13 inventos, patentes y modelos de GUNZLER-PUKALL, VOLKMAR, DR.

  1. 1.-

    AMIDAS DE ACIDO SULFONAMIDOCARBONILPIRIDIN-2-CARBOXILICO Y SU EMPLEO COMO MEDICAMENTOS.

    (04/2001)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D213/89, C07D409/12, C07D401/12, C07D213/82, C07D213/81.

    LA INVENCION CONCIERNE A AMIDAS DE ACIDO SULFONAMIDO SULFONAMIDOCARBONIL NERAL (I) Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO, ESPECIALMENTE CONTRA LAS ENFERMEDADES POR FIBROSIS.

  2. 2.-

    AMIDAS DE ESTERES DE ACIDO SULFONAMIDOCARBONILPIRIDIN-2-CARBOXILICO ASI COMO SUS PIRIDIN-N-OXIDOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO COMO MEDICAMENTOS.

    (08/2000)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/44, C07D213/89, C07D213/82.

    LA INVENCION SE REFIERE A SULFONAMIDO CARBONILPIRIDINA 2 AMIDA DE ESTER ACIDO CARBOXILICO Y SU OXIDO N - PIRIDINA SEGUN LA FORMULA GENERAL I LOS COMPUESTOS CONOCIDOS ENCUENTRAN UTILIZACION COMO MEDICAMENTO CONTRA ENFERMEDADES FIBROTICAS, COMO ELEMENTOS FIBROSUPRESIVOS COMO INHIBIDORES DE PROLILHIDROXILASA.

  3. 3.-

    2,4- Y 2,5-BIS-TETRAZOLILPIRIDINAS , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, ASI COMO SU EMPLEO COMO MEDICAMENTOS.

    (08/2000)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D401/14, C07D405/14, A61K31/44.

    LA INVENCION SE REFIERE A PIRIDINAS 2,4OLIL. LOS COMPUESTOS CONOCIDOS INHIBEN LAS ENZIMAS PROLIN ISIN-HIDROXILASA Y EFECTUAN UNA INHIBICION SELECTIVA DE LA BIOSINTESIS DE COLAGENO. PUEDEN SER UTILIZADOS COMO FIBROSUPRESIVOS E INMUNOSUPRESIVOS.

  4. 4.-

    DIAMIDAS MIXTAS DE ACIDO 2,4PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION, UTILIZACION DE LAS MISMAS ASI COMO MEDICAMENTOS A BASE DE ESTOS COMPUESTOS.

    (10/1997)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/44, C07D213/81.

    LA INVENCION CONCIERNE A DIAMIDAS MIXTA DE ACIDO 2,4,5-PIRIDINDICARBOXILICO , EN DONDE EL GRUPO AMIDA DEL ACIDO CARBOXILICO EN LA POSICION 2 REPRESENTA UNA AMIDA ACIDA PRIMARIA. LOS COMPUESTOS MENCIONADOS SON APROPIADOS PARA LA INHIBICION DE PROLINHIDROXILASA Y LISINHIDROXILASA Y SE UTILIZAN COMO FIBROSUPRESORES E INMUNOSUPRESORES.

  5. 5.-

    SULFONAMIDO CARBONILPIRIDINA - 2 - AMIDA DE ACIDO CARBOXILICO ASI COMO SU OXIDO - PIRIDINA, PROCESO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO

    (10/1997)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/44, C07D213/82.

    LA INVENCION SE REFIERE A SULFONAMIDO CARBONILPIRIDINA 2 AMIDA ACIDO CARBOXILICO Y SU OXIDO N - PIRIDINA, SEGUN LA FORMULA GENERAL I LOS COMPUESTOS CONOCIDOS ENCUENTRAN UTILIZACION COMO MEDICAMENTO CONTRA ENFERMEDADES FIBROTICAS, COMO ELEMENTOS FIBROSUPRESIVOS Y COMO INHIBIDORES DE PROLILHIDROXILASA Y DE LA BIOSINTESIS DE COLAGENO.

