9 inventos, patentes y modelos de KOLL, HANS

  1. 1.-

    Análisis del patrón de glicosilación de inmunoglobulina

    (03/2015)

    Método para determinar el patrón de glicosilación de una inmunoglobulina humana o humanizada de la subclase IgG1, IgG2 o IgG4, o de un fragmento Fab2 de las mismas, que comprende las siguientes etapas: a) división de dicha inmunoglobulina en fragmentos por digestión enzimática con el enzima IdeS y tratamiento de dicha inmunoglobulina con carboxipeptidasa B, b) tratamiento con ácido fórmico y TCEP de dicha inmunoglobulina dividida enzimáticamente, c) separación mediante cromatografía líquida de fase inversa de alto rendimiento de los fragmentos de dicha inmunoglobulina obtenidos por digestión enzimática, d) análisis por espectrometría de masas, realizada en ausencia de ácido trifluoroacético, de los fragmentos de...

  2. 2.-

    Detección de a-fucosilación en anticuerpos

    (12/2014)

    Método para detectar la presencia o la ausencia de residuos de fucosa dentro de un anticuerpo glucosilado o de un fragmento del mismo, que comprende: a) eliminación enzimática de residuos sacáridos heterogéneos de la proteína, b) eliminación enzimática de otros residuos heterogéneos de la proteína, c) posterior análisis de la proteína, en el que la eliminación en la etapa a) se lleva a cabo con Endo S y Endo H.

  3. 3.-

    Eritropoyetina de gran actividad específica

    (09/2014)

    Composición de EPO caracterizada porque consta de moléculas de EPO glicosiladas que contienen una cantidad promedio de al menos 3,7 unidades de N-acetil-lactosamina respecto a una cadena de hidrato de carbono unida a N de una molécula de EPO o de al menos 11,1 unidades de N-acetil-lactosamina respecto a la glicosilación total en N de una molécula de EPO, en la cual las moléculas de EPO son el producto de una expresión de ADN endógeno en células humanas y la proporción de cadenas carbohidratadas con repeticiones de N-acetil-lactosamina respecto al número total de cadenas de hidrato de carbono es como mínimo del 10% y la composición de EPO tiene una actividad específica...

  4. 4.-

    Tratamiento del cáncer con el anticuerpo dirigido contra ErbB2 rhuMAb 2C4

    (08/2012)

    Anticuerpo monoclonal humanizado recombinante 2C4 (rhuMAb 2C4) para usar en un procedimiento para el tratamiento del cancer en un paciente, en el que en el procedimiento el rhuMAb 2C4 se administra como una dosis fija de 420 mg cada 3 semanas, y en el que el rhuMAb 2C4 comprende las secuencias de aminoacidos de las cadenas ligera variable y pesada variable de SEQ ID NO: 3 y 4, respectivamente, y las secuencias de las regiones constantes de las cadenas ligera y pesada de la IgG1 humana (alotipo no A) .

  5. 5.-

    Ensayo de estabilidad de anticuerpos

    (05/2012)

    Un método para la detección de anticuerpos IgG y de fragmentos de anticuerpo IgG en una muestra,caracterizado de manera que incluye los siguientes pasos in vitro: a) proporcionar una muestra que contiene un anticuerpo IgG y/o fragmentos de anticuerpo IgG b) incubar la muestra proporcionada según a) con iv) la proteasa de cisteína IdeS específica para IgG, v) N-glucosidasa F, vi) el agente reductor tricloroetilfosfato y ácido fórmicodonde la incubación en los pasos b)-i), b)-ii) y b)-iii) es secuencial, c) analizar la muestra incubada según b) mediante una cromatografía líquida acoplada a una espectrometría demasas para detectar el...

