11 inventos, patentes y modelos de KERGOAT, MICHELINE

  1. 1.-

    Derivados de quinoxalinona como estimuladores de la secreción de insulina, métodos para su obtención y su uso para el tratamiento de la diabetes

    (07/2015)

    Un compuesto seleccionado entre los siguientes compuestos: 3-(4-clorofenil)-1-(2,2-difluoroetil)quinoxalin-2(1H)-ona 3-(4-clorofenil)-1-ciclopropil-quinoxalin-2(1H)-ona 1-butil-3-(4-fluorofenil)quinoxalin-2(1H)-ona 3-(4-fluorofenil)-1-(2,2,2-trifluoroetil)quinoxalin-2(1H)-ona 1-etil-6,7-difluoro-3-(4-fluorofenil)quinoxalin-2(1H)-ona 1-etil-6,7-difluoro-3-(4-clororofenil)quinoxalin-2(1H)-ona 1-ciclopropil-3-fenilquinoxalin-2(1H)-ona 1-etil-3-furan-2-il-quinoxalin-2(1H)-ona 1-etil-5-fluoro-3-(4-fluorofenil)quinoxalin-2(1H)-ona 1-ciclopropil-3-(4-fluorofenil)quinoxalin-2(1H)-ona 1-butil-3-(4-clorofenil)quinoxalin-2(1H)-ona 3-(4-clorobencil)-1-etil-quinoxalin-2(1H)-ona 3-(4-clorofenil)-1-(2,2,2-trifluoroetil)quinoxalin-2(1H)-ona 1-(2,2,2-trifluoroetil)-3-(4-trifluorometilfenil)quinoxalin-2(1H)-ona 1-(2,2-difluoroetil)-3-(4-fluorofenil)quinoxalin-2(1H)-ona 3-(4-clorofenil)-1-etil-5-fluoroquinoxalin-2(1H)-ona 3-(4-clorofenil)-1-etil-quinoxalin-2(1H)-ona 3-(2-clorofenil)-1-etil-quinoxalin-2(1H)-ona 1-etil-3-(4-fluorofenil)quinoxalin-2(1H)-ona 1-etil-3-(4-metilfenil)quinoxalin-2(1H)-ona 1-etil-3-(4-fluoro-2-metilfenil)quinoxalin-2(1H)-ona 1-etil-3-(4-cloro-2-metilfenil)quinoxalin-2(1H)-ona 1-etil-3-(4-trifluorometilfenil)quinoxalin-2(1H)-ona 1-etil-3-(4-metanosulfonil-fenil)quinoxalin-2(1H)-ona 3-(2,4-dimetoxi-pirimidin-5-il)-1-etil-quinoxalin-2(1H)-ona 1-etil-3-(4-etilfenil)quinoxalin-2(1H)-ona 1-etil-3-furan-3-il-quinoxalin-2(1H)-ona 3-(3,4-dimetoxifenil)-1-etil-quinoxalin-2(1H)-ona ácido...

  2. 2.-

    Derivados de pirazoninona como estimuladores de la secreción de insulina, métodos para su obtención y uso de los mismos para el tratamiento de la diabetes

    (05/2015)

    Un compuesto de fórmula general (I)**Fórmula** donde: n ≥ 2; R1 se selecciona entre alquilo, alquenilo y alquinilo, que pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre Y; R2 es hidrógeno; R3 se selecciona entre hidrógeno, halógeno y arilo; donde el arilo puede estar opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre Y; R4 se selecciona entre: - arilalquilo, ariloxialquilo, que pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre Y;**Fórmula** donde: m ≥ 1-6; R7 y R8 conjuntamente constituyen un heterociclo; el heterociclo puede incluir...

  3. 3.-

    Derivados de arilpirazinona estimuladores de la secreción de insulina, métodos para obtenerlos y uso de los mismos para el tratamiento de la diabetes

    (12/2013)

    Un compuesto de fórmula general (I)**Fórmula** donde: R1 se selecciona entre alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heterocicloalquilo y alcoxialquilo,cada uno de estos grupos puede estar opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre Y;R2 se selecciona entre hidrógeno, alquilo y cicloalquilo; R3 se selecciona entre hidrógeno, alquilo y cicloalquilo; A se selecciona entre arilo, heteroarilo y arilalquilo, donde los grupos alquilo, arilo y heteroarilo pueden estaropcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre Y; Y es: hidroxi, tio, halógeno, ciano, trifluorometoxi, trifluorometilo, carboxi, carboximetilo, carboxietilo, alquilo, alcoxi,alquilamino, arilo,...

