7 inventos, patentes y modelos de HEINTZ, ROBERT, M.

  1. 1.-

    COMPUESTOS DE ACIDO SULFONAMIDA HIDROXAMICO CON ANILLO AMIDOAROMATICO.

    (07/2005)

    Un compuesto o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde el compuesto tiene fórmula VII: **(Fórmula)** n se selecciona entre el grupo compuesto por cero, 1 y 2; cada W se selecciona independientemente entre el grupo compuesto por -NR5COR6, -NR5S(O)2R7, -NR5COOR8, -NR5CONR8R9 y -NR11R12; R1 es fenileno; z se selecciona entre el grupo compuesto por cero, 1, y 2; en cuanto a R2 y R3: R2 se selecciona entre el grupo compuesto por alquilo, aralquilo, heteroaralquilo, cicloalquilalquilo, heterocicloalquilalquilo , alcoxialquilo, alquiltioalquilo, hidroxicarbonilalquilo , aroilalquilo, heteroaroilalquilo, -(CH2)x-NR11R12, y -(CH2)x-C(O)-NR11R12;y R3...

  2. 2.-

    COMPUESTOS DE ACIDO TIOARILSULFONAMIDOHIDROXAMICO.

    (06/2005)
    Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Clasificación: A61K31/445, C07D211/14, A61K31/535, C07D295/12.

    Se describe un compuesto de ácido hidroxámico sulfonamida tioarilo que inhibe la actividad de metaloproteasa matricial y un procedimiento de tratamiento que consiste en administrar el compuesto de ácido hidroxámico sulfonamida tioarilo en cuestión, en una cantidad eficaz para inhibir la actividad de una enzima MMP, en un huésped que presenta un estado asociado con la actividad patológica de metaloproteasa matricial.

  3. 3.-

    COMPUESTOS DE ACIDO SULFONIL ALFA-HIDROXI HIDROXAMICO AROMATICO.

    (06/2004)
    Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Clasificación: A61K31/535, A61K31/455, A61K31/16, C07D295/14, C07D213/82, C07C323/65, C07C317/46.

    La invención se refiere a un compuesto aromático del ácido sulfonil alfa-hidróxido hidroxámico que inhibe, inter alia, la actividad de la metaloproteasa matricial así como a un proceso de tratamiento que comprende la administración del compuesto aromático del ácido sulfonilo alfa-hidróxido hidroxámico en una cantidad efectiva para la inhibición de la actividad de la enzima MMP a un sujeto que posea una condición asociada con la actividad patológica de la metaloproteasa matricial.

  4. 4.-

    INHIBIDORES DE METALOPROTEASA DE TIOL SULFONA.

    (11/2003)
    Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Clasificación: A61K31/44, A61K31/22, A61K31/40, A61K31/165, A61K31/27, A61K31/535, A61K31/415, A61K31/215, A61K31/425, A61K31/19, C07C323/65, C07C317/22, C07C327/24, C07C327/26.

    LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A INHIBIDORES DE LA PROTEINASA (PROTEASA), Y MAS PARTICULARMENTE A INHIBIDORES DE LA TIOL SULFONA PARA LA METALOPROTEINASA MATRICIAL 13 (MMP - 13), COMPOSICIONES DE INHIBIDORES DE LA PROTEINASA, INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE DICHOS INHIBIDORES, PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE INHIBIDORES DE LA PROTEINASA, Y PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR ESTADOS PATOLOGICOS ASOCIADOS A LA ACTIVIDAD DE LA METALOPROTEINASA MATRICIAL PATOLOGICA EN RELACION CON LA MMP 13.

  5. 5.-

    METODO PARA ELABORAR PRODUCTOS INTERMEDIOS UTILES EN LA SINTESIS DE INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES.

    (10/2002)
    Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Clasificación: C07C275/24, C07C213/02, C07C261/04, C07C273/18, C07C269/04.

    SE DESCRIBE LA SINTESIS DE INTERMEDIARIOS QUE PUEDEN UTILIZARSE PARA LA PREPARACION A GRAN ESCALA DE INHIBIDORES QUIRALES DE LA PROTEASA DEL VIH BASADOS EN HIDROXIETILUREA. EL METODO INCLUYE LA FORMACION DE UNA CIANOHIDRINA A PARTIR DE UN ALFA AMINO ALDEHIDO QUIRAL.

  6. 6.-

    METODO PARA ELABORAR PRODUCTOS INTERMEDIOS UTILES EN LA SINTESIS DE INHIBIDORES DE PROTEASA RETROVIRALES.

    (07/2000)
    Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Clasificación: C07D303/36, C07C215/28, C07C213/08, C07C271/20, C07C223/02, C07C221/00, C07D301/02, C07C269/04, C07C301/02.

    SE DESCRIBE UNA SINTESIS PARA INTERMEDIOS QUE SON RAPIDAMENTE RECEPTIVOS PARA LA PREPARACION A GRAN ESCALA DE INHIBIDORES DE PROTEASA DE VIH QUIRAL CON BASE DE HIDROXIETILUREA. EL METODO INCLUYE LA FORMACION DE UN EPOXIDO DIASTEREOSELECTIVO DE CIANOHIDRINA DE UN ALDEHIDO AMINOALFA QUIRAL.

  7. 7.-

    HIDROXIETILAMINO SULFONAMIDAS UTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRICAS.

    (05/1999)
    Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO. THE MONSANTO COMPANY. Clasificación: A61K31/44, A61K31/18, C07D307/79, C07D213/30, C07K5/062, C07C311/29, C07C317/14, C07C311/18.

    LOS COMPUESTOS DE HIDROXIETILAMINOSULFONAMIDA DE LAS FORMULAS Y , EN LAS QUE A, R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,4}, R{SUP,6}, X, P{SUP,1} Y P{SUP,2} SON COMO SE DEFINEN EN LAS REIVINDICACIONES 1 Y 8, SON EFECTIVOS COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRAL, Y EN PARTICULAR COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH.