENTE SUTITUIDO CON UN GRUPO FENILO O R7 Y R8 JUNTO CON UN ATOMO DE N AL CUAL SE UNEN DESDE UN ANILLO CARBOCICLICO SATURADO O INSATURADO; Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, PROCESOS PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPONEN Y SU USO EN TERAPIAS COMO INHIBIDORES DE LA SECRECION GASTRICA ACIDA.