32 inventos, patentes y modelos de LAHM, GEORGE, PHILIP

  1. 1.-

    Método para el control de plagas en animales

    (08/2015)

    Un compuesto seleccionado de entre: 4-[5-(3,5-diclorofenil)-4,5-dihidro-5-(trifluorometil)-3-isoxazolil]-2-metil-N-(2-piridinilmetil)benzamida; 4-[5-(3,5-diclorofenil)-4,5-dihidro-5-(trifluorometil)-3-isoxazolil]-2-metil-N-[2-oxo-2-[(2,2,2- trifluoroetil)amino]etil]benzamida; 4-[5-(3,5-diclorofenil)-4,5-dihidro-5-(trifluorometil)-3-isoxazolil]-2-metil-N-[2-(metiltio)etil]benzamida: 4-[5-(3,5-diclorofenil)-4,5-dihidro-5-(trifluorometil)-3-isoxazolil]-2-metil-N-[2-(metilsulfinil)etil]benzamida; 4-[5-(3,5-diclorofenil)-4,5-dihidro-5-(trifluorometil)-3-isoxazolil]-2-metil-N-[2-(metilsulfonil)etil]benzamida; y 4-[5-(3,5-diclorofenil)-4,5-dihidro-5-(trifluorometil)-3-isoxazolil]-2-metil-N-[1-metil-3-(metiltio)propil]benzamida; o un N-óxido o una sal de los mismos, para uso en la protección de un animal de una plaga de invertebrados parasitarios, en donde el compuesto se administra oralmente, el animal que se va a proteger es un gato o un perro, y la plaga de invertebrados parasitarios es una pulga, una garrapata o un ácaro.

  2. 2.-

    Amidas fungicidas

    (12/2014)

    Un compuesto elegido entre la Fórmula 1, un N-óxido y una sal del mismo**Fórmula** en la que R1 es fenilo o un anillo heteroaromático de 5 ó 6 miembros, opcionalmente sustituido con 1 o 2 sustituyentes independientemente elegidos entre R4; cada R4 es independientemente alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C6, haloalquilo C1-C6, haloalquenilo C2-C6, haloalquinilo C2-C6, halocicloalquilo C3-C6, halógeno, hidroxi, amino, ciano, nitro, alcoxi C1-C4, haloalcoxi C1-C4, alquiltio C1-C4, alquilsulfinilo C1-C4, alquilsulfonilo C1-C4, haloalquiltio C1-C4, haloalquilsulfinilo C1- C4, haloalquilsulfonilo C1-C4, alquilamino C1-C4, dialquilamino C2-C8, cicloalquilamino C3-C6, alcoxialquilo C2-C4, hidroxialquilo C1-C4, alquilcarbonilo C2-C4, alcoxicarbonilo C2-C6, alquilcarboniloxi C2-C6, alquilcarboniltio C2-C6, alquilaminocarbonilo C2-C6, dialquilaminocarbonilo C3-C8 o trialquilsililo C3-C6; A es NR18 o alquileno C1-C3 opcionalmente sustituido con 1 a 3 sustituyentes elegidos independientemente entre R17; W1 es O; X es:**Fórmula** en donde el enlace de X que se identifica con "t" es conectado con el átomo de carbono marcado con "q" de la Fórmula 1, el enlace que se identifica con "u" está conectado con el átomo de carbono identificado con "r" de la Fórmula 1, y el enlace que se identifica con "v" está conectado con G; G es un anillo de tiazol opcionalmente sustituido con hasta 2 sustituyentes elegidos entre R3 en miembros del anillo de carbono y elegidos entre R11 en los miembros del anillo de nitrógeno en donde X está ligado con G en la posición 2 del anillo de tiazol; cada R3 es independientemente alquilo C1-C3, haloalquilo C1-C3 o halógeno; R11 es alquilo C1-C3; Z es C ≥ W2 o alquileno C1-C3 opcionalmente sustituido con 1 a 3 sustituyentes elegidos independientemente entre R19; W2 es O o S; Q es Q-2 o Q-8.**Fórmula**

  3. 3.-

    Insecticidas de isoxazolina

    (12/2013)

    Un compuesto seleccionado de la fórmula 1, N-óxidos y sales del mismo,**Fórmula** en donde A es un anillo aromático de 6 miembros que contiene átomos de carbono y 0-3 átomos de nitrógeno como miembrosdel anillo, estando dicho anillo opcionalmente sustituido con 1-5 sustituyentes seleccionados independientemente deR2; Q es**Fórmula** o ; Y1-Y2-Y3 es -CH≥CH-S-, -CH≥CH-O-, -CH≥CH-NH-, -CH≥N-NH-, -S-CH≥CH-, -O-CH≥CH-, -NH-CH≥CH- o -NHN≥CH-; Y4 es CR4 o N; Z1 es**Fórmula**

  4. 4.-

    Insecticidas tipo ciano antranilamida

    (11/2013)

    Un compuesto de Fórmula I, un N-óxido o una sal del mismo **Fórmula** en la que R1 es Me, Cl, Br o F; R2 es F, Cl, Br, haloalquilo C1-C4 o haloalcoxi C1-4; R3 es F,Cl o Br; R4 es cicloalquilalquilo C4-C6, sustituido opcionalmente con un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en halógeno, CN, SMe, S(O)Me, S(O)2Me, y OMe; R5 es H o Me; R6 es H, F o Cl; y R7 es H, F o Cl

  5. 5.-

    Dihidro-3-halo-1H-pirazol-5-carboxilatos sustituidos, su preparación y uso

    (11/2013)

