9 inventos, patentes y modelos de LARDENOIS, PATRICK

  1. 1.-

    DERIVADOS DE ARIL Y HETEROARIL-PIPERIDINCARBOXILATOS, SU PREPARACIÓN Y SU APLICACIÓN COMO INHIBIDORES DE LA ENZIMA FAAH

    (10/2011)

    Compuesto que responde a la fórmula general (I) : **Fórmula** elegido entre los compuestos de la siguiente tabla : en forma de base, de sal de adición a un ácido, de hidrato o de solvato

  2. 2.-

    DERIVADOS DE 2-ARIL-6-FENIL-IMIDAZO(1,2-A)PIRIDINAS, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA

    (09/2010)

    Compuesto que responde a la fórmula (I):

  3. 3.-

    USO DE 2-FLUORO-3-CETOESTERES PARA PREPARAR 3-FLUORO-6,7,8,9-TETRAHIDRO-4H-PIRIMIDO(1,2-A)-PIRIMIDIN-4-ONAS

    (01/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-AVENTIS MITSUBISHI PHARMA CORPORATION. Clasificación: C07D213/50, C07D213/60.

    Uso de un 3-cetoéster de fórmula (IV) (Ver fórmula) en la que R1 representa un anillo de 2,3 ó 4-piridina sustituido opcionalmente con un grupo cicloalquilo C3 - 6, un grupo alquilo C1 - 4, un grupo alcoxi C1 - 4, un grupo bencilo o un átomo de halógeno, R5 es un átomo de halógeno y R es un etilo. para preparar un compuesto de fórmula (II) (Ver fórmula) haciendo reaccionar un compuesto de fórmula (V) (Ver fórmula) en el que la definición de R1, R5 son las mismas que se han definido anteriormente, R3 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1 - 6, un grupo hidroxi, un grupo alcoxi C1 - 4, o un átomo de halógeno; R4 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1 - 6, un grupo hidroxi, un grupo alcoxi C1 - 4, o un átomo de halógeno; y cuando m es igual a 0, p es igual a 1, 2 ó 3, cuando m es igual a 1, p es igual a 0, 1 ó 2, cuando m es igual a 2, p es igual a 0 ó 1.

  4. 4.-

    DERIVADOS DE 2-PIRIMIDINIL-6,7,8,9-TETRAHIDROPIRIMIDO(1 ,2-A)PIRIMIDIN-4-ONA Y 7-PIRIMIDINIL-2,3-DIHIDROIMIDAZO(1 ,2-A)PIRIMIDIN-5(1H)ONA SUSTITUIDOS PARA ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS.

    (04/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO MITSUBISHI PHARMA CORPORATION. Clasificación: C07D487/04, A61K31/519, A61P25/28.

    Un derivado de pirimidona representado por la fórmula (I) o una de sus sales, o uno de sus solvatos o uno de sus hidratos: en la que: X representa dos átomos de hidrógeno, un átomo de azufre, un átomo de oxígeno o un grupo alquilo C1-2 y un átomo de hidrógeno; Y representa un enlace, un grupo etenileno, un grupo etinileno, un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, un grupo sulfonilo, un grupo sulfóxido, un grupo carbonilo, un átomo de nitrógeno que está sustituido opcionalmente por un grupo alquilo C1-6, un fenilo o un grupo bencilo; o un grupo metileno sustituido opcionalmente por uno o dos grupos elegidos de un grupo alquilo C1-6, un grupo bencilo, un grupo hidroxi, un grupo alcoxi C1-4, un cicloalquimetiloxi C3-6, un grupo alquilo C1-2 perhalogenado, un grupo amino, un grupo acetilamino o un grupo fenilo; R1 representa un anillo de pirimidina sustituido opcionalmente por un grupo cicloalquilo C3-6, un grupo alquilo C1-4, un grupo alcoxi C1-4, un grupo bencilo o un átomo halógeno.

  5. 5.-

    DERIVADOS DE 2-PIRIDINI9L-6,7,8,9-TETRAHIDROPIRIMIDO(1 ,2-A)PIRIMIDIN-4-ONA Y 7-PIRIDINIL-2,3-DIHIDROIMIDAZO(1 ,2-A)PIRIMIDIN-5(1H)ONA SUSTITUIDOS.

    (03/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO MITSUBISHI PHARMA CORPORATION. Clasificación: C07D487/04.

    Un derivado de la pirimidona representado por la fórmula (I) o una de sus sales, o uno de sus solvatos o uno de sus hidratos: en la que: X representa dos átomos de hidrógeno, un átomo de azufre, un átomo de oxígeno o un grupo alquilo de C1_2 y un átomo de hidrógeno; Y representa un enlace, un grupo etenileno, un grupo etinileno, un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, un grupo sulfonilo, un grupo sulfóxido, un grupo carbonilo, un grupo hidroxi-iminometileno , un grupo dioxolano, un átomo denitrógeno que está opcionalmente sustituido con un grupo alquilo de C1_6, un grupo fenilo o un grupo bencilo; o un grupo metileno opcionalmente sustituido con uno o dos grupos elegidos entre un grupo alquilo de C1-6, un grupo bencilo, un grupo hidroxilo, un grupo alcoxi de C1_4, un grupo alquilo de C1_2 perhalogenado, un grupo amino, un grupo acetilamino o un grupo fenilo; R1 representa un anillo 2-, 3- o 4-piridina, opcionalmente sustituido con un grupo cicloalquilo de C3-6.

