15 inventos, patentes y modelos de JUNIEN, JEAN-LOUIS

  1. 1.-

    Uso de un agonista de PPAR-alfa para tratar la ganancia de peso asociada con un tratamiento con un agonista de PPAR-Gamma

    (04/2012)

    Uso de fenofibrato, rosiglitazona y un vehículo farmacéuticamente aceptable en la fabricación de un medicamento para disminuir la ganancia de peso corporal asociada con un tratamiento con rosiglitazona.

  2. 2.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UN COMBINACION DE METFORMINA Y UNA ESTATINA

    (03/2010)

    Uso de metformina, una estatina y uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables para la preparación de una composición farmacéutica para controlar o disminuir la glucemia en sujetos con diabetes no insulinodependiente

  3. 3.-

    USO DE UN AGONISTA DE PPAR-ALFA Y METFORMINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD

    (12/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: FOURNIER LABORATORIES IRELAND LIMITED. Clasificación: A61K31/195, A61P3/00, A61K31/155, A61K31/216, A61K31/192.

    Uso de: metformina; un agonista de PPARalfa, que es fenofibrato o un compuesto seleccionado entre el grupo compuesto por uno de los siguiente o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: gemfibrozil, ácido fenofíbrico, bezafibrato y ciprofibrato; y un vehículo farmacéuticamente aceptable, en la fabricación de una formulación farmacéutica para el tratamiento de la obesidad.

  4. 4.-

    PELICULA CON FINES DE ENVASADO CON UNA MARCA DE SEGURIDAD APLICADA PARCIALMENTE.

    (04/2007)
    Solicitante/s: FOURNIER LABORATORIES IRELAND LIMITED. Clasificación: A47L9/00, G02B6/00, A47L9/30, B41M3/14, B42D15/00, B65D65/00.

    Películas de envasado con marcas de seguridad aplicadas parcialmente, caracterizadas porque la película de envasado presenta en zonas definidas una o varias marcas de seguridad aplicadas sobre la misma, realizándose la aplicación de las marcas de seguridad con desprendimiento de la marca de seguridad de un sustrato de soporte dotado de una laca de separación que puede embutirse profundamente y endurecible mediante radiación UV.

  5. 5.-

    PEPTIDOS OPIACEOS AFINES A RECEPTORES KAPPA.

    (03/2006)

    Una amida de péptido opiáceo sintético o una sal de la misma farmacéuticamente aceptable con una afinidad por el receptor opiáceo kappa que sea al menos 1.000 veces su afinidad por el receptor opiáceo mu y que presente larga duración de la acción cuando se administra in vivo, dicho péptido tiene la fórmula: H-Xaa1-Xaa2-Xaa3-Xaa4-Q o es un dímero del mismo enlazado mediante un enlazante de diamino tal como 1, 6-diamino-hexano, 1, 5-diamino-3- oxapentano y 1, 8-diamino-3, 6-dioxaoctano en la que Xaa1 es (A) D-Phe,...

  6. 6.-

    LIPASA GASTRICA RECOMBINANTE CANINA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

    (08/2004)
    Solicitante/s: PARKE-DAVIS. Clasificación: C12N15/55, A61K38/00, C12N1/21, C12N9/20, C12N11/00.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA LIPASA GASTRICA DE PERRO OBTENIDA POR VIA GENETICA ASI COMO LA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN ESTE LGC RECOMBINANTE. SE REFIERE TAMBIEN A ESTA LGC RECOMBINANTE PARA LA OBTENCION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS, PARTICULARMENTE AL TRATAMIENTO DE PATOLOGIAS UNIDAS A LA INSUFICIENCIA, INCLUSO A LA AUSENCIA DE SECRECION DE LIPASAS EN EL ORGANISMO DE UN INDIVIDUO.

  7. 7.-

    DIAZEPINO-INDOLES COMO INHIBIDORES DE FOSFODIESTERASAS IV.

    (03/2003)
    Solicitante/s: INSTITUT DE RECHERCHE JOUVEINAL (I.R.J). Clasificación: A61K31/55, C07D487/06.

    APLICACION DE DERIVADOS DE DIACEPINOINDOLES DE FORMULA (I), EN LA QUE: R ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR; A ES ARILO O HETEROARILO MONO - A TRISUSTITUIDO, SUS FORMAS RACEMICAS, SUS ENANTIOMEROS, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, QUE COMPRENDEN NUEVOS PRODUCTOS, PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS AL TRATAMIENTO DE LAS AFECCIONES QUE REQUIEREN UNA TERAPIA POR LOS INHIBIDORES DE FOSFODIESTERASAS IV.

  8. 8.-

    DERIVADOS DE 2-ARILALQUENIL-AZACICLOALCANOS LIGANDOS A LOS RECEPTORES SIGMA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA.

    (08/2001)
    Solicitante/s: PARKE-DAVIS. Clasificación: C07D207/06, C07D211/14.

    NUEVOS DERIVADOS DE 2-ARILAQUENILAZACICLOALCANOS COMO LIGANDOS DE LOS RECEPTORES SIGMA, DE FORMULA (I), EN LA QUE: AR ES ARILO O HETEROARILO OPCIONALMENTE MONO A TRISUSTITUIDO, M ES 1 O 2, N ES 1 A 3, R ES FENILO, O CICLOALQUILO QUE COMPRENDE DE 3 A 7 ATOMOS DE CARBONO, SUS ISOMEROS Y SUS SALES DE ADICION. MEDICAMENTOS ANTISICOTICOS Y UTILES EN GASTROENTEROLOGIA.

