28 inventos, patentes y modelos de JONES, CHARLES DAVID

  1. 1.-

    MODULADORES DEL RECEPTOR DE LA VITAMINA D DEL TIPO FENILTIOFENO

    (11/2009)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C07D409/12, C07D409/06, C07D333/34, C07D333/20, C07D413/04, C07D333/38, C07D333/24, C07D333/22, C07D333/18, C07D333/40, C07F9/6553M, C07D409/04, A61K31/41, A61K31/381, A61P19/10, A61K31/4245, A61K31/401, C07D333/16.

    Un compuesto representado por una cualquiera de las fórmulas (X1) hasta (X188), ** ver fórmulas** o una de sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptables:.

  2. 2.-

    COMPUESTOS DE FENILFURANO COMO MODULADORES DEL RECEPTOR DE LA VITAMINA D

    (11/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61P35/00, A61K31/341, C07D307/68.

    Un compuesto representado por la fórmula I o una sal farmacéuticamente aceptable derivada del mismo, (Ver fórmula) en la que; R y R'' son independientemente alquilo C1-C4, fluoroalquilo C1-C4, o conjuntamente R y R'' forman un anillo carbocícliclo sustituido o no sustituido, saturado o insaturado que tiene de 3 a 8 átomos de carbono; RP, RP'', y RF se seleccionan independientemente del grupo constituido de hidrógeno, halo, alquilo C1-C4, alquenilo C2-C4, alquinilo C2-C4, fluoroalquilo C1-C4, -O-alquilo C1-C4, -S-alquilo C1-C4, -O-fluoroalquilo C1-C4, -CN, -NO2, acetilo, -S-fluoroalquilo C1-C4, cicloalquilo C3-C4, y cicloalquenilo C3-C4; (L 1), (L 2), (L 3), y (L F), son grupos divalentes enlazantes que se seleccionan independientemente del grupo constituido de un enlace, oxígeno (Ver fórmula) en la que cada R40 es independientemente hidrógeno, alquilo C1-C5 o fluoroalquilo C1-C5; en la que X1 es O, CH2 o [H, OH]. ZF es.

  3. 3.-

    COMPUESTOS Y COMPOSICIONES CON CADENAS LATERALES QUE CONTIENEN HIDROGENO NO BASICAS.

    (08/2006)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/445, A61K31/40, C07D409/12, A61K31/38, C07D333/56.

    LA PRESENTE INVENCION SUMINISTRA COMPUESTOS CON CADENAS LATERALES NO BASICAS QUE CONTIENEN NITROGENO. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS, CONTENIENDO OPCIONALMENTE ESTROGENO O PROGESTINA, Y EL USO DE TALES COMPUESTOS, SOLOS, O EN COMBINACION CON ESTROGENO O PROGESTINA, PARA ALIVIAR LOS SINTOMAS DE POSMENOPAUSICOS, PARTICULARMENTE OSTEOPOROSIS, CONDICIONES CARDIOVASCULARES PATOLOGICAS RELACIONADAS, Y CANCER DEPENDIENTE DE LOS ESTROGENOS. LA PRESENTE INVENCION ADEMAS SUMINISTRA EL USO DE LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION PARA INHIBIR LA ENFERMEDAD FIBROIDE UTERINA Y ENDOMETRIOSIS EN LAS MUJERES Y PROLIFERACION DE CELULAS NUSCULARES LISAS AORTALES, PARTICULARMENTE LA REESTENOSIS, EN LOS HUMANOS.

  4. 4.-

    COMPUESTOS DE BENZOFURANO, COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS.

    (07/2004)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/445, A61K31/40, A61K31/55, A61K31/535, A61K31/34, C07D405/02, C07D265/30, C07D307/85, C07D307/80, C07D307/78.

    LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA NUEVOS COMPUESTOS DE BENZOFURANO, FORMULACIONES FARMACEUTICAS Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE ESTE, Y METODOS PARA UTILIZAR DICHOS COMPUESTOS PARA ALIVIAR LOS SINTOMAS DEL SINDROME POSTMENOPAUSICO, E INHIBIR LA ENDOMETRIOSIS , LA FIBROSIS UTERINA Y LA PROLIFERACION CELULAR DEL MUSCULO BLANDO AORTICO.

