25 inventos, patentes y modelos de LANGER, ROBERT, S.

  1. 1.-

    Dispositivos microfabricados y métodos para almacenamiento y exposición selectiva de productos químicos

    (08/2013)

    Un dispositivo microchip para la exposición controlada de un dispositivo secundario que comprende: un sustrato (12, 12a, 12b) teniendo una pluralidad de depósitos (14, 14a, 14b); un dispositivo secundario en uno o más de los depósitos, en donde el dispositivo secundario es un biosensor para detectar una molécula de interés y al menos un capa de barrera activa impermeable a la molécula de interés y cubriendo uno o más depósitos (14, 14a, 14b) para aislar el dispositivo secundario de uno o más componentes ambientales exteriores a los depósitos (14, 14a, 14b); una capa de barrera semi permeable que es permeable a la molécula de interés y que restringe el paso...

  2. 2.-

    Materiales y métodos para aumentar la internalización celular

    (02/2013)

    Una composición para administrar hormona de liberación de gonadotropina (GnRH) o un análogo de GnRHintracelularmente a una célula, comprendiendo: un hidrogel biocompatible, y GnRH o un análogo de GnRH; caracterizado porque la composición tiene una viscosidad aparente de entre 10 y 200 Poise (entre 1 y 20 N.m-2.s)cuando se mide usando un reómetro de tensión controlada a 37°C usando una geometria de platina cónica en unintervalo de tensión aplicada de entre 1 y 100 Pascales.

  3. 3.-

    Suministro y liberación controlada de nutrientes lipofilos encapsulados

    (05/2012)

    Un sistema de suministro de coacervados complejos que comprende una dispersión acuosa de coacervados; en el que los coacervados complejos están sustancialmente no aglomerados pero comprenden una cobertura individual encapsulando un solo núcleo, cuya cobertura individual comprende al menos un polímero catiónico de calidad alimentaria y al menos un polímero aniónico de calidad alimentaria; en el que el núcleo comprende al menos un nutriente lipófilo; en el que el sistema de suministro de coacervados complejos está operativo tras ingestión,...

  4. 4.-

    DISPOSITIVOS MICROFABRICADOS PARA LA ENTREGA DE MOLECULAS EN FLUIDOS PORTADORES

    (02/2010)

    Un dispositivo para la liberación de moléculas del medicamento in vivo comprendiendo un elaborado de medicación teniendo una pluralidad de reservas microfabricadas conteniendo las moléculas para liberación

  5. 5.-

    MICROPARTICULAS PARA SUMINISTRAR ACIDOS NUCLEICOS

    (12/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MGI PHARMA BIOLOGICS, INC. Clasificación: A61P35/00, A61K48/00, C12N5/10, C12N15/09, C12N15/31, C12N15/11, A61K47/48, C12N15/87, A61K38/17, A61P37/00, A61K9/16, A61K31/7088, C12N15/33.

    Una preparación de micropartículas, cada una de las cuales incluye una matriz polimérica y un ácido nucleico, matriz polimérica que consiste en uno o más polímeros sintéticos que tienen una solubilidad en agua de menos que 1 mg/L, en la que: Al menos 90% de las micropartículas tienen un diámetro menor que 100 micrómetros; y El ácido nucleico es un vector de expresión que consiste en moléculas circulares de DNA de un plásmido, al menos 50% de las cuales están superenrrolladas.

  6. 6.-

    POLIMERO BIODEGRADABLE

    (10/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Clasificación: A23G4/00, A61L27/00, A61F13/00, C12N5/06, A61F13/15, C12M3/00, A61K47/34, A61L15/16, A61L29/00, A61F13/551, A01K85/00, A61F13/49, C08G63/12, C08L101/16, A61F13/514, A01K85/08.

    Un polímero que comprende un polímero de condensación biodegradable de glicerol y un diácido, teniendo el polímero un módulo elástico de deformación de acuerdo con ASTM D412 - 98a de 3 MPa o menos.

  7. 7.-

    POLIMEROS CON MEMORIA DE FORMA.

    (02/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MNEMOSCIENCE GMBH LANGER, ROBERT S. Clasificación: C08L101/00, B29C61/00.

    Una composición polimérica con memoria de forma que tiene al menos dos formas en la memoria, donde la composición incluye dos segmentos blandos y bien un segmento duro o bien entrecruzamientos covalentes, en la que el primer segmento blando tiene una Ttrans al menos 10ºC por debajo de la del segmento duro y al menos 10ºC por encima de la del segundo segmento blando.

