13 inventos, patentes y modelos de JONES, ROBERT, M.

  1. 1.-

    Método de identificación de secretagogos de GLP-1

    (03/2013)

    Método ex vivo de identificación de secretagogos de GLP-1 que comprende (a) poner en contacto un compuesto de ensayo con una célula hospedadora o una membrana de una célula hospedadora que exprese un receptor acoplado a proteína G, en el que dicho receptor acoplado a proteína G comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en: (i) los aminoácidos 1-335 de la SEC ID Nº: 2; (ii) los aminoácidos 2-335 de la SEC ID Nº: 2; (iii) la secuencia de aminoácidos de un receptor acoplado a proteína G codificada por un polinucleótido que comprende una secuencia de nucleótidos, hibridando dicha secuencia de nucleótidos en condiciones rigurosas con la complementaria...

  2. 2.-

    4-(5-METOXI-6-(2-METIL-6-(1,2,4)TRIAZOL-1-IL-PIRIDIN-3-ILAMINO)-PIRIMIDIN-4-ILOXI)-PIPERIDINA-1-CARBOXILATO DE ISOPROPILO COMO MODULADOR DEL METABOLISMO Y EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS RELACIONADOS CON EL MISMO

    (09/2010)

    Compuesto seleccionado de los compuestos de Fórmula (I) y sales, solvatos e hidratos farmacéuticamente aceptables del mismo:

  3. 3.-

    DERIVADOS DE PIRIDINILO Y PIRIMIDINILO SUSTITUIDOS COMO MODULADORES DEL METABOLISMO Y EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS RELACIONADOS CON EL MISMO

    (03/2010)

    Composición que comprende: (a) un inhibidor de dipeptidil peptidasa IV (DPP-IV); y (b) un compuesto seleccionado de los compuestos de Fórmula (Ia) y las sales, solvatos e hidratos farmacéuticamente aceptables del mismo: **(Ver fórmula)** en donde, X es N o CR8, en donde R8 es H o halógeno; Y es NH u O; Z es CH o N; R1 es carbo-C1-8 alcoxi, oxadiazolil o pirimidinil, en donde dicho carbo-C1-6 alcoxi, oxadiazolil y pirimidinil se sustituyen opcionalmente cada uno con 1 ó 2 sustituyentes seleccionados independientemente entre: C1-4 alquil, C1-4 alcoxi y C3-5 cicloalquil; R2 es H o C1-4 alquil; R3 es C1-4 alcoxi, O-C2-4-alquinil,...

  4. 4.-

    TERAPIA COMBINADA PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES Y AFECCIONES RELACIONADAS Y PARA EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES MEJORADAS POR EL INCREMENTO DEL NIVEL DE GLP-1 EN SANGRE

    (11/2009)
    Solicitante/s: ARENA PHARMACEUTICALS, INC.. Clasificación: A61K45/06, A61K31/415, A61K31/4196, A61K31/401, G01N33/76, G01N33/58, A61K31/00, C12N15/12, G01N33/566, A61P3/00, A61P3/10.

    Composición que comprende un agonista de GPR119 y un inhibidor de DPP-IV, en la que dicho inhibidor de DPP-IV no es idéntico al 1-[2-[5-cianopiridin-2-il)amino]etilaminolacetil-2-ciano-(S)-pirrolidina (NVP-DPP728).

  5. 5.-

    METODO DE IDENTIFICACION DE SECRETAGOGOS DE GLP-1

    (10/2009)

    Método ex vivo de identificación de secretagogos de GLP-1 que comprende #(a) poner en contacto un compuesto de ensayo con una célula hospedadora o una membrana de una célula hospedadora que exprese un receptor acoplado a proteína G, en el que dicho receptor acoplado a proteína G comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en: #(i) los aminoácidos 1-335 de la SEC ID Nº: 2; #(ii) los aminoácidos 2-335 de la SEC ID Nº: 2; #(iii) la secuencia de aminoácidos de un receptor acoplado a proteína G codificada por un polinucleótido que comprende una secuencia de nucleótidos, hibridando dicha secuencia de nucleótidos en condiciones rigurosas con la complementaria...

