6 inventos, patentes y modelos de HUFFMAN, WILLIAM FRANCIS

  1. 1.-

    ANTAGONISTAS DEL FIBRINOGENO BICICLICOS.

    (01/2004)

    CIERTOS COMPUESTOS EN LA FORMULA (I) SON INHIBIDORES DE AGREGACION PLAQUETARIA EN DONDE A{SUP,1} ES NH O CH{SUB,2}; R ES H, C{SUB,1-6}ALQUILO, BENCILO O UN GRUPO DE PROTECCION DE CARBOXI; R{SUP,3} ES C{SUB,1-6}ALQUILO, AR-C{SUB,0-6}ALQUILO , C{SUB,3-7}CICLOALQUILOC{SUB ,0-6}ALQUILO, O HET-C{SUB,0-6}ALQUILO; R{SUP,6} ES 4-AMIDINO-AR-N(()CH{SUB ,3}())CO, [[][[]2-(()4PIPERIDINILO())ETILO[]](()N-METILO())AMINO[]]CARBONILO , (()4,4'BIPIPERIDIN-1-ILO())CARBONILO , [[]4-(()2-AMINOETILO())PIPERIDIN1-ILO[]]CARBONILO , [[][[][[]3-(()4PIPERIDINILO[]]PROPILO[]]METILAMINO[]]CARBONILO , 1-[[]4(()PIRIDILO())PIPERAZINILO[]]CARBONILO , [[][[]2-[[](()2AMINO())PIRID-4-ILO[]]ETILO[]]METILAMINO[]]CARBONILO , [[][[]2(()4-PIPERIDINILO())ETILO[]]CARBONILO[]]AMINA , [[][[]2-(()1PIPERAZINILO())ETILO[]]METILAMINO[]]-CARBONILO...

  2. 2.-

    ANTAGONISTAS FIBRONOGENO BICICLICLOS.

    (01/2004)
    Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Clasificación: C07D401/14, A61K31/55, C07D401/12, C07D223/16, C07D243/14.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULAS (I), (II), (III) DONDE A1 ES O, S, N-R1 O CHR1; A4 ES N-R4 O CHR-4; R2 ES UNA CADENA LATERAL QUE CONTIENE UN GRUPO ACIDO O ESTER; R1, R4 SON SUBSTITUYENTES TALES COMO H, ALKILO Y ARILALKILO, Y R6 ES UNA CADENA LATERAL QUE CONTIENE UN GRUPO NITROGENO; Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, QUE SON EFECTIVOS PARA INHIBIR LA AGREGACION PLAQUETARIA, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EFECTUAR TAL ACTIVIDAD, Y UN METODO PARA INHIBIR LA AGREGACION PLAQUETARIA.

  3. 3.-

    ANTAGONISTAS BICICLICOS DE FIBRINOGENO.

    (08/2003)
    Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Clasificación: A61K31/55, C07D223/16, C07D243/14, C07D267/14.

    ESTE INVENTO SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE A1 A A5 FORMAN UN ANILLO DE SIETE MIEMBROS SUSTITUIDO Y ACCESIBLE, QUE PUEDE SER SATURADO O INSATURADO, QUE CONTIENE OPCIONALMENTE MAS DE DOS HETEROATOMOS ELEGIDOS DEL GRUPO DE O, S Y N EN DONDE S Y N PUEDEN ESTAR OPCIONALMENTE OXIDIZADOS; D1 A D4 FORMAN UN ANILLO DE SEIS MIEMBROS SUBSTITUIDO Y ACCESIBLE QUE CONTIENE OPCIONALMENTE MAS DE DOS ATOMOS DE NITROGENO; R ES AL MENOS UN SUBSTITUYENTE ELEGIDO DEL GRUPO DE R7, O ALQUIL Q NTE SUBSTITUIDO POR UNA FUNCION ACIDICA; R* ES H, ALQUIL Q C2 POR UNO O MAS SUBSTITUYENTES; Y R6 ES PREFERIBLEMENTE UN SUBSTITUYENTE QUE CONTIENE UNA MITAD DE NITROGENO BASICO; EL INVENTO TAMBIEN SE REFIERE A LAS SALES DE DICHO COMPUESTO ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE, QUE SON EFECTIVAS PARA INHIBIR LA AGREGACION PLAQUETARIA, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA LLEVAR A CABO DICHA ACTIVIDAD, Y A UN METODO PARA INHIBIR LA AGREGACION PLAQUETARIA.

  4. 4.-

    PEPTIDOS HEMORREGULADORES.

    (10/2001)
    Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Clasificación: C07K17/00, C07K7/00, C07K14/435, A61K38/00, C07K5/00, A61K38/02.

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I). LOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDADES HEMORREGULADORAS Y PUEDEN SER USADAS PARA ESTIMULAR LA HEMATOPOIESIS Y PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO ENFERMEDADES INFECCIOSAS VIRALES O FUNGICIDAS Y BACTERICIDAS.

  5. 5.-

    PEPTIDOS HEMORREGULADORES

    (02/1995)
    Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Clasificación: C07K7/06, A61K37/02.

    LA INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL: LOS COMPUESTOS PRESENTAN ACTIVIDADES HEMORREGULATORIAS Y PUEDEN USARSE PARA ESTIMULAR LA HEMATOPOYESIS.

  6. 6.-

    PEPTIDOS HEMORREGULADORES.

    (01/1995)
    Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Clasificación: C07K7/06, A61K37/02.

    PEPTIDOS HEMORREGULADORES, DE FORMULA A-B-C-D-E (I) SIENDO A LOS ACI DOS PICOLINICO, PIROGLUTAMICO, L-PIPECOLINICO O PROLINA; B SERINA, TREONINA, CISTEINA, TIROSINA O LOS ACIDOS GLUTAMICO O ASPARTICO; C LOS ACIDOS ASPARTICO O GLUTAMICO; D ACIDO AMINOBUTIRICO, ALANINA, PROPARGIL-GLICINA, GLICINA, SERINA, CISTEINA O ALANINA; X TIROSINA O LISINA; N 0 O 1; E -N(R1)- O GLICINA, LISINA, ORNITINA, TIROSINA, PARA-AMINOFENIL-ALANINA O SUS DERIVADOS DE CARBOXIMIDA O HIDROXIMETILO. ESTOS COMPUESTOS CON UTILES PARA INHIBIR EL SISTEMA MIELOPOYETICO.