45 inventos, patentes y modelos de KRAUSE, WERNER, DR.

  1. 1.-

    Procedimiento para la preparación de ácidos alquil-fosfónicos y de sus ésteres y sales, mediante oxidación de ácidos alquil-fosfonosos, y su utilización

    (01/2015)

    Procedimiento para la preparación de ácidos alquil-fosfónicos y de sus ésteres y sales, caracterizado por que a) una fuente de ácido fosfínico (I)**Fórmula** se hace reaccionar con unas olefinas (IV)**Fórmula** en presencia de un catalizador A para dar un ácido alquil-fosfonoso, o una/o de sus sales o ésteres (II)**Fórmula** y b) el ácido alquil-fosfonoso, o una/o de sus sales o ésteres (II), resultante de esta manera, se hace reaccionar con un agente de oxidación o con un agente de oxidación y agua, realizándose que en el caso de los agentes de oxidación se trata del dióxido de manganeso, del trióxido de cromo, del dicromato de potasio, del dicromato de piridina, del clorocromato de piridina, del reactivo de Collins, del reactivo de Jones, del reactivo de Corey-Gilman- Ganem, del periodinano de (Dess-Martin), del ácido o-yodoxi-benzoico, del tetróxido de rutenio, del dióxido de rutenio, del perrutenato de tetra-n-propilo, de una mezcla del tricloruro de rutenio y peryodato de sodio, de una mezcla de dióxido de rutenio y peryodato de sodio, del cloro, de un hipoclorito, de unos perácidos y/o de unos compuestos peroxídicos, para dar el derivado de un ácido alquil-fosfónico (III)**Fórmula** o el ácido alquil-fosfonoso o una/o de sus sales o ésteres (II), que se ha obtenido después de la etapa a), y/o el ácido alquil-fosfónico o una/o de sus sales o ésteres (III), que se ha obtenido después de la etapa b), y/o la solución de reacción de éstos/as, resultante en cada caso, se esterifica con un óxido de alquileno o con un alcohol M-OH y/o M'-OH, y el éster de ácido alquil-fosfonoso (II) y/o el éster de ácido alquil-fosfónico (III), resultantes en cada caso, se somete(n) a la ulterior etapa de reacción b), siendo los R1, R2, R3, R4 iguales o diferentes y significando, independientemente unos de otros, H, metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, isobutilo, terc.-butilo y/o fenilo, o siendo X e Y iguales o diferentes y significando, independientemente unos de otros, H, metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, isobutilo, terc.-butilo, fenilo, etilenglicol, propilglicol, butilglicol, pentilglicol, hexilglicol, alilo y/o glicerol, y/o representando Mg, Ca, AI, Sb, Sn, Ge, Ti, Fe, Zr, Zn, Ce, Bi, Sr, Mn, Cu, Ni, Li, Na, K, y/o una base nitrogenada protonada, y tratándose en el caso de los catalizadores A y B de unos metales de transición y/o de unos compuestos de metales de transición y/o de unos sistemas de catalizadores, que se componen de un metal de transición y/o de un compuesto de un metal de transición y de por lo menos un ligando.

  2. 2.-

    Procedimiento para la preparación de ácidos, ésteres y sales dialquilfosfínicos mediante derivados del ácido acrílico y su uso

    (09/2014)

    Procedimiento para la preparación de ácidos, ésteres y sales dialquilfosfínicos mono-carboxi-funcionalizados, caracterizado por que a) una fuente de ácido fosfínico (I)**Fórmula** se hace reaccionar con olefinas (IV)**Fórmula** en presencia de un catalizador A para dar un ácido alquilfosfonoso, su sal o éster (II)**Fórmula** b) el ácido alquilfosfonoso, su sal o éster (II), así resultante, se hace reaccionar con un derivado de ácido carboxílico α,β-insaturado (V)**Fórmula** en presencia de un catalizador B para dar un derivado de ácido dialquilfosfínico mono-carboxi-funcionalizado (III) o el ácido alquilfosfonoso, obtenido según la etapa a), su sal o éster (II) y/o el ácido dialquilfosfínico mono-carboxifuncionalizado, obtenido según la etapa b), su sal o éster (III) y/o la disolución de reacción de los mismos que resulta en cada caso se esterifica con un óxido de alquileno o un alcohol M-OH y/o M'-OH, y el éster del ácido alquilfosfonoso (II) y/o éster del ácido dialquilfosfínico mono-carboxi-funcionalizado (III), en cada caso resultante, se somete a la etapa de reacción b) ulterior, siendo R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 iguales o diferentes y significando, independientemente uno de otro, H, alquilo C1-C18, arilo C6-C18, aralquilo C6-C18, alquil C6-C18-arilo, CN, CHO, OC(O)CH2CN, CH(OH)C2H5, CH2CH(OH)CH3, 9-antraceno, 2-pirrolidona, (CH2)mOH, (CH2)mNH2, (CH2)mNCS, (CH2)mNC(S)NH2, (CH2)mSH, (CH2)mS-2-tiazolina, (CH2)mSiMe3, C(O)R8, CH≥CH-R8, CH≥CH-C(O)R8, y en donde R8 representa alquilo C1-C8 o arilo C6-C18, y m significa un número entero de 0 a 10, y X e Y son iguales o diferentes e, independientemente uno de otro, representa H, alquilo C1-C18, arilo C6-C18, aralquilo C6-C18, alquil C6-C18-arilo, (CH2)kOH, CH2-CHOH-CH2OH, (CH2)kO(CH2)kH, (CH2)k-CH(OH)-(CH2)kH, (CH2-CH2O)kH, (CH2-C[CH3]HO)kH, (CH2- C[CH3]HO)k(CH2-CH2O)kH, (CH2-CH2O)k(CH2-C[CH3]HO)H, (CH2-CH2O)k-alquilo, (CH2-C[CH3]HO)k-alquilo, (CH2- C[CH3]HO)k(CH2-CH2O)k-alquilo, (CH2-CH2O)k(CH2-C[CH3]HO)O-alquilo, (CH2)k-CH≥CH(CH2)kH, (CH2)kNH2, (CH2)kN[(CH2)kH]2 , en donde k es un número entero de 0 a 10 y/o representa Mg, Ca, Al, Sb, Sn, Ge, Ti, Fe, Zr, Zn, Ce, Bi, Sr, Mn, Cu, Ni, Li, Na, K, H y/o una base nitrogenada protonada, y en el caso del catalizador A se trata de metales de transición y/o compuestos de metales de transición y/o sistemas de catalizador que se componen de un metal de transición y/o de un compuesto de metal de transición y al menos un ligando, y en el caso del catalizador B se trata de compuestos formadores de peróxidos y/o compuestos peroxo y/o de compuestos azo.

