11 inventos, patentes y modelos de GUZZI, UMBERTO

  1. 1.-

    FENIL- Y PIRIDIL-TETRAHIDRO-PIRIDINAS CON UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE FNT.

    (03/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-AVENTIS. Clasificación: C07D401/14, A61P9/00, C07D401/06, A61K31/4709, C07D217/02, C07D215/14, A61K31/4725.

    Compuesto de fórmula [I]:**(Fórmula)** en la que: X representa N o CH; R1 representa un átomo de hidrógeno o de halógeno o un grupo CF3; R2 y R3 representan independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo metilo; n es 0 o 1; A representa un grupo de fórmula (a) o (b) **(Fórmula)** donde R4 representa un átomo de hidrógeno o de halógeno, un grupo (C1-C4)alquilo, un grupo CF3, un grupo amino, mono (C1-C4)alquilamino, di(C1-C4)alquilamino; R5 representa un átomo de hidrógeno o de halógeno, un grupo (C1-C4)alcoxi, un grupo (C1-C4)alquilo o un grupo CF3; R6 representa un átomo de hidrógeno, un grupo (C1-C4)alquilo o un grupo (C1-C4)alcoxi; así como sus sales o solvatos.

  2. 2.-

    UTILIZACION DE DETERMINADOS DERIVADOS DE LA 1,2,3,6-TETRAHIDROPIRIDINA Y DE SUS SALES Y SOLVATOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS.

    (03/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Clasificación: A61K31/44, A61P43/00, A61P27/06, A61P19/00.

    Utilización de determinados derivados de la 1, 2, 3, 6-tetrahidropiridina y de sus sales y solvatos farmacéuticamente aceptables para la preparación de medicamento. La presente invención hace referencia a la utilización de determinados derivados de la 1, 2, 3, 6-tetrahidropiridina , y de sus sales y solvatos farmacéuticamente aceptables, para la preparación de medicamentos capaces de aumentar el porcentaje de TGF-Beta 1.

  3. 3.-

    NUEVOS DERIVADOS DE BENZOILALQUIL-1,2,3,6-TETRAHIDROPIRIDINAS , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.

    (03/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI. Clasificación: A61K31/44, C07D211/70.

    LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS AL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS NEURONALES Y CEREBRALES. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I'), SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

  4. 4.-

    4 - ARIL - 1 - FENILALQUIL - 1, 2, 3, 6 - TETRAHIDROPIRIDINAS CON ACTIVIDAD NEUROTROFICA Y NEUROPROTECTORA

    (04/2003)

    COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL Y REPRESENTA - CH O N -; R SUB,1} REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO, UN GRUPO CF SUB,3}, (C SUB,3} - C SUB,4}) ALQUIL O (C SUB,1} - C SUB,4}) ALCOXIL; R SUB,2} REPRESENTA HIDROGENO, UN HALOGENO, UN HIDROXILO, UN GRUPO CF SUB,3}, (C SUB,3} - C SUB,4}) ALQUILO O (C SUB,1} C SUB,4}) ALCOXILO; R SUB,3} Y R SUB,4} REPRESENTAN CADA UNO HIDROGENO O (C SUB,1}- C SUB,3}) ALQUIL; X REPRESENTA (A) (C SUB,3} - C SUB,6}) ALQUIL, (C SUB,3} - C SUB,6}) ALCOXIL, (C SUB,3} - C SUB,7}) CARBOXIALQUIL, (C SUB,1} - C SUB,4}) ALCOXICARBONIL (C SUB,3} - C SUB,6})...

  5. 5.-

    FENOXIPROPANOLAMINAS , COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

    (03/2003)
    Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Clasificación: C07D405/14, A61K31/44, C07D401/06, C07D401/04, C07D303/22, C07D307/42.

