7 inventos, patentes y modelos de HEIDELBAUGH,TODD,M

  1. 1.-

    Compuestos de N-(1-fenil-2-ariletil)-4,5-dihidro-3H-pirrol-2-amina como moduladores selectivos de subtipo de los adrenoceptores alfa2B o alfa2B y alfa2C

    (06/2014)

    Un modulador selectivo del subtipo de los adrenoceptores alfa2B o alfa2B y alfa2C que se representa por la siguiente fórmula, para su uso en un método para tratar el dolor crónico, dolor visceral, dolor corneal, dolor neuropático, glaucoma, neuropatías isquémicas y otras enfermedades neurodegenerativas: donde R se selecciona entre el grupo que consiste en H, flúor, cloro, y metilo; Ar es un grupo arilo seleccionado entre benceno y piridina, donde dicho grupo arilo puede unirse al resto anterior en cualquier posición y donde dicho grupo arilo puede estar no sustituido o sustituido con cualquier grupo funcional seleccionado entre grupos alquilo C1-7, alquenilo C2-7,...

  2. 2.-

    Agentes alfa 2 adrenérgicos selectivos de subtipo y métodos para usarlos

    (10/2013)

    Un compuesto que tiene la estructura: **Fórmula** en la que: Z1-Z6 son cada uno independientemente C, N, O, o S, con la condición de que al menos uno de Z1-Z6 es N; 5 n y m son cada uno independientemente 1 a 5; p es 0 ó 1; cada R1 y R2 es independientemente H, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, haluro, hidroxi, alcoxi, trifluorometilo -N(R6)2, -CN, -CO2R6 o -CH2OH; o cuando n es 2, cada R1 tomado conjuntamente con los átomos de carbono a los que están unidos forma un arilo fusionado, arilo sustituido, heteroarilo, heteroarilo sustituido, cicloalquilo, cicloalquilo sustituido, heterocíclico o anillo heterocíclico sustituido; R3, R4, R5 y R6 son cada uno independientemente...

  3. 3.-

    Compuestos de aril-(imidazol)-metil-fenilo sustituidos como moduladores selectivos de los subtipos de receptores adrenérgicos alfa 2B y/o alfa 2C

    (09/2013)

    Un compuesto representado por la siguiente Fórmula 3 o una sal o tautómero farmacéuticamente aceptable delmismo:**Fórmula** en donde R1 es H, alquilo C1-6, halógeno, CH2OH, CH2N(R3)2, CH2CN o CF3; R2 es alquilo C1-6, halógeno, CH2OH, CH2N(R3)2, CH2CN o CF3; y cada uno de R3 es H o alquilo C1-6.

  4. 4.-

    Compuestos adrenérgicos

    (10/2012)

    Un compuesto que tiene una estructura (I) o una sal farmacéuticamente aceptable, o un tautómero o un complejo no covalente del mismo; en el que X es O, S, o NH; y A es un sistema de anillos bicíclicos condensados que comprende: un resto de anillo alquilo C3-5 condensado con un anillo heteroaromático de seis miembros que tiene 1 o 2heteroátomos en el anillo independientemente seleccionados de N, O, o S; en el que el resto de anillo alquilo forma el enlace representado como A-N en la estructura, teniendo dicho resto deanillo alquilo 0 o 1 sustituyentes...

  5. 5.-

    Compuestos terapéuticos de ((fenil)imidazolil)metilquinolinilo

    (07/2012)

    Un compuesto de la fórmula en donde A es fenilo que tiene 0, 1, 2 o 3 sustituyentes; y B es quinolinilo que tiene un anillo fenilo que se une al resto de la molécula, y 0, 1, 2 o 3 sustituyentes; en donde cada sustituyente consiste independientemente de 0 a 8 átomos de carbono, de 0 a 3 átomos de oxígeno,de 0 a 3 átomos de halógeno, de 0 a 2 átomos de nitrógeno, de 0 a 2 átomos de azufre y de 0 a 24 átomos dehidrógeno.

  6. 6.-

    AGONISTA DE A-2 1-(2,3-DIMETIL-FENIL)-ETIL-1,3-DIHIDRO-IMIDAZOL-IMIDAZOL-2-TIONA NO SEDANTE

    (03/2011)

    Un agonista selectivo de α-2A/α-1A, representado por la fórmula: **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable, estereoisómero o una mezcla racémica de este, para su uso en un método para tratar la hipersensibilidad sensorial, enfermedades gastrointestinales, condiciones dermatológicas, trastornos cardiovasculares, taquicardias, trastornos de vasoconstricción periférica, ataques de pánico, trastornos metabólicos, trastornos de contracción muscular, trastornos de conducta, disfunción sexual, dolor crónico, condiciones neurológicas, condiciones oculares, trastorno por déficit de atención, congestión nasal, diarrea, trastornos urinarios, falla...

  7. 7.-

    1-(2,3-DIMETIL,FENIL)-ETIL-1,3-DIHIDRO-IMIDAZOL-2-TIONA COMO AGONISTA ALFA 2A NO SEDANTE

    (11/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Clasificación: A61P1/00, A61P9/00, A61K31/4164, C07D233/84, A61K31/4174.

    Agonista selectivo para alfa-2a/alfa-1A representado por la fórmula: ** ver fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable, estereoisómero o mezcla racémica del mismo.