    Un compuesto de la fórmula I**Fórmula** en la que R1 es halógeno cada R2 es independientemente alquilo(C1-C4), alquenilo(C2-C4), alquinilo(C2-C4), cicloalquilo(C3-C6), halo-alquilo(C1-C4), halo-alquenilo(C2-C4), halo-alquinilo(C2-C4), halo-cicloalquilo(C3-C6), halógeno, CN, NO2, alcoxilo(C1-C4), haloalcoxilo(C1-C4), alquil(C1-C4)-tio, alquil(C1-C4)-sulfinilo, alquil(C1-C4)-sulfonilo, alquil(C1-C4)-amino, dialquil(C2-C8)-amino, cicloalquil(C3-C6)-amino, (alquil)cicloalquil(C3-C6)-amino, alquilcarbonilo(C2-C4), alcoxicarbonilo(C2-C6),alquilaminocarbonilo(C2-C6), dialquilaminocarbonilo(C3-C8) o trialquil(C3-C6)-sililo; R3 es H o alquilo(C1-C4); X es N o CR4; R4 es H o R2; y n es 0 a 3, siempre que X es CH entonces n es al menos 1.

  6. 6.-

    Quinazolina(di)onas para el control de plagas de invertebrados

    (10/2013)

    Un compuesto seleccionado de la Fórmula I, que incluye todos los isómeros geométricos y estereoisómeros, Nóxidos,y sales agrícolamente adecuadas de los mismos,**Fórmula** en la que A y B son los dos O; J es un anillo de fenilo que está opcionalmente sustituido con 1 a 4 sustituyentes seleccionados independientementede R5; o J es un anillo heteroaromático de 5 o 6 miembros seleccionado del grupo que consiste en J-1, J-2, J-3, J-4 y J-5,cada J opcionalmente sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente de R5 **Fórmula**

  7. 7.-

    Insecticidas tipo ciano antranilamida

    (10/2013)

    Un compuesto de Fórmula I, un N-óxido o una sal del mismo **Fórmula** en la que R1 es Me, R2 es Cl y R4 es Me; o R1 es Me, R2 es Cl y R4 es Et; o R1 es Me, R2 es Cl y R4 es i-Pr; o R1 es Me, R2 es Br y R4 es Me; o R1 es Me, R2 es Br y R4 es Et; o R1 es Me, R2 es Br y R4 es i-Pr; o R1 es Me, R2 es CF3 y R4 es Me; o R1 es Me, R2 es CF3 y R4 es Et; o R1 es Cl, R2 es Cl y R4 es Me; o R1 es Cl, R2 es Cl y R4 es Et; o R1 es Cl, R2 es Cl y R4 es i-Pr; o R1 es Cl, R2 es Br y R4 es Me; o R1 es Cl, R2 es Br y R4 es Et; o R1 es Cl, R2 es Br y R4 es i-Pr; o R1 es Cl, R2 es CF3 y R4 es Me; o R1 es Cl, R2 es CF3 y R4 es Et; o R1 es Cl, R2 es CF3 y R4 es i-Pr.

  8. 8.-

    Insecticidas de antranilamida

    (07/2013)

    Un compuesto de Fórmula 1, un N-óxido o una sal del mismo, en donde J es R1a es CH3, F, Cl, Br o I; R1b es H, CH3, CF3, CN, F, Cl, Br o I; R2 y R3 son H; R4 es 2-oxetanilmetilo, 3-oxetanilmetilo o 3-oxetanilo, donde cada uno está opcionalmente sustituido con 1 a 2CH3; R6 es Cl, Br, OCH2CF3 o CF3; y R7 es y cada R9 es independientemente H, CH3, CF3, CN o halógeno.

  9. 9.-

    5-Aril-isoxazolinas para controlar plagas de invertebrados

    (03/2013)

    Un compuesto de Fórmula 1, un N-óxido, o una sal del mismo, en donde: A1, A2 y A3 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en CR3 y N; B1, B2 y B3 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en CR2 y N; R1 es alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C6, alquilcicloalquilo C4-C7 o cicloalquilalquilo C4-C7, cada uno opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de R6;cada R2 es independientemente H, halógeno, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C6, alquilC1-C6 tio, haloalquil C1-C6 tio, alquil C1-C6 sulfinilo, haloalquil C1-C6 sulfinilo, alquil C1-C6 sulfonilo, haloalquil C1-C6sulfonilo, alquil C1-C6 amino, dialquil C2-C6 amino, alcoxi C2-C4 carbonilo, -CN o -NO2; cada R3 es independientemente H, halógeno, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, haloalquenilo C3-C6,alquinilo C2-C6, haloalquinilo C3-C6, cicloalquilo C3-C6, halocicloalquilo C3-C6, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C6, alquilC1-C6 tio, haloalquil C1-C6 tio, alquil C1-C6 sulfinilo, haloalquil C1-C6 sulfinilo, alquil C1-C6 sulfonilo, haloalquil C1-C6sulfonilo, -N(R4)R5, -C(W)N(R4)R3,-C(W)OR5, -CN o -NO2; Q es -S(O)2N(R21)R22, -S(O)pR25 o -S(O)(≥NR28)R29.