  3. 3.-

    Procedimiento para la preparación de ácidos dialquil-fosfínicos mono-funcionalizados con amino o de sus ésteres y sales por medio de acrilonitrilos y su utilización

    (09/2014)

    Procedimiento para la preparación de unos ácidos dialquil-fosfínicos mono-funcionalizados con amino o de sus ésteres y sales mediante unos acrilonitrilos, caracterizado por que 5 a) una fuente de ácido fosfínico (I)**Fórmula** se hace reaccionar con unas olefinas (IV)**Fórmula** en presencia de un catalizador A para dar un ácido alquil-fosfonoso, o una/o de sus sales o ésteres (II)**Fórmula** b) el ácido alquil-fosfonoso o una/o de sus sales o ésteres (II), resultante de esta manera, se hace reaccionar con un acrilonitrilo (V)**Fórmula** en presencia de un catalizador B para dar un derivado de un ácido dialquil-fosfínico mono-funcionalizado con amino (VI) y**Fórmula** c) el derivado de ácido dialquil-fosfínico mono-funcionalizado (VI), que ha resultado de esta manera, se hace reaccionar con un agente reductor o en presencia de un catalizador C, con hidrógeno para dar un derivado de un ácido dialquil-fosfínico mono-funcionalizado con amino (III)**Fórmula**

  4. 4.-

    Procedimiento para la preparación de ácidos dialquilfosfínicos, sus sales y ésteres mono-alilfuncionalizados con compuestos alílicos y su uso

    (12/2013)

    Procedimiento para la preparación de ácidos, ésteres y sales dialquilfosfínicos mono-alilfuncionalizados,caracterizado por que a) una fuente de ácido fosfínico (I)**Fórmula** se hace reaccionar con olefinas (IV)**Fórmula** en presencia de un catalizador A para dar un ácido alquilfosfonoso, su sal o éster (II)**Fórmula** b) el ácido alquilfosfonoso, su sal o éster (II), así resultante, se hace reaccionar con compuestos alílicos de lafórmula (V)**Fórmula** en presencia de un catalizador B y de una base, para dar un derivado de ácido dialquilfosfínico monoalilfuncionalizado(III)**Fórmula**

  5. 5.-

    Procedimiento para la preparación de ácidos, ésteres y sales dialquilfosfínicos mono-hidroxifuncionalizados mediante acroleínas y su uso

    (12/2013)

    Procedimiento para la preparación de ácidos, ésteres y sales dialquilfosfínicos mono-hidroxifuncionalizadosmediante acroleínas, caracterizado por que a) una fuente de ácido fosfínico (I)**Fórmula** se hace reaccionar con olefinas (IV)**Fórmula** en presencia de un catalizador A para dar un ácido alquilfosfonoso, su sal o éster (II)**Fórmula** b) el ácido alquilfosfonoso, su sal o éster (II), así resultante, se hace reaccionar con una acroleína (V)**Fórmula** en presencia de un catalizador B, para dar un derivado de ácido dialquilfosfínico (VI) mono-funcionalizado**Fórmula** y c) el derivado de ácido dialquilfosfínico (VI) mono-funcionalizado se hace reaccionar con un agente reductor oen presencia de un catalizador C con hidrógeno para dar un derivado de ácido dialquilfosfínico (III) monohidroxifuncionalizado**Fórmula**

  6. 6.-

    Ácidos alquil-fosfonosos, sus sales y ésteres, procedimiento para su preparación y su utilización

    (12/2013)

    Procedimiento para la preparación de ácidos alquil-fosfonosos, y de sus sales y ésteres, caracterizado por queuna fuente de ácido fosfínico se hace reaccionar con unas olefinas en presencia de un catalizador, correspondiendolas olefinas a la fórmula general (II) R1R2C≥CR3R4 (II) en la que R1 hasta R4 son iguales o diferentes y representan hidrógeno, un grupo alquilo con 1 hasta 18 átomos decarbono y/o un grupo alquenilo don 2 hasta 18 átomos de carbono y/o un grupo arilo con 8 hasta 18 átomos decarbono y/o unos grupos funcionales tales como grupos carbonilo, de aldehído, carboxi, hidroxi, de ácido sulfónico,nitrilo, ciano y/o epoxi; o representan unos grupos amino primarios, secundarios y/o terciarios y/o unos grupos deésteres o éteres, y tratándose en el caso del catalizador de unos metales de transición y/o de unos compuestos demetales de transición y/o de unos sistemas de catalizadores, que se componen de un metal de transición y/o de uncompuesto de un metal de transición y de por lo menos un ligando, y tratándose en el caso de la fuente de ácidofosfínico del ácido fosfínico (ácido hipofosforoso H3PO2), de una sal del ácido fosfínico, de un éster del ácidofosfínico o de unas mezclas de los/las mismos/as, y el producto insoluble se separa por filtración.

  7. 7.-

    Procedimiento para la preparación de ácidos dialquil-fosfínicos mono-funcionalizados con carboxi y de sus ésteres y sales mediante unos óxidos de alquileno y su utilización

    (12/2013)

    Procedimiento para la preparación de ácidos dialquil-fosfínicos mono-funcionalizados con carboxi, y de susésteres y sales, caracterizado por que se hace reaccionar a) una fuente de ácido fosfínico (I) con unas olefinas (IV) en presencia de un catalizador A para dar un ácido alquil-fosfonoso, o una/o de sus sales o ésteres (II) b) el ácido alquil-fosfonoso, o una/o de sus sales o ésteres (II), resultante de esta manera, se hace reaccionar conun óxido de alquileno (V) en presencia de un catalizador B y de una base para dar el derivado de ácido dialquil-fosfínico mono-funcionalizado(VI) y c) el derivado de ácido dialquil-fosfínico mono-funcionalizado (VI) se hace reaccionar con un agente de oxidación ocon un agente de oxidación y agua o en presencia de un catalizador C con oxígeno y agua para dar el ácido dialquilfosfínicomono-funcionalizado con carboxi (III)

  8. 8.-

    Procedimiento para la preparación de ácidos, ésteres y sales dialquilfosfínicos mono-hidroxifuncionalizados mediante alcoholes alílicos y su uso

    (12/2013)

