21 inventos, patentes y modelos de KONIG, WOLFGANG, DR.

  1. 1.-

    Procedimiento para aumentar el valor del pH de aguas ácidas

    (03/2012)

    Procedimiento para aumentar el valor del pH de un agua con un valor de pH inferior a 4,5 mediante incorporación de agente de neutralización, caracterizado porque el aumento del valor del pH se lleva a cabo en al menos dos etapas, de modo que a valores del pH inferiores a 4,5 se incorpora un primer agente de neutralización con una conductividad final como máximo de 100 μS/cm, y tras alcanzar un valor del pH de al menos 4,5, se incorpora al agua un segundo agente de neutralización en forma de materiales derivados de la cal con una conductividad final por encima de 100 μS/cm, determinándose...

  2. 2.-

    DERIVADOS DE 2,4-DIOXO-IMIDAZOLIDINA.

    (12/2003)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61P7/02, A61K38/06, C08K5/08, C07D233/76, C07D233/96.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE 2, 4 OXO NCION Y SU APLICACION COMO INHIBIDORES DE LA AGREGACION DE TROMBOCITOS, LA METASTASIS DE LAS CELULAS DE CARCINOMA Y LA FORMACION DE OSTEACLASIA EN LA SUPERFICIE DE LOS HUESOS. TENIENDO: R1 A R4 E Y UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA LA SEPARACION DE HOJAS SUELTAS.

    (12/2002)
    Solicitante/s: GIESECKE & DEVRIENT GMBH. Clasificación: B65H1/26, B65H1/30.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA INDIVIDUALIZACION DE MATERIALES DE LAMINA SUELTOS, TALES COMO BILLETES DE BANCO, EN DONDE LAS LAMINAS SON APILADAS EN UNA BANDEJA DE ALIMENTACION DENTRO DE UNA POSICION DEFINIDA, LISTA PARA ALIMENTACION VERTICAL A UN SEPARADOR . LAS LAMINAS SE MUEVEN VERTICALMENTE DENTRO DE LA BANDEJA DE ALIMENTACION A PARTIR DE LA POSICION DE ALIMENTACION A UNA POSICION DE INDIVIDUALIZACION. MIENTRAS QUE EL APILAMIENTO EN PROCESO ESTA SIENDO SEPARADO EN EL SEPARADOR, EL PROXIMO APILAMIENTO ESTA SIENDO YA PREPARADO EN LA BANDEJA DE ALIMENTACION AL SEPARADOR EN UNA POSICION DE ALIMENTACION DEFINIDA.

  4. 4.-

    HETEROCICLOS DE 5 ESLABONES EN EL ANILLO SUSTITUIDOS, SU PREPARACION Y SU EMPLEO.

    (12/2002)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT MERLIN, JACQUES. Clasificación: C07D401/12, A61K31/415, C07D233/76.

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DE HETEROCICLOS CON ANILLO DE 5 MIMEBROS DE FORMULA GENERAL (I), DONDE W, Y, Z, B, D, E Y R, ASI COMO B, C, D, E, F, G Y H TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION. PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE LA AGREGACION PLAQUETARIA, DE LA METASTASIS DE CELULAS CANCERIGENAS Y DE LA FIJACION DE OSTEOCLASTOS A LA SUPERFICIE OSEA.

  5. 5.-

    DERIVADOS DE PIRROLIDINA Y OXAZOLIDINA, SU PREPARACION Y SU USO COMO INHIBIDORES DE LA AGREGACION DE TROMBOCITOS.

    (09/1999)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/445, A61K31/40, C07D401/12, C07D403/12, C07D207/40.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE LA FORMULA GENERAL (I), DONDE A, B, R, R{SUP,2}, R{SUP,3},W, Y, Z{SUP,1}, Z{SUP,2} ASI COMO R TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, PROCESO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO SUSTANCIA INHIBIDORA DE LA AGREGACION DE TROMBOCITOS, DE LA METASTASIS DE CELULAS CANCERIGENAS ASI COMO DE UNION OSTEOCLASTA EN LA SUPERFICIE DE LOS HUESOS.

  6. 6.-

    PEPTIDOS CORTOS CON EFECTO DE INSULINA.

    (07/1999)
    Solicitante/s: AVENTIS RESEARCH & TECHNOLOGIES GMBH & CO. KG. Clasificación: C07K5/08, A61K38/06.