  4. 4.-

    INHIBIDORES DE LA QUINURENINA 3-HIDROXILASA PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES

    (05/2010)

    Empleo de, al menos, un compuesto que inhibe la quinurenina 3-hidroxilasa, para la preparación de un medicamento destinado a la prevención y/o al tratamiento de la diabetes y de sus complicaciones, mediante la inhibición de la quinurenina 3-hidroxilasa, en el que el compuesto es elegido entre: • el ácido 2-benciltio-4-fenil-4-oxobutanoico; • el ácido 2-(4''-metilfeniltio)-4-fenil-4-oxobutanoico; • el ácido 2-(4''-clorofeniltio)-4-fenil-4-oxobutanoico; • el ácido 2-(4''-flúorfeniltio)-4-fenil-4-oxobutanoico; • el ácido 2-(4''-metoxifeniltio)-4-fenil-4-oxobutanoico; •...

  5. 5.-

    COMPUESTOS ANTIDIABETICOS QUE COMPRENDEN DERIVADOS DE BENZOTIOFENO

    (12/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: A61K31/381, C07D307/83, A61K31/343, C07D333/64.

    Compuestos de fórmula general (I): (Ver fórmula) en donde: X = S R1 se elige entre: - Alk-COOH, - Alk-C(=O)-(O)m-Ar, - Alk-C(=O)-(O)m-Het, - Alk-C(=O)-(O)m-Alk, - Alk-C(=O)-(O)m-cicloalquilo, - Alk-C(=O)NRR¿, - Alk-(O)m-Ar, - Alk-O-Alk, - Alk-O-Alk-Ar, - Alk-O-Het; R2 es -OALX; Ar es un sistema aromático hidrocarbonado mono- o bicíclico de 6 a 10 átomos de carbono; Het es un sistema aromático mono- o bicíclico de 5 a 10 átomos de carbono, que comprende uno o más heteroátomos elegidos entre nitrógeno, oxígeno y azufre; Alk es un radical hidrocarbonado saturado de cadena lineal o ramificada de 1 a 20 átomos de carbono; cicloalquilo es un radical hidrocarbonado no aromático, mono-, bi- o tricíclico, saturado o parcialmente insaturado de 3 a 10 átomos de carbono; Hal es.

  6. 6.-

    BENZOFURANOS Y BENZOTIOFENOS

    (12/2008)

    Los compuestos de la fórmula general (I): (Ver fórmula) en la cual: X = O o S; R1 se selecciona de: - Alk-COOH, - Alk-C(=O)-(O)m-Ar, - Alk-C(=O)-(O)m-Het, - Alk-C(=O)-(O)m-Alk, - Alk-C(=O)-(O)m-cicloalquilo, - Alk-C(=O)NRR¿, - Alk-(O)m-Ar, - Alk-O-Alk, - Alk-O-Alk-Ar, - Alk-O-Het, R2 se selecciona de un -Alk, -Ar y -cicloalquilo; R3, R4, R5 y R6, que pueden ser idénticos o diferentes, se seleccionan independientemente de un H, -Hal, -OH, -Alk, -OAlk, -CN, -CF3, -NRR¿ y un -NO2; en el cual, en las definiciones de R1-R6: cada uno del Alk,...

  7. 7.-

    DERIVADOS AMINADOS DE DIHIDRO-1,3,5-TRIAZINA UTILES EN EL TRATAMIENTO DE PATOLOGIAS ASOCIADAS AL SINDROME DE RESISTENCIA A LA INSULINA.

    (03/2007)

    Compuestos de **fórmula** en la que: R1, R2, R3 y R4 se escogen independientemente entre los grupos: - H, - alquilo (C1-C20) substituido o no por un haló- geno, alquilo (C1-C5), alcoxi (C1-C5), cicloalquilo (C3- C8), - alquenilo (C2-C20) substituido o no por un haló- geno, alquilo (C1-C5), alcoxi (C1-C5), - alquinilo (C2-C20) substituido o no por un haló- geno, alquilo (C1-C5), alcoxi (C1-C5), - cicloalquilo (C3-C8) substituido o no por alqui- lo (C1-C5), alcoxi (C1-C5), - heterocicloalquilo (C3-C8) que tiene uno o va- rios heteroátomos escogidos entre N, O, S y substituido o no por alquilo (C1-C5),...