    Procedimiento para la preparación de ácidos, ésteres y sales dialquilfosfínicos mono-hidroxifuncionalizadosmediante alcoholes alílicos, caracterizado por que a) una fuente de ácido fosfínico (I)**Fórmula** se hace reaccionar con olefinas (IV)**Fórmula** en presencia de un catalizador A para dar un ácido alquilfosfonoso, su sal o éster (II)**Fórmula** y b) el ácido alquilfosfonoso, su sal o éster (II), así resultante, se hace reaccionar con un alcohol alílico (V)**Fórmula** en presencia de un catalizador B, para dar un derivado de ácido dialquilfosfínico mono-hidroxifuncionalizado (III)**Fórmula** o el ácido alquilfosfonoso, su sal o éster (II), obtenido según la etapa a), y/o el ácido dialquilfosfínico, su sal o éster(III) mono-hidroxifuncionalizado, obtenido según la etapa b), y/o la disolución de reacción de los mismos en cadacaso resultante, se esterifica con un óxido de alquileno o un alcohol M-OH y/o M'-OH, y el éster de ácidoalquilfosfonoso (II) y/o éster de ácido dialquilfosfínico (III) mono-hidroxifuncionalizado, en cada caso resultante, sesomete a la etapa b) de reacción, en donde R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9 son iguales o diferentes, eindependientemente uno de otro, significan H, alquilo C1-C18, arilo C6-C18, aralquilo C6-C18, alquil C6-C18-arilo, CN,CHO, OC(O)CH2CN, CH(OH)C2H5, CH2CH(OH)CH3, 9-antraceno, 2-pirrolidona, (CH2)mOH,(CH2)mNH2, (CH2)mNCS, (CH2)mNC(S)NH2, (CH2)mSH, (CH2)mS-2-tiazolina, (CH2)mSiMe3, C(O)R10, CH≥CH-R10,CH≥CH-C(O)R10, en donde los grupos arilo C6-C18, aralquilo C6-C18 y alquil C6-C18-arilo pueden estar sustituidoscon -C(O)CH3, OH, CH2OH, NH2, NO2, OCH3, SH y/u OC(O)CH3, y en donde R10 representa alquilo C1-C8o arilo C6-C18, y m significa un número entero de 0 a 10, y X representa H, alquilo C1-C18, arilo C6-C18, aralquilo C6-C18, alquil C6-C18-arilo, (CH2)kOH, CH2-CHOH-CH2OH, (CH2)kO(CH2)kH, (CH2)k-CH(OH)-(CH2)kH, (CH2-CH2O)kH,(CH2-C[CH3]HO)kH, (CH2-C[CH3]HO)k(CH2-CH2O)kH, (CH2-CH2O)k(CH2-C[CH3]HO)H, (CH2-CH2O)k-alquilo, (CH2-C[CH3]HO)k-alquilo, (CH2-C[CH3]HO)k(CH2-CH2O)k-alquilo, (CH2-CH2O)k(CH2-C[CH3]HO)O-alquilo, (CH2)k-CH≥CH(CH2)kH, (CH2)kNH2, (CH2)kN[(CH2)kH]2, en donde k es un número entero de 0 a 10 y/o representa Mg, Ca,Al, Sb, Sn, Ge, Ti, Fe, Zr, Zn, Ce, Bi, Sr, Mn, Cu, Ni, Li, Na, K, H y/o una base nitrogenada protonizada, y en elcaso del catalizador A se trata de metales de transición y/o compuestos de metales de transición y/o sistemas decatalizadores que se componen de un metal de transición y/o de un compuesto de metal de transición y de almenos un ligando, y en el caso del catalizador B se trata de compuestos formadores de peróxidos y/o compuestosperoxo y/o de compuestos azo.

  9. 9.-

    Procedimiento para la preparación de ácidos dialquil-fosfínicos mono-funcionalizados con carboxi y de sus ésteres y sales mediante unos ésteres vinílicos de un ácido carboxílico y su utilización

    (12/2013)

    Procedimiento para la preparación de ácidos dialquil-fosfínicos mono-funcionalizados con carboxi, y de susésteres y sales, caracterizado por que se hace reaccionar a) una fuente de ácido fosfínico (I) con unas olefinas (IV) en presencia de un catalizador A para dar un ácido alquil-fosfonoso, o una/o de sus sales o ésteres (II) b) el ácido alquil-fosfonoso, o una/o de sus sales o ésteres (II), resultante de esta manera, se hace reaccionar conun éster vinílico de un ácido carboxílico (V) en presencia de un catalizador B para dar el derivado de ácido dialquil-fosfínico mono-funcionalizado (VI) c) el derivado de ácido dialquil-fosfínico mono-funcionalizado (VI) se convierte químicamente en presencia de uncatalizador C en el derivado de ácido dialquil-fosfínico mono-funcionalizado (VII) y d} el derivado de ácido dialquil-fosfínico mono-funcionalizado (VII) se hace reaccionar con un agente de oxidación ocon un agente de oxidación y agua o en presencia de un catalizador D con oxígeno y agua para dar el ácido dialquilfosfínicomono-funcionalizado con carboxi (III)

  10. 10.-

    Procedimiento para la preparación de ácidos etilen-dialquil-fosfínicos, o de sus ésteres y sales, mediante acetileno, y su utilización

    (12/2013)

