13 inventos, patentes y modelos de HERRMANN, DIETER

  1. 1.-

    Conducto flexible para conducir fluidos

    (05/2012)

    Tubería flexible para conducir fluidos, con un tramo de tubo flexible que une dos conectores y está compuestode un tubo flexible de base de silicona y cordones de hilos o filamentos individuales (5a, 5b, 5c) trenzadosalrededor del tubo flexible de base , caracterizada porque al menos uno de los cordones trenzados alrededordel tubo flexible de base está compuesto de hilos o filamentos (5a, 5b, 5c) de diferentes materiales o mezclas demateriales, presentando este cordón fibras poliméricas sintéticas de poliéster por una...

  2. 2.-

    Ésteres fosfolipídicos de clofarabina.

    (02/2007)

    Un derivado nucleotídico de **fórmula**, en la que R1 se selecciona del grupo que consta de una cadena de alquilo lineal o ramificada, saturada o no saturada, que tiene 1-20 átomos de carbono, que está no sustituida o que está sustituida al menos una vez con grupos halógeno, alcoxi C1-C6, alquil C1-C6-mercapto, alcoxi C1-C6- carbonilo, alquil C1-C6-sulfinilo o alquil C1-C6-sulfonilo, R2 se selecciona del grupo que consta de hidrógeno, una cadena alquilo lineal o ramificada, saturada o no saturada, que tiene 1-20 átomos de carbono, que está no sustituida o que está sustituida al menos una vez con grupos halógeno,...

  3. 3.-

    COMPLEJO DE ENZIMA QUE DESDOBLA LIPIDOS.

    (10/2005)
    Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: A61K31/70, C12N9/16, C12Q1/44, C07H19/20, C07H19/10.

    EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION EN UNA ENZIMA DE LA MEMBRANA NO DESCRITA HASTA AHORA, QUE SE PUEDE AISLAR A PARTIR DE FRACCIONES DE MEMBRANA CELULAR DE LEUCOCITOS DE LA SANGRE O MONOCITOS/MACROFAGOS. ADEMAS TRATA LA INVENCION DE LA UTILIZACION DE SUSTRATOS DE ESTA ENZIMA PARA LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS, CONTENIENDO LOS MEDICAMENTOS ESTOS SUSTRATOS COMO PRINCIPIO ACTIVO FARMACEUTICO. LOS MEDICAMENTOS SE UTILIZAN PARA LA LIBERACION Y ENRIQUECIMIENTO DE SUSTANCIAS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVAS EN LAS CORRESPONDIENTES CELULAS DIANA. SON TAMBIEN OBJETO DE LA INVENCION LOS SISTEMAS DE INVESTIGACION IN VITRO, QUE CONTIENEN ESTA ENZIMA, PARA DETECTAR OTROS SUSTRATOS DE ESTA ENZIMA.

  4. 4.-

    DERIVADOS FOSFOLIPIDOS DE ACIDOS FOSFONOCARBOXILICOS, SU PREPARACION, ASI COMO SU USO COMO MEDICAMENTOS ANTIVIRICOS.

    (05/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: A61K31/66, C07F9/40.

    SON OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION LOS NUEVOS DERIVADOS LIPIDICOS DE ACIDOS FOSFONCARBOXILICO DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE EL SIGNIFICADO DE LOS SIMBOLOS ESTA DESCRITO EN LA DESCRIPCION, SUS TAUTOMEROS Y SUS PROFARMACOS Y SALES DE BASES INORGANICAS Y ORGANICAS, ASI COMO EL PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION Y LOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.

  5. 5.-

    DERIVADOS DE NUCLEOSIDO-MONOFOSFATOS , UN PROCESO PARA SU PRODUCCION Y SU USO COMO FARMACOS INMUNOSUPRESORES.

    (05/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: HEIDELBERG PHARMA HOLDING GMBH. Clasificación: A61K31/70, C07H19/10, C07H19/207.

    - Derivados de nucleósido-monofosfatos de **fórmula** en donde R1 puede ser una cadena alquílica de cadena lineal o ramificada, saturada o insaturada, que tiene 1-20 átomos de carbono, R2 puede ser hidrógeno, una cadena alquílica de cadena lineal o ramificada, saturada o insaturada que tiene 1-20 átomos de carbono, X representa azufre, un grupo sulfinilo o sulfonilo; Y es un átomo de oxígeno; Nucl. representa 2', 3'-didesoxi-2', 3'-difluorotimidina 2'-desoxi-2'-aminoadenosina 2'-desoxi-2'-azidoadenosina 2'-desoxi-2'-azidocitidina 2'-desoxi-5-fluorouridina 2-fluoro-2'-desoxiadenosina sus tautómeros, sus formas ópticamente activas y sus mezclas racémicas, así como sus sales fisiológicamente aceptables de ácidos o bases inorgánicos y orgánicos.