  5. 5.-

    COMPUESTOS, INTERMEDIOS, COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS DE DIHIDROBENZOFLUORENO.

    (04/2004)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/445, C07C217/16, C07D295/08.

    EN LA INVENCION SE PRESENTAN COMPUESTOS DE DIHIDROBENZOFLUORENO , FORMULACIONES Y METODOS PARA INHIBIR LA PERDIDA OSEA O LA RESORCION OSEA, EN PARTICULAR LA OSTEOPOROSIS, Y ESTADOS PATOLOGICOS RELACIONADOS CON TRASTORNOS CARDIOVASCULARES.

  6. 6.-

    COMPUESTOS DE NAFTILO Y DIHIDRONAFTILO COMO MEDICAMENTOS.

    (02/2004)

    LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS DE FORMULA I DONDE R{SUP,1} ES -H., -OH, O(ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,4}), -OCO(ALQUILO C{SUB,1}C{SUB,6}) O -OSO{SUB,2}(ALQUILO C{SUB,4}C{SUB,6}); R{SUP,2} ES ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}, O CICLOALQUILO C{SUB,5}C{SUB,7}, QUE ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON 1 A 3 SUSTITUYENTES PROCEDENTES DEL GRUPO CONSISTENTE EN ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,4}, ALCOXI C{SUB,1}-C{SUB,4}, HIDROXI, AMINO, NITRO, Y HALO; X ES -CH(OH) O -CH{SUB,2}-; M ES -CH{SUB,2}CH{SUB,2}O -CH=CH-; N ES 2 O 3; Y R{SUP,3} ES 1-PIPERIDINIL, 1-PIRROLIDINIL, METIL-1-PIRROLIDINIL , DIMETIL-1-PIRROLIDINIL , 4-MORFOLINO, DIMETILAMINO, DIETILAMINO...

  7. 7.-

    COMPUESTOS DE INDENO CON ACTIVIDAD COMO MODULADORES SELECTIVOS DE RECEPTORES DE ESTROGENOS.

    (03/2003)

    LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UNA CLASE DE COMPUESTOS DE INDENO SUSTITUIDOS Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, QUE POSEEN ACTIVIDAD MODULADORA SELECTIVA DE LOS RECEPTORES DE ESTROGENO (SERM) Y SON UTILES POR TANTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA OSTEOPOROSIS Y LA ENFERMEDAD CARDIOVASCULAR, ESPECIALMENTE LA HIPERLIPIDEMIA EN MUJERES. DICHOS COMPUESTOS POSEEN LA ESTRUCTURA: DONDE R 1 ES HIDROGENO, HIDROXILO, ALCOXI, FENILC ARBONILOXI, ALQUILCARBONILOXI O ALQUILSULFONILOXI; R 2 ES HIDROGENO, HIDROXILO, HALO, ALCOXI, FENILCARBONILOXI, ALQUILCARBONILOXI...

  8. 8.-

    BENZOTIOFENOS, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y PROCEDIMIENTOS.

    (02/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/445, A61K31/38, C07D333/56.

    ESTA INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS DE FORMULA I DONDE R[SUP,1} ES HIDROGENO, HIDROXI, ALCOXI C{SUB,1} OO(ALQUILO C{SUB,1} }), -OCOAR DONDE A ES FENILO O FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, -OSO{SUB,2}(ALQUILO DE CADENA LINEAL C{SUB,4} C{SUB,6}), O OSO{SUB,3}H; R{SUP,2} ES R{SUP,1}, CL O F; CON LA CONDICION DE QUE AL MENOS UNO DE R{SUP,1} O R{SUP,2} SEA UP,3} ES 1 IDINILO, DIMETIL O, DIETILAMINO, DIISOPROPILAMINO, O 1 HEXAMETILENIMINO; Y N ES 2 O 3; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O SOLVATO DE LA MISMA.

  9. 9.-

    COMPUESTOS DE 2-(4-HIDROXIFENIL)BENZOTIOFENO , COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS PARA ALIVIAR EL SINDROME POSTMENOPAUSICO.

