9 inventos, patentes y modelos de KHANNA, SATISH, CHANDRA

  1. 1.-

    FORMULACIONES ORALES DE LIBERACION CONTROLADA

    (06/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Clasificación: A61P43/00, A61K9/20, A61K31/27, A61K9/50, A61P25/28, A61K9/22, A61K9/28.

    Composición farmacéutica que comprende un núcleo que contienen rivastigmina como un agente farmacéuticamente activo y un revestimiento que comprende una película interna y una película externa, en donde la película interna comprende acetato de celulosa y es permeable al agua y los fluidos corporales e impide la salida de la rivastigmina disuelta fuera del núcleo, y la película externa comprende etilcelulosa y es permeable al agua y los fluidos corporales.

  2. 2.-

    DERIVADOS HETEROCICLICOS DE AZAHEXANO ANTIVIRALMENTE ACTIVOS.

    (09/2005)

    EN LA PRESENTE INVENCION SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I*) EN LA QUE R 1 ES ALCOXICARBONILO INFERIOR, R 2 ES ALQUILO INFERIOR SECUNDARIO O TERCIARIO O ALQUILTIO INFERIOR ALQUILO INFERIOR, R 3 ES FENILO, QUE ESTA O NO SUSTI TUIDO POR UNO O MAS RADICALES DE ALCOXI INFERIOR, O CICLOALQUILO C 4 - C 8 , R 4 ES FENILO O CICLOHEXILO, CADA UNO DE ELLOS SUSTITUIDO EN LA POSICION 4 POR HETEROCICLILO INSATURADO LIGADO A TRAVES DE UN ATOMO DE CARBONO EN ANILLO, QUE TIENE DE 5 A 8 ATOMOS EN ANILLO, CONTIENEN DE 1 A 4 HETERO - ATOMOS SELECCIONADOS ENTRE EL NITROGENO, OXIGENO, AZUFRE, SULFINILO (- SO -) Y SULFONILO (- SO 2 -) Y SE...

  3. 3.-

    NUEVAS FORMULACIONES ORALES DE RIVASTIGMINA DE LIBERACION CONTROLADA.

    (07/2005)
    Solicitante/s: NOVARTIS AG. Clasificación: A61K31/27, A61K9/50, A61P25/28.

    Una composición farmacéutica oral que comprende rivastigmina y que tiene las siguientes características de liberación en agua: tiempo cantidad (minutos) (porcentaje) 30 1-40 60 10-60 120 40-80 180 60-90 240 65-95 300 70-99 360 75-99 420 >80.

  4. 4.-

    ETERES DE ISOSTEROS SUBSTRATO DE ASPARTATO PROTEASA ANTIVIRALES.

    (02/2003)

    COMPUESTOS ANTIRETROVIRALES (QUE SON EFECTIVOS POR EJEMPLO CONTRA VIH) DE LA FORMULA (I) DONDE R{SUB,1} ES UN ALCANOILOINFERIOR-ALCOXI-INFERIOR DE RADICAL ACILO CUYO RADICAL ALCOXI INFERIOR ESTA NO SUSTITUIDO O ESTA SUSTITUIDO POR HALOGENO FENILO, ALCOXI INFERIOR O UN RADICAL HETEROCICLICO ELEGIDO ENTRE PIPERIDINILO, PIRROLIDINO, TETRAHIDROPIRANILO, TETRAHIDROFURANILO, TIAZOLIDINILO, TIAZOLILO, INDOLILO O 4H-1BENZOPIRANILO QUE ESTA NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR OXO, HIDROXILO, AMINO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXICARBONILO INFERIOR Y/O FENIL-INFERIOR ALCOXICARBONILO; ALCANOILO INFERIOR QUE ESTA NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR UNO DE DICHOS RADICALES...

  5. 5.-

    DISPOSITIVO PARA LA ADMINISTRACION DE MEDICAMENTOS CON LIBERACION CONTROLADA.

    (11/2000)
    Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Clasificación: A61K9/00, A61K9/28.