  6. 6.-

    ESTER DEL ACIDO ACILSULFONAMIDO 2 CARBOXILICO ASI COMO SU N ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO

    (10/1996)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/44, C07D213/69.

    LA INVENCION SE REFIERE AL ESTER DEL ACIDO ACILSULFONAMIDO DINA DE LA FORMULA GENERAL I DONDE A = R3 Y B = X -NR5R6 O B = R3 Y A = X NR5R6. LOS COMPUESTOS SON APROPIADOS COMO MEDICAMENTOS CONTRA ENFERMEDADES FIBROTICAS.

  7. 7.-

    ANTICUERPOS MONOCLONALES PARA LA DETERMINACION INMUNOLOGICA SELECTIVA DE PEPTIDOS TIPO III DE PROCOLAGENO INTACTO Y PROCOLAGENO (TIPO III) EN CUERPOS LIQUIDOS.

    (02/1995)
    Solicitante/s: HOECHST AG.. Clasificación: C07K15/00, G01N33/577, C12N15/00, C12P21/00, C12N5/00, G01N33/60.

    CON AYUDA DE UN ANTICUERPO MONOCLONAL, QUE SE APUNTA ESPECIFICAMENTE CONTRA UN EPITOPO DE PEPTIDO (TIPO III) PROCOLAGENO AMINOTERMINAL, Y UN SEGUNDO ANTICUERPO MONO - O POLICLONAL PUEDE SER DETERMINADO EL PEPTIDO CONOCIDO CON GRAN EXACTITUD.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA ELABORAR N,N-BIS (ALCOXIALQUILO)-PIRIDINA-2 ,4-DIAMIDAS DE ACIDO DE DICARBONO

    (02/1995)
    Solicitante/s: HOECHST AG.. Clasificación: A61K31/44, C07D213/81.

    EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA ELABORAR N,N-BIS (ALCOXIALQUILO)-PIRIDINA-2 ,4-DIAMIDAS DE ACIDO DE DICARBONO, ASI COMO SU USO PARA OBTENER MEDICINAS ORALES. EN EL INVENTO SE UTILIZA EL PROCEDIMIENTO CON LAS COMBINACIONES DE LA FORMULA I R'ES C'-C4-ALQUILO QUE MONOSUSTITUYE CON C1-C4-ALCOXIDO, OBTENIENDOSE CON A) PIRIDINA-2,4-ACIDO DE DICARBONO EN TOLUOL CON UN SOBRANTE DE 2-3X DE SOCI2 A TEMPERATURAS DE 90-110 C REALIZANDO LA REDUCCION QUIMICA Y DISOLVIENDO EL PRODUCTO INTERMEDIO OBTENIDO EN DIOXAN. B) LA CANTIDAD CUASDRUPLE MOLAR DE ALCOXIALQUILAMINA DE LA FORMULA II. H2N-(R2)-OR3 EN LA QUE R2 ES C1-C4-ALQUILENO Y R3 C1-C4-ALQUILO REDUCIDO CON DIOXAN Y A TEMPERATURA DE -5 A +5 C SEGUN A) SOLUCION PREPARADA GOTEANDO RESPECTO A B) O LA SOLUCION PREPARADA B) RESPECTO A A) Y A CONTINUACION POSREACCIONA A TEMPERATURA AMBIENTAL.

  9. 9.-

    DIAMIDAS DE ACIDOS PIRIMIDIN-4,6-DICARBOXILICOS. PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION Y UTILIZACION DE LAS MISMAS, ASI COMO LOS MEDICAMENTOS EN BASE A ESTOS COMPUESTOS.

    (12/1994)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/505, C07D239/28.

    EL INVENTO CONCIERNE A LAS DIAMIDAS DE ACIDOS PIRIMIDIN-4,6-DICARBOXILICOS DE FORMULA I (FORMULA) EN LA QUE R1 Y R2 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA. LOS COMPUESTOS SEGUN EL INVENTO INHIBEN LA PROLIN ADOS COMO FIBROSUPRESIVOS O INMUNOSUPRESIVOS.

