18 inventos, patentes y modelos de KUTSCHER, BERNHARD

  1. 1.-

    ANTAGONISTAS DE LHRH, SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS

    (03/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ZENTARIS AG. Clasificación: C07K7/23.

    Antagonistas de LHRH, caracterizados por los compuestos de la fórmula: Ac-D-Nal 1 -D-Cpa 2 -D-Pal 3 -Ser 4 -Tyr 5 -D-Xxx 6 -Leu 7 -Arg 8 -Pro 9 -D-Ala 10 -NH2 Ac-D-Nal 1 -D-Cpa 2 -D-Pal 3 -Ser 4 -Tyr 5 -D-Hci 6 -Leu 7 -Lys(iPr) 8 -Pro 9 -D-Ala 10 -NH 2 Ac-D-Nal 1 -D-Cpa 2 -D-Pal 3 -Ser 4 -Tyr 5 -D-hArg(Et)2 6 -Leu 7 -hArg(Et)2 8 -Pro 9 -D-Ala 10 -NH2 Ac-D-Nal 1 -D-Cpa 2 -D-Pal 3 -Ser 4 -Tyr 5 -D-Cit 6 -Leu 7 -Arg 8 -Pro 9 -D-Ala 10 -NH 2, así como sus sales con ácidos farmacéuticamente aceptables.

  2. 2.-

    INDOL-3-GLIOXILAMIDAS N-SUSTITUIDAS CON EFECTO ANTIASMATICO, ANTIALERGICO E INMUNOSUPRESOR/INMUNOMODULADOR.

    (06/2007)
    Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/40, C07D401/12, C07D209/18.

    SE DESCRIBEN NUEVAS INDOL - 3 - GLIOXILAMIDAS N - SUSTITUIDAS, SU PROCEDIMIENTO DE FABRICACION Y LA APLICACION FARMACEUTICA DE LAS MISMAS. SE HA COMPROBADO QUE LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION TIENEN PROPIEDADES ANTIASMATICAS, HIPOALERGENICAS E INMUNOSUPRESORAS/INMUNOMODULADORAS.

  3. 3.-

    METODOS PARA MODULAR LA FUNCION DE LA PROTEINA CINASA DE SERINA/TREONINA CON COMPUESTOS BASADOS EN 5-AZAQUINOXALINA.

    (03/2007)

    Un compuesto sobre las base de la 5-azaquinoxalina que tiene una estructura expuesta en la fórmula I: (Ver fórmula) en la que a) R1, R2, y R4 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en: i. hidrógeno; ii. alquilo saturado o insaturado opcionalmente sustituido con un resto de anillo de heteroarilo o arilo de cinco o seis eslabones, en la que dicho resto de anillo está opcionalmente sustituido con uno, dos o tres sustituyentes que se seleccionan independiente del grupo que consiste en los restos alquilo, halógeno, trihalometilo, carboxilato, nitro y éster; iii. una amina de la fórmula NX2X3, en la que X2 y X3 se seleccionan independiente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo saturado o insaturado y restos de anillo de arilo o heteroarilo de cinco o seis eslabones; iv. halógeno o trihalometilo; v. una cetona de fórmula -CO-X4, en la que X4 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo y restos arilo o heteroarilo de cinco o seis eslabones; vi. un ácido carboxílico de fórmula -(X5)n-COOH o un éster de fórmula -(X6)n-COO-X7, en las que X5, X6...

  4. 4.-

    NUEVOS ANTAGONISTAS DE LH-RH CON ACCION MEJORADA.

    (09/2005)
    Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C271/22.

    LA INVENCION TRATA DE UNOS NUEVOS ANTAGONISTAS LH RH, EN PARTICULAR PEPTIDOMIMETICOS Y PEPTIDOS MODIFICADOS EN UNA CADENA LATERAL, DE SUS SALES CON UNOS ACIDOS ACEPTABLES DESDE EL PUNTO DE VISTA FARMACEUTICO, ASI COMO DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE LOS ANTAGONISTAS LH RH Y SUS SALES. LOS PEPTIDOS CORRESPONDIENTES A LA INVENCION REPRESENTAN ANALOGOS DE LA HORMONA (LH-RH) QUE LIBERA LA HORMONA LUTEINIZANTE. LOS COMPUESTOS CORRESPONDIENTES A LA INVENCION MUESTRAN UNA ELEVADA POTENCIA ANTAGONICA Y ESTAN LIBRES DE EFECTOS SECUNDARIOS, EN PARTICULAR EFECTOS EDEMATOGENICOS.

  5. 5.-

    COMPUESTOS BASADOS EN AZABENCIMIDAZOL PARA MODULAR UNA FUNCION DE PROTEINA-QUINASA DE SERINA/TREONINA.

