7 inventos, patentes y modelos de HOLLA, WOLFGANG

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE DERIVADOS DE DIARILCICLOALQUILO

    (01/2012)

    Procedimiento de preparación de un compuesto de la fórmula (I), que comprende las etapas de acuerdo con el siguiente esquema: en el que en las distintas etapas a1) se hace reaccionar un compuesto de la fórmula (IX) con agua para dar un compuesto de la fórmula (V) en presencia de la lipasa B de Candida antarctica, o a2) se hace reaccionar un compuesto de la fórmula (X) con al menos un donante de acilo para dar el com- puesto (V) en presencia de la lipasa B de Candida antarctica, b) se hace reaccionar el compuesto (V) en presencia de un catalizador ácido con un compuesto que puede formar el grupo protector acetal o cetal Z3 estable a bases y lábil a ácidos, para dar el compuesto...

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION ENZIMATICA DE ENANTIOMEROS DE 3(R)- Y 3 (S)-HIDROXI-1-METIL-4-(2,4,6-TRIMETOXIFENIL)-1,2,3,6-TETRAHIDRO-PIRIDINA O DE LOS ESTERES DEL ACIDO CARBOXILICO

    (12/2010)

    Procedimiento para la separación cinética de racematos de compuestos de caracterizado por que mezclas de enantiómeros o mezclas racémicas de compuestos de la fórmula (I), en la que R significa COR 1 en donde R 1 es alquilo-(C1-C16), alquenilo-(C2-C16) o alquinilo­ (C3-C16), cicloalquilo-(CnH2n), en donde n = 1 a 16, que pueden ser ramificados o no ramificados y que pueden estar sustituidos con 1 a 3 sustituyentes de los grupos F, Cl, Br, I, CF3, CN, NO2, hidroxi, metoxi, etoxi, y COOR 2 , en donde R 2 significa alquilo-(C1-C4) y alquenilo-(C2-C4), que pueden ser ramificados o no ramificados, y que pueden estar sustituidos con 1 a 3 sustituyentes de los gru­ pos F, Cl, Br, CF3, incluidas en medios acuosos, acuoso-orgánicos u orgánicos, homogéneos o...

  3. 3.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE FORMAS ENANTIOMERICAS DE DERIVADOS DEL ACIDO CIS-3-HIDROXICICLOHEXANOCARBOXILICO MEDIANTE LA UTILIZACION DE HIDROLASAS

    (08/2009)

    Procedimiento para preparar compuestos quirales no racémicos de fórmulas (Ia) y (Ib) ** ver fórmula** con R1 ** ver fórmula** en donde significan: R 3 H, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C8, (alquil C1-C3)-(cicloalquilo C3-C8), fenilo, (alquil C1-C3)-fenilo, heteroarilo C5-C6, (alquil C1-C3)-(heteroarilo C5-C6), o alquilo C1-C3 que está total o parcialmente sustituido con F; R 4 , R 5 , de manera independiente entre sí, H, F, Cl, Br, CF 3, OCF 3, alquilo C1-C6,O-(alquilo C1-C6), SCF 3, SF 5, OCF 2- CHF 2, arilo C6-C10, ariloxi C6-C10, OH, NO 2; o R 4 y R 5 , junto con los átomos de C que los portan, forman un anillo de arilo C6-C10 o de heteroarilo C5-C11, bicíclico, parcialmente saturado o insaturado,...

  4. 4.-

    PROCESO PARA PREPARAR LAS FORMAS ENANTIOMERAS DE DERIVADOS DE 1,3-CICLOHEXANODIOL EN CONFIGURACION CIS

    (08/2007)

    Proceso para preparar un compuesto no racémico, quiral, de la **fórmula**, en donde significan: anillo A fenilo, un anillo heteroaromático de 5-12 miembros que puede contener de uno a cuatro heteroátomos del grupo N, O o S, un anillo aromático de 8 a 14 miembros, cicloalquilo (C3-C8); R3 H, F, Cl, Br, OH, NO2, CF3, OCF3, alquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C8), fenilo; R4, R5 H, F, Cl, Br, OH, NO2, CF3, OCF3, OCF2H, OCF2-CF3, OCF2-CHF2, SCF3, O-fenilo, alquilo (C1-C6), O-alquilo (C1-C6), O-alquil (C1-C6)-O-alquilo (C1-C3); n 1 a 3; y R2 alquilo (C1-C8), donde uno o más grupos CH2 en los grupos alquilo pueden estar reemplazados por O, CO, S, SO o SO2, y alquilo que puede estar mono- a trisustituido con F, Cl, Br, CF3, CN, NO2,...

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ACETILAMIDINIOFENILALANIL-CICLOHEXILGLICIL-PIRIDILALANINAMIDAS.

    (12/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: C07K5/06, C07K5/08, C07D213/56.

    Un procedimiento para la preparación de compuestos de fórmula I, que comprende convertir el compuesto de fórmula II por hidrogenación catalítica y conversión del grupo ciano en el grupo amidino, en el compuesto de fórmula III o su sal con el ácido HX, seguido de la reacción con un compuesto de fórmula IV o su sal con el ácido HX para proporcionar un compuesto de fórmula I, en donde los aniones X son aniones fisiológicamente aceptables.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDOS (4-ARIL-2,5-DIOXOIMIDAZOLIDIN-1-IL)-ACETICOS QUIRALES, NO RACEMICOS.

    (06/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D233/78, C07B57/00, C07D233/76.

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE COMPOSICIONES QUIRALES Y NO RACEMICAS DE LA FORMULA GENERAL I, EN LA CUAL R{SUP,1} Y R{SUP,2} TIENEN LA SIGNIFICACION DADA EN LA REIVINDICACION 1 Y REPRESENTAN PRODUCTOS INTERMEDIOS VALIOSOS PARA LA FABRICACION DE SUSTANCIAS ACTIVAS FARMACEUTICAS. EN ESTE PROCEDIMIENTO, PARA LA DISOCIACION DEL RACEMATO SE FORMA UNA SAL A PARTIR DE LA COMPOSICION RACEMICA DE LA FORMULA GENERAL I Y UNA COMPOSICION DE AMINO QUIRAL Y NO RACEMICA. LA INVENCION TRATA ADEMAS DE COMPOSICIONES DE LA FORMULA GENERAL I Y SUS ESTERES.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE IMIDAZOL S-ALQUILO (ARILO) SUSTITUIDOS.

    (06/2005)

    Procedimiento para la preparación de compuestos de la fórmula general I, **(Fórmula)** en la que significan R hidrógeno; alquilo con 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 u 8 átomos de C, que no está sustituido o está sustituido con 1, 2 ó 3 restos, iguales o diferentes, de la serie F, Cl, Br, CF3, metilo, metoxi, NO2 o NR R ; -CnH2n-cicloalquilo con 1, 2, 3, 4, 5, 6 ó 7 átomos de C; con n igual a cero, 1, 2 ó 3; -CnH2n-fenilo, que no está sustituido o está sustituido con 1, 2 ó 3 restos, iguales o diferentes, de la serie F, Cl, Br, CF3, NO2, metilo, metoxi, hidroxi o NR R ; con n igual a cero, 1, 2 ó 3; -CnH2n-heteroarilo...