    (12/2002)

    LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA NUEVOS COMPUESTOS DE BENZOTIOFENO DE FORMULA I EN DONDE R ES -H, -OH, -O(ALKILO C1-C4), -O-CO-(ALKILO C1-C6), -O-CO-AR EN EL QUE AR ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O -O-SO2-(ALKILO C4C6); R1 ES -H, -OH, -O(ALKILO C1-C4), -O-CO(ALKILO C1-C6), -O-CO-AR EN EL QUE AR ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, -O-SO2-(ALKILO C4-C6) CLORO O BROMO; R2} ES -H O -OH; N ES 2 O 3; Y R3 Y R4 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE ALKILO C1-C4, O SE COMBINAN PARA FORMAR 1-PIPERIDINILO, 1PIRROLIDINO, METILO-1-PIRROLIDINILO , DIMETILO-L-PIRROLIDINILO , 4-MORFOLINO, O 1-HEXAMETILENEIMINO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS. ADEMAS...

  10. 10.-

    COMPUESTOS DE NAFTALENO, INTERMEDIOS, FORMULACIONES Y PROCEDIMIENTOS.

    (12/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/445, A61K31/40, C07D211/14, A61K31/535, C07D295/08, C07D265/30.

    ESTA INVENCION SE RELACIONA CON EL CAMPO DE LA QUIMICA FARMACEUTICA Y ORGANICA Y PROPORCIONA COMPUESTOS DE NAFTALENO, INTERMEDIARIOS, FORMULACIONES Y METODOS. LOS COMPUESTOS DE NAFTALENO TIENEN LA FORMULA: DONDE R SUP,1} ES B,1} CO (C SUB,2} ENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R SUP,2} ES SUB,1} B,6} ALQUIL), QUIL), U USTITUIDO; R SUP,3} Y R SUP,4} SON, INDEPENDIENTEMENTE, R SUP,2}, CON LA EXCEPCION DE QUE R SUP,3} Y R SUP,4} NO PUEDEN SER, AMBOS, HIDROGENO; R SUP,5} ES 1 L, METIL NILO, DIMETILAMINO, DIETILAMINO, DIISOPROPILAMINO O 1 -HEXAMETILENIMINO Y N ES 2 O 3, O UNA SAL O SOLVATADO DE LOS MISMOS, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.

  11. 11.-

    COMPUESTOS DE BENZOFLUORENO, INTERMEDIARIOS, COMPSICIONES Y PROCEDIMIENTOS.

    (11/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C07D295/08, A61K31/45.

    EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA I EN LA QUE R SUB,1} ES -H, -OH, -O(ALQUILO C SUB,1} SUB,4}), OCO(ALQUILO C SUB,1} B,1} ,2} 4}), -OCO(ALQUILO C SUB,1} C SUB,6}); R SUB,3} ES 1 TIL INO, DIMETILAMINO, DIETILAMINO, DIISOPROPILAMINO O 1 HEXAMETILENOIMINO; Y N ES 2 O 3; O UNA SAL O SOLVATO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS.

  12. 12.-

    COMPUESTOS DE NAFTILO, INTERMEDIOS, PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES DE LOS MISMOS.

    (10/2002)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/445, C07D295/08.

    LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN COMPUESTO DE FORMULA I EN DONDE R{SUP, 1} ES -H, -OH, -O(()ALKILO C{SUB, 1}-C{SUB, 4}()), OCOC{SUB, 6}H{SUB, 5}, OCO(()ALKILO C{SUB, 1}-C{SUB, 6}()), O OSO{SUB, 2}(()ALKILO C{SUB, 4}-C{SUB, 6}()); R{SUP, 2} ES -H, -OH, -O(()ALKILO C{SUB, 1}-C{SUB, 4}()), OCOC{SUB, 6}H{SUB, 5}, OCO(()ALKILO C{SUB, 1}-C{SUB, 6}()) O OSO{SUB, 2}(()ALKILO C{SUB, 4}-C{SUB, 6}()); N ES 2 O 3; Y R{SUP, 3} ES 1-PIPERIDINILO, 1-PIRROLIDINILO, METIL-1PIRROLIDINILO , DIMETIL-1-PIRROLIDINILO , 4-MORFOLINO, DIMETILAMINO, DIETILAMINO, O 1-HEXAMETILENEIMINO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA. LOS COMPUESTOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TALES COMO EL SINDROME POST-MENOPAUSIA Y ENFERMEDAD FIBROIDE UTERINA, ENDOMETRIOSIS, Y PROLIFERACION DE CELULAS DE MUSCULO SUAVE DE LA AORTA.

