17 inventos, patentes y modelos de JUST, MELITTA, DR.

  1. 1.-

    DERIVADOS DEL ACIDO ASPARTICO, SU PREPARACION Y USO.

    (04/2006)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K38/04, C07K5/06, A61K31/445, A61K31/40, C07D207/04, C07D211/06.

    DERIVADOS DEL ACIDO ASPARTICO DE FORMULA EN DONDE X ES A ES P. E. -(CH{SUB,2}){SUB,M} Y R ES P. E. CICLOHEXILAMINO; POSEEN VALIOSAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS.

  2. 2.-

    DERIVADOS DE 2,4-DIOXO-IMIDAZOLIDINA.

    (12/2003)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61P7/02, A61K38/06, C08K5/08, C07D233/76, C07D233/96.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE 2, 4 OXO NCION Y SU APLICACION COMO INHIBIDORES DE LA AGREGACION DE TROMBOCITOS, LA METASTASIS DE LAS CELULAS DE CARCINOMA Y LA FORMACION DE OSTEACLASIA EN LA SUPERFICIE DE LOS HUESOS. TENIENDO: R1 A R4 E Y UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.

  3. 3.-

    HETEROCICLOS DE 5 ESLABONES EN EL ANILLO SUSTITUIDOS, SU PREPARACION Y SU EMPLEO.

    (12/2002)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT MERLIN, JACQUES. Clasificación: C07D401/12, A61K31/415, C07D233/76.

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DE HETEROCICLOS CON ANILLO DE 5 MIMEBROS DE FORMULA GENERAL (I), DONDE W, Y, Z, B, D, E Y R, ASI COMO B, C, D, E, F, G Y H TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION. PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE LA AGREGACION PLAQUETARIA, DE LA METASTASIS DE CELULAS CANCERIGENAS Y DE LA FIJACION DE OSTEOCLASTOS A LA SUPERFICIE OSEA.

  4. 4.-

    DERIVADOS DE PIRROLIDINA Y OXAZOLIDINA, SU PREPARACION Y SU USO COMO INHIBIDORES DE LA AGREGACION DE TROMBOCITOS.

    (09/1999)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/445, A61K31/40, C07D401/12, C07D403/12, C07D207/40.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE LA FORMULA GENERAL (I), DONDE A, B, R, R{SUP,2}, R{SUP,3},W, Y, Z{SUP,1}, Z{SUP,2} ASI COMO R TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, PROCESO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO SUSTANCIA INHIBIDORA DE LA AGREGACION DE TROMBOCITOS, DE LA METASTASIS DE CELULAS CANCERIGENAS ASI COMO DE UNION OSTEOCLASTA EN LA SUPERFICIE DE LOS HUESOS.

  5. 5.-

    DERIVADOS DE 4-OXO-2-TIOXOIMIDAZOLIDINA COMO SUSTANCIAS INHIBIDORAS DE LA AGREGACION DE PLAQUETAS SANGUINEAS.

    (12/1998)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K38/04, C07K5/06, C07K5/08, C07K5/10.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS 4 TIOXOIMIDAZOLIDINA DE LA FORMULA GENERAL (I), DONDE R1 HASTA R4, ASI COMO Y, ESTAN DEFINIDOS COMO EN LA DESCRIPCION, PROCESO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO SUSTANCIAS INHIBIDORAS DE AGREGACION DE TROMBOCITOS DE LA METASTASIS DE CELULAS DE CARCINOMA ASI COMO LA FORMACION DE OSTEOCLASTAS EN LA SUPERFICIE DE LOS HUESOS.

  6. 6.-

    DERIVADO DE FENILOIMIDAZOLIDINA, SU PRODUCCION Y SU APLICACION

    (10/1998)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K38/04, C07K5/08, C07K5/10, A61K31/415, C07D233/42, C07D233/40.

    DERIVADO DE FENILOIMIDAZOLIDINA DE FORMULA (I) QUE PRESENTAN PROPIEDADES FARMACOLOGICAS TOTALES. SIENDO: R1 -NH-C(=NH)-NH2; R,R2,R3 HIDROGENO; R4 -CO-NHR5; -NH-R5 UN RESTO ALFA-AMINOACIDO; Y CH2-CH2-CO-; W HIDROXI; Z OXIGENO Y R 0 A 3.