  8. 8.-

    PURIFICACION, COMPOSICION Y ESPECIFICIDAD DE HEPARINASA I, II Y III DE HEPARINUM FLAVOBACTERIUM.

    (12/2005)
    Solicitante/s: MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY UNIVERSITY OF IOWA RESEARCH FOUNDATION. Clasificación: C12N9/88.

    SE DESCRIBE UN ESQUEMA SIMPLE Y REPRODUCIBLE PARA PURIFICAR SIMULTANEAMENTE LAS TRES LIASAS DE HEPARINA A PARTIR DE F. HEPARINUM A HOMOGENEIDAD APARENTE. LAS PROPIEDADES CINETICAS DE LAS LIASAS DE HEPARINA HAN SIDO DETERMINADAS Y ASI COMO LAS CONDICIONES PARA OPTIMIZAR SU ACTIVIDAD Y ESTABILIDAD. TAMBIEN SE DESCRIBEN ANTICUERPOS MONOCLONALES A LAS TRES HEPARINASAS QUE SON UTILES PARA DETECCION, AISLAMIENTO Y CARACTERIZACION DE LAS HEPARINASAS.

  9. 9.-

    PREPARACION DE PARTICULAS PARA INHALACION.

    (07/2005)

    SE PRESENTAN PARTICULAS QUE INCORPORAN UN SURFACTANTE Y/O UN COMPLEJO HIDROFILICO O HIDROFOBICO DE UN AGENTE TERAPEUTICO POSITIVA O NEGATIVAMENTE CARGADO Y UNA MOLECULA CARGADA DE CARGA OPUESTA PARA LA ADMINISTRACION DE MEDICAMENTOS AL SISTEMA PULMONAR ASI COMO PROCEDIMIENTOS PARA SU SINTESIS Y ADMINISTRACION. EN UNA REALIZACION PREFERIDA, LAS PARTICULAS ESTAN HECHA DE UN MATERIAL BIODEGRADABLE Y TIENEN UNA DENSIDAD MENOR QUE 0,4 GRS/CM 3 Y UN DIAMETRO MEDIO DE ENTRE 5 Y 30 MI M, QUE JUNTOS DAN COMO RESULTADO UN DIAMETRO AERODINAMICO DE LAS PARTICULAS DE APROXIMADAMENTE ENTRE 1 Y 3 MICRONES. LAS PARTICULAS PUEDEN FORMARSE DE MATERIALES...

  10. 10.-

    METODO PARA REGULAR EL TAMAÑO Y EL CRECIMIENTO DEL TEJIDO NORMAL VASCULARIZADO.

    (03/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CHILDREN'S MEDICAL CENTER CORPORATION MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Clasificación: A61P43/00, A61K31/335.

    El uso de un inhibidor de la angiogénesis en la preparación de un medicamento para regular el tamaño y/o crecimiento del tejido adiposo, cardiaco, renal, intestinal y reproductor normal vascularizado en un ser humano o un animal.

  11. 11.-

    POLIMEROS BIODEGRADABLES CON MEMORIA DE FORMA.

    (12/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Clasificación: A61L27/00, A61L31/00, A61L29/00.

    Una composición de polímero degradable con memoria de forma que incluye un polímero que tiene: segmentos duros y blandos, o uno o varios segmentos blandos que están entrecruzados covalente o iónicamente entre sí, o mezclas de polímeros, donde las mezclas de polímeros incluyen al menos un copolímero di-, tri-, tetra- o multibloque y al menos un homo- o copolímero, y donde la forma original del polímero se recupera por un cambio de temperatura o mediante aplicación de otro estímulo tal como luz.

  12. 12.-

    REDES DE POLIMEROS BIODEGRADABLES PARA SU USO EN APLICACIONES ORTOPEDICAS Y DENTALES.

    (02/2003)

    LA INVENCION SE REFIERE A RETICULAS POLIMERICAS BIODEGRADABLES, UTILES PARA DIVERSAS APLICACIONES ORTOPEDICAS Y DENTALES. DICHAS RETICULAS SE PUEDEN FORMAR, EN UNA REALIZACION DE LA INVENCION, MEDIANTE POLIMERIZACION DE PRECURSORES POLIMERICOS DE ANHIDRIDOS QUE INCLUYEN GRUPOS RETICULABLES, COMO FRACCIONES INSATURADAS. DICHOS PRECURSORES SE PUEDEN RETICULAR, POR EJEMPLO A TRAVES DE UNA REACCION DE FOTOPOLIMERIZACION, MEDIANTE IRRADIACION DEL PRECURSOR CON LUZ, EN PRESENCIA DE UN INICIADOR RADICALAR. LOS PRECURSORES DE ANHIDRIDOS ADECUADOS...

