7 inventos, patentes y modelos de KESSLER, CHRISTOPH

  1. 1.-

    PREPARACION OFTALMICA ESTERIL,MULTIFASE, SIN EMULSIONANTE APLICABLE EN GOTAS

    (06/2009)
    Solicitante/s: BAUSCH & LOMB INCORPORATED. Clasificación: A61K9/06, A61K9/00, A61K47/32, A61K47/24.

    Preparación oftálmica sin emulsionante multifásica aplicable en gotas estéril, particularmente preparación de gel, que contiene al menos una fase acuosa líquida y al menos una fase hidrófoba líquida, caracterizada por que la preparación contiene al menos una sal de fosfato y presenta una viscosidad en el intervalo de >= 200 mPa·s a < 2000 mPa·s, determinada de acuerdo con el método de placa-cono a 20ºC.

  2. 2.-

    USO DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA EN LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS PATOLOGICOS DEL OJO CAUSADOS POR BACTERIAS, VIRUS, HONGOS, LEVADURAS Y PROTOZOARIOS.

    (07/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: DR. GERHARD MANN CHEM.-PHARM. FABRIK GMBH. Clasificación: A61P27/02, A61K31/14.

    Uso de una composición farmacéutica para la preparación de un medicamento para el tratamiento de enfermedades de los ojos causadas por bacterias, virus, hongos, levaduras y/o protozoarios, caracterizado porque la composición farmacéutica como única sustancia de efecto farmacéutico comprende un compuesto de fórmula general o una mezcla de éste, en el que R es un resto alquilo C8-C18, preferentemente, C12 y X es un anión, preferentemente, un ión haluro, presentando la composición farmacéutica, dado el caso, un tampón, preferentemente, un tampón fosfato o borato, así como, dado el caso, otros aditivos, como agua, conservantes, EDTA y/o isotonizantes.

  3. 3.-

    GEL DE DEXAMETASONA.

    (09/2003)
    Solicitante/s: DR. GERHARD MANN CHEM.-PHARM. FABRIK GMBH. Clasificación: A61K47/32, A61K31/57.

    Preparado oftalmológico con un contenido en dexametasona-dihidrogenofosfato-disodio como principio activo, así como, en caso dado, contenidos en aditivos habituales y agua, caracterizado porque el preparado contiene al menos una substancia gelificante compatible desde el punto de vista farmacológico en una cantidad suficiente para el ajuste de la viscosidad del preparado como gel, presentando el preparado un valor de pH por encima de 7, 3.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCION DE ACIDOS NUCLEICOS SEMEJANTES.

    (09/2000)
    Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: C12Q1/68.

    PROCESO PARA LA DETERMINACION DE ACIDOS NUCLEICOS, CUYAS SECUENCIAS NUCLEOTIDAS SE DIFERENCIAN EN UNA POSICION X, PARA LO CUAL SE EMPLEA UN CONJUNTO DE OLIGONUCLEOTIDOS, CUYOS NUCLEOTIDOS CORRESPONDIENTES A LA POSICION X SOLO SON COMPLEMENTARIOS PARA LA POSICION X DE UNO DE LOS ACIDOS NUCLEICOS SIMILARES, SIN EMBARGO, SUS SECUENCIAS NUCLEOTIDAS SE DIFERENCIAN EN RELACION A LA POSICION DE OTRO DESEQUILIBRIO Y, ASI COMO REACTIVOS APROPIADOS PARA LA REALIZACION DEL PROCESO Y CAMPOS DE APLICACION PARA EL PROCESO. CONTRARAMAL RAMAL.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ACIDOS NUCLEINICOS MODIFICADOS.

    (07/1997)
    Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: C07H21/00, C12Q1/68, C12P19/34.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ACIDOS NUCLEINICOS POR LA HIBRIDACION DE AL MENOS UN PRIMARIO EN UN ACIDO NUCLEINICO-TEMPLADO Y LA PROLONGACION ENZIMATICA DEL PRIMARIO A UNO DE LOS ACIDOS NUCLEINICOS TEMPLADOS DEL RAMAL DEL ACIDO NUCLEINICO COMPLEMENTARIO POR LA REACCION CON DIFERENTES TIPOS DE MONONUCLEOTICOS QUE SE CARACTERIZAN POR ELLO, Y QUE EL RAMAL DE ACIDO NUCLEINICO COMPLEMENTARIO CONDUCE DOS O MAS GRUPOS HABILITADOS A LA INMOVILIZACION Y UNO O MAS GRUPOS DE MODO DEMOSTRABLE. UNO DE ESTOS PROCEDIMIENTOS ES DE PROCEDIMIENTO UTILIZADO A LA COMPROBACION DE ACIDOS NUCLEINICOS, POR ELLO, LOS EQUIPOS REACTIVOS APROPIADOS Y ACIDOS NUCLEINICOS MODIFICADOS.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCION SENSIBLE DE ACIDOS NUCLEICOS.

    (08/1995)
    Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: C12Q1/68.

    PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION ESPECIFICA DE LA PRESENCIA DE ACIDOS NUCLEINICOS EN UNA MUESTRA, POR MEDIO DE REACCION DE LA MUESTRA CON UNO O VARIOS TRIFOSFATOS DE NUCLEOTIDOS MARCADOS, Y UNA O VARIAS ENZIMAS, LAS CUALES CATALIZAN LA OBTENCION DE UN ACIDO NUCLEINICO B MARCADO, QUE CONTIENE DICHO NUCLEOTIDO, DESNATURALIZACION NO TERMICA, REACCION DE LA MUESTRA CON UNA SONDA DE ACIDO NUCLEINICO C, QUE ES SUFICIENTEMENTE COMPLEMENTARIA DEL ACIDO NUCLEINICO B, Y CONTIENE AL MENOS UN GRUPO INMOVILIZABLE, PUESTA EN CONTACTO DEL HIBRIDO DEL ACIDO NUCLEINICO D, DADO EL CASO FORMADO, CON UNA FASE SOLIDA, QUE RECONOCE Y ENLAZA EL GRUPO INMOVILIZABLE, SEPARACION DE LA FASE LIQUIDA DE LA FASE SOLIDA, Y LA DETERMINACION DEL MARCADO DE LA FASE SOLIDA, COMO MEDIDA DE LA PRESENCIA DEL ACIDO NUCLEINICO.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE LA ACTIVIDAD DE POLIMERASA.

    (02/1995)
    Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: C12Q1/48, C12Q1/70.

    PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE LA ACTIVIDAD DE LA POLIMERASA, POR MEDIO DE LA INCUBACION DE POLIMERASA, CON UN ACIDO NUCLEICO TEMPLAT, UN TRIFOSFATO DE MONONUCLEOSIDO DETECTABLE Y UN TRIFOSFATO DE NUCLEOSIDO INMOVILIZABLE, ENLACE DE LOS NUCLEOTIDOS INMOVILIZABLES A UNA FASE SOLIDA, Y COMPROBACION DE LOS NUCLEOTIDOS ENLAZADOS DETECTABLES Y LOS TEST BASADOS EN ESTOS.