    (05/2005)

    Un compuesto de azabencimidazol que tiene una estructura expuesta en la fórmula I, II o III: **(Fórmulas)** en las que (a) R1, R2, R3 y R4 se seleccionan independientemente entre el grupo constituido por: (i) hidrógeno; (ii) alquilo saturado o insaturado; (iii) NX2X3, en donde X2 y X3 se seleccionan independientemente entre el grupo constituido por hidrógeno, alquilo saturado o insaturado y restos de anillos homocíclicos o heterocíclicos; (iv) halógeno o trihalometilo; (v) una cetona de fórmula -CO-X4, en la que X4 se selecciona entre el grupo constituido por hidrógeno, alquilo y restos de anillos homocíclicos o heterocíclicos; (vii) un...

  6. 6.-

    NUEVOS ANTAGONISTAS DE LA LHRH CON PROPIEDADES DE DISOLUCION MEJORADAS.

    (03/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ZENTARIS AG. Clasificación: C07K7/23, A61K38/09.

    Compuestos de la fórmula general 1 A-Xxx1-Xxx2-Xxx3-Xxx4-Xxx5-Xxx6-Xxx7-Xxx8-Xxx9-Xxx10- NH2 en la cual significan A un grupo acetilo o un grupo 3-(4-fluorofenil)- propionilo Xxx1 D-Nal o D-Nal , Xxx2-Xxx3D-Cpa-D-Pal o un enlace sencillo, Xxx4 Ser, Xxx5 N-Me-Tyr, Xxx6 D-Hci, Xxx7 Nle, Xxx8 Arg o Lys(iPr), Xxx9 Pro, y Xxx10 Ala o Sar y sus sales con ácidos farmacéuticamente aceptables.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE MALEATO DE FLUPIRTINA PURO Y SU MODIFICACION A.

    (06/2004)
    Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D213/75, A61K31/44.

    Se describe un procedimiento de preparación de maleato de flupirtina puro de fórmula (I) y su modificación cristalina A.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE OXAAZAFOSFORIN-2-AMINAS.

    (04/2003)

    Procedimiento para la preparación de oxaazafosforin-2-aminas de la Fórmula general **fórmula**, en la que R1 puede representar H, 2-bromo-etilo, 2-cloro- etilo, 2-hidroxi-etilo, 2-mesiloxi-etilo, R2 puede representar H y 2-cloro-etilo y R3 puede representar H, 2- bromo-etilo, 2-cloro-etilo, o R1 y R2, en común con el átomo de N unido a ellos, forman un anillo de aziridina, no siendo R1, R2 y R3 simultáneamente H, caracterizado porque se hacen reaccionar un halogenuro de fosforilo de la Fórmula general 2, una amina de...

  9. 9.-

    NUEVAS MODIFICACIONES DE 2-AMINO-4-(4-FLUOROBENZILAMINO)-1-ETOXICARBONILAMINOBENCENO Y PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE DICHO COMPUESTO.

    (12/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/27, C07C271/28.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS MODIFICACIONES DEL COMPUESTO 2 - AMINO - 4 - (4 - FLUORBENCILAMINO) - 1 -ETOXICARBONIL AMINOBENCENO DE FORMULA (I). LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A LOS PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR ESTE COMPUESTO Y A SU USO EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

  10. 10.-

    USO DE NONAPEPTIDOS Y DECAPEPTIDOS PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA COMBATIR EL SIDA.

    (10/2002)
    Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K38/04, A61P31/18, A61K38/09.

    LOS NONA Y DECAPEPTIDOS ANTAGONISTICOS LHRH Y ANTAGONISTICOS BOMBESINA SON APROPIADOS PARA LA ELABORACION DE UN MEDICAMENTO PARA LA LUCHA CONTRA EL SIDA Y ARC, ASI COMO PARA LA ELABORACION DE UN MEDICAMENTO DE INMUNOESTIMULACION.

  11. 11.-

    TRIHIDRATO DE LOBAPLATINO.

    (01/2000)
    Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07F15/00, A61K31/28.

    EL TRIHIDRATO DE LOBAPLATINO ES UNA FORMA NUEVA Y VENTAJOSA DE UN COMPLEJO DE PLATINO CON ACCION ANTITUMORAL.

  12. 12.-

    NUEVO DERIVADO DE FOSFOLIPIDOS

    (06/1999)
    Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/675, C07F9/547, C07F9/59, C07F9/572, C07F9/568, C07F9/553, C07F9/576.

    SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE FOSFOLIPIDOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTO.