  7. 7.-

    AMINOCOMPUESTOS SUSTITUIDOS, SU PREPARACION Y EMPLEO COMO SUSTANCIAS INHIBIDORAS DE LA AGREGACION DE TROMBOCITOS.

    (10/1998)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/17, C07C271/22, A61K31/27, A61K31/415, A61K31/155, C07C275/24, C07D233/76, C07C279/18.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I): R{SUP.1} - (A){SUB.A} - (B){B} - (D){SUB.C} (CH{SUB.2}){SUB.M} - N(R{SUP.2} - (CH{SUB.2}){SUB.N} - R{SUP.3}, DONDE A, B, D, R{SUP.1} HASTA R{SUP.3}, ASI COMO A, B, C, M Y N SE DEFINEN SEGUN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, PROCESO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE AGREGACION DE TROMBOCITOS, DE METASTASIS DE CELULAS DE CARCINOMA ASI COMO LA UNION OSTEOPLASTICA EN LA SUPERFICIE DE LOS HUESOS.

  8. 8.-

    NUEVOS DERIVADOS DE UREA, SU PREPARACION Y UTILIZACION.

    (10/1998)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K38/04, C07K5/06, C07C275/40, C07K5/08, C07D263/32, C07C275/42.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVO DERIVADO DE UREA DE LA FORMULA GENERAL (I), DONDE A, B, W, Z, R, R{SUP,1}, R{SUP,2} Y R{SUB,3} ASI COMO R TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, PROCESO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO SUSTANCIA INHIBIDORA DE AGREGACION DE TROMBOCITOS, DE LA METASTASIS DE CELULAS DE CARCINOMA ASI COMO LA FORMACION OSTEOCLASTICA EN LA SUPERFICIE DE LOS HUESOS.

  9. 9.-

    DERIVADOS DE IMIDAZOLIDINA

    (04/1998)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K38/07, C07K5/10, C07K5/02.

    EL PRESENTE INVENTO CONCIERNE A COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL I, EN LA QUE R, R1 A R4, ASI COMO R, Y, Z Y W SE DEFINEN TAL COMO SE INDICA EN LA MEMORIA, AL PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y A SU UTILIZACION COMO SUSTANCIAS QUE INHIBEN LA AGREGACION DE TROMBOCITOS, LA FORMACION DE METASTASIS A PARTIR DE CELULAS CANCERIGENAS, ASI COMO LA UNION DE LOS OSTEOCLASTAS A LA SUPERFICIE DE LOS HUESOS.

  10. 10.-

    DERIVADO DE HIDANTOINA.

    (03/1996)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07K5/00, A61K37/02.

    LA INVENCION: SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DE HIDANTOINA DE FORMULA (I) : TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) PARA INHIBIR LA FORMACION DE TROMBOCITOS. SIENDO; R' ALQUILO O UN RESTO DE FORMULA (II); R (AL CUADRADO) HIDROGENO, -NH-CO-NH Y OTRO; R' Y R" HIDROGENO O ALQUILO Y N 3 O 4.

  11. 11.-

    3-AMINO SIDNONIMINAS SUBSTITUIDAS, PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y SU UTILIZACION.

    (10/1994)
    Solicitante/s: CASSELLA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/54, C07D417/04.

    3-AMINOSIDNONIMINAS SUBSTITUIDAS DE LA FORMULA I Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS ACEPTABLES FARMACOLOGICAMENTE, EN LA QUE A SIGNIFICA EL RESTO -SCA EL RESTO -CO-R (AL CUADRADO) O HIDROGENO, R (AL CUADRADO) SIGNIFICA, POR EJEMPLO, (C SUB 1-C SUB 4) ALCOHILO, SE FABRICAN MEDIANTE CICLACION DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA II Y DADO EL CASO ACILACION SIGUIENTE Y POSEEN VALIOSAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS.