    Compuestos de fórmula (Ia) **(Ver fórmula)** en la que R1a representa el hidrógeno, un grupo -S(O)Z-(C1-C4)Alk, un grupo -CO(C1-C4)Alk, un grupo -NHSO2(C1-C4)Alk, un grupo 2-furilo o un halógeno; R2 representa el hidrógeno o un grupo (C1-C4)Alk, un grupo (C1-C4)alcoxilo, -COOH, -COO(C1-C4)Alk, -CN, -CONR3R4, -NO2, -SO2NH2, -NHSO2(C1-C4)Alk; m y n son independientemente 0, 1 ó 2; R3 y R4 representan independientemente el hidrógeno o un grupo (C1-C4)Alk; Z es 1 ó 2; y sus ales o solvatos.

  6. 6.-

    DIFENILALQUIL-TETRAHIDROPIRIDINAS , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LAS CONTIENE.

    (05/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Clasificación: A61K31/445, C07D211/70, C07D401/04.

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE: Y REPRESENTA -CH- O -N- ; R 1 REPRESENTA UN HALOGENO, UN GRUPO CF 3 (C 1 - C 4 ) ALQUILO O (C 1 C 4 ) ALCOXILO; R 2 Y R 3 REPRESENTAN CADA UNO EL HIDROGENO O UN (C 1 - C 3 ) ALQUILO, N REPRESENTA 0 O 1; PH 1 Y PH 2 REPRESENTAN CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE UN GRUPO FENILO NO SUSTITUIDO, MONO- O POLISUSTITUIDO, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. ESTOS COMPUESTOS TIENEN UNA ACTIVIDAD NEUROTROFICA Y NEUROPROTECTORA.

  7. 7.-

    1 - FENILALQUIL - 1,2,3,6 - TETRAHIDROPIRIDINAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER

    (11/2001)

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE Y REPRESENTA -CH- O -N-; R 1 REPRESENTA HIDROGENO, UN HALOGENO, UN GRUPO CF 3 , (C 1 - C 4 )ALQUILO O (C 1 - C 4 )ALCOXILO; R 2 REPRESENTA UN GRUPO MET ILO O ETILO, R 3 Y R 4 REPRESENTAN CADA UNO HIDROGENO O UN (C 1 - C 3 )ALQUILO; X REPRESENTA (A) UN (C SUB,1 - C 6 )ALQUILO;, (C 1 - C 6 )ALCOXILO, UN (C SUB,3 - C 7 )CARBOXIALQUILO; O UN (C 1 C 4 )ALCOXICARBONIL(C 1 - C 6 )ALCOXILO; (B) UN RADICAL ELEGIDO ENTRE UN (C 3 - C 7 )CICLOALQUILO, (C 3 - C SUB,7 )CICLOALQUICOXI, (C 3 C 7 )CICLOALQUILMETILO, (C S UB,3 C 7 )CICLOALQUILAMINO Y CICLOHEXENILO, PUDIENDO DICHO RADICAL SUSTITUIRSE POR UN...

  8. 8.-

    NUEVAS FENILETANOLAMINO-Y FENILETANOLAMINO-METIL-TETRALINAS , PROCESO PARA SU PREPARACION, INTERMEDIARIOS EN ESTE PROCESO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.

    (09/1995)
    Solicitante/s: SANOFI. Clasificación: C07C271/24, A61K31/24, A61K31/325, C07C229/34, C07C229/50.

    FENILETANOLAMINOFORMULA (I): EN LA QUE X REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO (C SUB 1-C SUB 4) ALQUILO O UN GRUPO TRIFLUOROMETILO, A REPRESENTA UN ENLACE ENTRE EL GRUPO -COOR Y EL NUCLEO TETRALINICO, UN GRUPO (C SUB 1-C SUB 4) ALQUILENO O UN GRUPO (C SUB 2-C SUB 4) ALCENILENO, R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO (C SUB 1-C SUB 4) ALQUILO, Y N ES 0 O 1 Y SUS SALES, ESTAN PARTICULARMENTE PREPARADAS POR REACCION DE UN EPOXIDO DE FORMULA (IIA) CON UNA TETRALINA DE FORMULA (III) EN LA QUE A Y N SON TALES COMO SE DEFINEN AQUI ARRIBA Y R' ES UN GRUPO (C SUB 1-C SUB 4) ALQUILO, EVENTUALMENTE SEGUIDA POR UNA HIDROLISIS BASICA PARA OBTENER LOS COMPUESTOS (I) DONDE R ES HIDROGENO. LOS NUEVOS COMPUESTOS TIENEN PROPIEDADES MUY INTERESANTES COMO AGENTES ANTIDEPRESIVOS Y ESPASMOLITICOS. LOS NUEVOS INTERMEDIARIOS DE FORMULA (III) TAMBIEN SON REIVINDICADOS.

