14 inventos, patentes y modelos de KOCH, OSKAR

  1. 1.-

    Procedimiento para la preparación de derivados de indanona

    (08/2015)

    Procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** o una mezcla que comprende un compuesto de fórmula (I), con las siguientes etapas: - disolver una indanona de fórmula (II) en un disolvente o en una mezcla que contiene un disolvente, seleccionándose el disolvente del grupo de los disolventes que forman con agua un azeótropo, - hacer reaccionar la indanona de fórmula (II) con un aldehído aromático de fórmula (III) en presencia al menos de una base orgánica, de acuerdo con el esquema**Fórmula** en el que R1 y R2 independientemente entre sí significan...

  2. 2.-

    Mezclas de compuestos cannabinoides, su preparación y uso

    (03/2015)

    Mezcla que comprende uno o varios compuestos de fórmula (A) y/o una o varias de sus sales,**Fórmula** en la que X es un resto alifático con uno, dos, tres o más de tres grupos hidroxilo, no siendo el número total de los átomos de C en el resto alifático X mayor de 15, y en la que el resto alifático - es saturado o insaturado yes ramificado o no ramificado, siendo en la mezcla la relación molar de la cantidad total de compuestos de fórmula (A) y sus sales con respecto a la cantidad de cannabidiol mayor de 1 : 1, y al mismo tiempo la relación molar de la cantidad total de compuestos de fórmula (A) y sus sales con respecto a la cantidad del compuesto de fórmula (I)**Fórmula** mayor...

  3. 3.-

    Procedimiento para la obtención de 11(12)-pentadecen-15-olidas y de 1-hidroperoxi-16-oxabiciclo[10,4,0]hexadecano

    (08/2014)

    Procedimiento para la obtención de 1-hidroperoxi-16-oxabiciclo[10.4.0]hexadecano (DDP-OOH) partiendo de 13- oxabiciclo[10.4.0]hexadec-1 -eno (DDP) y peróxido de hidrógeno en presencia de ácido acético y ácido sulfúrico, caracterizado porque la reacción se lleva a cabo en presencia de un 0,05 a un 5 % en moles de H2SO4, referido a DDP.

  4. 4.-

    Mezcla que comprende sal de disodio del ácido fenilen-bis-bencimidazol-tetrasulfónico

    (01/2014)

    Mezcla, que comprende sal de disodio del ácido fenilen-bis-bencimidazol-tetrasulfónico en la que es válida la condición, de que la mezcla no contiene ninguna parte de difenilamina, ácido 3,4-diamino-bencenosulfónico y ácido 2-(5 4'-carboxifenil)-bencimidazol-6-sulfónico que cambian su coloración y/o la de la sal de disodio del ácido fenilen-bis-bencimidazoltetrasulfónico.

  5. 5.-

    Antagonistas del receptor de Ah

    (08/2013)

    Compuesto de fórmula (I) : en la que R1 y R2, independientemente entre sí, son alquilo C1-C12, R3 a R11, independientemente entre sí, son hidrógeno, alquilo C1-C12, hidroxilo o alcoxi C1-C12 y la línea discontinua representa un doble enlace o dos hidrógenos, para su uso como fármaco.

  6. 6.-

    COMPUESTOS DE BENCILIDEN-B-DICARBOLINO COMO NUEVOS ABSORBENTES UV

    (03/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SYMRISE GMBH & CO. KG. Clasificación: A61Q17/04, A61K8/35, A61K8/37.

    Uso de un compuesto de fórmula (Ver fórmula) en la que R 1 -R 3 son independientemente entre sí hidrógeno, alquilo C1-C8 o alcoxilo C1-C8, R 4 es COR, CO2R, CONR2 con R igual a alquilo C1-C8 o cicloalquilo C3-C8 R 5 es H o alquilo C1-C8, R 6 es arilo, arilo sustituido con hasta tres alquilos C1-C8 o alcoxilos C1-C8, o cicloalquilo C3-C8, como filtro UV en formulaciones cosméticas, especialmente en combinación con filtros UV del grupo de los derivados de metoxicinamato y/o derivados de dibenzoilmetano, con la condición de que R 5 es igual a H, cuando R 4 sea igual a COR.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE MENTALACTONA

    (06/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: HAARMANN & REIMER GMBH. Clasificación: C07D307/83.

    Procedimiento para la obtención de la mentalactona mediante hidrogenación de la hidroximentofurolactona para dar el producto intermedio constituido por la dihidrohidroximentofurolactona y subsiguiente disociación de agua.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 11(12)-PENTADECEN-15-OLIDAS.

    (06/2007)
    Solicitante/s: SYMRISE GMBH & CO. KG. Clasificación: C07D315/00, C07D311/94.

    Procedimiento para la obtención de 11 -pentadecen-15-olidas , partiendo de 1-hidroperoxi-16-oxabiciclo[10.4.0]hexadecano (DDP-OOH) en presencia de un compuesto de Cu(II) y un agente diluyente, caracterizado porque durante la reacción se destila un azeótropo que contiene agua y diluyente, llevándose a cabo la reacción en presencia de aditivos de la fórmula HX-[A]-YH, significando X y Y independientemente entre sí, O o N-R, siendo R = H o un resto orgánico con 1 a 10 átomos de carbono, y siendo A un resto orgánico que comprende 2 a 100 átomos de carbono.