  10. 10.-

    OLIGOPEPTIDOS CON AMINOACIDOS CICLICOS PROLIN - ANALOGOS.

    (12/1994)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K37/64, C07K5/00.

    LA PATENTE AFECTA A COMPUESTOS DE FORMULA I, EN LA QUE A ES UN RESTO SUSTITUIDO EN SU CASO DE LA SERIE ALQUILO, ACILO, CICLOALQUILO, ARILO Y HETEROARILO; CYC REPRESENTA UN COMPUESTO HETEROCICLICO DE CARBONILO, SUSTITUIDO EN SU CASO; D ES NH, NCH3, O O CH2; E ES CHOH, CO, SO O C = NH N - SUSTITUIDO EN SU CASO; F ES O, NH, NCH3 O UN ENLACE; R4 ES UN RESTO, SUSTITUIDO EN SU CASO, DE LA SERIE ALQUILO, CICLOALQUILO, ARILO Y HETEROARILO; Y R8 ES HIDROGENO O ALQUILO (SUSTITUIDO). LA PATENTE AFECTA TAMBIEN AL PROCESO DE OBTENCION Y A SU USO COMO INHIBIDORES DE LA PROLILHIDROXILASA.

  11. 11.-

    N-OXIDOS DE PIRIDINA 2,4 PARA SU PREPARACION, ASI COMO SU UTILIZACION.

    (12/1994)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D213/89.

    SE DAN A CONOCER N-OXIDOS DE PIRIDINA SUSTITUIDOS EN POSICION 2,4 Y 2,5, ACTIVOS COMO FIBROSUPRESIVOS E INMUNOSUPRESIVOS. DEL MISMO MODO, LOS CITADOS COMPUESTOS RESULTAN ADECUADOS PARA EL TRATAMIENTO DE PERTURBACIONES DEL METABOLISMO DEL COLAGENO Y DE LAS SUSTANCIAS PARECIDAS AL COLAGENO Y PARA LA BIOSINTESIS DE C1 SUB Q.

  12. 12.-

    DERIVADOS DE ACIDO DE OXALIL Y AMINO, METODO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO PARA LA INHIBICION DE PROLIL-HIDROXILASE.

    (10/1994)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D207/16, A61K31/395, A61K31/16, C07C323/59, C07C233/47.

    LA INVENCION TRATA DE DERIVADOS DE ACIDO DE OXALIL Y AMINO DE LA FORMULA I DONDE R Y R' SON IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN C SUB 1 IFICA HIDROGENO, C SUB 1 3 ILO, SH, NH SUB 2 O HALOGENOS, DONDE LOS RESTOS DE ALQUILO CON ARILO NO SUSTITUIDO SON OH, SH O SUSTITUYENTES NH SUB 2, O R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) REPRESENTAN JUNTAMENTE UNA CADENA DE ALQUILENO C SUB 2 MENTE EN FORMAS DE D Y L, ASI COMO EN SALES FISIOLOGICAMENTE RESISTENTES. LAS COMBINACIONES SE CARACTERIZAN POR SER PERFECTOS INHIBIDORES DE POLIL-LISIN-HIDROXILASE.

  13. 13.-

    DIAMIDA DEL ACIDO N,N'-BIS (ALCOXI CACION).

    (07/1994)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/44, C07D213/81.

    EL INVENTO, SE REFIERE A DIAMIDA DEL ACIDO N,N' COXI SUS SALES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE A EXCEPCION DE LAS DIAMIDAS DE LOS ACIDOS N, N' 4, 2, 4, FORMULA (I) COMO INHIBIDOR DE POLINAHIDROXYLASA Y LISINHIDROXILASA Y RESEÑA LAS PROPIEDADES INMUNOSUPRESORA Y FIBROSUPRESIVA DEL COMPUESTOS DE FORMULA (I),. SIENDO R1 ALCANODILO DE CADENA LINEAL RAMIFICADA; R (AL CUADRADO) ALQUILO DE C1 A 4 LINEAL O HIDROGENO Y N 0, 1 O 2. TENIENDO R11, R21 Y N' UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.