8 inventos, patentes y modelos de HANSELMANN, PAUL

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AMINAS AROMATICAS ACETOACETILADAS.

    (05/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LONZA AG. Clasificación: C07C231/12, C07C231/04, C07C237/16, C07C237/10.

    Procedimiento para la preparación de compuestos de fórmula general en la que R1 y R2 en cada representante, significan independientemente uno del otro, respectivamente hidroxi, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, halógeno, fenilo o fenoxi; R3 significa hidrógeno o alquilo C1-6, m significa un número entero de 0 a 4; y n significa un número entero de 0 a 5, caracterizado porque los dicetenos se hacen reaccionar con una N-fenil-p-fenilendiamina de fórmula general en la que R1, R2, R3, m y n presentan el significado dado anteriormente, en presencia de ácido acético al 3 – 40% a temperaturas de 20 a 100º C, preferiblemente de 60 a 70º C.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE ACIDO CIANOACETICO.

    (12/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LONZA AG. Clasificación: C07C253/30, C07C255/19.

    Procedimiento para la preparación de ésteres de ácido cianacético de la fórmula general en la que R significa alquilo C1-10 o alquenilo C3-10, caracterizado porque el cianacetato de sodio, en forma de la solución acuosa resultante en la reacción de cloro- acetato de sodio con cianuro de sodio, se hace reaccionar en un sistema de dos fases, una acuosa y otra orgánica, en presencia de un catalizador para transferencia de fases, con un halogenuro de la fórmula general R-X (II), en la que R tiene el significado antes mencionado y X es cloro, bromo o yodo.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE ACIDO CIANOACETICO.

    (12/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LONZA AG. Clasificación: C07C253/30, C07C255/19.

    Procedimiento para la preparación de ésteres de ácidos cianacéticos de la fórmula general en la que R significa un grupo alquilo C1-8 lineal o ramificado, caracterizado porque un alcoxi-propionitrilo de la fórmula general en la que R tiene el significado antes mencionado, se oxida directamente con oxígeno o con un reactivo que forma oxígeno, en presencia de un compuesto de cobalto como catalizador, para formar el compuesto (I).

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ROBENIDINA O SUS DERIVADOS.

    (03/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LONZA AG. Clasificación: C07C277/08, C07C281/18.

    Procedimiento para la preparación de robenidina y sus derivados de la fórmula general en donde X significa un átomo de halógeno, así como sales de los mismos, caracterizado porque en una primera etapa se hace reaccionar hidrato de hidracina con un compuesto ciano de la fórmula general Y-CN II en donde Y significa un átomo de halógeno o tosilo, en un alcohol C1-4, o una mezcla de alcohol C1-4-agua como disolvente, para dar una diaminoguanidina de la fórmula general en donde Y tiene el significado citado, y ésta, directamente, sin aislamiento, se transforma en una segunda etapa, con un p-halogenobenzaldehído de la fórmula general en donde X tiene el significado citado, en una mezcla de alcohol C1-4-agua como disolvente, en el producto final de la fórmula I.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE ACIDO MALONICO.

    (02/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LONZA AG. Clasificación: C07C69/38, C07C67/11.

    Procedimiento para la preparación de diésteres de ácido malónico de la fórmula general en donde R significa alquilo C1-10, alquenilo C3-10 o aril- alquilo C1-4, caracterizado porque se hace reaccionar una solución acuosa de una sal alcalina de ácido malónico, obtenida por oxidación catalítica de 1, 3-propanodiol en presencia de hidróxido alcalino acuoso, con un halogenuro de la fórmula general R-X (II), en donde R tiene el significado anterior y X es cloro, bromo o yodo, en presencia de un catalizador de transferencia de fases.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ETINIL-CICLOPROPANO.

    (08/2002)
    Solicitante/s: LONZA A.G.. Clasificación: C07C13/04.

    ETILINCICLOPROPANO SE OBTIENE MEDIANTE LA SEPARACION DE METANOL EN DOS ETAPAS A PARTIR DE (1,1 - DIMETOXIETIL)CICLOPROPANO. ETINILCICLOPROPANO ES UN PRODUCTO INTERMEDIO EN LA SINTESIS DE PRINCIPIOS ACTIVOS FARMACEUTICOS, POR EJEMPLO DE AGENTES ANTIVIRALES.

  7. 7.-

    PROCESO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA ELABORACION DE 5 OXASPIRO 2,4 HEPTANO - 6 - ONA

    (10/1998)
    Solicitante/s: LONZA AG. Clasificación: C07D307/33, C07C255/12.

    5 - OXASPIRO[2,4] HEPTANO - 6 - ONA SE OBTIENE A PARTIR DE [3 - (HIDROXIMETIL)OXETANO - 3 - IL] ACETONITRIL MEDIANTE TRANSFORMACION CON HIDRURO DE BROMO Y CICLIDIZACION DE LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS 4,4 - BIS(BROMETIL) DIHIDRO - 2 - FURANONA CON CINC. EL 5 - OXASPIRO [2.4]HEPTANO - 6 - ONA ES UN PRODUCTO INTERMEDIO PARA LA ELABORACION DE ANTAGONISTAS LEUCOTRIENO.

  8. 8.-

    METODO PARA LA ELABORACION DE DERIVADOS DE CICLOPROPANNITRIL.

    (05/1996)
    Solicitante/s: LONZA AG. Clasificación: C07D327/10, C07C255/47, C07C255/48.

    SE DESCRIBE UN NUEVO METODO PARA LA ELABORACION DE DERIVADOS DE CICLOPROPANNITRIL A BASE DE UN DIOS DE LA FORMULA GENERAL DONDE SE TRANSFORMA ESTE DIOL CON TIONILCLORID EN UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL Y ESTE SE OXIDA RESPECTO A UN COMPUESTO DE LA FORMULA Y POSTERIORMENTE SE TRANSFORMA CON UN COMPUESTO DE CIANO EN UN PRODUCTO FINAL DE LA FORMULA.