  6. 6.-

    DERIVADOS DE MONOFOSFATOS DE NUCLEOSIDOS, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU USO COMO FARMACOS SUPRESORES DE INMUNIDAD.

    (02/2004)
    Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: A61K31/70, C07H19/10, C07H19/04, C07H19/207.

    LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA A NUEVOS DERIVADOS DE MONOFOSFATO DE NUCLEOSIDO DE RESIDUOS DE ESTER LIPIDO DE **FORMULA**, EN DONDE R1 REPRESENTA UNA CADENA ALQUILICA OPCIONALMENTE SUSTITUIDA QUE TIENE DE 1-20 ATOMOS DE CARBONO; R2 REPRESENTA HIDROGENO, UNA CADENA ALQUILICA OPCIONALMENTE SUSTITUIDA QUE TIENE DE 1-20 ATOMOS DE CARBONO; R3, R4 Y R5 REPRESENTAN HIDROGENO, HIDROXIDO, ACIDO, AMINA, CIANO O HALOGENO; X REPRESENTA UN GUION DE VALENCIA, OXIGENO, AZUFRE, UN GRUPO SULFINILICO O SULFONILICO; Y REPRESENTA UN GUION DE VALENCIA, UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE; B REPRESENTA UNA BASE DE PURINA Y/O PIRIMIDINA; CON LA CONDICION DE QUE AL MENOS UNO DE LOS RESIDUOS R3 O R5 SEA HIDROGENO; A SUS TAUTOMEROS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE ACIDOS Y/O BASES INORGANICOS Y ORGANICOS, ASI COMO A PROCESOS PARA SU PREPARACION, Y A FARMACOS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS.

  7. 7.-

    CONJUGADOS COVALENTES DE LIPIDO DE ACIDO FOSFONO-CARBOXILICO Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS ANTIVIRICOS.

    (01/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: A61K47/48, A61P31/12, C07F9/40.

    LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO NUEVOS DERIVADOS DE LIPIDO DE ACIDOS FOSFONO CARBOXILICOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL LA SIGNIFICACION DE LOS SIMBOLOS ESTA EXPLICADA EN LA DESCRIPCION. TRATA ASIMISMO DE SUS TAUTOMEROS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES DE BASES ORGANICAS E INORGANICAS, ASI COMO DEL PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y LOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTAS COMPOSICIONES.

  8. 8.-

    ALCOHOLES LIPIDICOS COMO NUEVOS MEDICAMENTOS SUPRESORES DE INMUNIDAD Y ANTI-VIRICOS.

    (07/2002)

    SON OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION NUEVOS MEDICAMENTOS INMUNOSUPRESORES Y ANTIVIRALES UTILIZANDO ALCOHOLES LIPIDICOS DE FORMULAS GENERALES (I) Y (II), EN LOS QUE R 1 ES UNA CADENA DE ALQUILO LINEAL O RAMIFICADA, SATURADA O INSATURADA CON ENTRE 1 Y 30 ATOMOS DE CARBONO, QUE EVENTUALMENTE PUEDE ESTAR SUSTITUIDA UNA O VARIAS VECES CON HALOGENO, GRUPOS ALCOXI C SUB,1 - C 6 , MERCAPTOALQUILO C 1 - C 6 , ALCOXI C 1 - C 6 CARBONILO, CARBOXI, ALQUILO C 1 C 6 SULFINILO O ALQUIL C 1 - C 6 SULFONILO, R 2 ES HIDROGENO, UNA CADENA DE 1 A 20 ATOMOS DE CARBONO, QUE EVENTUALMENTE PUEDE ESTAR SUSTITUIDA UNA O VARIAS VECES CON HALOGENO, GRUPOS ALCOXI C 1 - C 6 , MERCAPTO ALQUILO C 1 - C 6 , ALCOXI C 1 - C 6 CARBONILO O ALQUIL C1 - C 6 SULFONILO,...

  9. 9.-

    CONJUGADOS LIPIDOS ESPECIFICOS DE NUCLEOSIDOS-DIFOSFATO Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.

    (03/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: A61K31/70, C07H19/10, C07H19/207.

    EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION SON NUEVOS DERIVADOS DE FOSFOLIPIDOS DE NUCLEOSIDOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R{SUP,1} REPRESENTA UN RESTO ALIFATICO SATURADO O INSATURADO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA CON 9 A 14 ATOMOS DE CARBONO, QUE EVENTUALMENTE PUEDE ESTAR MONO O POLISUSTITUIDO; R{SUP,2} ES UN RESTO ALIFATICO SATURADO O INSATURADO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA CON 8 A 12 ATOMOS DE CARBONO, QUE EVENTUALMENTE PUEDE ESTAR MONO O POLISUSTITUIDO; M ES 2 O 3; A ES UN GRUPO METILENO O PUEDE SER OXIGENO; NUC ES UN NUCLEOSIDO O UN RESTO DERIVADO DE UN DERIVADO DE NUCLEOSIDO, Y SUS TAUTOMEROS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE ACIDOS INORGANICOS Y ORGANICOS O BASES, ASI COMO LOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.

  10. 10.-

    CONTROL ELECTRONICO PARA LA REALIZACION DE LA CINEMATICA PARA UNA PUERTA DE AVION

    (01/1999)

    LA INVENCION SE REFIERE A UN CONTROL ELECTRONICO PARA LA REALIZACION DE LA CINEMATICA PARA UNA PUERTA DE AVION. CON EL SE PUEDE CONTROLAR ELECTRONICAMENTE EL CIERRE Y LA APERTURA DE LA PUERTA DEL AVION, CUYOS COMPONENTES SE ACCIONAN ELECTRICAMENTE. EL ACCIONAMIENTO DE LOS COMPONENTES DE LA PUERTA SE REALIZA EN SERVICIO NORMAL Y BAJO CONDICIONES DE EMERGENCIA DE MODO OPTIMO Y SEGURO. EN LOS TIPOS CONOCIDOS DE PUERTAS DE AVION, QUE ESTAN CONSTRUIDAS SEGUN EL PRINCIPIO DE PALANCA DE CONTACTO O DE PALANCA ARTICULADA, SE REALIZAN A MANO LOS DIFERENTES PASOS DEL ACCIONAMIENTO, COMO LA APERTURA Y CIERRE O EL ENCLAVADO Y DESENCLAVADO, ASI COMO LA ACTIVACION DE UNA RAMPA-BALSA DE EMERGENCIA. UN CONTROL PRECISO...

  11. 11.-

    DISTANCIADOR PARA CAJAS DE PROTECCION DE CARRILES DE CORRIENTE

    (01/1998)

    LA INVENCION SE REFIERE A UN DISTANCIADOR PARA CAJAS DE PROTECCION DE RAILES DE CORRIENTE, DONDE LOS RAILES DE CORRIENTE SE ENCUENTRAN DISPUESTOS DESDE ARRIBA A PARTIR DE UN RAYADO LATERAL O A PARTIR DE ABAJO. EL DISTANCIADOR POSEE UNA PIEZA DE PARED PARA EL AGARRE DEL EXTREMO DE SUJECION DE LAS ZONAS DE CABEZAL DE LOS RAILES DE CORRIENTE COORDINADOS. MUESTRA ADEMAS EN LAS PAREDES INTERNAS DE LA CAJA DE PROTECCION DE LOS RAILES DE CORRIENTE ZONAS DE PARED EXTERIOR ALOJADAS, ASI COMO ZONAS EXTREMAS SOLAPADAS QUE DESCANSAN A PARTIR DE LOS BORDES LONGITUDINALES...

  12. 12.-

    LIPONUCLEOTIDOS DE SECO-NUCLEOSIDOS, SU PREPARACION AL IGUAL QUE SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS ANTIVIRICOS.

    (10/1997)
    Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: A61K31/675, C07F9/6561.

    LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS FOSFOLIPIDOS DE SECONUCLEOSIDOS, EN DONDE UNA PORCION DE LIPIDO, QUE REPRESENTA UN C3 ATO O UN TIOFOSFATO CON UN SECO-NUCLEOSIDO, ASI COMO SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO ANTIVIRAL.

  13. 13.-

    NUEVOS DERIVADOS FOSFOLIPIDICOS DE NUCLEOSIDOS, SU PREPARACION, ASI COMO SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS ANTIVIRICOS.

    (03/1995)
    Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: A61K31/70, C07H19/20, C07H19/10, C12P19/28.

    COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), DONDE R1 Y R2 SON UNA CADENA C8 C15 2 Y A ES UN RESTO NUCLEOTIDO, METODO PARA SU PREPARACION Y MEDICAMENTOS DE ACCION ANTIVIRAL QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.