  6. 6.-

    MODULADORES DEL METABOLISMO Y EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS RELACIONADOS CON EL MISMO

    (10/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ARENA PHARMACEUTICALS, INC.. Clasificación: A61P5/50, C07D401/14, A61K31/506.

    Un compuesto de la Fórmula (I): ** ver fórmula** o una sal, solvato o hidrato farmacéuticamente aceptable del mismo.

  7. 7.-

    MODULADORES DEL METABOLISMO Y LA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE TRASTORNOS RELACIONADOS CON LOS MISMOS

    (05/2009)

    Un compuesto seleccionado entre compuestos de Fórmula (I) y sales farmacéuticamente aceptables, solvatos, hidratos y N-óxidos de los mismos: ** ver fórmula** en la que: A1 y A2 son los dos -CH2CH2-, y cada uno de A1 y A2 está opcionalmente sustituido con 1, 2, 3 ó 4 grupos metilo; D es CR1R2 o NR2, donde R1 se selecciona entre H, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, halógeno e hidroxilo; E es N o CR3, donde R3 es H o alquilo C1-6; - - - es un enlace sencillo; K está ausente o es un grupo cicloalquileno C3-6 o alquileno C1-6, cada uno opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente...

  8. 8.-

    FENIL-Y PIRIDILPIPEREIDINIA-DERIVADOS COMO MODULADORES DEL METABOLISMO DE LA GLUCOSA

    (04/2009)

    Un compuesto seleccionado entre compuestos de Fórmula (Ia) y sales farmacéuticamente aceptables, hidratos y solvatos de los mismos:** ver fórmula** en la que: A y B son los dos etileno opcionalmente sustituido con 1 a 4 grupos metilo; U es N o CR1; D es CR2R3; V está ausente; W es -S(O)2NR4-, -NR4-, -O-, -S-, -S(O)-, o -S(O)2-; o W está ausente; X es CR5; Y es N o CR6; Z es nitro; Ar1 es arilo o heteroarilo opcionalmente sustituido con R9, R10, R11, R12 y R13; R1 y R6 se seleccionan independientemente entre H, aciloxi C1-5, alquenilo C2-6, alcoxi C1-4, alquilo C1-8, alquilcarboxamida C1-4, alquinilo C2-6, alquilsulfonamida C1-4, alquilsulfinilo C1-4, alquilsulfonilo C1-4, alquiltio C1-4, alquilureílo C1-4, amino,...

  9. 9.-

    DERIVADOS DE 3-FENIL-PIRAZOL COMO MODULADORES DEL RECEPTOR 5HT-2A DE LA SEROTONINA UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS RELACIONADOS CON EL MISMO

    (03/2009)

    Un compuesto seleccionado entre compuestos de Fórmula (Ia) y sales farmacéuticamente aceptables, hidratos y solvatos de los mismos: (Ver fórmula) en la que: V es O; W es alquileno C1 - 4 opcionalmente sustituido con 1 a 8 sustituyentes seleccionados independientemente entre: alquilo C1 - 3, alcoxi C1 - 4, carboxi, ciano, haloalquilo C1 - 3, halógeno y oxo; o W está ausente; X es C(=O), C(=S) o está ausente; Y es O, NR11 o está ausente; Z es alquileno C1 - 4 o cicloalquileno C3 - 6, cada uno opcionalmente sustituido con 1 a 8 sustituyentes seleccionados independientemente entre: alquilo C1 - 3, alcoxi C1 - 4, carboxi, ciano, haloalquilo C1 - 3, halógeno, hidroxilo y oxo; o Z está ausente; R1 se selecciona entre: H, alquilo...

  10. 10.-

    DERIVADOS DE ARILO Y HETEROARILO TRISUSTITUIDOS COMO MODULADORES DEL METABOLISMO Y LA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE TRASTORNOS RELACIONADOS CON LOS MISMOS

    (05/2008)

    Un compuesto seleccionado entre compuestos de Fórmula (I): (Ver fórmula) y sales farmacéuticamente aceptables, hidratos, solvatos y N-óxidos de los mismos; donde: cada uno de A y B es independientemente alquileno C1 - 3 opcionalmente sustituido con 1 a 4 sustituyentes seleccionados entre: alquilo C1 - 3, alcoxi C1 - 4, carboxi, ciano, haloalquilo C1 - 3 y halógeno; D es N-R2; E es N, C o CR4; --- - es un enlace sencillo cuando E es N o CR4, o: --- - es un doble enlace cuando E es C; V1 es un enlace; V2 es cicloalquileno C3 - 6 o alquileno C1 - 3, cada uno opcionalmente sustituido con 1 a 4 sustituyentes seleccionados...