  13. 13.-

    DISPOSITIVO DE MICROCHIP PARA LA LIBERACION DE MOLECULAS.

    (12/2002)

    SE PROPORCIONAN UNOS MICROCHIPS, QUE CONTROLAN TANTO LA VELOCIDAD COMO EL TIEMPO DE LIBERACION DE SUBSTANCIAS QUIMICAS MULTIPLES, Y QUE PERMITEN LA LIBERACION DE UNA GRAN VARIEDAD DE MOLECULAS, DE MANERA CONTINUA O PULSATIL. EN TODAS LAS REALIZACIONES PREFERIDAS, SE UTILIZA COMO SUBSTRATO UN MATERIAL QUE SEA IMPERMEABLE A LOS FARMACOS U OTRAS MOLECULAS QUE DEBAN SER ENTREGADAS, ASI COMO DE LOS FLUIDOS CIRCUNDANTES. EN EL SUBSTRATO SE FORMAN POR MORDENTADO UNOS RESERVORIOS CON EL USO DE TECNICAS DE ATAQUE QUIMICO (EN HUMEDO) O RAYO DE IONES (EN SECO), PERFECTAMENTE...

  14. 14.-

    LIBERACION LOCALIZADA DE FACTORES QUE FAVORECEN LA SUPERVIVENCIA DE CELULAS TRANSPLANTADAS.

    (12/2002)

    SE ADMINISTRAN FACTORES DE CRECIMIENTO Y/O FACTORES ANGIOGENICOS EN COMBINACION CON LAS CELULAS DISOCIADAS A TRASPLANTAR, PREFERENTEMENTE EN MICROESFERAS CON LAS CELULAS ENCIMA O EN UNA MATRIZ POLIMERICA, PARA AUMENTAR LA SUPERVIVENCIA Y PROLIFERACION DE LAS CELULAS TRASPLANTADAS. LOS EJEMPLOS DEMUESTRAN QUE EL FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDERMAL (EGF) SE INCORPORO EN MICROESFERAS FABRICADAS A PARTIR DE UN COPOLIMERO DE ACIDO LACTICO O GLICOLICO UTILIZANDO UNA TECNICA DE DOBLE EMULSION, EL EGF INCORPORADO SE LIBERO...

  15. 15.-

    PARTICULAS LIGERAS AERODINAMICAS PARA LA DIFUSION DE MEDICAMENTOS EN EL APARATO RESPIRATORIO.

    (11/2002)

    SE PROPORCIONAN PARTICULAS PERFECCIONADAS, AERODINAMICAMENTE LIGERAS, PARA ADMINISTRACION AL SISTEMA PULMONAR, ASI COMO LOS PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y ADMINISTRACION. EN UNA REALIZACION PREFERIDA, LAS PARTICULAS AERODINAMICAMENTE LIGERAS SE REALIZAN CON UN MATERIAL BIODEGRADABLE Y TIENEN UNA DENSIDAD APARENTE DESPUES DE VIBRACION INFERIOR A 0,4 G/CM 3 , Y UN DIAMETRO MEDIO DE LA MASA SITUADO ENTRE 5 Y 30 MI M. LAS PARTICULAS PUEDEN ESTAR FORMADAS POR MATERIALES BIODEGRADABLES TALES COMO POLIMEROS BIODEGRADABLES. POR EJEMPLO, LAS PARTICULAS PODRIAN ESTAR FORMADAS POR UN COPOLIMERO DE INJERTO DE POLIESTER FUNCIONALIZADO, CONSISTENTE EN UN NUCLEO...

  16. 16.-

    MATRICES DE POLIMERO BIODEGRADABLES PARA LA LIBERACION PROLONGADA DE AGENTES ANESTESICOS LOCALES.

    (08/2002)
    Solicitante/s: CHILDREN'S MEDICAL CENTER CORPORATION. Clasificación: A61K9/20, A61K9/16.