  10. 10.-

    Mezclas sinérgicas para controlar plagas de invertebrados que contienen un compuesto de antranilamida y metomilo

    (03/2013)

    Un método no terapéutico para controlar una plaga de invertebrados seleccionada del grupo que consisteen los trips occidental de las flores (Frankliniella occidentalis), chicharrita de la patata (Empoasca fabae), saltahojas(Peregrinus maidis), pulgón del algodón (Aphis gossypii), y pulgón verde del melocotonero, (Myzus persicae)comprendiendo el método poner en contacto la plaga de invertebrados o su entorno con una cantidadbiológicamente eficaz de una mezcla que comprende: (a) un compuesto de Fórmula 1, 3-bromo-N-[4-cloro-2-metil-6-[(metilamino)carbonil]fenil]-1-(3-cloro-2-piridinil)-1Hpirazol-5-carboxamida, un N-óxido, o una de sus sales, y un componente (b) donde el componente (b) es metomilo o una de sus sales, donde la relación en peso de metomilocon respecto al compuesto de fórmula 1 es 100:1 a 1 :50.

  11. 11.-

    Mezclas sinérgicas para controlar plagas de invertebrados que contienen un compuesto de antranilamida y esfenvalerato

    (03/2013)

    Un método no terapéutico para controlar una plaga de invertebrados seleccionada entre la mosca blanca(Bemisia argentifolii) y la chicharrita de la patata (Empoasca fabae), comprendiendo el método poner en contacto laplaga de invertebrados o su entorno con una cantidad biológicamente eficaz de una mezcla que comprende:(a) un compuesto de Fórmula 1, 3-bromo-N-[4-cloro-2-metil-6-[(metilamino)carbonil]fenil]-1-(3 -cloro-2-piridinil)-1Hpirazol-5-carboxamida, un N-óxido, o una de sus sales, y un componente (b), donde el componente (b) es esfenvalerato o una de sus sales.

  12. 12.-

    Mezclas sinérgicas para controlar plagas de invertebrados que contienen un compuesto de antranilamida y abamectina

    (03/2013)

    Un método no terapéutico para controlar una plaga de invertebrados seleccionada del grupo que consisteen la chicharrita de la patata (Empoasca fabae), saltahojas (Peregrinus maidis), pulgón del algodón (Aphis gossypii),pulgón verde del melocotonero (Myzus persicae) y polilla de la col (Plutella xylostella), comprendiendo el métodoponer en contacto la plaga de invertebrados o su entorno con una cantidad bi 5 ológicamente eficaz de una mezcla quecomprende: (a) un compuesto de Fórmula 1, 3-bromo-N-[4-cloro-2-metil-6-[(metilamino)carbonil]fenil]-1-(3-cloro-2-piridinil)-1Hpirazol-5-carboxamida, un N-óxido, o una de sus sales,yun componente (b) donde el componente (b) es abamectina o una de sus sales

  13. 13.-

    Mezclas sinérgicas para controlar plagas de invertebrados que contienen un compuesto de antranilamida e indoxacarb

    (03/2013)

    Un método no terapéutico para controlar una plaga de invertebrados seleccionada del grupo que consisteen los trips occidental de las flores (Frankliniella occidentalis), chicharrita de la patata (Empoasca fabae), saltahojas(Peregrinus maidis), pulgón del algodón (Aphis gossypii), y polilla de la col (Plutella xylostella), comprendiendo elmétodo poner en contacto la plaga de invertebrados o su entorno con una cantidad biológicamente eficaz de unamezcla que comprende: (a) un compuesto de Fórmula 1, 3-bromo-N-[4-cloro-2-metil-6-[(metilamino)carbonil]fenil]-1-(3-cloro-2-piridinil)-1Hpirazol-5-carboxamida, un N-óxido, o una de sus sales, y un componente (b) en el que el componente (b) es indoxacarb o una de sus sales.

  14. 14.-

    Mezclas sinérgicas de agentes para el control de plagas de invertebrados de antranilamida

    (06/2012)

    Una mezcla que comprende: (a) un compuesto de Fórmula 1, 3-bromo-N-[4-cloro-2-metil-6-[(metilamino)carbonil]fenil]-1-(3-cloro-2-piridinil)- 1H-pirazol-5-carboxamida, un N-óxido, o una de sus sales, y un componente (b) en el que el componente (b) es al menos un agente para el control de plagas de invertebrados (b2) seleccionado del grupo que consiste en acefato, azinfós-metilo, cloretoxifós, clorprazofós, clorpirifós-metilo, cumafós, cianofenfós, demetón-S-metilo, dimetoato, dioxabenzofós, diticrofós, fenamifós, fenitrotión, malatión, metidatión, mipafox, monocrotofós, paratión, paratión-metilo, forato, fosalona, fosmet, pirimifós-metilo, piraclofós, quinalfós-metilo, temefós, ticrofós, aldicarb, aldoxicarb, bendiocarb, benfuracarb, butocarboxim, carbofurán, carbosulfán, etiofencarb, furatiocarb, oxamilo, pirimicarb, triazamato, xililcarb y sus sales.

  15. 15.-

    Mezclas sinérgicas de agentes para el control de plagas de invertebrados de antranilamida

    (06/2012)

    Una mezcla que comprende: (a) un compuesto de Fórmula 1, 3-bromo-N-[4-cloro-2-metil-6-[(metilamino)carbonil]fenil]-1-(3-cloro-2- piridinil)-1H-pirazol-5-carboxamida, un N-óxido, o una de sus sales, y un componente (b) en el que el componente (b) es al menos un agente para el control de plagas de invertebrados seleccionado del grupo que consiste en (b7) espinosad, avermectina, doramectina, emamectina, eprinomectina, ivermectina, milbemectina, milbemicina oxima, moxidectina, nemadectina y selamectina; y sales de los compuestos de (b7).

