8 inventos, patentes y modelos de HUGHES, THOMAS, EDWARD

  1. 1.-

    Combinaciones que consisten de inhibidores de la dipeptidilpeptidasa-IV y agentes antidiabéticos

    (06/2014)

    Una combinación que consiste de un inhibidor de la dipeptidilpeptidasa - IV (inhibidor de DPP-IV), el cual es la (S)-1-[(3-hidroxi-1-adamantil) amino] acetil·-2-ciano-pirrolidina, en forma libre o en la forma de adición de ácido, y un agonista de GLP-1 o la sal farmacéuticamente aceptable de dicho compuesto.

  2. 2.-

    Combinaciones que contienen inhibidores de la dipeptidilpeptidasa-IV y agentes antidiabéticos

    (09/2013)

    Una combinación que comprende un inhibidor de la dipeptidilpeptidasa-IV (DPP-IV) el cual es (S)-1-[(3-hidroxi-1-adamantil)amino]acetil-2-ciano-pirrolidina, en forma libre o en forma de una sal de adición ácida, e insulina o la sal farmacéuticamente aceptable de tal compuesto.

  3. 3.-

    Combinaciones que contienen inhibidores de la dipeptidilpeptidasa-IV y agentes 5 antidiabéticos

    (08/2013)

    Una combinación que contiene un inhibidor de la dipeptidilpeptidasa - IV (inhibidor de la DPP-IV) que es (S)-1-[(3-hidroxi-1-adamantil) amino] acetil-2-ciano-pirrolidina, en forma libre o en forma de sal de adición de ácido, y derivado sulfonil urea o la sal farmacéuticamente aceptable de tal compuesto.

  4. 4.-

    Combinaciones que contienen inhibidores de la dipeptidilpeptidasa-IV y agentes antidiabéticos

    (06/2012)

    Una combinación que comprende un inhibidor de la dipeptidilpeptidasa-IV (DPP-IV) inhibidor que es (S)-1-[(3-hidroxi-1-adamantil)amino]acetil-2-ciano-pirrolidina, en forma libre o en forma de una sal de adición ácida, y al menos un compuesto antidiabético adicional entre las tiazolidinadionas antidiabéticas (glitazonas), los antagonistas de PPARgamma no del tipo de la glitazona, antagonistas duales de PPARgamma/PPARalfa, o la sal farmacéuticamente aceptable de tal compuesto.

  5. 5.-

    USO DE UN INHIBIDOR DPP-IV PARA REDUCIR ACONTECIMIENTOS HIPOGLUCÉMICOS

    (11/2011)

    Uso de un inhibidor de DPP-IV o una sal del mismo para la fabricación de un medicamento para la reducción de acontecimientos hipoglucémicos o acontecimientos hipoglucémicos graves, en pacientes en tratamiento con insulina, en el que el inhibidor de DPP-IV es vildagliptina o una sal de la misma

  6. 6.-

    EL USO DE CIANOPIRROLIDINAS SUSTITUIDAS PARA TRATAR HIPERLIPIDEMIA

    (06/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG. Clasificación: A61K31/40, A61P9/10.

    Uso de un ingrediente activo que consiste de un compuesto de fórmula IC en forma libre o en forma de una sal de adición ácida farmacéuticamente aceptable, para la manufactura de un medicamento para modular la hiperlipidemia.

  7. 7.-

    COMBINACIONES QUE COMPRENDEN INHIBIDORES DE DIPEPTIDILPEPTIDASA-IV Y AGENTES ANTIDIABETICOS

    (06/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS PHARMA GMBH. Clasificación: A61K31/00, A61K31/505, A61K31/44, A61K31/4439, A61P43/00, A61K31/40, A61P3/00, A61P3/10, A61K45/06, A61P29/00, A61K31/155, A61K31/427, A61P19/02, A61P3/04, A61P19/10, A61K31/198, A61K31/4025, A61K31/4453, A61K31/7036.

    Una combinación que comprende un inhibidor de dipeptidilpeptidasa-IV (inhibidor DPP-IV) que es (S)-1-[(3-hidroxi-1-adamantil)amino]acetil-2-ciano-pirrolidina, en forma libre o en forma de sal de adición de ácido, y metformina o la sal farmacéuticamente aceptable de tal compuesto.

  8. 8.-

    COMBINACIONES QUE CONTIENEN INHIBIDORES DE LA DIPEPTIDILPEPTISADA-IV Y AGENTES ANTIDIABETICOS

    (06/2007)
    Solicitante/s: NOVARTIS AG. Clasificación: A61K31/00, A61K45/00, A61P3/10, A61K31/401.

    Una combinación que comprende un inhibidor de la dipeptidilpeptidasa-IV (DPP-IV) inhibidor que es (S)-1-[(3-hidroxi-1-adamantil)amino]acetil-2-ciano-pirrolidina , en forma libre o en forma de una sal de adición ácida, y al menos un compuesto antidiabético adicional entre las tiazolidinadionas antidiabéticas (glitazonas), los antagonistas de PPAR? no del tipo de la glitazona, antagonistas duales de PPAR?/PPARa, o la sal farmacéuticamente aceptable de tal compuesto.