13 inventos, patentes y modelos de JEGHAM, SAMIR

  1. 1.-

    Derivados de pirido[2,3-d]pirimidina, proceso para su preparación y su uso terapéutico

    (12/2013)

    Compuesto que responde a la fórmula (I):**Fórmula** caracterizado por que Ar1 se elige entre:**Fórmula**

  2. 2.-

    DERIVADOS DE 6-HETEROARILPIRIDOINDOLONA, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA

    (12/2010)

    Compuesto que responde a la fórmula (I): en la que: 5 - R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo(C1-C4), CN, CF3 o CHF2; - R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo(C1-C4); - R3 representa un fenilo no sustituido o sustituido una o varias veces con sustituyentes elegidos de manera independiente entre un átomo de 10 halógeno, un grupo alquilo(C1-C4) o un grupo alcoxi (C1-C4); - R4 representa un radical heterocíclico elegido entre: - R5 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo(C1-C4) o un grupo alcoxi (C1-C4); 15 - R8 se elige entre el átomo de hidrógeno, un grupo -SO2-R12;...

  3. 3.-

    DERIVADOS DE PIRIDO(2,3-D)PIRIMIDINA, SU PREPARACION, SU APLICACION EN TERAPEUTICA

    (06/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-AVENTIS. Clasificación: A61P35/00, C07D471/04, A61K31/519.

    Compuesto que responde a la fórmula: **(Ver fórmula)** caracterizado por que Ar2 y R1 son respectivamente: 2,6-diclorofenil y terc-butil; o 2-bromo-6-clorofenil y terc-butil; o 2,6-diclorofenil y etil; o 2,6-dibromofenil y terc-butil; o 2,6-dibromofenil y etil; o 2,6-diclorofenil y fenil; o 3,5-dimetoxi-fenil y terc-butil; o fenil y terc-butil; o 2,6-dimetilfenil y terc-butil; o 2,6-difluorofenil y terc-butil; o 2,6-diclorofenil e iso-propil.

  4. 4.-

    DERIVADOS DE PIRIDOINDOLONA SUSTITUIDOS EN -6, SU PREPARACION, SU APLICACION EN TERAPEUTICA

    (03/2009)

    Compuesto que responde a la fórmula: (Ver fórmula) en la que: - R1 representa un átomo de hidrógeno; un grupo alquilo (C1-C4); un grupo -(CH2)mOH; un grupo -(CH2)mCN; un grupo -(CH2)mNR9R10; - R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo (C1-C4); - R3 representa un fenilo sustituido con R6, R7, R8; - R4 representa: * un grupo (ver fórmula) * un radical heterocíclico elegido entre: (Ver fórmula) - R5 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo (C1-C4); - R6, R7 y R8 representan cada uno, independientemente el uno del otro, un átomo de hidrógeno; un átomo de halógeno; un grupo alquilo (C1-C4); un grupo alcoxi (C1-C4); un hidroxi;...

  5. 5.-

    DERIVADOS DE 2-CARBAMIDA-4-FENIL-TIAZOL, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA

    (10/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-AVENTIS. Clasificación: A61P37/00, A61P31/00, A61P9/00, A61P29/00, C07D417/12, A61K31/427, A61P3/04, A61K31/496, A61K31/551, C07D277/40, C07D277/44.

    Compuesto de fórmula siguiente: (Ver fórmula) en la que: - (i) R1 se selecciona del grupo constituido por H, halógeno; alquilo(C1-C8), trifluoroalquilo(C1-C4), -OH, -O-alquilo( C1-C8), -O-trifluoroalquilo(C1-C8), -O-cicloalquil(C3-C10)alquilo(C1-C8), -O-cicloalquilo(C3-C10), -O-CH2-CH=CH2, y alquiltio(C1-C4); - (ii) R2 se selecciona del grupo constituido por H, halógeno, -OH, alquilo(C1-C8), trifluoroalquilo(C1-C4), per-fluoroalquilo( C1-C4), cicloalquilo(C3-C10), -O-alquilo(C1-C8), -O-cicloalquil(C3-C10)alquilo(C1-C8), -O-cicloalquilo( C3-C10), -O-CH2-CH=CH2, y cicloalquil(C3-C8)alquilo(C1-C8); - (iii) Y representa un átomo de hidrógeno o un halógeno; - (iv) R3 representa: a1) un grupo de fórmula -(CH2)p-A en la que p representa 0, 1, 2, 3 ó 4 y: - cuando p representa 2, 3 ó 4, A representa un grupo de fórmula: (Ver fórmula) o -NR4R5, en la que.