    SE DESCRIBE UN SISTEMA DE LIBERACION CONTROLADA BIODEGRADABLE MEJORADA, QUE CONSTA DE UNA MATRIZ POLIMERICA QUE INCORPORA UN ANESTESICO LOCAL PARA LA ADMINISTRACION PROLONGADA DEL AGENTE ANESTESICO LOCAL Y UN METODO PARA LA FABRICACION DEL MISMO. LOS POLIMEROS Y EL METODO DE FABRICACION USADOS PARA FORMAR LOS PLAM SON SELECCIONADOS SOBRE LA BASE DE SUS PERFILES DE DEGRADACION: LIBERACION DEL ANESTESICO TOPICO DE UNA MANERA LINEAL, CONTROLADA DURANTE UN PERIODO DE DOS SEMANAS CON PREFERENCIA Y DEGRADACION IN VIVO CON UNA VIDA MEDIA DE MENOS DE SEIS MESES, CON MAS PREFERENCIA DOS MESES, PARA EVITAR INFLAMACION LOCALIZADA. DE MODO ALTERNATIVO, PUEDE SER INCORPORADO UN ANTIINFLAMATORIO EN EL POLIMERO CON EL ANESTESICO LOCAL PARA PREVENIR LA INFLAMACION.

  17. 17.-

    MICROPARTICULAS DE POLIMEROS HIDROFOBOS.

    (10/2001)
    Solicitante/s: VIRUS RESEARCH INSTITUTE MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Clasificación: A61K9/16.

    UN METODO PARA LA PREPARACION DE MICROPARTICULAS, Y EL PRODUCTO DE LAS MISMAS, QUE CONSISTE EN DISPERSAR UN POLIMERO NO IONICO O IONICO SUSTANCIALMENTE INSOLUBLE EN AGUA EN UNA SOLUCION ACUOSA EN LA QUE TAMBIEN SE DISUELVE, DISPERSA O SUSPENDE LA SUSTANCIA A ADMINISTRAR, Y A CONTINUACION SE COAGULA EL POLIMERO JUNTO CON LA SUSTANCIA MEDIANTE FUERZAS DE IMPACTO PARA FORMAR UNA MICROPARTICULA. EN UN ASPECTO ALTERNATIVO DE LA INVENCION, LA MICROPARTICULA SE FORMA MEDIANTE LA COAGULACION DE UNA DISPERSION POLIMERICA ACUOSA CON EL USO DE ELECTROLITOS, CAMBIOS DE PH, SOLVENTES ORGANICOS EN BAJAS CONCENTRACIONES (LA CANTIDAD MINIMA NECESARIA PARA ROMPER LA DISPERSION), O CAMBIOS DE TEMPERATURA PARA FORMAR MATRICES POLIMERICAS DE ENCAPSULACION DE MATERIALES BIOLOGICOS.

  18. 18.-

    POLIMEROS BIODEGRADABLES DE TRASPLANTE DE CELULAS.

    (08/2001)
    Solicitante/s: MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY CHILDREN'S HOSPITAL. Clasificación: A61K47/48, A61K9/14, C08G63/08, C08G69/00, C12N11/08, C08G63/06, C08G69/44, C12N11/06, C12N11/04, C08G69/10.

    POLIMEROS MAS ADECUADOS PARA USO EN TRASPLANTE DE ORGANOS SE FORMAN ACOPLANDO BIOLOGICAMENTE MITADES ACTIVAS A LOS GRUPOS AMINO LIBRES DE POLIMEROS, FORMADOS MEDIANTE LA INCORPORACION DE ACIDOS AMINO EN POLIMEROS DE ACIDOS HIDROXI ALFA, COMO ACIDOS LACTICOS. EN LA VERSION PREFERENTE SE ACOPLAN LOS PEPTIDOS A LOS GRUPOS AMINO LIBRES.

  19. 19.-

    GEN QUE CODIFICA LA HEPARINASA DE FLAVOBACTERIUM HEPARINUM.

    (03/1998)
    Solicitante/s: MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Clasificación: C12N15/60.

    SE DESCRIBE LA CLONACION DEL GEN DE LA HEPARINASA A PARTIR DEL "FLAVOBACTERIUM HEPARINUM" UTILIZANDO LA REACCION DE CADENA DE POLIMERASA. LA "OPEN READING FRAME" (ORF) CORRESPONDIA A LOS PARES DE BASE 1152 QUE CODIFICAN UNA PROTEINA PRECURSORA DE MW 43800 DALTONS. LA SECUENCIA DE AMINOACIDO REVELA UN PEPTIDO DIRIGENTE DE 20 RESIDUOS. EL GEN SE EXPRESO EN DOS SISTEMAS DE EXPRESION EN EL "E. COLI".