  9. 9.-

    CICLOALQUILALQUILAMINAS LIGANDOS A LOS RECEPTORES SIGMA, SU PROCESO DE PREPARACION Y SU APLICACION TERAPEUTICA

    (05/1997)
    Solicitante/s: INSTITUT DE RECHERCHE JOUVEINAL (I.R.J). Clasificación: A61K31/13, A61K31/35, C07D311/22, C07C251/44, C07C225/18.

    NUEVAS CICLOALQUILALQUILAMINAS LIGANDOS A LOS RECEPTORES SIGMA DE FORMULA (I), EN LA CUAL, R1 ES H O ALQUIL INFERIOR; X E Y SON H, OH, ALQUIL INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, HALOGENO O NITRILO; V1 Y V2 FORMAN JUNTOS UN DOBLE ENLACE UNIDO A UN OXIGENO O A UN RADICAL HIDROXIIMINO, O ESTAN UNIDOS A UNA CADENA ETILENO DIOXI; A ES UN ENLACE DE VALENCIA, UN OXIGENO, UN GRUPO METILENO O ETILENO; M ES 0, 1 O 2 Y N VARIA DE 1 A 5. MEDICAMENTO SICOTROPO TAMBIEN UTIL EN GASTROENTEROLOGIA.

  10. 10.-

    BENZODIACEPINAS, SU PROCEDIMIENTO E INTERMEDIARIOS DE PREPARACION Y SUS APLICACIONES EN TERAPEUTICA

    (08/1994)
    Solicitante/s: JOUVEINAL S.A.. Clasificación: A61K31/55, C07D471/06, C07D487/06.

    BENZODIACEPINAS DE FORMULA I EN LA QUE R1 Y R2 SON H O HALOGENO, AR ES INDOLILO O FENILO Y N ES 2 O 3, SON ANTAGONISTAS DE LA COLECISTOQUININA.

  11. 11.-

    LA (+) 1-[(3,4,5-TRIMETOXI)BENZOILOXIMETIL]-1-FENIL-N ,N-DIMETIL N-PROPILAMINA, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU APLICACION EN TERAPIA.

    (08/1994)
    Solicitante/s: JOUVEINAL S.A.. Clasificación: A61K31/135, C07C217/48.

    LA (+) 1-[(3,4,5-TRIMETOXI)BENZOILOXIMETIL]-1-FENIL-N ,N-DIMETIL N-PROPILAMINA DE FORMULA: (FIG. A) ES UN MEDICAMENTO UTIL EN GASTROENTEROLOGIA.

  12. 12.-

    BENCILAMINAS SUSTITUIDAS, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO Y SUS INTERMEDIOS DE SINTESIS.

    (08/1994)
    Solicitante/s: JOUVEINAL S.A.. Clasificación: C07C255/42, C07C211/28.

    LAS BENCILAMINAS DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R5 SON FENILO, R2 ES ALQUILO, R3 Y R4 HIDROGENO, ALQUILO O ALQUILENO SON PSICOTROPAS.

  13. 13.-

    N-CICLOALQUILALQUILO BENCILAMINAS (ALFA),(ALFA) DISUSTITUIDAS, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO Y SUS INTERMEDIOS DE SINTESIS.

    (08/1994)
    Solicitante/s: JOUVEINAL S.A.. Clasificación: C07C255/42, C07C211/28.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-CICLOALQUILALQUILO BENCILAMINAS DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R5 SON FENILO; R2 ES ALQUILO; R3 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R4 ES CICLOALQUILO -(CH)M Y M ES 1 O 2.

  14. 14.-

    LIPASAS Y EXTRACTOS LIPASICOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA.

    (08/1994)
    Solicitante/s: JOUVEINAL S.A.. Clasificación: C12N9/20, A61K37/54.

    SE HACE SUBIR EN ESTOMAGOS DE CONEJOS O DE CABALLOS UNA EXTRACCION POR UN MEDIO ACUOSO ACIDO, SE AUMENTE EL EXTRACTO LIPASICO POR ADICION DE SALES HIDROSOLUBLES, DESPUES, POR UNA FILTRACION SOBRE TAMIZ MOLECULAR, SEGUIDAMENTE UNA SEPARACION POR CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO IONICO, SE RECOGE UNA FRACCION DE ELUCION CONTENIENDO LA LIPASA. SE EMPLEA COMO MEDICAMENTO PARA LUCHAR CONTRA LAS MALAS ABSORCIONES GASTRICAS DE MATERIAS GRASAS.

  15. 15.-

    AMINOALCOHOLES, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SUS APLICACIONES, ESPECIALMENTE, EN TERAPEUTICA.

    (07/1989)
    Solicitante/s: JOUVEINAL S.A.. Clasificación: A61K31/445, A61K31/135, C07D295/08, A61K31/10, C07C103/737, C07C103/44, C07C103/30, C07C91/16.

    LOS AMINOALCOHOLES DE FORMULA (I) DONDE R1 ES ALQUILO, R2 ES H O ALQUILO, R3 ES, ESPECIALMENTE, H, ALQUILO, FENILALQUILO, ALCANOILO, FENILALCANOILO O N, R2, R3 FORMAN CONJUNTAMENTE UN HETEROCICLO SATURADO DE 5 A 7 ANILLOS.