    Procedimiento para la preparación de ácidos etilen-dialquil-fosfínicos o de sus ésteres y sales, caracterizado por que se hace reaccionar a) una fuente de ácido fosfínico (I)**Fórmula** .con unas olefinas (IV)**Fórmula** en presencia de un catalizador A para dar un ácido alquil-fosfonoso, o una/o de sus sales o ésteres (II)**Fórmula** b) el ácido alquil-fosfonoso o una/o de sus sales o ésteres (II), resultante de esta manera, se hace reaccionar con uncompuesto acetilénico (V)**Fórmula** en presencia de un catalizador B para dar el derivado de ácido etilen-dialquil-fosfínico (III)**Fórmula** o el ácido alquil-fosfonoso, su sal o su ester (II) obtenido después de la etapa a), y/o el ácido etilen-dialquil-fosfínico,o una/uno de sus sales y ésteres (III), que se ha obtenido después de la etapa b) y/o la solución de reacción en cadacaso resultante a partir de esto se esterifica con un óxido de alquileno o con un alcohol M-OH y/o M'-OH, y el ésterde ácido alquil-fosfonoso (II) y/o el éster de ácido etilen-dialquil-fosfínico (III) en cada caso resultante, se somete a laetapa de reacción b) ulterior, siendo los R1, R2, R3, R4, R5, R6, R11, R12, R13, R14 iguales o diferentes y significando,independientemente unos de otros, H, alquilo de C1-C18, arilo de C6-C18, aralquilo de C6-C18, alquil-arilo de C6-C18,pudiendo los grupos arilo de C6-C18, aralquilo de C6-C18 y alquil-arilo de C6-C18 pudiendo estar sustituidos con-C(O)CH3, OH, CH2OH, NH2, NO2, OCH3, SH y/o OC(O)CH3, o significando CN, CHO, OC(O)CH2CN, CH(OH)C2H5,CH2CH(OH)CH3, 9-antraceno, 2-pirrolidona, (CH2)mOH, (CH2)mNH2, (CH2)mNCS, (CH2)mNC(S)NH2, (CH2)mSH,(CH2)mS-2-tiazolina, C(O)R7, CH≥CH-R7, CH≥CH-C(O)R7 y representando R7 alquilo de C1-C8 o arilo de C6-C18 ysignificando m un número entero de 0 a 10, y representando X H, alquilo de C1-C18, arilo de C6-C18, aralquilo de C6-C18, alquil-arilo de C6-C18, (CH2)kOH, CH2-CHOH-CH2OH, (CH2)kO(CH2)kH, (CH2)k-CH(OH)-(CH2)kH, (CH2-CH2O)kH,(CH2-C[CH3]HO)kH, (CH2-C[CH3]HO)k(CH2-CH2O)kH, (CH2-CH2O)k(CH2-C[CH3]HO)H, (CH2-CH2O)k-alquilo,(CH2-C[CH3]HO)k-alquilo, (CH2-C[CH3]HO)k(CH2CH2O)k-alquilo, (CH2-CH2O)k(CH2-C[CH3]HO)O-alquilo,(CH2)k-CH≥CH(CH2)kH, (CH2)kNH2 y/o (CH2)kN[(CH2)kH]2, siendo k un número entero de 0 a 10, y/o representandoMg, Ca, AI, Sb, Sn, Ge, Ti, Fe, Zr, Zn, Ce, Bi, Sr, Mn, Cu, Ni, Li, Na, K, H y/o una base nitrogenada protonada, ytratándose en el caso del catalizador A de unos metales de transición y/o de unos compuestos de metales detransición y/o de unos sistemas de catalizadores, que se componen de un metal de transición y/o de un compuestode un metal de transición y de por lo menos un ligando, y tratándose en el caso del catalizador B de unoscompuestos que forman peróxidos y/o de unos compuestos con peroxo y/o de unos compuestos azoicos.

  11. 11.-

    Procedimiento para la preparación de ácidos dialquil-fosfínicos mono-funcionalizados con hidroxi y de sus ésteres y sales mediante óxido de etileno y su utilización

    (12/2013)

    Procedimiento para la preparación de ácidos dialquil-fosfínicos mono-funcionalizados con hidroxi, y de sus ésteres y sales, caracterizado por que a) se hace reaccionar una fuente de ácido fosfínico (I) **Fórmula** con unas olefinas (IV) **Fórmula** en presencia de un catalizador A para dar un ácido alquil-fosfonoso, o una/o de sus sales o ésteres (II) **Fórmula** b) el ácido alquil-fosfonoso, una/o de sus sales o ésteres (II) resultante de esta manera, se hace reaccionar con un óxido de alquileno (V) **Fórmula** en presencia de un catalizador B y de una base para dar el derivado de ácido dialquil-fosfínico mono-funcionalizado con hidroxi (III)**Fórmula**

  12. 12.-

    Sales del ácido diorganilfosfínico, un procedimiento para su preparación y su uso

    (11/2013)

    Sales del ácido diorganilfosfínico de la formula (I) en donde R1, R2 son iguales o diferentes y significan alquilo C1-C6, lineal o ramificado, y/o arilo; M significa Mg, Ca, Al, Sb, Sn, Ge, Ti, Fe, Zr, Zn, Ce, Bi, Sr, Mn, Li, Na, K y/o una base nitrogenada protonada; m significa 1 a 4; x significa 1 a 4 caracterizadas por que el contenido total en compuestos ionizables, parcialmente solubles en agua y el contenido soluble en agua procedente de los compuestos ionizables, parcialmente solubles en agua, asciende a 8.200 hasta 500 ppm, y por que en el caso de los compuestos ionizables, parcialmente solubles en agua, se trata de aquellos que se derivan de acetatos, cloruros, nitratos, sulfatos, fosfitos o fosfatos, y por que el contenido total en fosfito (compuesto ionizable parcialmente soluble en agua) asciende a 8.200 hasta 500 ppm, y el contenido en fosfito soluble en agua (contenido soluble en agua del compuesto ionizable, parcialmente soluble en agua) asciende a 3.000 hasta 50 ppm.

  13. 13.-

    Procedimiento para la preparación de ácidos, ésteres y sales dialquilfosfínicos mono-carboxi-funcionalizados por medio de vinil-éter y su uso

    (09/2013)

    Procedimiento para la preparación de ácidos, ésteres y sales dialquilfosfínicos mono-carboxi-funcionalizados, caracterizado por que a) se hace reaccionar una fuente de ácido fosfínico (I) con olefinas (IV) en presencia de un catalizador A para dar un ácido alquilfosfonoso, su sal o éster (II) ,b) el ácido alquilfosfonoso, su sal o éster (II), así resultante, se hace reaccionar con un vinil-éter (V)en presencia de un catalizador B y de una base, para dar el derivado de ácido dialquilfosfínico (VI) monofuncionalizado y c) el derivado de ácido dialquilfosfínico (VI) mono-funcionalizado se hace reaccionar con un agente oxidante o conun agente oxidante y agua o en presencia de un catalizador D con oxígeno y agua para dar el derivado del ácidodialquilfosfínico (III) mono-carboxi-funcionalizado.

  14. 14.-

    Procedimiento para la preparación de ácidos dialquil-fosfínicos mono-funcionalizados con hidroxi o de sus ésteres y sales, mediante ésteres vinílicos de un ácido carboxílico, y su utilización

    (09/2013)

    Procedimiento para la preparación de ácidos dialquil-fosfínicos mono-funcionalizados con hidroxi, y de sus ésteresy sales, caracterizado por que se hace reaccionar a) una fuente de ácido fosfínico (I) con unas olefinas (IV) en presencia de un catalizador A para dar un ácido alquil-fosfonoso, o una/o de sus sales o ésteres (II) b) el ácido alquil-fosfonoso o una/o de sus sales o ésteres (II) resultante de esta manera, se hace reaccionar con unéster vinílico de un ácido carboxílico (V) en presencia de un catalizador B para dar el derivado del ácido dialquil-fosfínico mono-funcionalizado (VI) y c) el derivado del ácido dialquil-fosfínico mono-funcionalizado (VI) se hace reaccionar en presencia de un catalizadorC para dar el derivado del ácido dialquil-fosfínico mono-funcionalizado (III)

  15. 15.-

    Procedimiento para la preparación de ácidos dialquil-fosfínicos mono-funcionalizados con amino o de sus ésteres y sales, y su utilización