  11. 11.-

    DERIVADOS DE PIRIDINIL Y PIRIMIDIL SUSTITUIDOS COMO MODULADORES DEL METABOLISMO Y DEL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS RELACIONADOS CON EL MISMO

    (05/2008)

    Compuesto seleccionado a partir de los compuestos de la Fórmula (Ia) y las sales, solvatos e hidratos farmacéuticamente aceptables de lo mismo: En donde, X es N o CR8 en donde R8 es H o un halógeno; Y es NH u O: Z es CH o N; R1 es carbo-C1-6 alcoxi, oxadiazolil o pirimidinil, En donde dicho carbo-C1-6 alcoxi, oxadiazolil y pirimidinil se sustituyen opcionalmente con 1 o 2 sustituyentes seleccionados independientemente a partir de: C1-4 alquil, C1-4 alcoxi y C3-5 cicloalquil; R2 es H o C1-4 alquil; R3 es C1-4 alcoxi, O-C2-4-alquinil, o hidroxil; R4 se selecciona a partir...

  12. 12.-

    DERIVADOS ARILO Y HETEROARILO 1,2,3-TRISUSTITUIDOS COMO MODULADORES DEL METABOLISMO, Y PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE TRASTORNOS RELACIONADOS CON LOS MISMOS, TALES COMO LA DIABETES Y LA HIPERGLUCEMIA

    (04/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ARENA PHARMACEUTICALS, INC.. Clasificación: C07D401/14, C07D405/14, C07D401/12, A61P3/10, C07D403/12, C07D409/14, C07D413/14, C07D417/14, C07D403/14, C07D401/04, C07D411/14, A61K31/513, C07D405/04, C07D213/79, C07D213/68, C07D239/34, C07D295/096, C07D239/50, C07D419/14.

    Compuesto seleccionado de entre los compuestos de fórmula (Ia) y sales, hidratos y solvatos farmacéuticamente aceptables de los mismos, en la que: A y B son independientemente alquileno C1-3 opcionalmente sustituido con 1 a 4 grupos metilo, D es CR2R3, V se encuentra ausente, W es NR4, O o S, X es N o CR5, Y es N o CR6, Z se selecciona de entre: acilo C1-5, alquilo C1-8, alquilcarboxamida C1-4, amino, ciano, diacilamino C4-8, dialquilsulfonamida C2-6, formilo, halógeno, heterocíclico y nitro, en los que alquilo C1-8 y acilo C1-5 se sustituyen opcionalmente, cada uno, con 1 ó 2 grupos seleccionados de entre dialquilamino C2-4, hidroxi y halógeno, o Z se selecciona de entre: nitro, amino, formilo, NHC(O)CF3, Br, NHC(O)CH3, N(C(O)CH3)2, N(S(O)2CH3)2, CH3, [1, 3]-dioxolán-2-ilo, CH2OH, CH2N(CH3)2 y C(O)CH3.

  13. 13.-

    CONTULAQUINA-G, ANALOGOS DE LA MISMA Y USOS PARA LOS MISMOS.

    (06/2004)
    Solicitante/s: COGNETIX INC. THE UNIVERSITY OF UTAH RESEARCH FOUNDATION SALK INSTITUTE. Clasificación: C12N15/12, C07K7/08, C07K14/435, A61K38/10, C07K14/575, A61K38/16, C07K9/00.

    Una contulaquina-G sustancialmente pura que comprende la secuencia de aminoácidos Xaa1-Ser-Glu-Glu-Gly- Gly-Ser-Asn-Ala-Thr-Lys-Lys-Xaa2-Tyr-Ile-Leu (SEC ID Nº: 1) en la que Xaa1 es piro-Glu, Xaa2 es prolina o hidroxiprolina y Thr10 se encuentra modificada para contener un O-glucano y en la que dicho O-glucano es Gal(a1>3)GalNAc(á1>).