  20. 20.-

    SINTESIS Y USO DE POLIANHIDRIDOS DE ALTO PESO MOLECULAR.

    (07/1997)
    Solicitante/s: MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Clasificación: C08G67/04.

    LOS POLIANHIDRIDOS DE ALTO PESO MOLECULAR, DEFINIDOS COMO POLIANHIDRIDOS QUE TIENE UN PESO MOLECULAR MEDIO MAYOR DE 20.000 O UNA VISCOSIDAD INTRINSECA MAYOR DE 0,3 DL/G EN UN SOLVENTE ORGANICO A TEMPERATURA AMBIENTE, SE FORMAN MEDIANTE UNA POLICONDENSACION POR FUSION DE PREPOLIMEROS AISLADOS MUY PUROS BAJO CONDICIONES DE REACCION OPTIMIZADAS, EN PARTICULAR DE TIEMPO Y TEMPERATURA, CON LA RETIRADA DEL PRODUCTO DE CONDENSACION. SE PUEDEN OBTENER PESOS MOLECULARES MAS ALTOS SI SE INCLUYE UN CATALIZADOR CON LOS PREPOLIMEROS EN LA POLIMERIZACION POR FUSION. SE PUEDEN UTILIZAR LOS CATALIZADORES EMPLEADOS PARA LA TRANSESTERIFICACION, LA POLIMERIZACION DE ABERTURA DE ANILLO Y POLIMERIZACIONES RELACIONADAS. LOS POLIANHIDRIDOS DE ALTO PESO MOLECULAR TIENEN UNAS PROPIEDADES FISICO-MECANICAS MEJORADAS Y SON ESPECIALMENTE ADECUADOS PARA APLICACIONES BIOMEDICAS, EN PARTICULAR PARA LOS DISPOSITIVOS DE LIBERACION CONTROLADA PARA EL SUMINISTRO DE MEDICAMENTOS.

  21. 21.-

    MICROCAPSULAS POLIMERICAS RETICULADAS DE FORMA IONICA.

    (05/1997)

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA ENCAPSULAR MATERIALES BIOLOGICAMENTE LABILES TALES COMO PROTEINAS, LIPOSOMAS, BACTERIAS Y CELULAS EUCARIOTICAS DENTRO DE UNA CAPSULA POLIMERICA SINTETICA Y SU PRODUCTO. ESTE METODO ESTA BASADO EN EL USO DE UN POLIMERO HIDROSOLUBLE CON CADENAS LATERALES CARGADAS, QUE TIENEN ENLACES CRUZADOS CON IONES MULTIVALENTES DE CARGA OPUESTA PARA FORMAR UN MATERIAL BIOLOGICO DE ENCAPSULADO DE GEL, QUE ES OPCIONALMENTE MEJOR ESTABILIZADO MEDIANTE INTERACCIONES CON POLIIONES MULTIVALENTES DE LA MISMA CARGA QUE LOS USADOS PARA FORMAR EL GEL. EN LA REALIZACION PREFERIDA, SE FORMAN POLIFOSFAZENAS HIDROLITICAMENTE ESTABLES A PARTIR DE MONOMEROS QUE TIENEN GRUPOS LATERALES DE ACIDO CARBOXILICO QUE TIENEN...

  22. 22.-

    NEOMORFOGENESIS DE CARTILAGO IN VIVO A PARTIR DE UN CULTIVO DE CELULAS.

    (02/1997)

    SE PRESENTAN METODOS Y MATRICES ARTIFICIALES PARA EL CRECIMIENTO E IMPLANTACION DE ESTRUCTURAS CARTILAGINOSAS Y SUPERFICIALES Y HUESOS. EN LAS PUESTAS EN PRACTICA PREFERENTES DE LA INVENCION, SE HACE CRECER A LAS CONDROCITAS EN MATRICES POLIMERICAS FIBROSAS BIODEGRADABLES, BIOCOMPATIBLES. OPCIONALMENTE, SE HACE PROLIFERAR A LAS CELULAS IN VIVO HASTA QUE SE DESARROLLA UN VOLUMEN Y DENSIDAD DE CELULAS ADECUADO PARA QUE LAS CELULAS SOBREVIVAN Y SE PROLIFEREN IN VIVO. UNA DE LAS VENTAJAS DE LAS MATRICES ES QUE SE PUEDEN FUNDIR Y MOLDEAR DANDOLES LA FORMA DESEADA, EN UNA BASE INDIVIDUAL, DE MODO QUE EL PRODUCTO FINAL SE PARECE MUCHO A LA PROPIA OREJA O NARIZ DEL PACIENTE. DE MANERA ALTERNATIVA, SE PUEDEN...

