8 inventos, patentes y modelos de HOFLE, GERHARD

  1. 1.-

    Triazolo-epotilonas

    (12/2012)

    Compuestos análogos a triazolo-tiazol de epotilona A y epotilona B con la fórmula 4a o 4b: 4a R ≥ H, Z ≥ H, alquilo, arilo, heteroarilo 4b R ≥ CH3, Z ≥ H, alquilo, arilo, heteroarilo en las que significan: R: H ó CH3 Z: H, alquilo, arilo o heteroarilo, significando: el alquilo: metilo, etilo, propilo, iso-propilo, butilo, iso-butilo, terc.-butilo, pentilo o hexilo, eventualmente sustituido conalcoxi de C1-C6, acilo de C1-C6, hidroxilo o halógeno, en particular Br, Cl, F ó I, y/o el arilo: fenilo, o-, m-, p-tolilo, o-, m-, p-xililo, bencilo, fenetilo o naftilo, eventualmente sustituido con alquilo de C1-C6,alcoxi de C1-C6,, acilo de C1-C6, hidroxilo o halógeno, en particular Br, Cl, F ó I, y/o el...

  2. 2.-

    DERIVADOS DE 12,13-CICLOPROPANO EPOTILONA

    (11/2009)

    Un compuesto de fórmulas en las que B1 y B2 se seleccionan del grupo constituido por H u OR6; R1, R2, R3, y R4 se seleccionan entre H, y alquilo inferior; R5 se selecciona del grupo constituido por H, alquilo, y alquilo sustituido; R8 es 2-metil-4-tiazolilo o 2-metil-3-oxo-4-tiazolilo; R9 es hidrógeno o alquilo inferior; R6 es hidrógeno o alquilo; M es CR10R11. R 10 y R 11 se seleccionan del grupo constituido por H, halógeno, alquilo, alquilo sustituido, arilo, arilo sustituido, cicloalquilo, heterociclo, R 12C=O, R 13OC=O, R 14NHC=O, hidroxi, O-alquilo, alquilo O-sustituido, y NR 15R 16; R12, R13, R14, R15, R17, R18 y R19 se seleccionan del grupo constituido por H, alquilo, alquilo sustituido,...

  3. 3.-

    UTILIZACION DE EPOTILONES EN EL TRATAMIENTO DE DEFECTOS DE CONECTIVIDAD NEURONAL TALES COMO LA ESQUIZOFRENIA Y EL AUTISMO

    (06/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE ( CEA) HELMHOLTZ-ZENTRUM FUR INFEKTIONSFORSCHUNG GMBH. Clasificación: A61P25/18, A61K31/335, A61K31/38, A61K31/425.

    Utilización de por lo menos un epotilón o derivado del mismo como ingrediente activo para la preparación de un medicamento destinado a la utilización en el tratamiento de una o enfermedades que implican un defecto de conectividad neuronal, en ausencia de una anomalía anatómica proliferativa o degenerativa detectable.

  4. 4.-

    DERIVADOS DE EPOTILONA MODIFICADOS EN 12,13.

    (05/2007)

    Un compuesto de **fórmula**, en el que G se selecciona del grupo constituido por alquilo, alquilo sustituido, arilo, arilo sustituido, heterociclo, W es O o NR16; X es O, S, CHR17 o H, R18; Y se selecciona del grupo constituido por O; H, H; H, OR22; OR23, OR23; NOR24; H, NOR25; H, NR26R27; NHNR28R29; H, NHNR30R31; y CHR32; donde OR23, OR23 puede ser un acetal cíclico; B1 y B2 se seleccionan del grupo constituido por H, OR33, OCOR34, OCONR35R36, NR37R38 y NR39CONR40R41; D se selecciona del grupo constituido por NR42R43 y heterociclo; M se selecciona...

  5. 5.-

    EPOTILON, SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO AGENTE CITOSTATICO O COMO AGENTE FITOPROTECTOR.

    (01/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GESELLSCHAFT FUR BIOTECHNOLOGISCHE FORSCHUNG MBH (GBF). Clasificación: C07D493/04, C07D417/06, A01N43/78, A61K31/425, C12P17/08.

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DE EPOTILONA, EN PARTICULAR EPOTILONA C (R = HIDROGENO) Y EPOTILONA D (R = METILO) DE FORMULA (I), ASI COMO EPOTILONA E (R = HIDROGENO) Y EPOTILONA F (R = METILO) DE FORMULA (II), SU PREPARACION, ASI COMO SU UTILIZACION PARA LA PREPARACION DE AGENTES TERAPEUTICOS, EN PARTICULAR CITOSTATICOS ASI COMO AGENTES FITOSANITARIOS.

  6. 6.-

    DERIVADOS DE EPOTILONES, PREPARACION Y UTILIZACION.

    (05/2004)
    Solicitante/s: GESELLSCHAFT FUR BIOTECHNOLOGISCHE FORSCHUNG MBH (GBF). Clasificación: C07D493/04.

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UNOS DERIVADOS DE EPOTILONA Y SU EMPLEO.

  7. 7.-

    AMBRUTICINAS QUE CONTIENEN NITROGENO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION.

    (09/1994)
    Solicitante/s: GESELLSCHAFT FUR BIOTECHNOLOGISCHE FORSCHUNG MBH (GBF). Clasificación: A61K31/35, A01N43/16, C07D309/22.

    AMBRUTICINAS NITROGENADAS DE LA FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL R ES N(CH SUB 3) SUB 3+, NH(CH SUB 3) SUB 2+, NH SUB 2CH SUB 3+ O NH SUB 3+, Y SUS SALES FARMACEUTICA Y AGROQUIMICAMENTE ACEPTABLES. LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS AMBRUTICINAS NITROGENADAS, A UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION A PARTIR DE SORANGIUM (POLYANGIUM) CELLULOSUM SO CE 10, Y A SU USO COMO FUNGICIDAS PARA MAMIFEROS Y PLANTAS.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN ANTIBIOTICO MACROCICLICO

    (06/1988)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GESELLSCHAFT FUR BIOTECHNOLOGISCHE FORSCHUNG MBH CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07H17/08, A61K31/70, A61K31/365, C12P19/62, C07D493/22.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN ANTIBIOTICO MACROCICLICO DE FORMULA DONDE R1 SIGNIFICA HIDROGENO, O HIDROXI Y R2 SIGNIFICA HIDROXI O BETA-GLUCOPIRANOSILOXI , LOS SOLVATOS Y LAS SALES DE TALES COMPUESTOS, ESPECIALMENTE LAS SALES FARMACEUTICAMENTE UTILIZABLES. LOS COMPUESTOS (I) SE OBTIENEN FERMENTATIVAMENTE EMPLEANDO LA CEPA SO CE 12 (NCIB 12134) DE LA ESPECIE SORANGIUM CELLULOSUM Y TIENEN UNA EFICACIA ANTIBIOTICA.