    UN DISPOSITIVO PARA SUMINISTRO DE DROGA ORAL DE FORMA INTERMITENTE O A UNA REGION PREDETERMINADA DEL TRACTO GASTROINTESTINAL, ESPECIALMENTE EL COLON, CONSTA DE UN NUCLEO SOLIDO QUE CONTIENE UN AGENTE ACTIVO CUBIERTO CON UN FORRO DE DEMORA, CUBIERTO CON UNA MEMBRANA SEMIIMPERMEABLE QUE ESTA OPCIONALMENTE PERFORADA PARA DISPONER DE UN ORIFICIO DE LIBERACION Y DESPUES OPCIONALMENTE CUBIERTO DE NUEVO CON UN MATERIAL ENTERICO. EL DISPOSITIVO DESPACHA TODOS LOS AGENTES ACTIVOS AL LUGAR DESEADO.

  6. 6.-

    FORMULACIONES DE ACIDO METANODIFOSFONICO CON INTERCAMBIADORES DE IONES.

    (12/1999)
    Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Clasificación: A61K47/48, A61K31/66.

    LA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA FORMA VENTAJOSA DE PRESENTACION ORAL PARA METANODIFOSFONATO, ESPECIALMENTE COMO MATERIA ACTIVA PARA PAMIDRONATO DISODICO. UNA FORMA DE PRESENTACION DIFERENTE CONTINE: A) 1,1-DIFOSFONATO DISODICO-3-AMINO-1HIDROXIDO-PROPANO RA DE IONES CATIONICA A BASE DE COPOLIMERIZADO DE ESTIROL-DIVINILOBENZOL CON UN GRUPO AMINO-FOSFATO INTERCAMBIABLE Y C) SUBSTANCIAS AUXILIARES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LAS SUBSTANCIAS PUEDEN ELABORARSE EN FORMA DE TABLETAS, CAPSULAS O GRAGEAS.

  7. 7.-

    FORMAS DE ADMINISTRACION ORAL CON LIBERACION RETARDADA.

    (01/1994)
    Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: A61K31/55, A61K9/10, A61K47/00.

    EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION SON FORMAS DE ADMINISTRACION ORAL MEJORADAS, P.E. JARABES, CON LIBERACION RETARDADA DE CARBAMAZEPINA. LA LIBERACION RETARDADA DE CARBAMAZEPINA SE CONSIGUE MEDIANTE LA ELABORACION DE UNA FORMA CRISTALINA CUBICA DE TAMAÑO ADECUADO DE LOS CRISTALES DE DIHIDRATO CONTENIDOS EN LA FORMA DE ADMINISTRACION.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA LA DOSIFICACION DE POLVO FINAMENTE GRANULADA.

    (01/1994)
    Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: B29B9/08, G01F11/18, A61J3/02.

    UN TRANSPORTADOR VIBRATORIO CREA MEDIANTE VIBRACIONES MECANICAS AGLOMERACIONES DE GRANOS CAPACES DE FLUIR, A BASE DE POLVO QUE ANTES ESTABA MUY FINAMENTE GRANULADA Y ERA DIFICILMENTE CAPAZ DE FLUIR . LA CANTIDAD DESEADA DE LAS AGLOMERACIONES DE GRANOS ES MEDIDA EN UNA CAMARA DE DOSIFICAR , QUE A CONTINUACION ES VACIADA POR UNA VALVULA DE ESCAPE . LOS MEDIOS DE ENVASADO TRANSPORTAN LAS AGLOMERACIONES DE GRANOS SALIENTES POR LA VALVULA DE ESCAPE A UN RECIPIENTE DE ABSORCION.

  9. 9.-

    SISTEMA TERAPEUTICO PARA PRINCIPIOS ACTIVOS DIFICILMENTE SOLUBLES.

    (09/1993)
    Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: A61K9/22, A61M31/00.

    EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION ES UN SISTEMA TERAPEUTICO DE APLICACION PERORAL Y DE ACCION SISTEMICA, CON UNA CAMARA QUE CONTIENE EL PRINCIPIO ACTIVO. EN DICHA CAMARA SE ENCUENTRAN PRINCIPIOS ACTIVOS DIFICILMENTE SOLUBLES, AGENTES DE HINCHAMIENTO Y, OPCIONALMENTE, SUSTANCIAS HIDROSOLUBLES PARA PRODUCIR UNA PRESION OSMOTICA.