14 inventos, patentes y modelos de KALVINSH, IVARS

  1. 1.-

    Compuestos de (E)-N-hidroxi-3-(3-sulfamoil-fenil)-acrilamida y su uso terapéutico

    (11/2013)

    Un compuesto de la siguiente fórmula o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula** en la que: A es fenilo; Q1 10 es un enlace covalente o un grupo alquileno C1-7 alifático saturado; R1 es -H, -Me, -Et, -nPr, -iPr, -nBu, -sBu o -tBu; y Q2 es:**Fórmula**

  2. 2.-

    Método para obtener una sal interna de hidróxido de 3-carboxi-N,N,N-trimetil-1-propanaminio de gran pureza

    (05/2012)

    Un método para obtener la sal interna del hidróxido de 3-carboxi-N, N, N-trimetil-l-propanaminio a partir de la sal del éster del ácido 3-trimetilaminiobutanoico por hidrólisis básica, caracterizado porque se purifica el producto final de los compuestos inorgánicos saturando su solución en un alcohol con un anhídrido de ácido gaseoso y se separan las sales inorgánicas por métodos ya conocidos de separación de precipitados.

  3. 3.-

    COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA BASADA EN INHIBIDOR DE LA TRANSCRIPTASA INVERSA Y MELDONIO

    (06/2011)

    Una composición farmacéutica que contiene una cantidad clínicamente eficaz de inhibidor de la transcriptasa inversa y de Meldonio o de su sal farmacéuticamente aceptable, así como de excipientes farmacéuticamente aceptables

  4. 4.-

    PIRAZOLOPIRIMIDINAS SUSTITUIDAS, UN PROCESO PARA SU PREPARACIÓN Y SU USO COMO MEDICINA

    (05/2011)

    Un compuesto de pirazolipirimidina de fórmula (I) donde, Y1 representa N o C-, Y2 representa N o C-, Y3 representa N o C-, Y4 representa N o C-, por lo cual al menos dos de los grupos Y1 a Y4 denotan un átomo de carbono, R1 representa cloro o bromo; R2 y R3 cada uno independientemente representa hidrógeno, C1-6alquilo, C3-7cicloalquil o trifluorometilo; o R2 y R3 los dos juntos con el átomo de carbono del anillo representan un grupo carbonilo; R4 y R5 cada uno independientemente representan hidrógeno, C1-6alquilo, C3-7cicloalquil o trifluorometilo; o R4 y R5 los dos juntos con el átomo de carbono del anillo representan un grupo carbonilo; R6 y R7 independientemente representan hidrógeno,...

  5. 5.-

    PIRAZOLOPIRIMIDINAS, UN PROCESO PARA SU PREPARACIÓN Y SU USO COMO MEDICAMENTO

    (04/2011)

    Un compuesto de pirazolo- pirimidina de la fórmula (I) en donde Y 1 , Y 2 e Y 3 son independientemente CR 10 , CR 11 , CR 10 R 11 , NR 12 , S o O, por lo cual por lo menos uno de Y 1 , Y 2 e Y 3 denota CR 10 ; o Y 1 e Y 2 juntos denotan un grupo R 10 C=N; R 10 C=CR 11 ; R 10 R 11 C-C(=O) o R 12 N-(C=O); o Y 2 e Y 3 juntos denotan un grupo R 10 C=N; R 10 C=CR 11 ; R 10 R 11 C-C(=O) o R 12 N-(C=O); R 1 representa cloro o bromo; R 2 representa hidrógeno, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7 o trifluorometilo; R 3 representa hidrógeno, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7 o trifluorometilo; o R 2 y R 3 junto con el átomo de carbono del anillo representan un grupo carbonilo R 4 representa hidrógeno,...

  6. 6.-

    N-CARBAMOILMETIL-4(R)-FENIL-2-PIRROLIDINONA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y USO FARMACEUTICO

    (06/2010)

    N-carbamoilmetil-4(R)fenil-2-pirrolidinona (I) con actividad neurotrópica:

  7. 7.-

    TETRAHIDROQUINOLINONAS Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE GLUTAMATO METABOTROPICO

    (04/2009)

    Compuesto de la fórmula IA ** ver fórmula** en donde R 2 representa C2-6alquilo, cicloC3-12alquilo, cicloC3-12alquilC1-6alquilo, C2-6alquenilo, C2-6alquinilo, arilo, biarilo, aril-heteroarilo, heteroaril-heteroarilo, heteroaril-arilo, aril-C1-6alquilo, aril-C2-6alquenilo, aril-C2-6alquinilo, heteroarilo, heteroaril-C1-6alquilo, heteroaril-C2-6alquenilo, heteroaril-C2-6alquinilo, 2,3-dihidro-1H-indenilo, C2-6alcoxi, hidroxi-C2-6alcoxi, cicloC3-12alcoxi, cicloC3-12alquilC1-6alcoxi, ariloxi, aril-C1-6alcoxi, C1-6alcoxi-C1-6alquilo, C1-6alquiltio, C4-6alqueniltio, cicloC3-12alquiltio,...

  8. 8.-

    SALES DE MELDONIO, METODO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICION FARMACEUTICA BASADO EN LAS MISMAS

    (07/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: "JOINT STOCK COMPANY GRINDEKS". Clasificación: A61K9/00, C07C59/08, A61K31/205, C07C57/145, C07C55/14, C07C55/07, C07C53/00, C07C59/265, C07C55/10, C07C57/15, C07C53/16, C07C243/14, C07C243/12.