  6. 6.-

    DERIVADOS DE PIRIDOINDOLONA SUSTITUIDOS EN LA POSICION 3 CON UN FENILO, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA

    (10/2008)

    Compuesto que responde a la fórmula: (Ver fórmula) en la que: - R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo (C1-C4) o un grupo (CH2)nOH, (CH2)n-O-tetrahidropiran- 2-ilo, (CH2)nNR''6R''7, (CH2)nCN, (CH2)nCO2(C1-C4)alk o (CH2)nCONR6R7; - R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo (C1-C4); - o bien R1 y R2 forman juntos un grupo (CH2)3; - R3 representa un fenilo monosustituido con un grupo hidroxilo, hidroximetilo, carboxi, alcanoilo (C1-C4), azido, alcoxi (C1-C4)-carbonilo, hidroxi-iminometilo, alquil (C1-C4)-sulfonilo, trifluorometilo,...

  7. 7.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA.

    (10/2003)
    Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Clasificación: A61P25/00, A61K31/551, C07D471/08.

    Compuesto respondiendo a la fórmula general (I) **(Fórmula)** en la que X representa un átomo de oxígeno o un grupo de fórmula NZ en la que Z representa un átomo de hidrógeno o un grupo (C1-C5 )alquilo, n representa el número 0, 1 ó 2, y R1, R2, R3, R4 y R5 representan , cada uno, independientemente unos de otros, un átomo de hidrógeno o de halógeno o un grupo trifluorometilo, trifluorometoxi, ciano, hidroxi, (C1-C6 )alquilo eventualmente sustituido por un átomo de halógeno o un grupo trifluorometilo, ciano, hidroxi, (C1-C6) alquilo o (C1-C6) alcoxi o incluso también R2 y R3 forman en conjunto un grupo de fórmula -OCH2O- o -CH2-CH2CH2CH2-, en el estado de base o de sal de adición a un ácido.

  8. 8.-

    COMPUESTO BAJO FORMA DE ISOMERO GEOMETRICO U OPTICO PURO O DE MEZCLA DE TALES ISOMEROS.

    (09/2003)

    Compuesto bajo forma de isomero geométrico u óptico puro o de mezcla de tales isomeros, de fórmula general (I), **(Fórmula)** en la que R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo (C1-C4)alquilo, un grupo fenil(C1-C4)alquilo, un grupo fenil hidroxi(C1-C4)alquilo , un grupo furanil(C1-C4)alquilo o un grupo furanil hidroxi(C1-C4)alquilo , R2 representa o bien un átomo de hidrógeno o de halógeno o un grupo trifluorometilo, ciano, hidroxi, nitro, acetilo, (C1-C6)alquilo, (C1-C6)alcoxi o un grupo de fórmula general NR4R5 en la que R4 representa un átomo de hidrógeno o un grupo (C1-C4)alquilo o (C1-C4)alcanoilo y R5 representa un átomo de hidrógeno o un grupo (C1-C4)alquilo, o bien R4 y R5 forman, con el átomo de nitrógeno...

  9. 9.-

    Derivados de 5-aril-3-(8-azabiciclo(3.2.1)oct-3-il)-1 ,3,4-oxadiazol-2(3H)-ona como ligantes de los receptores 5-HT4.

    (03/2002)
    Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Clasificación: A61K31/46, C07D451/04.

    Compuesto, bajo la forma de isómero geométrico u óptico puro o de mezcla de isómeros, respondiendo a la fórmula general (I) en la que R1 representa un grupo (C1-C4)alquilo o (C3-C7)cicloalquil, metilo, X1 representa un átomo de hidrógeno o de halógeno o un grupo (C1-C4)alcoxi, o bien OR1 y X1 representan en conjunto un grupo de fórmula -OCH2O-, -O(CH2)2-, -O(CH2)3-, -O(CH2)2Oo -O(CH2)3O-, X2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo amino, X3 representa un átomo de hidrógeno o de halógeno, y R2 representa ya sea un átomo de hidrógeno, ya sea un grupo (C1-C8)alquilo, ya sea un grupo fenil(C1C4)alquilo, ya sea un grupo de fórmula general -(CH2)nCO-Z en la que n representa un número de 1 a 6 y Z representa un grupo piperidín-1-ilo o 4-(dimetilamino)piperidín-1-ilo , en estado de base libre o de sal de adición a un ácido farmacéuticamente aceptable.

  10. 10.-

    DERIVADOS DE 3,3A,4,5-TETRAHIDRO-1H-OXAZOLO(3 ,4-A)QUINOLEIN-1-ONA.

    (07/2000)
    Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Clasificación: A61K31/435, C07D498/04.