  6. 6.-

    TRATAMIENTO DEL CÁNCER CON EL ANTICUERPO DIRIGIDO CONTRA ERBB2 RHUMAB 2C4

    (03/2012)

    Anticuerpo humanizado recombinante 2C4 (rhuMAb 2C4) para usar en un procedimiento para el tratamiento del cáncer de ovario, mama, pulmón o próstata, en un paciente con cáncer, en el que el rhuMAb 2C4 comprende las secuencias de aminoácidos de las cadenas ligera variable y pesada variable de SEQ ID NO: 3 y 4, respectivamente, y las secuencias de las regiones constantes de las cadenas ligera y pesada de la IgG1 humana (alotipo no A), y en el que en el procedimiento el rhuMAb 2C4 se administra como una dosis fija de 420 mg cada 3 semanas.

  7. 7.-

    ANTICUERPOS CONTRA BETA AMILOIDE CON GLICOSILACIÓN EN LA REGIÓN VARIABLE

    (11/2011)

    Composición que comprende una molécula de anticuerpo que puede reconocer específicamente el péptido -β-A4/Aβ4, siendo dicha molécula de anticuerpo una molécula de anticuerpo monoglicosilado o una molécula de anticuerpo doblemente glicosilado o en la que dicha composición comprende una mezcla de dicha molécula de anticuerpo monoglicosilado y dicha molécula de anticuerpo doblemente glicosilado, - en la que dicha molécula de anticuerpo monoglicosilado comprende una asparagina (Asn) glicosilada en la posición...

  8. 8.-

    OBTENCION DE LA ERITROPOYETINA MEDIANTE ACTIVACION GENICA ENDOGENA.

    (05/2007)
    Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Clasificación: A61K38/18, C12N15/12, C12N15/62, C12N15/85, C12N5/10, C12N15/90, C07K14/505.

    La invención se refiere a células humanas capaces de producir, por activación de genes eritropoyéticos humanos endógenos, eritropoyetina (EPO) en cantidad suficiente y con un grado de pureza suficiente para permitir una producción económica de la EPO humana como preparación farmacéutica. La invención se refiere además a un procedimiento de dichas células humanas productoras de EPO de construcciones de ADN para la activación de genes EPO endógenos en células humanas así como a un procedimiento de producción a gran escala de EPO en células humanas.

  9. 9.-

    FORMAS DE ADMINISTRACION FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN POLIPEPTIDOS, EN FORMA DE MICROPARTICULAS, Y PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION.

    (10/2001)
    Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: A61K9/16, A61K9/50.

    LA INVENCION TRATA DE FORMAS FARMACEUTICAS DE ADMINISTRACION PARENTERALES, QUE CONTIENEN POLIPEPTIDOS, EN FORMA DE MICROPARTICULAS, Y DEL PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION. SEGUN LA INVENCION LAS MICROPARTICULAS CONTIENEN COMO POLIMERO BIODESINTEGRABLE UN COPOLIMERO DE TRES BLOQUES ABA, CUYO BLOQUE A ES UN COPOLIMERO DE ACIDO LACTICO Y ACIDO GLICOLICO, Y CUYO BLOQUE B ES UNA CADENA DE POLIETILENGLICOL, ADEMAS DE SUSTANCIAS ADICIONALES SELECCIONADAS DEL GRUPO DE LAS SEROPROTEINAS, LOS POLIAMINOACIDOS, LAS CICLODEXTRINAS; DERIVADOS DE LA CICLODEXTRINA; SACARIDOS; AMINOAZUCARES; AMINOACIDOS; DETERGENTES O ACIDOS CARBOXILICOS, ASI COMO LAS MEZCLAS DE ESTAS SUSTANCIAS ADICIONALES. LAS MICROPARTICULAS SEGUN LA INVENCION LIBERAN DE FORMA CONTINUA Y POR UN LARGO PERIODO DE TIEMPO EL POLIPEPTIDO, INCLUSO EN CASO DE INCLUSION DE CANTIDADES MENORES DE POLIPEPTIDO O CANTIDADES SENSIBLES A LA AGREGACION.