8 inventos, patentes y modelos de HEIL, WOLFGANG

  1. 1.-

    Complejos de inclusión de Beta-ciclodextrina-drospirenona

    (05/2012)

    Un complejo de inclusión entre ß-ciclodextrina y drospirenona, en donde el complejo de inclusión entre drospirenona y la ß-ciclodextrina está en una relación molar de 1:3.

  2. 2.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN DROSPIRENONA

    (01/2010)

    Una composición farmacéutica que comprende drospirenona junto con un vehículo o excipiente farmacéuticamente aceptable, en que dicha composición no contiene ningún estrógeno y en que dicha drospirenona está en una forma micronizada

  3. 3.-

    COMBINACION FARMACEUTICA DE ETINILESTRADIOL Y DROSPIRENONA PARA USO COMO ANTICONCEPTIVO

    (09/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61P15/00, A61K31/565, A61P15/18, A61K31/57, A61K31/585.

    Una composición farmacéutica que comprende etinilestradiol y partículas portadoras inertes que contienen drospirenona en su superficie, en la cual la drospirenona está presente en la composición en una cantidad correspondiente a una dosificación diaria de aproximadamente 2 mg a aproximadamente 4 mg; y el etinilestradiol está presente en la composición en una cantidad correspondiente a una dosificación diaria de aproximadamente 0,01 mg a aproximadamente 0,05 mg.

  4. 4.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE ETINILESTRADIOL Y DROSPIRENONA PARA USAR COMO ANTICONCEPTIVO

    (05/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61P15/00, A61K31/565, A61K31/585.

    Una composición farmacéutica que comprende, como primer principio activo, drospirenona en una cantidad correspondiente a una dosis diaria, al administrar la composición, de 2 mg a 4 mg, y como segundo principio activo, etinilestradiol en una cantidad correspondiente a una dosis diaria de 0,01 mg a 0,05 mg, junto con uno o más portadores o excipientes farmacéuticamente aceptables, en que al menos 70% de dicha drospirenona se disuelve de dicha composición en el plazo de 30 minutos, según se determina por el Método de Paletas II de la USP XXIII usando agua a 37ºC como medio de disolución y 50 rpm como velocidad de agitación.

  5. 5.-

    COMPOSICIONES DE COMPLEJOS ESTROGENO-CICLODEXTRINA.

    (04/2006)
    Solicitante/s: SCHERING AG. Clasificación: A61K31/565, A61K47/48.

    Una composición que comprende: i) un complejo entre un estrógeno y una ciclodextrina en una preparación de granulado, en el cual cuando dicha preparación de granulado comprende polivinilpirrolidona , la misma está presente en una concentración de 2% p/p como máximo; y opcionalmente ii) uno o más excipientes, la composición tiene una estabilidad tal que dicho estrógeno se encuentra en una cantidad de al menos 85% p/p referido al contenido inicial de dicho estrógeno después de almacenamiento durante 12 meses a 40ºC y 75% de humedad relativa (RH).

  6. 6.-

    FORMULACION ORAL PURISIMA DE FLUDARA CON LIBERACION RAPIDA DE LA SUSTANCIA ACTIVA.

    (03/2006)

    Formulación de tabletas con liberación rápida, la cual comprende de 1 a 100 mg de la sustancia activa fludara en una pureza de > 99, 19 %, en común con monohidrato de lactosa, dióxido de silicio coloidal, celulosa microcristalina (Avicel), croscaramelosa-Na (carboximetilcelulosa de sodio) y estearato de magnesio, caracterizada porque las impurezas en la fludara no sobrepasan unos porcentajes como siguen: 0, 02 % de 2-fluoro-9-(â-D-arabino-furanosil)-9H-purin- 6-amina, 0, 12 % de 6-amino-9-(5-O-fosfono-â-D-arabino- furanosil)-9H-purin-2-ol , 0, 02 % de 2-fluoro-9H-purin-6-amina , 0, 02 % de 6-amino-9H-purin-2-ol , 0, 05 % de 2-fluoro-9-(5-O-fosfono-â-D-ribofuranosil)- 9H-purin-6-amina, 0, 1 % de 9-(3, 5-O-difosfono-â-D-arabino- furanosil)-...

  7. 7.-

    COMBINACION FARMACEUTICA DE DROSPIRENONA MICRONIZADA Y UN ESTROGENO PARA TERAPIA HORMONAL DE SUSTITUCION.

    (03/2006)
    Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/565, A61P5/30, A61K31/585.

    Una composición farmacéutica en forma de una forma de dosificación oral, que comprende: i) un estrógeno, con la excepción de etinilestradiol; ii) drospirenona, en una cantidad que corresponde a una dosis diaria que oscila de 0, 25 a 10 mg; y iii) un excipiente o vehículo farmacéuticamente aceptable, en la que dicha drospirenona está en una forma que tiene una superficie específica mayor que 10.000 cm2/g.

  8. 8.-

    COMBINACION FARMACEUTICA DE ETINILESTRADIOL Y DROSPIRENONA PARA USO COMO ANTICONCEPTIVO.

    (07/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61P15/00, A61K31/565, A61K31/585.

    Una composición farmacéutica que comprende, como primer agente activo, drospirenona en una cantidad correspondiente a una dosificación diaria, durante la administración de la composición, de aproximadamente 2 mg a 4 mg, y como segundo agente activo, etinilestradiol en una cantidad correspondiente a una dosificación diaria de aproximadamente 0, 01 mg a 0, 05 mg, junto con uno o más vehículos o excipientes farmacéuticamente aceptables, en la cual dicha drospirenona se encuentra en forma micronizada.