  13. 13.-

    INHIBICION DE LA FIBROSIS UTERINA.

    (10/2002)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/55, A61K31/381, A61K31/4025, A61K31/4453, A61P15/02.

    UN METODO DE INHIBIR FIBROSIS UTERINA QUE COMPRENDE ADMINISTRAR A UN HUMANO U OTRO MAMIFERO CON NECESIDAD DE TRATAMIENTO UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPUESTO QUE TIENE LA FORMULA (I) EN DONDE R1 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, -CH3, -CO-ALQUILO (C1-C6), O -CO-AR, EN DONDE AR ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; EN DONDE R2 SE SELECCIONA DEL GRUPO COMPUESTO DE PIRROLIDINO Y PIPERIDINO, UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O DISOLUCION DE ELLA.

  14. 14.-

    ANALOGOS DE CARBAZOL COMO AGONISTAS ADRENERGICOS SELECTIVOS DE BETA3.

    (09/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/44, A61K31/40, C07D471/04, C07D401/12, C07D209/88.

    LA PRESENTE INVENCION SE SITUA EN EL CAMPO DE LA MEDICINA, EN PARTICULAR EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES DE TIPO II Y LA OBESIDAD. DE FORMA MAS ESPECIFICA, LA PRESENTE INVENCION TRATA DE AGONISTAS DEL RECEPTOR BE} SUB,3} SELECTIVOS QUE RESULTAN UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES DE TIPO II Y LA OBESIDAD. LA INVENCION DESCRIBE COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR LA DIABETES DE TIPO II Y LA OBESIDAD, QUE INCLUYEN ADMINISTRAR A UN MAMIFERO QUE LO NECESITE LOS COMPUESTOS DE FORMULA I.

  15. 15.-

    BENZO(F)QUINOLINONAS COMO INHIBIDORES DE 5-ALFA-REDUCTASA.

    (07/2002)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/435, C07C49/747, C07C229/46, C07D221/10.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A FORMULACIONES FARMACEUTICAS HEXA UELLOS COMPUESTOS Y METODOS DE SU USO COMO INHIBIDORES DE ESTEROIDES 5(ALFA) REDUCTASAS.

  16. 16.-

    COMPUESTOS Y COMPOSICIONES DE NAFTILO.

    (02/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C07D295/08, C07C49/84, C07C49/697, C07C49/755, C07C47/575, C07C43/295.

    LA SIGUIENTE INVENCION PROPORCIONA NUEVOS COMPUESTOS DE NAFTILO SUSTITUIDOS, INTERMEDIARIOS, COMPOSICIONES, FORMULACIONES FARMACEUTICAS Y METODOS DE UTILIZACION. LOS NUEVOS COMPUESTOS DE NAFTILO TIENEN LA FORMULA: DONDE R SUP,1} ES FENILO SUSTITUIDO, O(C SUB,1} ALQUIL); R SUP,2} ES B,4} ALQUIL), TUIDO, O(CO)OAR, DONDE AR ES UN FENILO O UN FENILO SUSTITUIDO, OCO(C SUB,1} LQUIL) U R SUP,4} SON, INDEPENDIENTEMENTE, OH, ENILO O UN FENILO SUSTITUIDO, ), C SUB,6} ALQUIL), CON LA EXCEPCION DE QUE R SUP,3} Y R SUP,4} NO PUEDEN SER, AMBOS, HIDROGENO; N ES 2 O 3, Y R SUP,5} ES 1 PIPERIDINIL, 1 IISOPROPILAMINO O 1 HEXAMETILENIMINO, O UNA SAL O SOLVATADO DE LOS MISMOS, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.

  17. 17.-

    COMPUESTOS DE NAFTALENO Y DIHIDRONAFTALENO, INTERMEDIOS, FORMULACIONES Y PROCEDIMIENTOS.

    (02/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/445, C07D295/08, C07C49/84, C07C49/83.

