12 inventos, patentes y modelos de JONES, RAYMOND, VINCENT, HEAVON

  1. 1.-

    Procedimiento químico de extracción

    (04/2013)

    Un procedimiento para extraer a partir de disolución acuosa la sal de metal alcalino o de amonio de un fenol, naftol, antrol o fenantrol o el correspondiente tiol, que comprende poner en contacto una disolución acuosa, alcalina o neutra, de la sal de metal alcalino o de amonio en la que está disuelto un fluoruro, cloruro, bromuro, hidróxido, nitrato, nitrito, sulfato, sulfito, sulfuro, tiosulfato, fosfato, hidrógeno-fosfato, carbonato, bicarbonato, cianato, cianuro, tiocianato, borato, clorato, clorito, hipoclorito, perclorato, cromato,...

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO QUIMICO PARA LA EXTRACCION DE DERIVADOS DE 2-HIDROXIPIRIDINA, 2-HIDROXIQUINOLINA Y 2-HIDROXIBENZOTIAZOL

    (11/2007)

    Un procedimiento para extraer de una solución acuosa la sal de calcio o de metal alcalino de una 2-hidroxipiridina o una 2-hidroxiquinolina o un 2-hidroxibenzotiazol, con sustitución halo o haloalquilo, que comprende poner en contacto una solución acuosa neutra o alcalina de la sal de calcio o de metal alcalino, en la cual se disuelve un fluoruro, cloruro, bromuro, hidróxido, sulfato, sulfito, cianato, cianuro, tiocianato, tiosulfato, sulfuro, fosfato, hidrógenofosfato, carbonato, bicarbonato, borato, clorato, hipoclorito, perclorato, nitrito, cromato, dicromato o permanganato de metal alcalino, o cloruro, bromuro, nitrato, nitrito, clorato, hipoclorito, perclorato,...

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO QUIMICO PARA LA PREPARACION DE 2-HIDROXI-6-TRIFLUORMETILPIRIDINA.

    (10/2004)
    Solicitante/s: SYNGENTA LIMITED DOW AGROSCIENCES LLC. Clasificación: C07D213/64, C07B41/02.

    Procedimiento para preparación de 2-hidroxi-6- trifluormetilpiridina que comprende hacer reaccionar 2- fluor-6-trifluormetilpiridina o una mezcla de 2-fluor-6- trifluormetilpiridina y 2-cloro-6-trifluormetilpiridina que contiene hasta 50% de 2-cloro-6-trifluormetilpiridina con un hidróxido de metal alcalino a una temperatura de 50 a 160º C; y acidificar el producto así formado.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 3-ISOCROMANONA.

    (09/2003)
    Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Clasificación: C07D311/76.

    Un procedimiento para la preparación de 3- isocromanona, que comprende poner en contacto un -dihaluro de o-xileno con monóxido de carbono en un medio líquido bifásico en presencia de un catalizador y una base de amina impedida, comprendiendo el medio líquido bifásico agua como una fase y un disolvente inmiscible con agua como la otra fase, y estando la relación molar de agua a disolvente inmiscible con agua en el intervalo de 1:1 a 10:1.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPAR DE 2-HIDROXI-6-TRIFLUORO-METILPIRIDINA. INA

    (06/2003)
    Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Clasificación: C07D213/64.

    LA 2- HIDROXI - 6 - TRIFLUOMETILPIRIDINA SE PREPARA HACIENDO REACCIONAR 2 - CLORO - 6 - TRIFLUOMETILPIRIDINA CON UN HIDROXIDO METALICO ALCALINO ACUOSO EN UN RECIPIENTE CERRADO A UNA TEMPERATURA DE 140 C POR LO MENOS BAJO PRESION AUTOGENA.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARACION DEL 3-ISOCROMANONA

    (05/2003)
    Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Clasificación: C07D311/76.

    Esta invención se refiere a un procedimiento para preparar la 3-isocromanona mediante la reacción de un o-xileno-{al},{al}'-dihalogenuro con monóxido de carbono y agua en presencia de un catalizador caracterizado porque el pH de la reacción se mantiene entre 7 y 11.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE PIRIMIDINA.

    (04/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Clasificación: C07D239/34.