    DERIVADOS DE 3,3A,4,5-TETRAHIDRO-1H-OXAZOLO [3,4-A] QUINOLEIN1-ONA DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE N ES IGUAL A 0 O 1, R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ETENILO, METILO, ETILO, FENILO, HIDROXIMETILO O METOXIMETILO, Y BIEN R2 ES UN GRUPO METILO, TRIFLUORMETILO O CIANO, R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO HIDROXILO O BENCILOXI Y R4 Y R5 SON ATOMOS DE HIDROGENO, BIENE R2 Y R4 FORMAN JUNTOS UN GRUPO -(CH2)4-, R3 ES UN GRUPO HIDROXILO Y R5 ES UN ATOMOS DE HIDROGENO, NOEMN R2 Y R5 FORMAN JUNTOS UN GRUPO -OCH{DSUB,2)3- Y R3 Y R4 SONM ATOMOS DE HIDROGENO, BIOENE R2 Y R5 FORMAN JUNTOS UN GRUPO .(CH2)4, R3 ES UN GRUPO HIDROXILO Y R4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO. APLICACION EN TERAPIA.

  11. 11.-

    DERIVADOS DE 5-(HIDROXIMETIL)OXAZOLIDIN-2-ONA.

    (01/2000)

    LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO EN PARTICULAR LOS DERIVADOS DE LA 5 - (HIDROXIMETIL)OXAZOLIDIN - 2 - ONA SUSTITUIDOS EN 3 - POR UN NUCLEO INDAZOL, BENZISOXAZOL O BENZISOTIAZOL QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I) EN LA CUAL: X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO, UN ATOMO DE AZUFRE O UN GRUPO NR, SIENDO R UN ATOMO DE HIDROGENO O UNA CADENA ALQUIL EN C SUB,1} - C SUB,4} LINEAL O RAMIFICADA; R SUB,1} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO; Y R SUB,2} REPRESENTA: (I) UN GRUPO R SUB,3}O EN EL CUAL R SUB,3} REPRESENTA, O BIEN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN...

  12. 12.-

    DERIVADOS DE 5 - FENIL - 3 (PIPERIDIN - 4 - IL) - 1,3,4 OXADIAZOL - 2(3H) - ONA, UTILES COMO LIGANDS DE LOS RECEPTORES 5 - HT 4 O H 3

    (11/1999)

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I), DONDE: R 1 REPRESENTA UN GRUPO (C SUB ,1 C 4 ) ALQUIL O (C 3 - C 7 ) CICLOALQUILMETIL; X 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO, O UN GRUPO (C 1 - C 4 ) ALCOXI, O BIEN OR 1 Y X 1 REPRESENTAN JUNTOS UN GRUPO CON LA FORMULA - OCH 2 O -, O(CH 2 ) 2 -, - O(CH 2 ) 3 -, O(CH 2 ) SU B,2 O - O - O(CH 2 ) 3 O -; X 2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO AMINO; X 3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO; Y R 2 ES O BIEN UN ATOMO DE HIDROGENO, O BIEN...

  13. 13.-

    DERIVADOS DE 1,3,4-OXADIAZOL-2(3H)-ONA , SU PREPARACION Y SU APLICACION COMO INHIBIDORES DE MONOAMINA OXIDASA

    (11/1997)
    Solicitante/s: SYNTHELABO. Clasificación: A61K31/41, C07D413/12, C07D271/10.

    LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS D 1,3,4-OXADIAZOL-2(3H)ONA , DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA BIEN UN ATOMO DE HIDROGENO, BIEN UN GRUPO (C1-4)ALKILO LINEAL O RAMIFICADO, SUSTITUIDO POR UN GRUPO HIDROXI, FENOXI, (C1-4)ALCOXI, (C14)ALKILTIO, MERCAPTO, (C1-4)ALCOXI-(C1-4)ALCOXI , DI(C14)ALKILAMINO O N-(C1-4)ALKIL-N-PROPINILAMINO , BIEN UN GRUPO (C3-4)ALCINILO, Y R2 REPRESENTA BIEN UN GRUPO (C1-8)ALKILO LINEAL O RAMIFICADO, SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS ATOMOS DE HALOGENO Y/O UN GRUPO HIDROXI, 1-IMIDAZOLILO O 3TETRAHIDROPIRANILO, BIEN UN GRUPO TRIFLUORO(C3-5)ALCENILO , EN FORMA DE ENANTIOMEROS PUROS O DE MEZCLAS DE ENANTIOMEROS, INCLUIDO DE MEZCLAS RACEMICAS ASI COMO SUS SALES DE ADICION A LOS ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. APLICACION COMO INHIBIDORES DE MONOAMINA OXIDASA, EN PARTICULAR MAO-B.