  23. 23.-

    POLIMEROS BIOEROSIONABLES PARA LA LIBERACION DE FARMACOS EN LOS HUESOS.

    (01/1997)
    Solicitante/s: MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Clasificación: A61L27/00, A61K9/22, A61K47/30.

    POLIMEROS BIOEROSIVOS QUE SE DEGRADAN COMPLETAMENTE EN RESIDUOS NO-TOXICOS DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO CLINICAMENTE UTIL, INCLUYE POLIANHIDRIDOS, POLIESTERES, ACIDO POLIGLICOLICO Y COPOLIMEROS DE LOS ANTERIORES, Y QUE SON UTILES PARA EL ENVIO, DIRECTAMENTE AL HUESO, DE AGENTES BIOACTIVOS, INCLUYENDO ANTIBIOTICOS, AGENTES QUIMICO-TERAPEUTICOS , INHIBIDORES DE ANTIGENESIS Y SIMULADORES DEL CRECIMIENTO DE HUESOS.

  24. 24.-

    ADMINISTRACION DE COMPUESTOS A ANIMALES ACUATICOS REALIZADA MEDIANTE ULTRASONIDOS.

    (10/1995)
    Solicitante/s: MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Clasificación: A61K9/00, A23K1/18.

    SE PRESENTA UN METODO PARA ADMINISTRAR COMPUESTOS, INCLUYENDO PROTEINAS, DROGAS NO PROTEINACEAS, Y ACIDOS NUCLEICOS A ANIMALES ACUATICOS, ESPECIALMENTE PECES, EN UN MEDIO ACUATICO EN EL QUE SE AÑADE EL COMPUESTO AL MEDIO Y SE APLICA UN ULTRASONIDO AL MEDIO PARA MEJORAR EL EFECTO DE ASIMILACION DEL COMPUESTO POR EL ANIMAL. EN UNA PRUEBA, SE ADMINISTRO UN ANALOGO DE LA HORMONA LIBERADORA DE LA GONADOTROPINA (GNRHA) A UN PEZ POR MEDIO DE AGUA A LA CUAL SE APLICARON ULTRASONIDOS DURANTE ENTRE 10 Y 15 MINUTOS A UNA INTENSIDAD DE 1.7 W/CM2. EL PEZ TRATADO CON ULTRASONIDOS TUVO NIVELES DE 3.29 (MAS MENOS) 1.0 NG/ML DE GNRHA EN COMPARACION CON LOS NIVELES DE 0.50 (MAS MENOS) 0.23 NG/ML EN PECES EXPUESTOS AL GNRHA EN AUSENCIA DE ULTRASONIDOS.

  25. 25.-

    IMPLANTES PARA GRANDES VOLUMENES DE CELULAS SOBRE MATRICES POLIMERAS.

    (07/1995)

    EL PRESENTE INVENTO ES UN METODO Y MEDIOS POR LOS QUE UN GRAN VOLUMEN DE CELULAS QUE TIENEN UNA FUNCION DESEADA SE UNEN Y, OPCIONALMENTE, PROLIFERAN, SOBRE UN ANDAMIAJE DEGRADABLE BIOCOMPATIBLE, O NO DEGRADABLE O UNA COMBINACION DEGRADABLE-NO DEGRADABLE Y SE TRANSFIERE CON MINIMO TRAUMA Y PERDIDA DE SANGRE A UN PACIENTE EN UN LUGAR APROPIADO PARA LA UNION, CULTIVO Y FUNCION DE PRODUCIR UN ORGANO FUNCIONAL EQUIVALENTE EN AUSENCIA DE VASCULARIZACION DE LA MASA CELULAR IMPLANTADA. EN LA VERSION PREFERIDA, SE IMPLANTAN MULTIPLES ESTRUCTURAS DE MATRIZ DE CELULA ENTRE LOS PLIEGUES DEL...