  9. 9.-

    BENCILIDEN-Y-BUTIROLACTONAS , PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU EMPLEO COMO ABSORBEDORES DE LOS UV.

    (12/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SYMRISE GMBH & CO. KG. Clasificación: A61Q5/02, A61Q17/04, C07D307/58, A61K8/18.

    Benciliden--butirolactona de la fórmula general en la que R significa hidrógeno o alquilo con 1 hasta 6 átomos de carbono o cicloalquilo y R2 y R5 significan, independientemente entre sí, hidrógeno o alquilo con 1 hasta 8 átomos de carbono o cicloalquilo y el anillo de lactona está substituido (R1, R3 y R4 = alquilo con 1 a 8 átomos de carbono), conteniendo el grupo alquilo al menos una cadena con 2 átomos de carbono.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE SAL DE DISODIO DEL ACIDO FENILEN-BIS-BENCIMIDAZOL-TETRASULFONICO.

    (11/2006)
    Solicitante/s: HAARMANN & REIMER GMBH. Clasificación: C07D235/18, C07D235/20.

    Procedimiento para la producción de sal de disodio del ácido fenilen-bis-imidazol-tetrasulfónico mediante la reacción de o-fenilendiamina con ácido tereftálico y ácido clorosulfónico en presencia de ácidos fuertes, caracterizado porque el tiempo de reacción asciende a de 10 a 15 horas, se disuelve en agua en una primera etapa el ácido fenilen-bis-bencimidazol- tetrasulfónico obtenido en la reacción y se mezcla con carbón activado, que se separa después y precipitándose y separándose del filtrado la sal de disodio del ácido fenilen-bis-bencimidazol-tetrasulfónico mediante la adición de cloruro de sodio, que se disuelve en una segunda etapa de nuevo en agua y en solución cáustica y se mezcla otra vez con carbón activado, que después vuelve a separarse, precipitando del filtrado mediante acidificación sal de disodio del ácido fenilen-bis- bencimidazol-tetrasulfónico pura, que dado el caso se purifica posteriormente.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 15-PENTADECANOLURO.

    (11/2006)
    Solicitante/s: SYMRISE GMBH & CO. KG. Clasificación: C11B9/00, C07D315/00.

    Procedimiento para la obtención de 15- pentadecanoluro mediante hidrogenación de 15-pentadecen- 11 -oluro en presencia de un catalizador, que contiene al menos un metal del grupo octavo secundario en forma elemental, que en caso dado está dispuesto sobre un soporte, encontrándose la proporción en peso entre el metal y el 15-pentadecen-11 -oluro por debajo de 1 : 20.000 y empleándose como metal del grupo octavo secundario el paladio, el platino, el rutenio o el rodio.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE BETA-CETONITRILOS.

    (10/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SYMRISE GMBH & CO. KG. Clasificación: C07C253/30.

    Procedimiento para la producción de - cetonitrilos de fórmula (I) en la que n = puede ser 0 o 1 y para el caso de n = 1 R1 = H o metilo R2 y R3, independientemente entre sí, metilo o etilo o R2 y R3 juntos un anillo de 3 a 6 miembros opcionalmente sustituido o en el caso de que n = 0 R1 y R2 pueden representar juntos un anillo de 3 a 6 miembros opcionalmente sustituido, mediante reacción de acetonitrilo con ésteres de ácido carboxílico de fórmula (II) en la que n, así como R1 a R3 tienen el significado anteriormente indicado y R puede ser un resto alquilo C1 a C4, en presencia de un alcoholato alcalino, caracterizado porque la razón molar de éster de ácido carboxílico (II) con respecto a acetonitrilo está en el intervalo de desde 2:1 hasta 10:1.

  13. 13.-

    NUEVOS COMPUESTOS DE INDANILIDENO.

    (03/2005)

    Procedimiento para la obtención de compuestos de indanilideno de la fórmula donde R1 a R4 independientemente entre sí, significa hidrógeno, alquilo con 1 a 20 átomos de carbono o cicloalquilo con 5 a 10 átomos de carbono, con la condición de que también dos substituyentes en átomo de carbono adyacentes puedan significar conjuntamente un grupo alquileno con 1 a 4 átomos de carbono, en caso dado substituido; además, independientemente entre sí, alquilo con 2 a 20 átomos de carbono, en el que al menos un grupo metileno pueda estar substituido por oxígeno, alquenilo con 3 a 20 átomos de carbono, alquinilo...

  14. 14.-

    COMPUESTOS DE INDANILIDENO Y SU EMPLEO COMO ABSORBEDOR UV.

    (06/2003)
    Solicitante/s: HAARMANN & REIMER GMBH. Clasificación: C07C255/41, A61K7/42, G03C1/815, C07C309/59.

    LAS COMPOSICIONES DE LA FORMULA SEGUN LA REIVINDICACION 1 SON ESPECIALMENTE IDONEAS COMO ABSORBEDORES DE ULTRAVIOLETAS PARA SU EMPLEO EN PRODUCTOS COSMETICOS, EN PARTICULAR PROTECTORES SOLARES, PRODUCTOS DE CUIDADO DIARIO Y PRODUCTOS PARA EL CUIDADO DEL CABELLO. ADEMAS SON APTAS PARA LA PROTECCION DEL PRODUCTO.