    (08/2013)

    Procedimiento para la preparación de unos ácidos dialquil-fosfínicos mono-funcionalizados con amino o de susésteres y sales, caracterizado por que a) una fuente de ácido fosfínico (I) se hace reaccionar**Fórmula** con unas olefinas (IV)**Fórmula** en presencia de un catalizador A para dar un ácido alquil-fosfonoso o una de sus sales o ésteres (II)**Fórmula** b) el ácido alquil-fosfonoso resultante de esta manera, o una de sus sales o ésteres (II), se hace reaccionar con unaalil-amina (V)**Fórmula** en presencia de un catalizador B para dar un derivado de un ácido dialquil-fosfínico mono-funcionalizado con amino(III)**Fórmula**

  16. 16.-

    Procedimiento para la preparación de ácidos, ésteres y sales dialquilfosfínicos mono-carboxi-funcionalizados por medio de alcoholes alílicos/acroleínas y su uso

    (08/2013)

    Procedimiento para la preparación de ácidos, ésteres y sales dialquilfosfínicos mono-carboxi-funcionalizados,caracterizado por quea) se hace reaccionar una fuente de ácido fosfínico (I)**Fórmula** con olefinas (IV)**Fórmula** en presencia de un catalizador A para dar un ácido alquilfosfonoso, su sal o éster (II)**Fórmula** b) el ácido alquilfosfonoso, su sal o éster (II), así resultante, se hace reaccionar con unalcohol alílico (V) y/o acroleína (V')**Fórmula** en presencia de un catalizador B, para dar el derivado de ácido dialquilfosfínico (VI) y/o (VI') mono-funcionalizado y**Fórmula** c) el derivado del ácido dialquilfosfínico (VI) y/o (VI') mono-funcionalizado se hace reaccionar con un agenteoxidante o con un agente oxidante y agua o en presencia de un catalizador C con oxígeno y agua para dar elderivado del ácido dialquilfosfínico (III) mono-carboxi-funcionalizado **Fórmula**

  17. 17.-

    Procedimiento para la preparación de ácidos, ésteres y sales dialquilfosfínicos mono-carboxi-funcionalizados por medio de acrilonitrilos y su uso

    (08/2013)

    Procedimiento para la preparación de ácidos, ésteres y sales dialquilfosfínicos mono-carboxi-funcionalizados, caracterizado por que a) se hace reaccionar una fuente de ácido fosfínico (I) **Fórmula** con olefinas (IV) **Fórmula** en presencia de un catalizador A para dar un ácido alquilfosfonoso, su sal o éster (II) **Fórmula** b) el ácido alquilfosfonoso, su sal o éster (II), así resultante, se hace reaccionar con un acrilonitrilo (V) **Fórmula** en presencia de un catalizador B, para dar el derivado de ácido dialquilfosfínico (VI) mono-funcionalizado y c) el derivado del ácido dialquilfosfínico (VI) mono-funcionalizado se hace reaccionar en presencia de un catalizador C para dar el derivado del ácido dialquilfosfínico (III) mono-carboxi-funcionalizado **Fórmula**

  18. 18.-

    Formulación de agentes ignifugantes con contenido en fósforo para materiales con contenido en celulosa

    (02/2013)

    Una boquilla de suministro de calor y sellador para sellado de juntas entre láminas adyacentes derevestimiento de suelo , estando formadas la boquilla por elementos separados, emparejados dealimentación de sellador y de conducción de aire caliente , caracterizada por que el elemento dealimentación de sellador y el elemento de conducción de aire caliente encajan y se aseguran juntos paracerrar una primera y una segunda cámaras de distribución entre ellos, mediante lo que dicho elemento dealimentación de sellador y dicho elemento de conducción de aire caliente forman juntos una pluralidad deconductos de entrada de aire caliente para la recepción de aire caliente desde el alimentación deaire caliente , que incluye un primer conducto de entrada de aire caliente que conduce desde dichaalimentación de aire caliente a dicha primera cámara de distribución y un segundo conducto de entrada de airecaliente que conduce desde dicha alimentación de aire caliente a dicha segunda cámara de distribución , enel que dicho elemento de conducción de aire caliente tiene un borde de contacto de suelo de precalentamientode junta lineal con extremos delantero y posterior y una pluralidad de orificios de salida de aire caliente separados que se disponen a lo largo de su longitud, todos en comunicación para flujo de aire con dichaprimera cámara de distribución , y en el que dicho elemento de alimentación de sellador tiene un tubo dealimentación de sellador , hueco formado por su estructura y que define un canal de alimentación de sellador en su interior, que tiene una alineación recta, lineal y dicho canal de alimentación de sellador estáaislado respecto a una comunicación directa con el flujo de aire con dicha alimentación de aire caliente, y dichocanal de alimentación de sellador tiene una abertura de entrada de sellador por encima de dichasegunda cámara de distribución y una abertura de salida de sellador formada adyacente, y por delante de,dicho borde de contacto de suelo de dicho elemento de conducción de aire caliente , en el que dichasegunda cámara de distribución se sitúa inmediatamente adyacente a dicho tubo de alimentación de sellador que sirve como un tabique entre dicho canal de alimentación de sellador y dicha segunda cámara dedistribución , y en el que el conducto de precalentamiento del sellador se define conduciendo desde dichaalimentación de aire caliente a un orificio de precalentamiento de sellador situado por encima einmediatamente adyacente a dicho tubo de alimentación de sellador .

  19. 19.-

    Sales de ácidos diorganil-fosfínicos, un procedimiento para su preparación y su utilización

    (07/2012)

    Sales de ácidos diorganil-fosfínicos de la fórmula (I) en la que R1, R2 son iguales o diferentes y significan alquilo de C1-C6, lineal o ramificado y/o arilo; M significa Mg, Ca, Al, Sb, Sn, Ge, Ti, Fe, Zr, Zn, Ce, Bi, Sr, Mn, Li, Na, K y/o una base nitrogenadaprotonada; m significa de 1 hasta 4, y x significa de 1 hasta 4, caracterizadas porque el contenido total de compuestos ionizables parcialmente solubles en agua y el contenidosoluble en agua a base de los compuestos ionizables parcialmente solubles en agua es de 8.200 a 100 ppm, yporque en el caso de los compuestos ionizables parcialmente solubles en agua se trata de los que se derivan deacetatos, cloruros, nitratos, sulfatos, fosfitos o fosfatos, y porque el contenido total de nitrato (compuesto ionizableparcialmente soluble en agua) es de 2.100 a 100 ppm, y el contenido de nitrato soluble en agua (contenido solubleen agua a base del compuesto ionizable parcialmente soluble en agua) es de 1.100 a 10 ppm.