  8. 8.-

    ((AMINOIMINOMETHIL) AMINO) ALCANOCARBOXAMIDAS Y SUS APLICACIONES TERAPEUTICAS.

    (05/2004)

    Una composición farmacéutica que comprende como principio activo un compuesto de **fórmula** en la que: R1 se selecciona entre uno de los siguientes grupos: - H; - alquilo (con 1 a 20 átomos de carbono) substituido o sin substituir con uno o más de los siguientes grupos: amino, hidroxilo, alquilo (con 1 a 5 átomos de carbono), alcoxi (con 1 a 5 átomos de carbono), alquiltio (con 1 a 5 átomos de carbono), alquilamino (con 1 a 5 átomos de carbono), triflúormetilo; R2 se selecciona entre - cicloalquilo (con 3 a 8 átomos...

  9. 9.-

    NUEVOS DERIVADOS DE TIAZOLIDINA-2,4-DIONA SUBSTITUIDOS, SUS PROCEDIMIENTOS DE OBTENCION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (02/2003)

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL CAMPO DE LA QUIMICA Y EN PARTICULAR AL DE LA QUIMICA TERAPEUTICA. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE MAS CONCRETAMENTE A NUEVAS 5 - FENOXIALQUIL 2,4 TIAZOLIDINEDIONAS DE FORMULA GENERAL (I) EN LAS QUE A REPRESENTA UN GRUPO ALQUILENO LINEAL O RAMIFICADO QUE COMPRENDE ENTRE 2 Y 16 ATOMOS DE CARBONO; D REPRESENTA UNA ESTRUCTURA AROMATICA MONO-, BI- O TRICICLICA, HOMO- O HETEROCARBONADA QUE PUEDEN INCLUIR UNO O VARIOS HETEROATOMOS; X REPRESENTA EL SUBSTITUYENTE DE LA ESTRUCTURA AROMATICA Y ES TAL COMO SE DEFINE EN LA REIVINDICACION 1; N ES UN NUMERO ENTERO DE ENTRE 1 Y 3; CON LA RESTRICCION DE QUE SI A REPRESENTA UN RADICAL BUTILO, (A) NO REPRESENTA EL GRUPO 4 - CLOROFENILO. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN...

  10. 10.-

    NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO 4-(1-PIPERAZINIL) BENZOICO, PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS Y SUS APLICACIONES TERAPEUTICAS.

    (12/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: A61K31/495, C07D295/15, C07D295/155.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LOS CUALES AR, R 1 , R 3 , R 4, R 5 Y R 6 TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA REIVINDICACION 1. SE USAN ESTOS COMPUESTOS EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.

  11. 11.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ACIDOS 4-OXO-BUTANOICOS.

    (04/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: C07D307/77, A61K31/19, C07C59/90, C07D317/60, C07C59/86, C07C59/88, C07C59/84.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE: COMO PRINCIPIO ACTIVO, UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE LOS GRUPOS A Y B SE ELIGEN INDEPENDIENTEMENTE EL UNO DEL OTRO ENTRE: UN GRUPO ARILO MONO-, BI- O TRICICLO QUE TIENE ENTRE 6 Y 14 ATOMOS DE CARBONO; UN GRUPO HETEROAROMATICO ELEGIDO ENTRE LOS GRUPOS PIRIDILO, PIRIMIDILO, PIRROLILO, FURILO Y TIENILO; UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE ENTRE 1 Y 14 ATOMOS DE CARBONO; UN GRUPO CICLOALQUILO QUE TIENE ENTRE 5 Y 8 ATOMOS DE CARBONO; UN GRUPO HETEROCICLICO SATURADO ELEGIDO ENTRE LOS GRUPOS TETRAHIDROFURILO, TETRAHIDROPIRRANILO, PIPERIDINILO Y PIRROLODINILO; SU SOLVATO O UNA SAL DE ESTE ACIDO CON UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.