  13. 13.-

    NUEVO PROCESO PARA LA FABRICACION DE AZAFENOTIACINAS

    (05/1999)
    Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D513/04, C07D213/74.

    SE DESCRIBE UN NUEVO PROCESO PARA LA FABRICACION DE DERIVADOS DE LA AZAFENOTIACINA, LOS CUALES ESTAN CARACTERIZADOS POR EL EMPLEO DE MEDIOS DE OXIDACION, TIEMPOS DE REACCION Y TEMPERATURAS DE REACCION REDUCIDAS.

  14. 14.-

    DERIVADOS FOSFOLIPIDOS, QUE CONTIENEN ELEMENTOS ALTOS DEL GRUPO PRINCIPAL V.

    (03/1999)
    Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/66, C07F9/09, C07F9/72, A61K31/285.

    SE DESCRIBEN DERIVADOS FOSFOLIPIDOS, QUE CONTIENEN ELEMENTOS MAS ALTOS (P, AS, SB, BI) DEL GRUPO PRINCIPAL V. SU PROCESO DE ELABORACION Y LOS MEDICAMENTOS ACTIVOS ANTIMICROBIALES Y ANTINEOPLASTICOS, FABRICABLES A PARTIR DE LOS DERIVADOS FOSFOLIPIDOS.

  15. 15.-

    NUEVAS FTALACINAS, QUE CONTIENEN AGRUPACIONES ETER O TIOETER EN LA POSICION 1 Y PROCESO PARA SU FABRICACION.

    (12/1997)
    Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D401/12, A61K31/50, C07D453/02, C07D237/30, C07D237/32.

    COMPUESTOS ACTIVOS FARMACOLOGICOS DE LA FORMULA GENERAL I DONDE X SIGNIFICA OXIGENO O AZUFRE Y EL RESTO R UN RESTO QUINUCLIDIN, UN RESTO C1 RIDIL, UN RESTO FENIL O PIRIDIL SUSTITUIDO A TRAVES DEL RESTO R1, R2 Y/O R3, UN RESTO C1 EDIO DE FENIL, DONDE CADA RESTO FENIL PUEDE SER TAMBIEN SUSTITUIDO A TRAVES DEL RESTO R1, R2 Y/O R3 Y LOS RESTOS R1, R2 Y R3 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y HIDROGENO, HALOGENO, TRIHALOGENMETIL, C1 C1 ILAMINO, C1 RUPO AMINO, Y SUS SALES DE ADICION ACIDA COMPATIBLES FISIOLOGICAS.

  16. 16.-

    NUEVAS APLICACIONES TERAPEUTICAS DE LOS DERIVADOS DE FTALAZINONA

    (03/1997)
    Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/55, A61K31/50.

    LOS DERIVADOS DE FTALAZIMINA (P.EJ. AZELASTIN, FLEZELASTIN) Y SUS ISOMEROS OPTICOS SON UTILIZADOS COMO MEDICAMENTO PARA LA LUCHA CONTRA LA EMESIS, CONTRA LAS PERTURBACIONES DEL RITMO CARDIACO, PARA LA LUCHA CONTRA EL DOLOR Y PARA LA ROTURA DE LA RESISTENCIA A MEDICAMENTOS MULTIPLES.

  17. 17.-

    MEDICAMENTO CON EFECTO ANTINEOPLASTICO QUE CONTIENE FOSFATO OCTADECIL RA SU FABRICACION.

    (06/1996)
    Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/685.

    FOSFATO OCTADECIL OPLASTICO, ASI COMO PROCESO PARA SU FABRICACION.

  18. 18.-

    NUEVO DERIVADO 1,2,4 ABRICACION.

    (05/1996)
    Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C275/40, A61K31/17, A61K31/27, C07C271/28, C07C233/43.

    COMPUESTOS ACTIVOS FARMACOLOGICOS DERIVADOS 1,2,4 TRIAMINOBENZOL DE LA FORMULA GENERAL: DONDE LOS SIMBOLOS R1, R2, R3, R4, R5, AR TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: R1: HIDROGENO, C1 O C1 LAMINO, C1 DIO DEL RESTO AR, C1 ALQUINIL, EL RESTO AR O EL RESTO ARO-; R4: HIDROGENO, C1 ESTO AR; ALK: UN GRUPO ALQUILENO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA CON 1 ES DEL RESTO AR; AR: RESTO FENIL, QUE ES SUSTITUIDO POR MEDIO DEL RESTO R6, R7 Y/O R8, DONDE LOS RESTOS R6, R7 Y R8 SON IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN C1 OALQUIL, HIDROXI, C1 C6 ENO, HIDROXI, C1 -C6 HALOGENOALQUIL, UIL, ONH NH O2 SO2 ON ACIDA ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE.