7 inventos, patentes y modelos de HOFFMAN, WILLIAM, F.

  1. 1.-

    INHIBIDORES DE KINESINA MITOTICA

    (03/2008)

    Un compuesto de fórmula I: o una sal o estereoisómero farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: uno de W, Y y Z es S y los otros dos de W, Y y Z son CH; a es 0 ó 1; b es 0 ó 1; m es 0, 1 ó 2; n es 0 a 2; u es 2, 3, 4 ó 5; R1 es bencilo, sustituido opcionalmente con de uno a tres sustituyentes seleccionados de R5; R2 y R2'' se seleccionan independientemente de: 1) H, 2) (C=O)aOb-alquilo C1-C10, 3) (C=O)aOb-arilo, 4) (C=O)aOb-alquenilo C2-C10, 5) (C=O)aOb-alquinilo C2-C10, 6) CO2H, 7) perfluoroalquilo C1-C6, 8) (C=O)aOb-cicloalquilo C3-C8, 9) (C=O)aOb-heterociclilo,...

  2. 2.-

    INHIBIDORES DE TIROSINA QUINASA.

    (07/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: C07D401/00.

    Un compuesto de la Fórmula I **(Fórmula)** o una sal o estereoisómero aceptable farmacéuticamente del mismo, en el que: Z es: **(Fórmula)** a es 0 ó 1; b es 0 ó 1; m es 0, 1 ó 2; s es 1 ó 2; t es 1, 2 ó 3; R1 y R5 están independientemente seleccionados entre: 1) H, 2) (C=O)aObalquilo de C1-C10, 3) (C=O)aObarilo, 4) (C=O)aObalquenilo de C2-C10, 5) (C=O)aObalquinilo de C2-C10, 6) CO2H, 7) halo, 8) OH, 9) Obperfluoroalquilo de C1-C6, 10) (C=O)aNR7R8, 11) CN, 12) (C=O)aObcicloalquilo de C3-C8, y 13) (C=O)aObheterociclilo.

  3. 3.-

    COMPOSICIONES PARA INHIBIR LA REABSORCION OSEA INFLUIDA POR OSTEOCLASTOS

    (05/2003)
    Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: A61K31/435, A61K31/44, A61K31/195, A61K31/47, C07D213/89, A61K31/405, A61K31/415, A61K31/18, C07D209/40, A61K31/425, A61K31/19, C07D239/42, C07D233/88, C07C307/08, C07D217/08, C07C63/00, C07C307/06, C07C307/10, C07D239/08, C07D233/44.

    COMPOSICIONES DE LA ESTRUCTURA GENERAL SIGUIENTE:X-Y-Z-ARIL-AB , POR EJEMPLO (I), QUE INHIBEN LA REABSORCION OSEA INFLUIDA POR OSTEOCLASTOS.

  4. 4.-

    ANTAGONISTAS DEL AL NI BE 3

    (04/2003)
    Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: A61K31/40, C07D209/46.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DETERMINADOS COMPUESTOS NUEVOS DE LA ISOINDOLONA Y SUS DERIVADOS, SU SINTESIS Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE LA AL NI BE 3. LOS COMPUESTOS ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE LA AL NI BE 3 DE LA PRESENTE INVENCION SON UTILES PARA INHIBIR LA RESORCION OSEA, TRATAR Y PREVENIR LA OSTEOPOROSIS Y EL CANCER E INHIBIR LA REESTENOSIS VASCULAR, LA RETINOPATIA DIABETICA, LA DEGENERACION MACULAR, LA ANGIOGENESIS, LA ATEROSCLEROSIS, LA INFLAMACION Y EL CRECIMIENTO TUMORAL.

  5. 5.-

    ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR FIBRINOGENO.

    (12/1999)
    Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: C07D401/14, A61K31/445, A61K31/495, A61K31/54, C07D401/06, C07D417/06, C07D453/06, C07D211/76.

    SE PRESENTAN ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DEL FIBRINOGENO DE LA FORMULA: PARA SU USO EN LA INHIBICION DE LA UNION DEL FIBRINOGENO A LAS PLAQUETAS DE LA SANGRE Y PARA LA INHIBICION DE LA AGREGACION DE LAS PLAQUETAS SANGUINEAS.

  6. 6.-

    PROTESIS PARA LA CADERA.

    (01/1997)
    Solicitante/s: JOHNSON & JOHNSON PROFESSIONAL, INC.. Clasificación: A61F2/30, A61F2/36.

    UNA PROTESIS PARA LA CADERA IMPLANTABLE QUE TIENE UN VASTAGO , UN CUELLO Y UN COLLAR ENTRE EL CUELLO Y EL VASTAGO. LA PROTESIS TIENE UNOS SEPARADORES COLOCADOS INMEDIATAMENTE DEBAJO DEL COLLAR PARA COLOCAR LA PROTESIS EN EL CANAL OSEO CUANDO SE IMPLANTA. LA PROTESIS TIENE TAMBIEN UN COLLAR QUE ENTRARA EN CONTACTO CON EL HUESO CALCAREO CUANDO SE IMPLANTE.

  7. 7.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANALOGOS SEMISINTETICOS DE COMPACTINA Y MEVINOLINA

    (03/1988)
    Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: A61K31/365, C07D309/30, C07C69/732.

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANALOGOS SEMISINTETICOS DE COMPACTINA Y MEVINOLINA, QUE SON NUEVOS INHIBIDORES DE 3-HIDROXI-3-METILGLUTARILCOENZIMA A (HMG-GA) REDUCTASA, UTILES COMO AGENTES ANTIHIPERCOLESTEROLEMICOS Y ESTAN REPRESENTADOS POR LAS FORMULAS ESTRUCTURALES GENERALES (I) O (II) DESCRITAS EN LA MEMORIA DONDE: N ES 1 A 5; R ES HIDROGENO O (ALQUILO C1-5)C-; R1 ES HIDROGENO O METILO; R2 ES HIDROGENO O METILO; Y R3 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-5 O ALQUILO C1-5 SUSTITUIDO CON UN MIEMBRO DEL GRUPO FORMADO POR FENILO, DIMETILAMINO O ACETILAMINO Y LAS LINEAS DE PUNTOS EN A, B Y C REPRESENTAN DOBLES ENLACES OPCIONALES Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS COMPUESTOS (II) DONDE R3 ES HIDROGENO, MEDIANTE EL TRATAMIENTO DE UN COMPUESTO DE FORMULA , DESCRITO EN LA MEMORIA, CON UN HALURO DE TETRA(ALQUIL C1-5)AMONIO Y UN ACIDO ORGANICO, SEGUIDO DE POSTERIOR CONVERSION PARA OBTENER LOS PRODUCTOS FINALES DESEADOS.