  16. 16.-

    Procedimiento para controlar plagas de invertebrados usando una mezcla sinérgica que comprende un compuesto de antranilida y pimetrozina

    (06/2012)

    Un procedimiento no terapéutico para controlar una plaga de invertebrados que comprende poner en contacto la plaga de invertebrados o su entorno con una cantidad biológicamente eficaz de una mezcla que comprende: (a) un compuesto de Fórmula 1, 3-bromo-N-[4-cloro-2-metil-6-[(metilamino)carbonil]fenil]-1-(3-cloro-2-piridinil)- 1H-pirazol-5-carboxamida, un N-óxido, o una de sus sales, y un componente (b) en el que el componente (b) es al menos un agente para el control de plagas de invertebrados seleccionado del grupo que consiste en (b16) pimetrozina, y sus sales; en el que la plaga de invertebrados se selecciona del grupo que consiste en mosca blanca (Bemisia argentifolii), chicharrita de la patata (Empoasca fabae), salta hojas del maíz (Peregrinus maidis), pulgón del algodón (Aphis gossypii) y pulgón verde del melocotonero (Myzus persicae).

  17. 17.-

    5-Ariloxisazolinas para controlar plagas de invertebrados

    (05/2012)

    Un compuesto de Fórmula 1, un N-óxido o una sal del mismo, en donde: A1, A2 y A3 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en CR3 y N; B1, B2 y B3 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en CR2 y N; R1 es alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C6, alquil-cicloalquilo C4-C7 o cicloalquilalquilo C4-C7, cada uno opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de R6; cada R2 es independientemente H, halógeno, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C6, alquil C1-C6 tio, haloalquil C1-C6 tio, alquil C1-C6 sulfinilo, haloalquil C1-C6 sulfinilo, alquil C1-C6 sulfonilo, haloalquil C1-C6 sulfonilo, alquil C1-C6 amino, dialquil C2-C6 amino, alcoxi C2-C4 carbonilo, -CN o -NO2; cada R3 es independientemente H, halógeno, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, haloalquenilo C3-C6, alquinilo C2-C6, haloalquinilo C3-C6, cicloalquilo C3-C6, halocicloalquilo C3-C6, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C6, alquil C1-C6 tio, haloalquil C1-C6 tio, alquil C1-C6 sulfinilo, haloalquil C1-C6 sulfinilo, alquil C1-C6 sulfonilo, haloalquil C1-C6 sulfonilo, -N (R4) R5, -C (W) N (R4) R5, -C (W) OR5, -CN o -NO2; Q es un anillo fenilo o un anillo heterocíclico, saturado o insaturado, de 5 o 6 miembros, cada anillo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de halógeno, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, halocicloalquilo C3-C6, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C6, alquil C1-C6 tio, haloalquil C1-C6 tio, alquil C1-C6 sulfinilo, haloalquil C1-C6 sulfinilo, alquil C1-C6 sulfonilo, haloalquil C1-C6 sulfonilo, -CN, -NO2, -N (R4) R5, -C (W) N (R4) R5, -C (O) OR5 y R8; cada R4 es independientemente H, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C6, alquilcicloalquilo C4-C7, cicloalquilalquilo C4-C7, alquil C2-C7 carbonilo o alcoxi C2-C7 carbonilo; cada R5 es independientemente H; o alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C6, alquilcicloalquilo C4-C7 o cicloalquilalquilo C4-C7, cada uno opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de R7; cada R6 es independientemente halógeno, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, alquil C1-C6 tio, alquil C1-C6 sulfinilo, alquil C1-C6 sulfonilo, -CN o -NO2; cada R7 es independientemente halógeno, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, alquil C1-C6 tio, alquil C1-C6 sulfinilo, alquil C1-C6 sulfonilo, -CN, -NO2 o Q1; cada R8 es independientemente un anillo fenilo o un anillo piridinilo, cada anillo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de R9; cada R9 es independientemente halógeno, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, haloalquilo C1-C6, alquil C1-C6 tio, haloalquil C1-C6 tio, alquil C1-C6 sulfinilo, haloalquil C1-C6 sulfinilo, alquil C1-C6 sulfonilo, haloalquil C1-C6 sulfonilo, alquil C1-C6 amino, dialquil C2-C6 amino, alquil C2-C4 carbonilo, alcoxi C2-C4 carbonilo, alquil C2-C7 aminocarbonilo, dialquil C3-C7 aminocarbonilo, -OH, -NH2, -COOH, -CN o -NO2; cada Q1 es independientemente un anillo fenilo o un anillo heterocíclico, saturado o insaturado, de 5 o 6 miembros, cada anillo sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes independientemente seleccionados de halógeno, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, halocicloalquilo C3-C6, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C6, alquil C1-C6 tio, haloalquil C1-C6 tio, alquil C1-C6 sulfinilo, haloalquil C1-C6 sulfinilo, alquil C1-C6 sulfonilo, haloalquil C1-C6 sulfonilo, alquil C1-C6 amino, dialquil C2-C6 amino, -CN, -NO2, -C (W) N (R10) R11, -C (O) OR11 y R12; cada R10 es independientemente H, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C6, alquilcicloalquilo C4-C7, cicloalquilalquilo C4-C7, alquil C2-C7 carbonilo o alcoxi C2-C7 carbonilo; cada R1 es independientemente H; o alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C6, alquilcicloalquilo C4-C7, cicloalquilalquilo C4-C7 o R12; cada R12 es independientemente un anillo fenilo o un anillo piridinilo, cada anillo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes independientemente seleccionados de R13; cada R13 es independientemente halógeno, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C6, alquil C1-C6 tio, haloalquil C1-C6 tio, alquil C1-C6 sulfinilo, haloalquil C1-C6 sulfinilo, alquil C1-C6 sulfonilo, haloalquil C1-C6 sulfonilo, alquil C1-C6 amino, dialquil C2-C6 amino, alquil C2-C4 carbonilo, alcoxi C2-C4 carbonilo, alquil C2-C7 aminocarbonilo, dialquil C3-C7 aminocarbonilo, -OH, -NH2, -COOH, -CN o -NO2; cada W es independientemente O o S; n es 1 o 2.