    LA SIGUIENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS DE NAFTALENO Y DIHIDRONAFTALENO, INTERMEDIARIOS, FORMULACIONES Y METODOS, PARA UTILIZAR EN EL TRATAMIENTO DE LA PERDIDA O LA REABSORCION OSEA. LOS COMPUESTOS DE DIHIDRONAFTALENO TIENEN LA FORMULA: DONDE R SUP,1} ES O(C SUB,1} -C SUB,6} ALQUIL), ALQUIL), ), IDO; R SUP,2} ES OH, O(C SUB,1} -C SUB,4} ALQUIL), QUIL), OSO SUB,2}(C SUB,2} SON, INDEPENDIENTEMENTE, R SUP,2}, CON LA EXCEPCION DE QUE R SUP,3} Y R SUP,4} NO PUEDEN SER, AMBOS, HIDROGENO; R SUP,5} ES 1 ETIL O, DIISOPROPILAMINO O 1 -HEXAMETILENIMINO Y N ES 2 O 3, O UNA SAL O SOLVATADO DE LOS MISMOS, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.

  18. 18.-

    PROCEDIMIENTOS PARA INHIBIR LA ENDOMETRIOSIS.

    (09/2001)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/445, A61K31/40, A61K31/38.

    UN METODO PARA INHIBIR ENDOMETRIOSIS QUE COMPRENDE ADMINISTRAR A UN HUMANO CON NECESIDAD DE TRATAMIENTO UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPUESTO QUE TIENE LA FORMULA (I) EN DONDE R1 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, -CH3, -CO-ALQUILO(C1-C6), O -CO-AR, EN DONDE AR ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R2 SE SELECCIONA DEL GRUPO COMPUESTO DE PIRROLIDINA Y PIPERIDINO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE SOLUBLE DEL MISMO.

  19. 19.-

    INHIBIDORES DE LA PROTEASA VIH UTILES PARA EL TRATAMIENTO DEL SIDA.

    (12/2000)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K38/55, C07K5/02.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A INHIBIDORES DE PROTEASA DE VIH, FORMULAS FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y METODOS DE TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE INFECCION DE VIH Y/O SIDA.

  20. 20.-

    FLUORORRIBOSIL-AMINAS ANOMERICAS.

    (02/2000)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/70, C07H19/073, C07H5/06.

    SE PRESENTAN UN ACIDO DE 2,2-DIFLUORORIBOSILO ANOMERICO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS DE AMINO QUE SON UTILES EN LA PREPARACION DE 2'DEOXINUCLEOSIDOS, ASI COMO UN PROCESO PARA LOS MISMOS.

  21. 21.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE 2-DESOXI-2,2-DIFLUORO-D-RIBOFURANOSIL-ARILSULFONATOS ENRIQUECIDOS CON BETA-ANOMEROS

    (04/1999)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C07H11/00, C07H13/08.

    UN PROCESO ESTEREOSELECTIVO PARA LA PREPARACION DE 2-DESOXI-2,2-DIFLUORO-DRIBOFURANOSIL-ARILSULFONATOS ENRIQUECIDOS CON BETA-ANOMEROS O DE ARILSULFONATOS SUSTITUIDOS QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN LACTOL CON UN DEPURADOR DE ACIDO Y UN REACTIVO DE SULFONACION EN UN SOLVENTE INERTE.

  22. 22.-

    HEXAHIDROBENZO (F) QUINOLINAS COMO INHIBIDORES DE 5

    (03/1999)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/435, C07D221/10.

    LA INVENCION SE REFIERE A FORMULACIONES FARMACEUTICAS 1, 2, 3, 4, 5, 6 ENDO AQUELLOS COMPUESTOS, Y SU USO COMO INHIBIDORES DE ESTEROIDES 5(ALFA) REDUCTASAS.

  23. 23.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE 2-DESOXI-2,2-DIFLUORO-D-RIBOFURANOSILSULFONATOS ENRIQUECIDOS CON ALFA-ANOMEROS

    (10/1997)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C07H11/00, C07H13/08.

    UN PROCESO PARA LA OBTENCION DE UN RIBOFURANOSILSULFONATO ENRIQUECIDO CON ALFAANOMEROS A PARTIR DE UN RIBOFURANOSILSULFONATO DE BETA-ANOMERO QUE CONSISTE EN TRATAR UN RIBOFURANOSILSULFONATO DE BETA-ANOMERO O UNA MEZCLA ANOMERICA DEL MISMO CON UN ANION CONJUGADO DE UNA FUENTE DE ACIDO SULFONICO A TEMPERATURAS ELEVADAS EN UN SOLVENTE INERTE.