  20. 20.-

    Sales de ácidos diorganil-fosfínicos , un procedimiento para su preparación y su utilización

    (07/2012)

    Sales de ácidos diorganil-fosfínicos de la fórmula (I) en la que R1, R2 son iguales o diferentes y significan alquilo de C1-C6, lineal o ramificado y/o arilo; M significa Mg, Ca, Al, Sb, Sn, Ge, Ti, Fe, Zr, Zn, Ce, Bi, Sr, Mn, Li, Na, K y/o una base nitrogenadaprotonada; m significa de 1 hasta 4, y x significa de 1 hasta 4, caracterizadas porque el contenido total de compuestos ionizables parcialmente solubles en agua y el contenidosoluble en agua a base de los compuestos ionizables parcialmente solubles en agua es de 8.200 a 100 ppm, demanera preferida de 7.000 a 200 ppm, y porque en el caso de los compuestos ionizables parcialmente solubles enagua se trata de los que se derivan de acetatos, cloruros, nitratos, sulfatos, fosfitos o fosfatos, y porque el contenidototal de cloruro (compuesto ionizable parcialmente soluble en agua) es de 1.700 a 100 ppm, y el contenido decloruro soluble en agua (contenido soluble en agua a base del compuesto ionizable parcialmente soluble en agua)es de 950 a 10 ppm.

  21. 21.-

    Sales con ácidos diorganil-fosfínicos, un procedimiento para su preparación y su utlización

    (05/2012)

    Sales de ácidos diorganil-fosfínicos de la fórmula (I) en la que R1, R2 son iguales o d 5 iferentes y significan alquilo de C1-C6, lineal o ramificado y/o arilo; M significa Mg, Ca, Al, Sb, Sn, Ge, Ti, Fe, Zr, Zn, Ce, Bi, Sr, Mn, Li, Na, K y/o una base nitrogenada protonada; m significa de 1 hasta 4, y x significa de 1 hasta 4, caracterizadas porque el contenido total de compuestos ionizables parcialmente solubles en agua y el contenido soluble en agua a base de los compuestos ionizables parcialmente solubles en agua es de 8.200 a 100 ppm y porque en el caso de los compuestos ionizables parcialmente solubles en agua se trata de los que se derivan de acetatos, cloruros, nitratos, sulfatos, fosfitos o fosfatos, y porque el contenido total de sulfato (compuesto ionizable parcialmente soluble en agua) es de 3.800 a 100 ppm, y el contenido de sulfato soluble en agua (contenido soluble en agua a base del compuesto ionizable parcialmente soluble en agua) es de 1.200 a 10 ppm.

  22. 22.-

    Agente ignifugante estabilizado

    (04/2012)

    Agente ignifugante estabilizado, que contiene a) de 98 a 75 % en peso de un polifosfato de melamina b) de 2 a 25 % en peso de un aditivo con una alcalinidad de reserva, tratándose en este caso de fosfato de boro, pirofosfato de calcio, borato de calcio, pirofosfato de magnesio, borato de magnesio, estearato de zinc y/o pirofosfato de zinc y siendo de 0, 5 a 60 % en peso la alcalinidad de reserva del aditivo con una alcalinidad de reserva, y entendiéndose por el concepto de "una alcalinidad de reserva" el contenido porcentual de NaOH de una sustancia que debe de ser investigada, que es equivalente al consumo de ácido clorhídrico 0, 1 N al realizar la valoración de la sustancia que debe de ser investigada en una suspensión acuosa al 0, 02 % al valor del pH de 8, 0, después de haber agitado previamente a la temperatura ambiente durante 10 minutos

  23. 23.-

    Sales del ácido diorganilfosfínico, un procedimiento para su preparación y su uso

    (03/2012)

    Sales del ácido diorganilfosfínico de la fórmula (I) en donde R1, R2 son iguales o diferentes y significan alquilo C1-C6, lineal o ramificado, y/o arilo; M significa Mg, Ca, Al, Sb, Sn, Ge, Ti, Fe, Zr, Zn, Ce, Bi, Sr, Mn, Li, Na, K y/o una base nitrogenada protonada; m significa 1 a 4; x significa 1 a 4, caracterizadas porque el contenido total en compuestos parcialmente solubles en agua e ionizables y el contenido soluble en agua de los compuestos parcialmente solubles en agua e ionizables asciende a 8.200 hasta 100 ppm, y porque en el caso de los compuestos parcialmente solubles en agua e ionizables se trata de aquellos que se derivan de acetatos, cloruros, nitratos, sulfatos, fosfitos o fosfatos, y porque el contenido total en fosfato (compuesto parcialmente soluble en agua e ionizable) asciende a 7.000 hasta 500 ppm, y el contenido en fosfato soluble en agua (contenido soluble en agua del compuesto parcialmente soluble en agua e ionizable) asciende a 3.000 hasta 50 ppm.

  24. 24.-

    Formulación de resina ignifugante y su uso

    (03/2012)

    Formulación de resina ignifugante que contiene en cada caso al menos un componente ignifugante, un componente soluble en álcalis, un monómero polimerizable, un fotoiniciador y un componente epoxi, caracterizada porque en calidad de componente ignifugante contiene una sal de ácido fosfínico de la fórmula (I) en donde R1, R2 son iguales o diferentes y significan, independientemente uno de otro, alquilo C1-C6, lineal o ramificado, y/o arilo; M significa Mg, Ca, Al, Sb, Sn, Ge, Ti, Zn, Fe, Zr, Ce, Bi, Sr, Mn, Li, Na, K y/o una base nitrogenada protonizada, y m significa 1 a 4.

  25. 25.-

    ÁCIDOS ETILENDIFOSFÍNICOS

    (03/2012)

    Ácidos etilendifosfínicos y sus sales de la fórmula general (I) en la que A representa CR 5 R 6 -OH, A-P(O)(OX)-CR 1 R 2 -CR 3 R 4 -P(O)(OX)-A (I) R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 y R 6 son iguales o diferentes y significan, independientemente unos de otros, H, alquilo de C1-C20, arilo de C6-C20 y/o aralquilo de C6-C20 y X representa H, un metal alcalino, un elemento del segundo grupo principal y secundario, un elemento del tercer grupo principal y secundario, un elemento del cuarto grupo principal y secundario, un elemento del quinto grupo principal y secundario, un elemento del sexto grupo secundario, un elemento del séptimo grupo secundario, un elemento del octavo grupo secundario y/o una base nitrogenada.