  9. 9.-

    UTILIZACION DE DERIVADOS 4-(3-TRIFLUOROMETIFENIL)-1 ,2,3,6 -TETRAHIDROPIRIDINICOS COMO CAPTADORES DE RADICALES LIBRES.

    (12/1994)
    Solicitante/s: ELF SANOFI. Clasificación: A61K31/445, C07D211/70.

    LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE R Y R SUB 1, CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO, Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES COMO CAPTADORES DE RADICALES LIBRES. LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS SIRVEN DE MEDICAMENTOS EN TODOS LOS PROCESOS PATOLOGICOS QUE OCASIONAN DAÑOS CELULARES QUE ESTAN RELACIONADOS CON LA FORMACION DE RADICALES LIBRES. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE AL MENOS UNO DE LOS RADICALES R Y R SUB 1 ES UN GRUPO METILO, QUE SON PRODUCTOS NUEVOS, ASI COMO AL PROCESO PARA SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

  10. 10.-

    CARBOXILALQUIL-ETERES DE LA 2-AMINO-7-HIDROXITETRALINA.

    (11/1994)
    Solicitante/s: ELF SANOFI. Clasificación: A61K31/165, C07C217/74, C07C235/36.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CARBOXIALQUIL-ETERES DE LA 2-AMINO-7-HIDROXITETRALINA DE FORMULA (I), EN LA QUE ALK ES UN GRUPO ALQUILENO C3-C5 DE CADENA RECTA O RAMIFICADA Y R ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-C4, QUE SON UTILES COMO PRODUCTOS DE PARTIDA EN LA SINTESIS DE FENILETANOLAMINOTETRALINAS 7-SUSTITUIDAS DE FORMULA (XII), EN LA QUE X ES HIDROGENO, HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-C4, O TRIFLUOROMETILO QUE TIENE ACTIVIDAD ESPASMOLITICA. LAS NUEVAS FENILETANOLAMINOTETRALINAS 7-SUSTITUIDAS (XII), ASI COMO LOS INTERMEDIOS EN LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS (I), LOS CARBOXIALQUIL-ETERES DE LA 2-AMINO-7-HIDROXITETRALINA N-PROTEGIDA, TAMBIEN SON REIVINDICADOS.

  11. 11.-

    FENILETANOLAMINOMETILTETRALINAS , PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.

    (08/1994)

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS FENILETANOLAMINOMETILTETRALINAS CON LA SIGUIENTE FORMULA (I) EN LA QUE EL HIDROGENO, UN GRUPO (C SUB 1 -C SUB 4) ALQUILO, UN GRUPO (C SUB 1 -C SUB 4) ALCOXI, UN GRUPO FENILO UN GRUPO NITRO, UN ATOMO DE HALOGENO, O UN GRUPO TRIFLUORMETILO, IDROGENO, UN GRUPO (C SUB 1 -C SUB 4) ALQUILO, FENILO, (C SUB 1 -C SUB 4) ALCOXI, UN GRUPO NITRO O UN ATOMO DE HALOGENO O, E Y L JUNTOS, REPRESENTAN UN GRUPO -CH=CH-CH=CH CH SUB 2 -CH SUB 2 -CH SUB 2 -, Y IDROGENO, UN ATOMO DE CLORO, UN GRUPO HIDROXI O UN GRUPO -OG' DONDE G' REPRESENTA UN GRUPO (C SUB 1 -C SUB 4) ALQUILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR UN...