    SE DESCRIBEN PEPTIDOS CORTOS DE LA FORMULA I DONDE A Y B REPRESENTAN UN ACIDO DE AMINO O UN ENLACE COVALENTE, C Y D REPRESENTAN UN ACIDO DE AMINO O UN ACIDO DE AMINO SUSTITUIDO, E REPRESENTA UN ACIDO DE AMINO MODIFICADO O NO MODIFICADO O UN ENLACE COVALENTE, X REPRESENTA UN RESTO O UN HIDROGENO E Y REPRESENTA LEUCINA O UN ENLACE COVALENTE O DIMEROS DE LOS PEPTIDOS DE LA FORMULA I CON CISTINA COMO COMPONENTES DE LA DIMERISIFICACION. TAMBIEN SE DESCRIBEN SUS FORMAS ESTEREOISOMERAS O SUS SALES, QUE SON TOLERANTES PSICOLOGICAMENTE, SU ELABORACION, ASI COMO SU EMPLEO PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES MELLITUS.

  7. 7.-

    DERIVADOS DE 4-OXO-2-TIOXOIMIDAZOLIDINA COMO SUSTANCIAS INHIBIDORAS DE LA AGREGACION DE PLAQUETAS SANGUINEAS.

    (12/1998)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K38/04, C07K5/06, C07K5/08, C07K5/10.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS 4 TIOXOIMIDAZOLIDINA DE LA FORMULA GENERAL (I), DONDE R1 HASTA R4, ASI COMO Y, ESTAN DEFINIDOS COMO EN LA DESCRIPCION, PROCESO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO SUSTANCIAS INHIBIDORAS DE AGREGACION DE TROMBOCITOS DE LA METASTASIS DE CELULAS DE CARCINOMA ASI COMO LA FORMACION DE OSTEOCLASTAS EN LA SUPERFICIE DE LOS HUESOS.

  8. 8.-

    AMINOCOMPUESTOS SUSTITUIDOS, SU PREPARACION Y EMPLEO COMO SUSTANCIAS INHIBIDORAS DE LA AGREGACION DE TROMBOCITOS.

    (10/1998)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/17, C07C271/22, A61K31/27, A61K31/415, A61K31/155, C07C275/24, C07D233/76, C07C279/18.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I): R{SUP.1} - (A){SUB.A} - (B){B} - (D){SUB.C} (CH{SUB.2}){SUB.M} - N(R{SUP.2} - (CH{SUB.2}){SUB.N} - R{SUP.3}, DONDE A, B, D, R{SUP.1} HASTA R{SUP.3}, ASI COMO A, B, C, M Y N SE DEFINEN SEGUN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, PROCESO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE AGREGACION DE TROMBOCITOS, DE METASTASIS DE CELULAS DE CARCINOMA ASI COMO LA UNION OSTEOPLASTICA EN LA SUPERFICIE DE LOS HUESOS.

  9. 9.-

    DERIVADO DE FENILOIMIDAZOLIDINA, SU PRODUCCION Y SU APLICACION

    (10/1998)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K38/04, C07K5/08, C07K5/10, A61K31/415, C07D233/42, C07D233/40.

    DERIVADO DE FENILOIMIDAZOLIDINA DE FORMULA (I) QUE PRESENTAN PROPIEDADES FARMACOLOGICAS TOTALES. SIENDO: R1 -NH-C(=NH)-NH2; R,R2,R3 HIDROGENO; R4 -CO-NHR5; -NH-R5 UN RESTO ALFA-AMINOACIDO; Y CH2-CH2-CO-; W HIDROXI; Z OXIGENO Y R 0 A 3.

  10. 10.-

    NUEVOS DERIVADOS DE UREA, SU PREPARACION Y UTILIZACION.

    (10/1998)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K38/04, C07K5/06, C07C275/40, C07K5/08, C07D263/32, C07C275/42.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVO DERIVADO DE UREA DE LA FORMULA GENERAL (I), DONDE A, B, W, Z, R, R{SUP,1}, R{SUP,2} Y R{SUB,3} ASI COMO R TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, PROCESO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO SUSTANCIA INHIBIDORA DE AGREGACION DE TROMBOCITOS, DE LA METASTASIS DE CELULAS DE CARCINOMA ASI COMO LA FORMACION OSTEOCLASTICA EN LA SUPERFICIE DE LOS HUESOS.

  11. 11.-

    DERIVADOS DE IMIDAZOLIDINA

    (04/1998)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K38/07, C07K5/10, C07K5/02.

    EL PRESENTE INVENTO CONCIERNE A COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL I, EN LA QUE R, R1 A R4, ASI COMO R, Y, Z Y W SE DEFINEN TAL COMO SE INDICA EN LA MEMORIA, AL PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y A SU UTILIZACION COMO SUSTANCIAS QUE INHIBEN LA AGREGACION DE TROMBOCITOS, LA FORMACION DE METASTASIS A PARTIR DE CELULAS CANCERIGENAS, ASI COMO LA UNION DE LOS OSTEOCLASTAS A LA SUPERFICIE DE LOS HUESOS.