  18. 18.-

    Mezclas sinérgicas de agentes de control de plagas de invertebrados de antranilamida

    (05/2012)

    Una mezcla que comprende: (a) un compuesto de Fórmula 1, 3-bromo-N-[4-cloro-2-metil-6-[(metilamino)carbonil]fenil]-1-(3-cloro-2-piridinil)-1Hpirazol-5-carboxamida, un N-óxido, o una de sus sales, yun componente (b) donde el componente (b) es al menos un agente de control de plagas de invertebradosseleccionado del grupo que consiste en (b3) aletrina, bifentrina, ciflutrina, cipermetrina, deltametrina, fenflutrina,fenvalerato, lambda-cihalotrina, metoflutrina, permetrina, proflutrina, teflutrina, tetrametrina, transflutrina, zetacipermetrina;etofenprox, flufenprox, halfenprox, protrifenbuto, silafluofeno y piretrina-1; y sus sales.

  19. 19.-

    ISOXAZOLINAS PARA CONTROLAR PLAGAS INVERTEBRADAS

    (05/2011)

    Un compuesto de la fórmula 1, uno de sus N-óxidos o sus sales, en la que A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , A 5 y A 6 están seleccionados, de modo independiente entre sí, del grupo que consiste en CR 3 y N, siempre que, como máximo, 3 de A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , A 5 y A 6 sean N; B 1 , B 2 y B 3 . están seleccionados, de modo independiente entre sí, del grupo que consiste en CR 2 y N; W es O o S; R 1 es alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C6, alquil-cicloalquilo C4-C7 o cicloalquilalquilo C4-C7, cada uno opcionalmente sustituido con uno o varios sustituyentes seleccionados, de modo independiente, de R 6 ; cada R 2 es, de modo independiente, H, halógeno, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C6, allquil C1-C6-tio, -haloalquil C1-C6-tio, alquil C1-C6-sulfinilo, haloalquil C1-C6-sulfinilo, alquil C1-C6-sulfonilo, haloalquil C1-C6-sulfonilo, alquil C1-C6-amino, dialquil C2-C6-amino, alcoxi C2-C4-carbonilo, -CN o -NO2; cada R 3 es, de modo independiente, H, halógeno, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, halocicloalquilo C3-C6, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C6, alquil C1-C6-tio, haloalquil C1-C6-tio, alquil C1-C6-sulfinilo, haloalquil C1-C6sulfinilo, alquil C1-C6-sulfonilo, haloalquil C1-C6-sulfonilo, alquil C1-C6-amino, dialquil C2-C6-amino, -CN o -NO2; R 4 es H, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C6, alquil-cicloalquilo C4-C7, cicloalquilalquilo C4-C7, alquil C2-C7-carbonilo o alcoxi C2-C7-carbonilo; R 5 es H, OR 10 , NR 11 R 12 o Q 1 ; o alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C6, alquil-cicloalquilo C4-C7 o cicloalquilalquilo C4-C7, cada uno opcionalmente sustituido con uno o varios sustituyentes seleccionados, de modo independiente, de R 7 ; o R 4 y R 5 se toman junto con el nitrógeno al que están unidos para formar un anillo que contiene 2 a 6 átomos de carbono y opcionalmente un átomo adicional seleccionado del grupo que consiste en N, S y O, dicho anillo opcionalmente sustituido con 1 a 4 sustituyentes seleccionados, de modo independiente, del grupo que consiste en alquilo C1-C2, halógeno, -CN, -NO2 y alcoxi C1-C2; cada R 6 es, de modo independiente, halógeno, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, alquil C1-C6-tio, alquil C1-C6-sulfinilo, alquil C1-C6-sulfonilo, -CN o -NO2; cada R 7 es, de modo independiente, halógeno; alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, alcoxi C1-C6, alquil C1-C6-tio, alquil C1-C6-sulfinilo, alquil C1-C6-sulfonilo, alquil C1-C6-amino, dialquil C2-C8-amino, cicloalquil C3-C6-amino, alquil C2-C7­ carbonilo, alcoxi C2-C7-carbonilo, alquil C2-C7-aminocarbonilo, dialquil C3-C9-aminocarbonilo, haloalquil C2-C7carbonilo, haloalcoxi C2-C7-carbonilo, haloalquil C2-C7-aminocarbonilo, halodialquil C3-C9-aminocarbonilo, hidroxi, ­ NH2, -CN o -NO2; o Q 2 ; cada R 8 es, de modo independiente, halógeno, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C6, alquil C1-C6-tio, haloalquil C1-C6-tio, alquil C1-C6-sulfinilo, haloalquil C1-C6-sulfinilo, alquil C1-C6-sulfonilo, haloalquil C1-C6-sulfonilo, alquil C1-C6-amino, dialquil C2-C6-amino, alcoxi C2-C4-carbonilo, -CN o -NO2; cada R 9 es, de modo independiente, halógeno, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, halocicloalquilo C3-C6, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C6, alquil C1-C6-tio, haloalquil C1-C6-tio, alquil C1-C6 sulfinilo, haloalquil C1-C6sulfinilo, alquil C1-C6-sulfonilo, haloalquil C1-C6-sulfonilo, alquil C1-C6-amino, dialquil C2-C6-amino, -CN, -NO2, fenilo o piridinilo; R 10 es H; o alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C6, alquil C4-C7-cicloalquilo o cicloalquilalquilo C4-C7, cada uno opcionalmente sustituido con uno o varios halógenos; R 4 es H, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C6, alquil-cicloalquilo C4-C7,cicloalquilalquilo C4-C7, alquil C2-C7-carbonilo o alcoxi C2-C7-carbonilo; R 12 es H; Q 3 ; o alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C6, alquil-cicloalquilo C4-C7 o cicloalquilalquilo C4-C7, cada uno opcionalmente sustituido con uno o varios sustituyentes seleccionados, de modo independiente, de R 7 ; o R 11 y R 12 se toman junto con el nitrógeno al que están unidos para formar un anillo que contiene 2 to 6 átomos de carbono y opcionalmente un átomo adicional seleccionado del grupo que consiste en N, S y O, dicho anillo opcionalmente sustituido con 1 a 4 sustituyentes seleccionados, de modo independiente, del grupo que consiste en alquilo C1-C2, halógeno, -CN, -NO2 y alcoxi C1-C2; Q 1 es un anillo fenilo, un anillo heterocíclico de 5 ó 6 miembros, o un sistema de anillos bicíclicos fusionados de 8, 9 ó 10 miembros que opcionalmente contiene uno a tres heteroátomos seleccionados de hasta 1 O, hasta 1 S y hasta 3 N, cada anillo o sistema de anillos opcionalmente sustituido con uno o varios sustituyentes seleccionados, de modo independiente, de R 8 ; cada Q 2 es, de modo independiente, un anillo fenilo o un anillo heterocíclico de 5 ó 6 miembros, cada anillo opcionalmente sustituido con uno o varios sustituyentes seleccionados, de modo independiente, de R 9 ; Q 3 es un anillo fenilo o un anillo heterocíclico de 5 ó 6 miembros, cada anillo opcionalmente sustituido con uno o varios sustituyentes seleccionados, de modo independiente, de R 9 ; y n es 0, 1 ó 2