  26. 26.-

    MEZCLAS DE ÁCIDOS DIALQUIL-FOSFÍNICOS MONO-FUNCIONALIZADOS CON CARBOXILO, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACIÓN Y SU UTILIZACIÓN

    (07/2011)

    Procedimiento para la preparación de unas mezclas de ácidos dialquil-fosfínicos y de otros componentes, que contienen A) de 98 a 100 % en peso de unos ácidos dialquil-fosfínicos mono-funcionalizados con carboxilo de la fórmula (I) en la que R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 son iguales o diferentes y significan, independientemente unos de otros, H, metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, isobutilo, terc.-butilo y/o fenilo X, Y son iguales o diferentes y significan independientemente uno de otro H, Li, Na, K o NH4, y B) de 0 a 2 % en peso de unos halógenos, siendo siempre de 100 % en peso la suma de los componentes, caracterizado porque el ácido hipofosforoso o una de sus sales (componente C) de la fórmula II en la que X significa H, Na, K ó NH4 se hace reaccionar, en presencia de un agente iniciador por radicales, con un derivado de un ácido carboxílico insaturado en α,ß (componente D) de la fórmula III en la que R5, R6, R7 tienen los mismos significados que en la fórmula I y Z significa H, alquilo de C1-18 o arilo de C6-18 o representa Y; y con una olefina (componente E) de la fórmula IV en la que R1, R2, R3, R4 tienen los mismos significados que en la fórmula I, realizándose que los componentes D y E no se añaden dosificadamente al mismo tiempo sino en cada caso por separado (uno tras de otro o consecutivamente)

  27. 27.-

    MEZCLAS DE ÉSTERES DE ÁCIDOS DIALQUIL-FOSFÍNICOS MONO-FUNCIONALIZADOS CON CARBOXILO Y DE OTROS COMPONENTES

    (04/2011)

    Mezclas de ésteres de ácidos dialquil-fosfínicos mono-funcionalizados con carboxilo y de otros componentes adicionales, caracterizadas porque ellas contienen A) 98 - 100 % en peso de éster metílico de ácido 3-(etil-hidroxi-fosfinil)-propiónico, éster 2-hidroxi-etílico de ácido 3-(etil-hidroxi-fosfinil)-propiónico, éster 2,3-dihidroxipropílico de ácido 3-(etil-hidroxi-fosfinil)-propiónico, éster alílico de ácido 3-(etil-hidroxifosfinil)-2-metil-propiónico, éster 4-hidroxi-butílico de ácido 3-(etil-hidroxi-fosfinil)-2metil-propiónico, éster 6-hidroxi-hexílico de ácido 3-(etil-hidroxi-fosfinil)-propiónico, éster 2-hidroxi-etílico de ácido 3-(etil-n-butoxi-fosfinil)-isobutírico, éster butílico de ácido 3-(etil-n-butoxi-fosfinil)-propiónico, éster metílico de ácido 3-(etil-metoxi-fosfinil)propiónico, éster butílico de ácido 3-(propil-hidroxi-fosfinil)-propiónico, éster 2-hidroxietílico de ácido 3-(propil-hidroxi-fosfinil)-propiónico, éster 2-hidroxi-propílico de ácido 3(propil-hidroxi-fosfinil)-propiónico, éster 2-hidroxi-propílico de ácido 3-(propil-hidroxifosfinil)-2-metil-propiónico, éster metílico de ácido 3-(propil-hidroxi-fosfinil)-propiónico, éster 2-hidroxi-etílico de ácido 3-(butil-hidroxi-fosfinil)-propiónico, éster 3-hidroxipropílico de ácido 3-(hexil-hidroxi-fosfinil)-propiónico, éster 2-hidroxi-etílico de ácido 3(etil-hidroxi-fosfinil)-2-metil-butírico, éster 2-hidroxi-etílico de ácido 3-(propil-hidroxifosfinil)-2-metil-butírico, éster 2-hidroxi-propílico de ácido 3-(etil-hidroxi-fosfinil)-2-metilbutírico, éster 2-hidroxi-propílico de ácido 3-(propil-hidroxi-fosfinil)-2-metil-butírico, éster 2,3-dihidroxi-propílico de ácido 3-(propil-hidroxi-fosfinil)-propiónico y/o éster metílico de ácido 3-(etil-metoxi-fosfinil)-2-metil-butírico y B) de 0 a 2 % en peso de halógenos, siendo siempre de 100 % en peso la suma de los componentes

  28. 28.-

    SALES MIXTAS DE ACIDOS DIORGANILFOSFINICOS Y ACIDOS CARBOXILICOS

    (08/2010)

    Sales mixtas de ácidos diorganilfosfínicos y ácidos carboxílicos de fórmula general [Catiónn+ (fosfinato-)x (anión de ácido carboxílicoz-1/z)y] con n = 1 a 4 x = 0,01 a n -0,01 y = n -x z = 1 a 4 en la que "catión" significa un elemento del grupo IIa y/o IIb, un elemento del grupo IIIa y/o IIIb, un elemento del grupo IVa y/o IVb, un elemento del grupo Va y/o Vb, un elemento del grupo VIb, un elemento del grupo VIIb y/o un elemento del grupo VIIIb, "fosfinato" significa el anión de ácidos diorganilfosfínicos de fórmula

  29. 29.-

    SALES DE ACIDOS DIALQUIL-FOSFINICOS, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION

    (03/2010)

    Sales de ácidos diorganil-fosfínicos de la fórmula (I) y/o sales de ácidos diorganil-difosfínicos de la fórmula (II) y/o sus polímeros **(Ver fórmula)** en las que R1, R2 son iguales o diferentes y significan alquilo de C1-C6 lineal o ramificado, y/o arilo; R3 significa alquileno de C1-C10 lineal o ramificado, arileno, alquil-arileno o aril-alquileno de C6-C10; M significa Mg, Ca, Al, Sb, Sn, Ge, Ti, Fe, Zr, Zn, Ce, Bi, Sr, Mn, Li, Na, K y/o una base nitrogenada protonada; m significa de 1 a 4; n significa de 1 a 4; x significa de 1 a 4, caracterizadas porque el contenido total de compuestos ionizables, parcialmente solubles en agua, y el contenido soluble en agua de los compuestos ionizables, parcialmente solubles en agua, es de 8.200 a 100 ppm, de manera preferida de 7.000 a 200 ppm, y porque en el caso de los compuestos ionizables, parcialmente solubles en agua, se trata de los que se derivan de acetatos, cloruros, nitratos, sulfatos, fosfitos o fosfatos, y porque el contenido total de acetato (el compuesto ionizable, parcialmente soluble en agua) es de 2.800 a 100 ppm y el contenido de acetato soluble en agua (el contenido soluble en agua del compuesto ionizable, parcialmente soluble en agua) es de 1.100 a 10 ppm