  24. 24.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1-HALO-2-DESOXI-2,2-DIFLUORO-DRIBOFURANOSILOS ENRIQUECIDOS CON ALFA-ANOMEROS

    (09/1997)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C07H13/08, C07H5/02.

    UN PROCESO ESTEREOSELECTIVO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1-(ALFA)-HALO-2-DESOXI2 ,2-DIFLUORO-D-RIBOFURANOSILOS ENRIQUECIDOS CON ALFA-ANOMEROS QUE CONSISTE EN HACER PONER EN CONTACTO UN 2-DESOXI-2,2-DIFLUORO-D-RIBOFURANOSIL-1-(BETA)-SULFONATO PROTEGIDO CON 3,5-HIDROXI CON UNA FUENTE DE HALURO EN UN SOLVENTE INERTE.

  25. 25.-

    PROCESO DE GLICOSILACION DE ANIONES ESTEREOSELECTIVA

    (07/1997)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/70, C07H19/04.

    UN PROCESO DE GLICOSILACION DE ANIONES ESTEREOSELECTIVA PARA LA PREPARACION DE 2'DESOXI-2',2'-DIFLUORONUCLEOSIDOS ENRIQUECIDOS CON (BETA) ANOMEROS A BASE DE HACER REACCIONAR UN 2-DESOXI-FLUORO-1-HALOCARBOHIDRATO ENRIQUECIDO CON UN ANOMERO CON AL MENOS UN EQUIVALENTE MOLAR DE UNA SAL NUCLEOBASICA EN UN SOLVENTE INERTE.

  26. 26.-

    PROCESO ESTEREOSELECTIVO PARA LA PREPARACION DE INTERMEDIOS DE 2-DESOXI-2,2-DIFLUORO-D-RIBOFURANOSIL-3 ,5-HIDROXI-1-ALKIL Y ARIL SULFONATOS PROTEGIDOS ENRIQUECIDOS CON BETA-ANOMEROS

    (01/1997)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C07H19/173, C07H19/073, C07H13/00.

    UN PROCESO ESTEREOSELECTIVO PARA LA PREPARACION DE INTERMEDIOS DE 2-DESOXI-2,2-DIFLUORO-D-RIBOFURANOSIL-3 ,5HIDROXI-1-ALKIL Y ARIL SULFONATO PROTEGIDO ENRIQUECIDOS CON UN BETA-ANOMERO QUE CONSISTE EN PONER EN CONTACTO UN 2DESOXI-2,2-DIFLUORO-D-RIBOFURANOSIL-3 ,5-HIDROXI 1-FLUORALKIL Y FLUORARIL SULFONATO PROTEGIDO ENRIQUECIDO CON UN BETAANOMERO CON UN ANION CONJUGADO DE UN ACIDO SULFONICO QUE CONTENGA EL ALKIL O ARIL SULFONATO DESEADO.

  27. 27.-

    COMPUESTOS DE BENZO(A)FLUORENO.

    (05/1996)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/565, C07J69/00.

    LOS BENZO[A]FLUORENOS QUE TIENEN UN GRUPO AMINOALCOXI EN UN ANILLO DE FENILO EN LA POSICION 11, TIENEN UNA ACTIVIDAD ESTROGENICA Y ANTIESTROGENICA.

  28. 28.-

    DERIVADOS DE INDENOPIRIMIDINA.

    (12/1993)

    Un procedimiento para preparar un compuesto de fórmula I: **fórmula** donde Y es hidrógeno, metilo, hidroxi, metoxi, cloro, uoro, o -NHCOCH3; R1 es hidrógeno, cloro, fluoro, metoxi, o tri uorometilo; y R2 y R3 son, cada uno de ellos independientemente, hidrógeno, cloro, fluoro, o trifluorometilo, que comprende: a) la deshidratación de un alfa,alfa-difenil-5 -pirimidinametanol de fórmula II **fórmula** donde R1, R2 y R3 son los definidos arriba, para producir un compuesto de fórmula I donde Y es hidrógeno; o b) la oxidación de un compuesto de fórmula...