  12. 12.-

    DERIVADO DE HIDANTOINA.

    (03/1996)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07K5/00, A61K37/02.

    LA INVENCION: SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DE HIDANTOINA DE FORMULA (I) : TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) PARA INHIBIR LA FORMACION DE TROMBOCITOS. SIENDO; R' ALQUILO O UN RESTO DE FORMULA (II); R (AL CUADRADO) HIDROGENO, -NH-CO-NH Y OTRO; R' Y R" HIDROGENO O ALQUILO Y N 3 O 4.

  13. 13.-

    DERIVADOS DE LA HIDANTOINA.

    (02/1996)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07K5/06, C07K5/08, C07K5/10, A61K37/02, C07D233/76, C07D233/96.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE LA HIDANTOINA DE LA FORMULA GENERAL I EN LA QUE Y Y R1 HASTA R4 ESTAN DEFINIDOS COMO SE INDICA EN LA REIVINDICACION 1, PROCESO PARA SU FABRICACION, ASI COMO SU EMPLEO PARA IMPEDIR LA AGREGACION DE TROMBOCITOS.

  14. 14.-

    SUSTRATO FUSIBLE DE FORMA RAPIDA PARA LA PROTEASA HIV.

    (06/1995)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12Q1/37, C07K7/06.

    EL INVENTO SE REFIERE A UN HEPTA O NONA PEPTIDO DE FORMULA (I) Y SUS SALES; TRATA DE SU APLICACION EN LA LOCALIZADION Y LA COMPROBACION DE PROTEASA HIV Y LA EXISTENCIA DE INHIBIDORES DE HIV-PROTEASA Y DESCRIBE LA PRODUCCION DEL COMPUESTO POR METODOS CONOCIDOS COMO LA SINTESIS EN FASE SOLIDA SEGUN LA QUIMICA DEL PEPTIDO. SIENDO A: VAL, LLE O THR; B SER, THR O PHE; D ASP O ALA; E TYR O PHE, OPR 5-OXAPROTEINA; F ILE, LEV, VAL, THR O ELN; E VAL, LLE, SER O ARG Y H ELN, ELU, PRO O THR.

  15. 15.-

    METODO PARA LA ELABORACION DE PEPTIDOS MEDIANTE LA SINTESIS DE FASES SOLIDAS.

    (05/1995)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07K1/06, C07K1/04, C07K7/10.

    SE DESCRIBE UN METODO PARA LA ELABORACION DE PEPTIDOS DE LA FORMULA (X) SUB N ACIDO DE IMINO, N UN NUMERO DEL 1 AL 50, PREFERIBLEMENTE DEL 1 AL 30 Y A UN ACIDO DE AMINO DE AZA, ASI COMO SUS SALES TOLERANTES PSICOLOGICAMENTE QUE SE CARACTERIZAN POR LLEVAR UN ESPACER EN UNA FORMA CON CAPACIDAD DE ACILACION, EL CUAL SE TRANSFORMA CON UN DERIVADO DE ACIDO FORMICO ADECUADO Y POSTERIORMENTE CON UN HIDRACID DE ACIDO DE AMINO CORRESPONDIENTE, O DADO EL CASO, SE TRANSFORMA EL GRUPO DE PROTECCION EN UN GRUPO DE PROTECCION LABILE DE ACIDO OJO QUE SE ACOPLA DE ESTA FORMA A LA RESINA QUE CONTIENE EL ESPACER. EL PEPTIDO DESEADO SE SINTERIZA DE FORMA ESCALONADA DE LOS EXTREMOS DE C-TERMINAL. POSTERIORMENTE SE SEPARA EL PEPTIDO DE LA RESINA Y DADO EL CASO SE TRANSFORMA EN SUS SALES TOLERANTES Y PSICOLOGICAS.

  16. 16.-

    ALCOHILACION DE DERIVADOS DE AZAGLICINA.

    (05/1995)

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE DERIVADOS DE AZAGLICINA ALCOHILADOS DE LA FORMULA (I), EN LA CUAL X SIGNIFICA UN GRUPO PROTECTOR AMINO, C1-C8-ALCANOILO, C8-C14-ARILOCARBONILO O C6-C14-ARILO-C1-C4-ALCANOILO; A SIGNIFICA RESTOS DE AMINOACIDO O DE IMINOACIDO, DADO EL CASO , PROTEGIDOS EN LA TERCERA FUNCION; N SIGNIFICA 0 6-C14-ARILOCARBONILO O C6-C14-ARILO-C1-C4-ALCANOILO , SI N = 0, Y SIGNIFICANDO R, C1-C8-HETEROARILO-C6-C4-ALCANOILO O C5-C12-HETEROARILO-C1-C4-ALCANOILO , Y SE CARACTERIZA PORQUE SE...