  12. 12.-

    3 - AMINOSIDNONIMINAS SUSTITUIDAS, PROCESO DE OBTENCION Y APLICACION.

    (08/1994)
    Solicitante/s: CASSELLA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/41, C07D413/04.

    LAS 3 - AMINOSIDNONIMINAS SUSTITUIDAS DE FORMULA I Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES, DONDE A ES, POR EJEMPLO - CH2 -, R1 ES HIDROGENO O EL RESTO - COR5, R (AL CUADRADO) , R3 SON ALQUILO CON UNO A 4 ATOMOS DE CARBONO, R5 ES, POR EJEMPLO UN RESTO ALIFATICO CON 1-4 ATOMOS DE CARBONO, SE OBTIENEN POR CICLACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA II Y, EN SU CASO, POR ACILACION SUBSIGUIENTE, Y POSEEN VALIOSAS CUALIDADES FARMACOLOGICAS.

  13. 13.-

    ALILMERCAPTOETIL-SIDNONIMINAS , PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y SU APLICACION.

    (08/1993)
    Solicitante/s: CASSELLA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/41, C07D413/04, C07D413/12, C07D271/04.

    SE PRESENTAN ALILMERCAPTOETIL-SIDNONIMINAS SUSTITUIDAS DE FORMULA GENERAL (I) Y SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES EN LAS QUE R1 REPRESENTA UN GRUPO AMINO SECUNDARIO DE FORMULA (III) O (IV),O-N(R3)2 Y X REPRESENTA (V), (VI), (VII) O (VIII), R2 ES UNA DE LOS RESTOS R3OOC-, R4 SO2- O ALQUILO CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, N ES 0, 1 O 2, R3 ES ALQUILO CON 1-4 ATOMOS DE CARBONO Y R4 REPRESENTA R3 O (R3)2N-. ESTOS COMPUESTOS POSEEN VALIOSAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS.

  14. 14.-

    3-AMINOSYDNOMINONA SUSTITUIBLE. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION

    (07/1993)
    Solicitante/s: CASSELLA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/41, C07D271/04.

    EL INVENTO SE REFIERE A UNA 3-AMINOSYDNOMIMONA DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FARMACOLOGICOS VALIOSAS Y TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION QUE CONSISTE EN CIDIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) Y ACILAR EL COMPUESTO DE FORMULA (II) CIDIZADO PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO; R1 ALQUILO DE C1 A 8; R (AL CUADRADO) HIDROGENO O EL RESTO -COR3 Y R3 UN RESTO ALIFATICO DE C1 A 4.

  15. 15.-

    3 - AMINOSIDNOMINA SUSTITUIDA, PROCESO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION.

    (07/1993)
    Solicitante/s: CASSELLA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/445, A61K31/495, C07D413/04, C07D417/04.

    LAS 3-AMINOSIDNONIMINAS SUSTITUIDAS DE LA FORMULA I Y SUS SALES DE ACIDOADICION FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES, DONDE A ES, POR EJEMPLO, - CH2 -, R1 ES HIDROGENO O EL RESTO - COR7, R2, R3, R4, R5 SON ALQUILO CON ENTRE 1 Y 4 ATOMOS DE CARBONO, R7 ES, POR EJEMPLO, UN RESTO ALIFATICO CON ENTRE 1 Y 4 ATOMOS DE CARBONO, SE OBTIENEN MEDIANTE CICLIZACION DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA II Y, DADO EL CASO, ACZILACION POSTERIOR, Y POSEEN VALIOSAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS.

  16. 16.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4,5-DIHIDRO-3(2H)-PIRIDAZINONAS.

    (12/1990)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CASSELLA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D237/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4,5-DIHIDRO-3 (2H)-PIRIDAZINONAS DE FORMULA I,.

  17. 17.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3-AMINOSIDNONIMINAS SUBSTITUIDAS

    (02/1988)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CASSELLA AG. Clasificación: C07D271/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3-AMINOSIDNONIMINAS SUBSTUITUIDAS, OPTICAMENTE ACTIVAS, DE LA FORMULA GENERAL (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION, POR REACCION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA (III) CON COMPUESTOS DE FORMULA (IV).