  20. 20.-

    ANTRANILAMIDAS ARTROPODICIDAS

    (08/2010)

    Un compuesto seleccionado de la Fórmula 1 o un N-óxido del mismo

  21. 21.-

    NUEVOS INSECTICIDAS DE ANTRANILAMIDA

    (07/2010)

    Un compuesto de Fórmula I, su N-óxido o una sal agronómica o no agronómica adecuada del mismo

  22. 22.-

    MEZCLAS SINERGICAS DE AGENTES DE CONTROL DE PLAGAS DE INVERTEBRADOS DE ANTRANILAMIDA

    (07/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Clasificación: A01N43/56, A01N61/00.

    Una mezcla que comprende:** ver fórmula** #(a) un compuesto de Fórmula 1,3-bromo-N-[4-cloro-2-metil-6-[(metilamino)carbonil]fenil]-1-(3-cloro-2-piridinil)- 1H-pirazol-5-carboxamida, un N-óxido, o sus sales, y un componente (b) en el que el componente (b) es al menos un agente para el control de plagas en invertebrados (b1) seleccionado entre el grupo que consiste en dinotefurano, nitenpiram, tiametoxam, acetamiprid, nitiazina, clotianidin y sus sales.

  23. 23.-

    MEZCLAS DE AGENTES DE CONTROL DE PLAGAS DE INVERTEBRADOS DE ANTRANILAMIDA

    (05/2009)

    Una composición que comprende: #(a) 3-bromo-N-[4-ciano-2-metil-6-[(metilamino)carbonil]fenil]-1-(3-cloro-2-piridinil)-1H-pirazol-5-carboxamida (Fórmula 1), un N-óxido o una sal de los mismos ** ver fórmula** y #(b) al menos un agente para luchar contra las plagas de invertebrados seleccionado del grupo que consiste en: #(b1) neonicotinoides; #(b2) inhibidores...

  24. 24.-

    ANTRANILAMIDAS SUSTITUIDAS PARA CONTROLAR PLAGAS DE INVERTEBRADOS

    (05/2009)