  17. 17.-

    ANTAGONISTAS COMPETITIVOS DE LA GUNADOLIBERINA

    (12/1994)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K37/43, C07K99/56.

    EL INVENTO SE REFIERE A UN PEPTIDO DE FORMULA (I) ANTAGONISTA COMPETITIVO DE LAS GN-RH; TRATA DE LA APLICACION DE LOS ANTAGONISTAS EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEBIDAS A ESTEROIDES Y GUANADOTROPICOS Y RESEÑA QUE LA OBTENCION DE ESTOS PEPTIDOS SE REALIZAN SEGUN METODOS CONOCIDOS. SIENDO; X TYR O HIS E Y OLY-MH2 D-ALC-NH2, AZGLY- -NH2 O MHC2H5 SON LOS ANTAGONISTAS COMPETITIVOS DE LOS EN-RH.

  18. 18.-

    ANTAGONISTA DE GONADOLIBERINA.

    (12/1994)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K37/43, C07K7/20.

    PEPTIDOS CON FORMULA 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 X A B C SER D E F G PRO H EN LA QUE SIGNIFICAN: X, ALCANOILO; A, D-NA EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, D-PHE O D-TRP; B, D-PHE EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; C, D-PAL O D-PHE O D-TRP EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; D, TYR O HIS; E, D-SER (R ELEVADO 1); F; LEU, TRP O PHE; G, L-SER(R ELEVADO 1, H, GLY-NH SUB 2, D-ALA-NH SUB 2 O AZAGLY-NH SUB 2 Y R ELEVADO 1 UN RESTO GLICOSILO. ESTOS PRODUCTOS POSEEN UNA ACCION INHIBIDORA DE LA FORMACION DE GONADOTROPINA, LUTROPINA Y FOLITROPINA Y, CON ELLO, TAMBIEN EN LA DE TESTOSTERONA Y ESTROGENO. SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE ESTOS PEPTIDOS.

  19. 19.-

    ANALOGOS DE GONADOLIBERINA CON SOLUBILIDAD MEJORADA, PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION, MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN Y APLICACIONES DE LOS MISMOS.

    (09/1994)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K37/02, C07K7/20.

    LA INVENCION SE REFIERE A PEPTIDOS DE FORMULA (I) EN LA QUE X ESTA AUSENTE O BIEN REPRESENTA HIDROGENO O ACILO, A REPRESENTA D-NAL , D-PHE O D-TRP, EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS; B REPRESENTA HIS O D-PHE EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; C REPRESENTA TRP, D-THI, D-PAL O D-TRP EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; D REPRESENTA TYR, ARG O HIS; E REPRESENTA D-SER (R1), BETA- ASN, BETA- ASP -O ME, D- THI, O BIEN , -NH-CH(CH2R2)-CO-; F REPRESENTA SER (R1), LEU, TRP O PHE; G REPRESENTA GEY-NH2, AZA- GLY- NH2, D- ALA- NH2 O NH ALQUILO; R1 REPRESENTA GLICOSILO Y R2 REPRESENTA HIDROGENO ACILO, ARILO O HETEROARILO. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A PROCEDIMIENTOS PARA LA OBTENCION DE ESTOS PEPTIDOS, MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN Y APLICACIONES DE LOS MISMOS.

  20. 20.-

    UN NUEVO AGENTE DE UNION PARA LA SINTESIS DE PEPTIDOS.

    (08/1994)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C273/18, C07C275/70.

    LA INVENCION: SE REFIERE A UN NUEVO COMPUESTO DE FORMULA (I): TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE (I) Y DESCRIBE LA APLICACION DE (I) COMO AGENTE DE UNION EN LA SINTESIS DE PEPTIDOS. SIENDO X UN ANION.

  21. 21.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PEPTIDOS, CON UTILIZACION DE PERCLORATOS.

    (06/1993)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07K7/00, C07K1/06, C07K1/10.

    LA INVENCION CONCIERNE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PEPTIDOS PROTEGIDOS, QUE CONTIENEN ARGININA, POR MEDIO DEL ACOPLAMIENTO DE FRAGMENTOS, POR EL QUE SE TRANSFORMA AL MENOS UN FRAGMENTO CONTENIENDO ARGININA COMO PERCLORATO, ASI COMO DERIVADOS DE SECRETINA PROTEGIDOS, DE LA FORMULA I DESCRITA.