6 inventos, patentes y modelos de HUFF, BRET EUGENE

  1. 1.-

    DERIVADOS DE ANTIBIOTICOS GLICOPEPTIDOS.

    (12/2004)

    Un compuesto de la fórmula: en la que: R6 es vancosaminilo; R7 es (alquilo C1-C12)-R8 y está unido al grupo amino de R6; R8 es un grupo de fórmula en la que q es 0 a 4; R12 se selecciona de forma independiente del grupo constituido por (i) halo, (ii) nitro, (iii) alquilo(C1-C6), (iv) alcoxi(C1-C6), (v) halo -alquilo(C1-C6), (vi) halo- alcoxi(C1-C6), (vii) hidroxi, y (viii) tioalquilo(C1-C6) -r es 1 a 5; siempre que la suma de q y r no sea mayor de 5; -Z se selecciona del grupo constituido por: (i) un enlace simple, (ii) alquilo(C1-C6) divalente insustituido o sustituido con hidroxi, alquilo(C1-C6) o alcoxi(C1-C6), (iii) alquenilo(C2-C6) divalente, (iv) alquinilo(C2-C6), y (v) un grupo de la fórmula...

  2. 2.-

    DERIVADOS DE ANTIBIOTICOS GLICOPEPTIDICOS.

    (07/2004)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C07K9/00, A61K38/14.

    LA INVENCION SUMINISTRA COMPUESTOS DE DERIVADOS GLICOPEPTICOS, ANTIBIOTICOS. ESTOS DERIVADOS POSEEN ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA CONTRA UNA AMPLIA VARIEDAD DE BACTERIAS, INCLUYENDO ACTIVIDAD CONTRA AISLADOS RESISTENTES A LA VANCOMICINA. TAMBIEN SE PRESENTAN METODOS PARA FABRICAR Y USAR ESTOS DERIVADOS GLICOPEPTICOS, ANTIBIOTICOS.

  3. 3.-

    DERIVADOS DE ANTIBIOTICOS GLICOPEPTIDICOS.

    (05/2004)

    Un compuesto de fórmula (I) en la que X es hidrógeno o cloro, R y R6 son 4-epi-vancosaminilo, R7 es (alquilo C1-12)-R8 y está unido al grupo amino de R6 y R8 es un grupo de fórmula **(Fórmula)** en la que: - q es de 0 a 4; - R12 se selecciona, independientemente, del grupo constituido por (i) halo, (ii) nitro, (iii) alquilo (C1-6), (iv) alcoxi (C1-6), (v) haloalquilo (C1-6), (vi) haloalcoxi (C1-6), (vii) hidroxi, y (viii) tioalquilo (C1-6); -r es de 1 a 5; con tal que la suma de q y r no sea mayor de 5, - Z se selecciona del grupo constituido por: (i) un enlace sencillo, (ii) alquilo (C1-C6) divalente, no sustituido o sustituido con hidroxi, alquilo (C1-C6), o alcoxi (C1-C6), (iii) alquenilo (C2-C6) divalente, (iv) alquinilo...

  4. 4.-

    ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE AMINOACIDOS EXCITADORES.

    (12/2003)

    EN ESTA INVENCION SE PRESENTAN NUEVOS COMPUESTOS DE DECAHIDROISOQUINOLINAS QUE CON UTILES COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE AMINOACIDOS EXCITADORES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS NEUROLOGICOS. EN ESTA INVENCION SE PRESENTAN TAMBIEN METODO SINTETICOS PARA LA PREPARACION DE LAS DECAHIDROISOQUINOLINAS ASI COMO NUEVOS INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE LAS MISMAS. LOS NUEVOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS TIENEN LA FORMULA EN DONDE: R1 ES HIDROGENO, ALKILO C1-C10, ARILALKILO, ALCOXICARBONILO O ACILO; R2 ES HIDROGENO, ALKILO C1-C6, ALKILO SUSTITUIDO, CICLOALKILO O ARILALKILO; R2 ES CO2H, SO3H, CONHSO2R8 O UN GRUPO DE LA FORMULA W ES (CH2)N, S, SO, SO2; Z ES NR6, CHR7 O CH; O W E Y JUNTOS...

  5. 5.-

    ANTAGONISTAS HETEROCICLICOS DE RECEPTORES DE TAQUICININAS.

    (02/2002)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/40, C07D401/12.

    LA INVENCION SUMINISTRA UN NUEVO COMPUESTO DE LA SIGUIENTE FORMULA QUE TIENE UN NOMBRE QUIMICO DE TRIHIDRATO DE DIHIDROCLORURO DE (R)-3-(1H-INDOL-3-YL)-1-[N-(2METOXIBENCIL)ACETILAMINO]-2-[N-(2-(4-(PIPERIDIN-1-IL)PIPERIDIN-1IL)ACETIL)AMINO]PROPANO.

  6. 6.-

    DERIVADOS DE DECAHIDROISOQUINOLINA UTILES COMO ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTRORES DE LOS AMINOACIDOS EXCITADORES.

    (03/1997)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C07D257/04, C07D217/26.

    DERIVADOS DE DECAHIDROISOQUINOLINA UTILES COMO ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE LOS AMINOACIDOS EXCITADORES. LOS DERIVADOS DE DECAHIDROISOQUINOLINA DE FORMULA (I) DONDE R1 ES H, ALQUILO, ARILALQUILO, ALCOXICARBONILO O ACILO, R2 ES H, ALQUILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALQUILO O ARILAQUILO, R3 ES CO2H, SO3H, CONHSO2R8, O UN ANILLO DE 5 MIEMBROS QUE CONTIENE DE 1 A 4 ATOMOS DE N, Y, OPCIONALMENTE 1 ATOMO DE O O S, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, W ES (CH2)N, S, SO, SO2, Y ES CHR7, NR4, O, S, SO, O SO2, Z ES NR6, CHR7, CH, O W E Y JUNTOS SON HC=CH O CIGUC, O Y Y Z JUNTOS SON HC=CH O CIGUC, SON UTILES COMO ANTAGONISTAS DE LOS AMINOACIDOS EXCITADORES, POR LO QUE PUEDEN SER UTILIZADOS EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES NEUROLOGICOS Y EN LA PRODUCCION DE ANALGESIA.