    Un compuesto de Fórmula I, y sus N-óxidos y sales, ** ver fórmula** en la que A y B son independientemente O o S; X es N o CR10; Y es N o CH; R 1 es H; R 11 ; o alquiloC 1-C 6, alqueniloC 2-C 6, alquiniloC 2-C 6 o cicloalquiloC 3-C 6 cada uno opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en R 6 , halógeno, CN, NO 2, hidroxi; alcoxiC 1- C4, alquilC1-C4sulfinilo, alquilC1-C4sulfonilo, alquilC1-C4amino, dialquilC2-C8amino, cicloalquilC3-C6amino, y R 11 ; R 2 es H, alquiloC1-C6, alqueniloC2-C6, alquiniloC2-C6, cicloalquiloC3-C6, alcoxiC1-C4, alquilC1-C4amino, dialquilC 2-C 8amino, cicloalquilC 3-C 6amino, alcoxiC 2-C 6carbonilo o alquilC 2-C 6carbonilo, R 3 es H; R 11 ; alcoxiC1-C4; alquilC1-C4amino; dialquilC2-C8amino; cicloalquilC3-C6amino; alcoxiC2-C6carbonilo; alquilC2-C6carbonilo; o alquiloC1-C6, alqueniloC2-C6, alquiniloC2-C6, cicloalquiloC3-C6, cada uno opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en R 6 , halógeno, CN, NO2, hidroxi, alcoxiC 1-C 4, haloalcoxiC 1-C 4, alquilC 1-C 4tio, alquilC 1-C 4sulfinilo, alquilC 1-C 4sulfonilo, trialquilC 3-C 6sililo, R 11 , fenilo, fenoxi y anillos heteroaromáticos de 5 ó 6 miembros, cada fenilo, fenoxi y anillo heteroaromático de 5 ó 6 miembros está opcionalmente sustituido con uno a tres sustituyentes seleccionados independientemente de W y opcionalmente sustituido con un R 12 ; o R 2 y R 3 se pueden tomar junto con el nitrógeno al que están unidos para formar K; R 4 es alquiloC1-C4, haloalquiloC1-C4, CN, halógeno, alcoxiC1-C4, haloalcoxiC1-C4, alquilC1-C4tio, alquilC1- C4sulfinilo, alquilC1-C4sulfonilo, haloalquilC1-C4tio, haloalquilC1-C4sulfinilo, haloalquilC1-C4sulfonilo; R 5 y R 8 son cada uno independientemente H; R 12 ; G; J; O-J; O-G; S(O) p-J; S(O) p-G; S(O) p-fenilo opcionalmente sustituido con uno a tres sustituyentes seleccionados independientemente de W y opcionalmente sustituido con un R 12 ; alquiloC1-C10, alqueniloC2-C6, alquiniloC2-C6, alcoxiC1-C4 o alquilC1-C4tio, sustituido cada uno con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en G, J, R 6 , halógeno, CN, NO2, hidroxi, alcoxiC1-C4, haloalcoxiC1-C4, alquilC 1-C 4tio, alquilC 1-C 4sulfinilo, alquilC 1-C 4sulfonilo, haloalquilC 1-C 4tio, haloalquilC 1-C 4sulfinilo, haloalquilC 1- C 4sulfonilo, alquilC 1-C 4amino, dialquilC 2-C 8amino, alcoxiC 2-C 6carbonilo, alquilC 2-C 6carbonilo, trialquilC 3-C 6sililo, un anillo de fenilo y un anillo de fenoxi, cada anillo de fenilo y fenoxi está opcionalmente sustituido con uno a tres sustituyentes seleccionados independientemente...

  25. 25.-

    ARILAMIDAS ORTO-SUSTITUIDAS, PARA CONTROLAR PLAGAS DE INVERTEBRADOS

    (12/2008)

    Compuesto de fórmula I y N-óxidos y sales agrícolamente adecuadas del mismo (Ver fórmula) en el que J es un anillo heteroaromático de 5 ó 6 miembros opcionalmente sustituido con de 1 a 4 R 5 ; K es -NR 1 C(=A)-, -N=C(GR 6 )- o -NR 1 SO2-; L es -C(=B)NR 2 -, -C(GR 6 )=N-, -SO2NR 2 - o -C(=O)-; A y B son independientemente O, S, NR 6 , NOR 6 , NN(R 6 )2, S=O, N-CN o N-NO2; cada G es independientemente O, S o NR 6 ; R 1 es H; o alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6 o cicloalquilo C3-C6 cada uno opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en halógeno, CN, NO2, hidroxilo, alcoxilo C1-C4, alquiltio C1-C4, alquilsulfinilo C1-C4, alquilsulfonilo C1-C4, alcoxicarbonilo C2-C4, alquilamino C1-C4, dialquilamino C2-C8 y cicloalquilamino C3-C6; o R 1 es alquilcarbonilo C2-C6, alcoxicarbonilo C2-C6, alquilaminocarbonilo C2-C6 o dialquilaminocarbonilo C3-C8; R 2 es H, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C6, alcoxilo C1-C4, alquilamino C1-C4, dialquilamino C2-C8, cicloalquilamino...

  26. 26.-

    ARIL AMIDAS SUSTITUIDAS CON GRUPOS ORTO-HETEROCICLICOS PARA EL CONTROL DE PLAGAS DE INVERTEBRADOS.

    (07/2006)

    Un compuesto de **Fórmula**, sus N-óxidos y sus sales, donde A es O; G se selecciona de entre el grupo que consiste en G-1, G- 2, G-3, G-4, G-5, G-6, G-7 y G-43, donde cada G está sustituido opcionalmente con de uno a cuatro R2 Q es O, S o NR2; W, X, Y y Z son de forma independiente N o CR2, con tal de que en G-4 y G-5 al menos uno de W, X, Y o Z sea N; J es un anillo de pirazol o pirrol...

  27. 27.-

    OXAZOLINAS Y TIAZOLINAS ARTROPODICIDAS.

    (03/2002)
    Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Clasificación: C07D263/14, C07D263/10, C07D413/10, C07D417/10, A01N43/74, C07D277/10.

    SE PRESENTAN COMPUESTOS ANTROPODICIDAS Y EL USO DE LOS COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA (I) EN LA QUE: A ES UN ENLACE DIRECTO O UN ALQUILENO C{SUB,1-3} DE CADENA RECTA O RAMIFICADA; Z ES O O S; Y E, R1, R2, R3, R4, R5 Y Q SON SEGUN SE DEFINEN EN EL TEXTO.

  28. 28.-

    OXAZALINAS Y TIAZOLINAS ARTROPODICAS.

    (11/1997)

    COMPUESTOS ACTIVOS ARTOPRODICIDAS, COMPOSICIONES Y UN METODO PARA SU UTILIZACION, TENIENDO LOS COMPUESTOS LA FORMULA (I) EN LA QUE A ESTA SELECCIONADO DEL GRUPO QUE TIENE UN ENLACE DIRECTO Y UNA CADENA ALQUILENO C1-C3 LINEAL O RAMIFICADA; E ESTA SELECCIONADO DEL GRUPO ALQUILO C1-C4 Y HALOALQUILO C1-C4; Z ESTA SELECCIONADO DEL GRUPO O Y S; Q ES 1,2 O 3; Q ES UN SISTEMA DE ANILLO AROMATICO DE 5 (I) ANILLO AROMATICO MONOCICLICO QUE CONTIENE...