    Sales de meldonio cuya fórmula general es: X(CH3)3N + NHCH2CH2OOOH donde X- consiste en un anión seleccionado de un grupo que consiste en fosfato de dihidrógeno, fumarato de hidrógeno y orotato anión.

  9. 9.-

    COMPUESTOS 1-(AMINO CICLICO)-ALQUILCICLOHEXANO, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS Y SU USO COMO ANTICONVULSIVOS

    (11/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERZ PHARMA GMBH & CO. KGAA. Clasificación: A61K31/40, A61P25/08, C07D295/033.

    Un compuesto de 1-(amino cíclico)-alquilciclohexano seleccionado del grupo consistente en los que tienen la fórmula en la cual R* es -(CH2)n-(CR6R7)m-NR8R9 en donde n+m = 0, 1, ó 2 en donde R1 hasta R7 están seleccionados, de manera independiente, del grupo consistente en hidrógeno y alquilo inferior (1-6C), siendo alquilo inferior al menos R1, R4, y R5, y en donde R8 y R9 representan juntos alquileno inferior -(CH2)x- en donde x vale 2 a 5, inclusive, y enantiómeros, isómeros ópticos, hidratos, y sales farmacéuticamente aceptables del mismo.

  10. 10.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE GAMMA-BUTIROBETAINA

    (09/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: KALVINSH, IVARS VEVERIS, MARIS BIRMANS, ANATOLIJS. Clasificación: A61P15/00, A61K31/505, A61K31/495, A61K31/519, A61P15/10, A61K31/221, A61K31/4985, A61K31/205.

    Utilización de gamma-butirobetaína como base libre o su sal farmacéuticamente aceptable para la producción de un medicamento para el tratamiento de la impotencia en mamíferos machos.

  11. 11.-

    1-AMINOALQUILCICLOHEXANOS COMO AGENTES TRIPANOCIDAS.

    (06/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERZ + CO. GMBH & CO.. Clasificación: A61K31/13, A61P33/02.

    Uso de un compuesto 1-aminoalquilciclohexano de la fórmula donde: R es -(CH2)n(CR6R7)m-NR8R9; n+m = 0, 1, ó 2; R1 hasta R7 se seleccionan independientemente de hidrógeno y alquilo C1-6; y R8 y R9 se seleccionan independientemente de hidrógeno y alquilo de C1-6 o representan juntos un grupo alquileno C2-5, o un isómero óptico, enantiómero, hidrato o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de un animal vivo para inhibir el progreso o para aliviar una situación clínica que se alivia mediante un agente anti-tripanosomiasis o mediante un tripanocida.

  12. 12.-

    1-AMINO-ALQUILCICLOHEXANOS ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE NMDA.

    (03/2004)
    Solicitante/s: MERZ + CO. GMBH & CO.. Clasificación: C07C211/00.

    Un compuesto 1-aminoalquilciclohexano seleccionado entre los de fórmula: R en la que R* es - (CH2)n -(CR6R7)m-NR8R9, en la que n+m =0, 1, ó 2, en la que R1 a R9 se seleccionan independientemente entre hidrógeno y alquilo C1-6, con una primera condición de que al menos R1, R4, y R5 sean alquilo C1-6, y con una segunda condición de que dicho compuesto 1-aminoalquilciclohexano no sea 1-metilamino-1, 3, 3, 25 tetrametilciclohexano , y sus sales farmacéuticamente aceptables.

  13. 13.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE PROPIONATO DE 3-(2,2,2-TRIMETILHIDRAZINIO) Y GAMMA-BUTIROBETAINA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.

    (12/2003)

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDO GA} PROPIONATO (MILDRONATO) PARA ADMINISTRACION ORAL, PARENTERAL, SUBCUTANEA O RECTAL PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIACAS Y SANGUINEAS DE DIVERSOS ORIGENES Y LOCALIZACIONES, TRASTORNOS DE LA CIRCULACION SANGUINEA, ESTENOCARDIA, INFARTO DE MIOCARDIO, ARRITMIA, HIPERTENSION, MIOCARDITIS Y POTENCIA CARDIACA REDUCIDA. ESTA COMPOSICION EN LOS EXPERIMENTOS SOBRE GATOS ANESTESIADOS A UNA DOSIS DE 5 MG / KG DE GA} 5 MG / KG DE MILDRONATO, I.V. AUMENTA EL FLUJO TOTAL DE SANGRE EN UN 18 %, RESULTANDO LA PRESION ARTERIAL Y LA FRECUENCIA CARDIACA PRACTICAMENTE INALTERADAS....

  14. 14.-

    DERIVADOS DE 5-OXIDO DE PIRIDAZINO(4,5-B)QUINOLEINA , SU PREPARACION Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DE GLICINA.

    (02/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERZ + CO. GMBH & CO.. Clasificación: C07D471/04, A61K31/50.

    LA INVENCION SE REFIERE A PIRIDIL - FTALAZINA DIONAS, DE FORMULA (I), DONDE R1 Y R2 SE SELECIONAN A PARTIR DEL GRUPO FORMADO POR HIDROGENO, HALOGENO Y METOXI, O DONDE R1 Y R2, CONJUNTAMENTE, FORMAN METILENDIOXI, ASI COMO A LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UNA CANTIDAD ANTAGONISTA EFICAZ DE GLICINA SUB,B . DICHOS COMPUESTOS SON UTILES PARA COMBATIR LAS ALTERACIONES NEUROLOGICAS ASOCIADAS CON LA EXCITOTOXICIDAD Y EL MAL FUNCIONAMIENTO DE LA NEUROTRANSMISION GLUTAMATERGICA EN ANIMALES VIVOS QUE LO PRECISEN, INCLUYENDO EL HOMBRE.