  6. 6.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA.

    (10/2003)
    Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Clasificación: A61P25/00, A61K31/551, C07D471/08.

    Compuesto respondiendo a la fórmula general (I) **(Fórmula)** en la que X representa un átomo de oxígeno o un grupo de fórmula NZ en la que Z representa un átomo de hidrógeno o un grupo (C1-C5 )alquilo, n representa el número 0, 1 ó 2, y R1, R2, R3, R4 y R5 representan , cada uno, independientemente unos de otros, un átomo de hidrógeno o de halógeno o un grupo trifluorometilo, trifluorometoxi, ciano, hidroxi, (C1-C6 )alquilo eventualmente sustituido por un átomo de halógeno o un grupo trifluorometilo, ciano, hidroxi, (C1-C6) alquilo o (C1-C6) alcoxi o incluso también R2 y R3 forman en conjunto un grupo de fórmula -OCH2O- o -CH2-CH2CH2CH2-, en el estado de base o de sal de adición a un ácido.

  7. 7.-

    DERIVADOS DE 5-NAFTALEN-1-YL-1,3-DIOXANES , SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA.

    (02/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Clasificación: C07D405/12, C07D319/06.

    LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL R 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO (C 1-4 )ALQUIL, (C 3-6 )CICLOALQUILMETIL O FENIL (C 1-3 )ALQUIL, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN EL GRUPO F ENILO POR UNO O VARIOS ATOMOS O GRUPOS ELEGIDOS ENTRE LOS HALOGENOS Y LOS GRUPOS METILO, TRIFLUOROMETILO, METOXI Y CIANO; R SUB,2 REPRESENTA UN GRUPO HIDROXI O ALCOXI O UN GRUPO DE FORMULA GENERAL NR 3 R 4 EN LA CUAL R 3 Y R 4 R EPRESENTAN CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO CICLOALQUILO, UN GRUPO CICLOALQUILMETILO, UN GRUPO FENILO, UN GRUPO FENILMETILO O UN GRUPO PIRIDINILO; O BIEN R 3 Y R 4 FORMAN EN CONJUNTO, CON EL ATOMO DE NITROGENO, UN CICLO PIRROLIDINA O PIPERIDINA; Y N REPRESENTA EL NUMERO 1, 2 O 3. APLICACION TERAPEUTICA.

  8. 8.-

    COMPUESTO, EVENTUALMENTE BAJO LA FORMA DE UN ISOMERO PURO O DE UNA MEZLA DE ESTOS ISOMEROS.

    (12/1999)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Clasificación: A61K31/445, C07D401/06, C07D211/12.

    COMPUESTOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL AR REPRESENTA: (A) UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO POR UN ATOMO DE HALOGENO; O BIEN (B) UN GRUPO DE FORMULA GENERAL (I ) EN LA CUAL X REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA - CH 2 -, (CH 2 ) 2 - O - (CH 2 ) 3 - Y Z REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO O UN GRUPO METILO; Y REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA - CH 2 -, - CO - O - CHOH - ; R 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO; R 2 RE PRESENTA UN GRUPO CICLOALQUILO EN C 3 - C 7 ; Y N REPRESENTA EL NUMERO 0, 1, 2 O 3. APLICACION TERAPEUTICA COMO AGENTES NEUROTROFICOS Y NEUROPROTECTORES.

  9. 9.-

    DERIVADOS DE (HIDROXI-1 PIPERIDINIL-2 ALQUIL) INDOLONAS-2, QUINOLEINAS-2, BENZO(B)AZEPINONAS-2 , BENCIMIDAZOLONAS-2 Y QUINIZOLINONAS-2, SU OBTENCION Y SU PALICACION EN TERAPIA.

    (12/1994)
    Solicitante/s: SYNTHELABO. Clasificación: A61K31/40, C07D401/06, C07D491/10.

    COMPUESTOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE Z ES UN GRUPO DE FORMULA -CH2-, -C(CH3)2-, -CH=CH-, -(CH2)2-, -(CH2)3-, -NH- O -N(CH3)CH2-; R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO; R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO; Y R3 ES UN GRUPO FENOXI EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, NAFTILOXI, FENILMETILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, BIS(FLUORO-4-FENIL)METILO , FENILMETOXI EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, (NAFTIL-2) METOXI, FENOXIMETILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, O UN GRUPO PIRIDINILOXI; Y R4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O BIEN TODAVIA R3 Y R4 FORMAN, JUNTOS Y CON EL CICLO DE PIRIDINA, UN GRUPO ESPIRO(DIHIDRO-2,3-BENZOFURAN-2: 4'-PIRIDINIL-1). APLICACION EN TERAPIA.