  30. 30.-

    UTILIZACION DE AGENTES ESTABILIZADORES EN MATERIALES AGLOMERADOS DE AGENTES IGNIFUGANTES QUE CONTIENEN FOSFORO, TERMOESTABILIZADOS

    (03/2010)

    Utilización de agentes estabilizadores en materiales aglomerados de agentes ignifugantes que contienen fósforo, termoestabilizados, para la estabilización contra su descoloración al calentar, caracterizada porque en el caso de los agentes estabilizadores se trata de unos compuestos de los elementos boro, calcio, magnesio y zinc, y en el caso de los materiales aglomerados de agentes ignifugantes que contienen fósforo, termoestabilizados, se trata de unas composiciones, que a) contienen de 60 a 99,89% en peso de materiales conglomerados y/o partículas primarias de una sal de ácido fosfínico de la fórmula (I) y/o de una sal de ácido difosfínico de la fórmula (II) y/o de sus polímeros, ** ver fórmula** en las que R 1 , R 2 son iguales o diferentes y significan alquilo de C 1-C 6, lineal o ramificado, y/o arilo; R 3 significa alquileno de C1-C10, lineal o ramificado, arileno, alquil-arileno o aril-alquileno de C6-C10; M significa Mg, Ca, Al, Zn, Sb, Sn, Ge, Zn, Ti, Fe, Zr, Ce, Bi, Sr, Mn, Li, Na, K y/o una base nitrogenada protonada; m significa de 1 a 4; n significa de 1 a 4; x significa de 1 a 4, b) contienen de 0,01 a 20% en peso de un agente aglutinante, tratándose en el caso del agente aglutinante de un poli(acetato de vinilo), una poli(vinilpirrolidona), un poli(alcohol vinílico), un policarboxilato, un copolímero de ácido acrílico y ácido maleico, un poli(ácido estireno-sulfónico), un copolímero de un poli(ácido estireno-sulfónico) y anhídrido de ácido maleico, un vidrio soluble, un polímero de acetato de vinilo, una mezcla de un poliacrilato y de un poli(ácido acrílico), un poli(ácido láctico), almidones y derivados de celulosas, c) contienen de 0,1 a 20% en peso de un agente estabilizador, tratándose en este contexto de fosfato de boro, borato de calcio, piroborato de calcio, carbonato de calcio, hidróxido de calcio, fosfatos de calcio, hidrógeno-fosfatos de calcio, pirofosfato de calcio; de óxido de magnesio, hidróxido de magnesio, hidróxidos-óxidos de magnesio, hidrotalcitas, dihidrotalcita, carbonatos de magnesio, carbonatos-hidróxidos de magnesio, carbonatos de magnesio y calcio, fosfatos de magnesio, hidrógeno-fosfatos de magnesio, pirofosfato de magnesio y/o borato de magnesio; de hidróxido de zinc, óxido de zinc, hidrato de óxido de zinc; de carbonatos de zinc, carbonato-hidróxido de zinc, hidrato de carbonato de zinc, silicato de zinc, hexafluorosilicato de zinc, hexahidrato de hexafluorosilicato de zinc, estannato de zinc, carbonato-hidróxido de zinc, magnesio y aluminio; de borato de zinc, fosfato de zinc, hidrógeno-fosfato de zinc, pirofosfato de zinc; de hidróxido-cromato(VI) de zinc, cromito de zinc, molibdato de zinc, permanganato de zinc, molibdato de zinc-silicato de magnesio; de formiatos de zinc, acetatos de zinc, trifluoroacetatos de zinc, propionato de zinc, butirato de zinc, valerato de zinc, caprilato de zinc, oleato de zinc, estearato de zinc, oxalato de zinc, tartrato de zinc, citrato de zinc, benzoato de zinc, salicilato de zinc, lactato de zinc, fenolato de zinc, fenol-sulfonato de zinc, acetilacetonato de zinc, tanato de zinc, dimetil-ditiocarbamato de zinc, trifluorometano-sulfonato de zinc; y de fosfuros de zinc, sulfuros de zinc, seleniuros de zinc y telururos de zinc, y además contienen por lo menos un agente sinérgico, y siendo de 81 a 99,9 los valores cromáticos de L de acuerdo con Hunter (sistema CIE-LAB) de los materiales aglomerados de agentes ignifugantes que contienen fósforo, termoestabilizados, después de un tratamiento térmico

  31. 31.-

    AGLOMERADOS DE AGENTES IGNIFUGOS TERMOESTABILIZADOS QUE CONTIENEN FOSFORO

    (01/2010)

    Aglomerados de agentes ignífugos termoestabilizados que contienen fósforo que contienen como componente A 6 al 99,99% en peso de agregados y/o partículas primarias de una sal de ácido fosfínico de fórmula (I) y/o de una sal de ácido difosfínico de fórmula (II) y/o de sus polímeros, **(Ver fórmula)** en las que R 1 , R 2 son iguales o distintos y significan alquilo C1-C6, lineal o ramificado, y/o arilo; R 3 significa alquileno C 1-C 10, lineal o ramificado, arileno C 6-C 10, alquil C 6-C 10-arileno o aril C 6-C 10-alquileno; M significa Mg, Ca, Al, Sb, Sn, Ge, Zn, Ti, Fe, Zr, Ce, Bi, Sr, Mn, Li, Na, K y/o una base de nitrógeno protonada; m significa 1 a 4; n 1 a 4; x 1 a 4; como componente B 0 al 90% en peso de un sinergista como componente C 0 al 20% en peso de compuestos de los elementos calcio, magnesio y/o cinc y como componente D 0,01 al 20% en peso de coadyuvante, tratándose en el caso del coadyuvante de ácido poliestirensulfónico, copolímeros de ácido poliestirensulfónico-anhídrido de ácido maleico y/o vidrio soluble y/u homopolímeros o polímeros mixtos basados en al menos un monómero del grupo ácido maleico y/o ácido estirensulfónico

  32. 32.-

    MEZCLAS DE SALES DE ACIDOS DIALQUIL-FOSFINICOS MONO-FUNCIONALIZADOS CON CARBOXILO Y DE OTROS COMPONENTES, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y UTLIZACION

    (11/2009)

    Mezclas de sales de ácidos dialquil-fosfínicos mono-funcionalizados con carboxilo y de otros componentes, caracterizadas porque ellas contienen A) de 98 a 100% en peso de unas sales de ácidos dialquil-fosfínicos mono-funcionalizados con carboxilo de la fórmula (I) **(Ver fórmula)** en la que X e Y son diferentes, significando X Ca, Al ó Zn...

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