    SE PRESENTA UN PROCESO PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) QUE COMPRENDE EL TRATAMIENTO DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (II) BIEN CON (A) UN CATALIZADOR ACIDO OPCIONALMENTE EN LA PRESENCIA DE UN MEDIO PARA ELIMINAR EL METANOL, O BIEN (B) CON UN CLORURO DE UN ACIDO; TENIENDO EN CUENTA QUE CUANDO EL CATALIZADOR ACIDO ES UN ACIDO SULFONICO DE P-TOLUENO O BISULFITO DE POTASIO ENTONCES EL PROCESO SE REALIZA EN LA PRESENCIA DE UN ANHIDRIDO DE UN ACIDO.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO QUIMICO.

    (01/2002)
    Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Clasificación: C07C69/65, C07C67/307.

    EL 2 - (CLORO - O BROMOMETIL)FENILACETATO DE METILO SE PREPARA TRATANDO UNA 3 - ISOCROMANONA CON CLORURO DE TIONILO O BROMURO DE TIONILO EN PRESENCIA DE METANOL.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 4,6-DICLORO-PIRIMIDINA.

    (12/2001)
    Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Clasificación: C07D239/30.

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 4,6-DICLOROPIRIMIDINA QUE CONSISTE EN TRATAR 4,6-DIHIDROXIPIRIMIDINA CON OXICLORURO DE FOSFORO EN PRESENCIA DE UNA AMINA TRABADA SATURADA, LA SAL DE HIDROCLORURO DE UNA AMINA TRABADA SATURADA, O UN ANILLO QUE CONTIENE NITROGENO DE 5 ELEMENTOS INSATURADOS O UNA MEZCLA DE ESTOS, Y SEPARAR 4,6-DICLOROPIRIMIDINA DE LA MEZCLA DE REACCION ASI OBTENIDA.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 3-ISOCROMANONA.

    (09/2001)
    Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Clasificación: C07D311/76.

    LA 3 - ISOCROMANONA SE PREPARA HACIENDO REACCIONAR ACIDO O TOLIACETICO CON CLORURO DE SULFURILO EN PRESENCIA DE UN INICIADOR DE RADICALES LIBRES, EJ. AIBN, SEGUIDO DE UN CIERRE EN ANILLO DEL ACIDO 2 - CLOROMETILPENILACETICO ASI FORMADO CON UNA BASE, EJ. BICARBONATO DE POTASIO.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO DE EPOXIDACION DE COMPUESTOS CARBONILICOS USANDO ILUROS DE SULFONIO O SULFOXONIO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS.

    (01/2000)
    Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Clasificación: C07C381/00, C07D301/02, C07C381/12.

    UN PROCESO PARA TRANSFORMAR UN COMPONENTE CARBONILO EN SU EPOXIDO CORRESPONDIENTE, QUE COMPRENDE CONTACTAR EL COMPONENTE CARBONILO CON SULFATO DE HIDROGENO TRIMETILSULFONIO Y/O SULFATO BIS(TRIMETILSULFONIO) O SULFATO DE HIDROGENO TRIMETILSULFOXONIO Y/O SULFATO BIS(TRIMETILSULFOXONIO) , EN LA PRESENCIA DE UNA BASE.

  12. 12.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE ACIDO N-FOSFONOMETILIMINO-DIACETICO.

    (05/1997)
    Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Clasificación: C07F9/38.

    UN PROCESO PARA LA FABRICACION DE ACIDO NFOSFONOMETILIMINODIACETICO QUE COMPRENDE: 1) REACCION DE ACIDO IMINODIACETICO CON ACIDO FOSFOROSO Y UNA FUENTE DE FORMALDEHIDO EN SOLUCION ACUOSA EN LA PRESENCIA DE ACIDO SULFURICO CONCENTRADO; 2) FILTRADO Y RECUPERACION DEL PRODUCTO DE ACIDO NFOSFONOMETILIMINODIACETICO PRECIPITADO EN LA FASE ; 3) RECUPERACION DE LOS FILTRADOS DE LA FASE Y OPCIONALMENTE ELIMINACION DE UNA PROPORCION DEL AGUA DEL MISMO; 4) TRASPASO DE LOS FILTRADOS DE LA FASE A OTRA FASE DE REACCION EN LA QUE OTRO ACIDO IMINODIACETICO SE REACCIONA CON ACIDO FOSFOROSO Y UNA FUENTE DE FORMALDEHIDO EN LA PRESENCIA DE ACIDO SULFURICO; Y DESPUES DE ESTO 5) REPETICION DE LAS FASES , , Y EN UNA PLURALIDAD DE RECIRCULARES.