  29. 29.-

    PIRAZOLINAS, PIRAZOLIDINAS E HIDRAZINAS ARTROPODICIDAS.

    (10/1997)
    Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Clasificación: C07D491/052, A01N43/90, A01N43/56, C07D231/54, C07D231/06, C07C281/06, C07D231/04, A01N47/34, C07C337/06.

    SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE Q, W, R1 Y M SON LO QUE DEFINE EN EL TEXTO; ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL CONTROL DE ARTROPODOS AGRONOMOS Y NO AGRONOMOS.

  30. 30.-

    PIRAZOLINAS N-SULFENILADAS Y N-ACILADAS

    (07/1995)
    Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Clasificación: C07D495/04, C07D491/04, C07D231/54, C07D231/06, A01N47/38, A01N43/48, C07F9/6503.

    PIRAZOLINAS N-SULFENILADAS Y N-ACILADAS EXHIBEN ACTIVIDAD ANTI-ARTROPODOS. LAS PIRAZOLINAS SE SELECCIONAN DE LAS DE FORMULA I A III EN DONDE R1,R2,R3,Q,A,B,J,K E Y SON GRUPOS SUSTITUYENTES COMO LOS DEFINIDOS Y M,N Y P SON INDEPENDIENTEMENTE DE 1 A 3.

  31. 31.-

    Semicarbazonas sustituidas artropodicidas.

    (12/1994)

    Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula donde: Q es A es(CH2)t, O,S(O)q, NR7, OCH2 o S(O)qCH2, donde cada carbono puede estar individualmente sustituido con1 o 2 sustituyentes seleccionados entre 1 o 2 halógenos o grupos alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, halocicloalquilo C3-6, alquilcicloalquilo C4-7, alcoxicarbonilo C2-4 o fenilo opcionalmente sustituido con 1 a 3 sustituyentes independientemente seleccionados entre W; R1 y R2 son independientemente R8, halógeno, CN, NO2, N3, SCN, OR8, SR8, SOR8, SO2R8, NR8R9, C(O)R8, CO2R8, C(O)NR8R9, OC(O)R8, OCO2R8, OC(O)NR8R9, NR9C(O)R8, NR9C(O)NR8R9, OSO2R8, NR9SO2R8 o cuando m es 2, los grupos R1 están opcionalmente unidos entre sí para formar un anillo condensado de 5 o 6 miembros como OCH2O, OCH2CH2O oCH2CH2O, cada uno de ellos opcionalmente sustituido con 1 a 4 átomos de halógeno o 1 o 2 grupos metilo o cuando n es 2,los grupos R2 están opcionalmente unidos entre sí para formar un anillo condensado de 5 o 6 miembros como OCH2O, OCH2CH2O oCH2CH2O cada uno de ellos opcionalmente sustituido con 1 a 4 halógenos o 1 o 2 grupos metilo; siendo R2 distinto de CH3 cuando R1, R3 y R4 son H y A es CH2; R3 es H, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alquilcicloalquilo C4-6, alquenilo C2-6, haloalquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquinilo C2-6, alcoxialquilo C2-6, cianoalquilo C2-6, alcoxicarbonilalquilo C3-8, OR8, S(O)qR8, NR8R9, CN,CO2R8, C(O)R8, C(O)NR8R9, C(S)NR8R9, C(S)R8, C(S)SR8, fenilo opcionalmente sustituido con (R10)p o bencilo opcionalmente sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre W o R3 es cicloalquilo C3-6 opcionalmente sustituido con 1 o 2 halógenoso 1 o 2 grupos metilo; R4 es H, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alquenilo C2-6, haloalquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquinilo C2-6, alcoxialquilo C2-6, cianoalquilo C2-6, fenilo opcionalmente sustituido con (R10)p o bencilo opcionalmente sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre W; R5 y R6 son independientemente H, alquilo C1-22, alcoxialquilo C2-22, alquilcarbonilo C2-22, alcoxicarbonilo C2-22, haloalquilcarbonilo C2-22, haloalcoxicarbonilo C2-22, SR11, CHO, alquilsulfonilo C1-4, fenilsulfonil opcionalmente sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre W, fenoxicarbonilo C7-15 opcionalmente sustituido con1 a 3 sustituyentes...

  32. 32.-

    INDAZOLES SUSTITUIDOS CON ACTIVIDAD INSECTICIDA.

    (12/1994)
    Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Clasificación: C07D487/04, C07D495/04, C07D471/04, C07D491/04, A01N43/90, A01N43/56, C07D231/54, C07C49/697, C07D335/06, C07C57/58, C07C143/68.

    COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE Q ES (II), A ES PUENTE DE 1, 2 O 3 ATOMOS, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, QUE TIENE DE 0 A 3 ATOMOS DE CARBONO Y DE 0 A 1 ATOMO DE OXIGENO, NR6 O UN GRUPO S(O)9; B ES H O UN GRUPO ORGANICO; J ES H, ALQUILO O FENILO; K ES H OCH3; R1 Y R2 SON SUSTITUYENTES ORGANICOS O INORGANICOS; X ES O O S; Y ES H O UN SUSTITUYENTE ORGANICO. ESTOS COMPUESTOS PRESENTAN ACTIVIDAD INSECTICIDA Y PUEDEN UTILIZARSE PARA PROTECCION DE LAS PLANTAS.