7 inventos, patentes y modelos de JOHNSSON,MARKUS

  1. 1.-

    Formulaciones de liberación controlada

    (12/2014)

    Una formulación que comprende: i) Una matriz de liberación controlada a base de lípidos ii) Un componente de polihidroxi seleccionado del grupo que consiste en trehalosa, sacarosa y mezclas de las mismas iii) Un agente bioactivo péptido o proteína que no es GLP-1 en donde el agente bioactivo está presente a una concentración de 1 a 200 mg por gramo de (i).

  2. 2.-

    Formulaciones de análogos de GnRH

    (04/2014)

    Una preformulación que comprende una mezcla de baja viscosidad de: a) al menos un diacilglicerol; b) al menos una fosfatidilcolina; c) al menos un disolvente orgánico que contiene oxígeno; d) del 0,1% al 10% en peso de al menos un análogo de GnRH; en la que la preformulación forma, o es capaz de formar, al menos una estructura de fase cristalina líquida tras el contacto con un fluido acuoso; en la que la proporción de a:b está en el intervalo de 40:60 a 70:30 en peso.

  3. 3.-

    Formulaciones de análogos de GLP-1

    (04/2013)

    Una preformulación que comprende una mezcla de baja viscosidad de: a) al menos un diacil lípido neutro y/o un tocoferol; b) al menos un fosfolípido; c) al menos un disolvente orgánico biocompatible; d) 0,02 a 12% en peso de al menos un análogo de GLP-1;en donde la preformulación forma o es capaz de formar, al menos una estructura de fase cristalina líquida despuésde la puesta en contacto con un fluido acuoso; en donde la relación de a:b está en el intervalo de 40:60 a 70:30 enpeso.

  4. 4.-

    Composiciones que forman dispersiones no laminares

    (05/2012)

    Una composición, que comprende a) al menos un monoacil-lípido, en que dicho componente a) consiste en un monoacil-lípido o una mezcla de monoacil-lípidos que forma una fase micelar o laminar tras entrar en contacto con agua; b) al menos un diacil-glicerol, al menos un tocoferol o sus mezclas; y c) al menos un agente de fragmentación, en el que el componente c) se selecciona entre agentes de fragmentación polímeros, tensioactivos de polioles, proteínas, tensioactivos aniónicos, tensioactivos catiónicos y sus mezclas; y opcionalmente un agente activo, en que la composición es capaz de auto-dispersarse...

  5. 5.-

    FORMULACIONES DE ANÁLOGOS DE SOMATOSTATINA

    (08/2011)

    Una pre-formulación, que comprende una mezcla de baja viscosidad de:a) al menos un diacil-glicerol;b) al menos una fosfatidil-colina;c) al menos un disolvente orgánico que contiene oxígeno; d) 0,1-10% p de al menos un análogo de somatostatina en que la relación de a:b está en el intervalo de 40:60 a 70:30; y en que la pre-formulación forma, o es capaz de formar, al menos una estructura de fase cristalina líquida tras entrar en contacto con un fluido acuoso

  6. 6.-

    COMPOSICIONES LIPÍDICAS TERNARIAS NO LAMINARES

    (04/2011)

    Una composición en partículas que comprende: a) al menos 50% de al menos un anfífilo formador de estructura seleccionado de fosfolípidos, glicolípidos, y diglicéridos, b) 2 a 40% de al menos un anfífilo dilatador de estructura seleccionado de polioxietilen-éteres de alquilo, ésteres de ácido graso con polioxietilen-sorbitán, polioxietilen-ésteres de ácido graso, derivados de polioxietilen-aceite de ricino o derivados lipídicos de polioxietileno, y c) 2 a 20% de al menos un anfífilo polímero estabilizante de dispersión seleccionado de poloxámeros, PEG-dioleato de glicerol, PEG-ésteres de ácido graso o PEG-fosfolípidos,...

  7. 7.-

    FORMULACIONES LIQUIDAS DE LIBERACION LENTA

    (12/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CAMURUS AB. Clasificación: A61K9/06, A61K9/12, A61K9/10.

    Una preformulación que comprende una mezcla cristalina no líquida de baja viscosidad de: a) al menos un diacilglicerol y/o al menos un tocoferol; b) al menos una fosfatidilcolina; c) al menos un disolvente orgánico biocompatible seleccionado de alcoholes monooles, cetonas, ésteres, éteres, amidas, sulfóxidos y mezclas de los mismos; en la que se disuelve o dispersa al menos un agente bioactivo en la mezcla de baja viscosidad, en la que la preformulación forma, o es capaz de formar, al menos una estructura de fase cristalina líquida tras contacto con un fluido acuoso, y en la que la mezcla cristalina no líquida de baja viscosidad tiene una viscosidad de 0,1 a 5.000 mPas a 20ºC.